迈克尔桑托斯*
比利时根特大学药理系
接收者:27Sp2022手册号80821;编辑器分配 :30Sep2022preQCDD-22-80821(PQ);评析 :14-Oct2022QC号DD-22-80821修改后 :21-Oct2022手册号DD-22-80821(R);发布日期:31-Oct2022DOI:104.172/resrevdrugdeiv6.4.003
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对大多数慢性病进行合理的药物治疗需要长治法,在此期间保持最优等离子浓缩是实现令人满意的治疗效果的首要必要条件考虑到这一需求,在药物发现期间不断努力识别新化工实体(NCEs),这些实体可生成可复制并持久有效等离子体大量治疗物剂和NCE发现自始至终短动作需要一天多剂保持恒定血液水平,使用传统或即时释放量表使用量表需要频繁使用量,以保持药类等离子浓缩频繁下药引起慢性病遵纪守法问题,在这些慢性病中最常治疗的是终生治疗。计及传统用量表的这些局限性后,出现了数大释放药送系统食品和药管局扩展释放产品是指那些延长或延长释放药量并因此可减少剂量频率的产品。已知这些产品保持24小时不变等离子浓缩度,从而将重复使用剂量表常见的血位波动最小化扩展释放药送系统进一步分类为持续释放受控释放药送系统
持续释放药送系统指延长时间释放药物的任何用量表从这些系统释放毒品往往依赖集中性,因此慢优先排序优先释放通常指释放动脉,通常受剂量表药量支配由不同制造商代名的长期释放或时间释放系统可能无法精确保持恒定等离子浓缩量,尽管它们能够延长药物释放量持续释放术语一般限于口服用量表持续释放产品有代表性的例子包括Isoptin、Trental、Cardizem、Dilatate和Ritalin
受控释放药送系统指那些设计可预测恒定等离子浓缩的配方,独立于应用网站的生物环境系统实际保持稳定等离子浓缩长段时间,而不仅仅是延长用药表释放实现此目标时,CDD系统释放药时必须无一例外地遵循零序路径零排序发布指释放动能通常不受任何生理变量或交付系统药量影响遇此情形,试管内释放率精确预测维沃双率基本不变口服交付系统是CDS内含用零序动能释放药物的治疗剂与SDD系统相反,CDD系统设计由各种路径管理,例如边缘线、跨镜形线程线和子宫内线程线管理受控释放系统有代表性的例子包括硝化pine、Norape、CoregCR、Ditropan XL等口服和转基因系统规范提供药物是第一代技术
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