药:当前的发展和机遇
克里斯蒂娜D Drenberg*
药学院,制药学,综合癌症中心,俄亥俄州立大学哥伦布,哦,美国
-
通讯作者:
-
克里斯蒂娜D Drenberg
药学院
分工制药学
综合癌症中心
美国俄亥俄州立大学哥伦布,哦
电子邮件:
(电子邮件保护)
收到日期:15/11/2016;接受日期:15/11/2016;发表日期:16/11/2016
访问更多的相关文章研究与评论:药物输送雷竞技苹果下载
编辑
药理干预可用于几乎所有健康相关条件;然而,有时严重和不可逆转的各种健康组织损伤是世界范围的一个主要卫生问题,仍然是最重要的并发症的治疗,因为它可能会限制进一步治疗,甚至危及生命。为了解决这一重要问题,巨大的努力已经在过去的三十年里进行开发的小说药物输送系统,减轻这些威胁生命的副作用并最终改善长期结果。总的来说,这些努力导致fda批准的生物制药产品,包括单克隆抗体、重组蛋白质、疫苗和经典的新配方治疗交付使用高度创新技术包括纳米颗粒,仓库和喷射注射或皮肤的方法。药物输送系统的承诺和减少副作用有更高的特异性和效价;几种先进的交付技术是临床实施,所有这些系统具有独特的优势和局限性1]。
根据美国国家生物医学成像和生物工程在药物输送、当前研究成果主要关注路线交货,送货车辆、货物、和定位策略。替代药品管理局正在研究的路线包括肺(2),鼻3),口服(4)、皮肤(5,6,阴道7和眼8)提供相对无痛的优势(9虽然有局限性,必须克服为了达到临床潜力。纳米技术背后的主要驱动力是新发现的药物运载工具,基于脂质体的运载系统是迄今为止最成功的纳米形式(10]。除了经典的化学疗法,研究人员回顾疗法,曾经高度承诺代理商,最终失败在临床开发和新疗法(11),如疫苗(12和核13,14),货物。靶向药物传输是一个重要的标准发展的新的交付系统,以避免有害的副作用,健康组织,提高疗效。不同的方法被认为是特别的目标治疗并且可以通过被动(15)或活动(16)机制。被动的机制一直是最广泛的调查关于针对肿瘤和主要是通过增强渗透性和保留的效果,利用独特的病理生理特点与固体相关联肿瘤没有观察到正常组织或器官(15]。相比之下,靶向机制是通过特定的靶细胞的性质,如细胞表面标记或转运蛋白,促进积极的吸收(16]。另一种机制来实现控制,局部交付集成触发器机制货物释放环境触发,如pH值(17,18]或应用为例,超声(19- - - - - -21),紫外线(22,23)和温度(24,25]。
结论
药的研究非常活跃,这转译的医学已经取得巨大的进步在过去的三十年里与配方有关,小说交付策略和克服生理障碍,积极影响病人患有各种各样的条件。然而,挑战仍然存在,更多的研究是必要的完善当前药物输送系统,主要关注穿越血脑屏障在脑部疾病和障碍,增强细胞内交付,和开展,结合诊断与治疗的新策略在一个步骤。为应对这些挑战,调查人员必须采取一个跨学科的方法统一物理与生物和工程科学医药科学在其他学科发展基础研究与翻译的最终目标和解决这些挑战革命性的发现转化成健康的好处。
引用
- Mitragotri年代,et al。克服挑战管理生物制药:制定和交付策略。Nat药物。2014年,牧师13:655 - 672。
- 爱德华兹DA, et al。大型多孔粒子对肺部给药。科学。1997;276:1868 - 1871。
- Peichl P, et al .鲑鱼降钙素喷鼻剂治疗绝经后妇女全髋关节置换术髋部骨折后。J骨矿商金属底座。2005;23:243 - 252。
- 怀特黑德K, et al .口服交付大分子使用肠道补丁:应用胰岛素交付。J控制释放。2004;98:37-45。
- 普劳施尼先生和兰格r .经皮肤给药。生物科技Nat》。2008; 26:1261 - 1268。
- 邓Y,等。经皮肤交付通过微针阵列核。Sci众议员2016;6:214 - 222。
- Acarturk f . Mucoadhesive阴道药物输送系统。最近拍药物Deliv制定。2009;3:193 - 205。
- 帕特尔,et al .眼部给药系统:概述。世界J杂志。2013;二47 - 64。
- 委员会的药物。药品监督管理局的替代路线,优点和缺点(主题评论)。儿科。1997;100:143 - 152。
- 皮拉伊G和Ceballos科罗内尔合金毫升。科学和技术的新兴纳米药物在癌症治疗:内科医生和药剂师的底漆。圣人打开地中海。2013;1:1-17。
- 王阿兹。纳米药物输送:关注治疗货物。纳米(Lond)。2012;7:1463 - 1465。
- 格里高利AE, et al。疫苗交付使用纳米粒子。前细胞感染Microbiol。2013; 3:13。
- 刚刚G, et al . siRNA交付效率由脂质纳米粒子通过内吞作用的循环利用是有限的。生物科技Nat》。2013; 31:653 - 658。
- 谢里丹c为下一代纳米药物在人类的概念。生物科技Nat》。2012; 30:471 - 473。
- Ogawara K, et al . Nanoparticle-based被动药物靶向肿瘤:注意事项和对优化的影响。生物制药公牛。2013:36:698 - 702。
- Bazak R, et al。癌症靶向纳米粒子:文学的全面审查。J癌症Res肿瘤防治杂志。2015;141:769 - 784。
- 费雷拉Ddos年代,等人pH-sensitive脂质体在癌症治疗药物输送。Deliv。2013; 4:1099 - 1123。
- 奥古斯特·DT, et al .触发释放核聚(乙二醇)保护,pH-dependent脂质体。J控制释放。2008;130:266 - 274。
- 穆萨HG, et al。综述聚焦超声波引发脂质体药物输送。咕咕叫抗癌药物目标。2015;15:282 - 313。
- 施罗德,等。超声、脂质体和药:用超声波来控制原则从脂质体药物的释放。化学物理脂质。2009;162:1-16。
- 侯赛尼GA,皮特工作组。胶束纳米颗粒超声波药物和基因传递。阿德药物Deliv启60:1137 2008;1152年。
- 公园C, et al。光诱导的释放客人分子自组装的超分子转换聚集来自树枝石。Angew化学Int病杂志。2008;47:2959 - 2963。
- Paasonen L, et al .金纳米粒子使选择性光致内容从脂质体释放。J控制释放。2007;122:86 - 93。
- 河野k .热敏的聚合物改性脂质体。阿德药物Deliv启53:307 2001;319年。
- Paasonen L, et al .热敏聚(N -甲基丙烯酰胺(2-hydroxypropyl) mono / dilactate)涂脂质体对触发内容发布。Bioconjug化学2007;18:2131 - 2136。