编辑注意烷基卤化物

卤代烃(也称为halogenoalkanes或卤代烃)烷烃,有一个或多个氢原子被卤原子取代(氟、氯、溴、碘)。有一些化学变化之间的各种卤代烃,取决于卤素原子链的碳原子定位。卤的另一个术语是halogen-substituted烷烃,特别是烷基卤化物。卤素原子与与sp3杂化碳原子成键轨道和四面体的形式。碳之间的共价链接和卤素原子极化是由于这些原子电负性差异,碳原子变得稍微积极和卤素原子部分负面。

我们向下移动元素周期表,卤素原子的大小增加,而他们的电负性减少。从氟碘,卤素原子转移之间的键长碳和卤素变得更长和更少的极地。IUPAC烷烃规则用于卤代烃。烷基连接到卤素命名,然后添加卤素原子的无机卤化物的名字。

乙炔和末端炔烃是微酸性。卤代烃或halo-alkanes,是一个家庭的烷烃组成的化合物,包括一个或多个卤素。尽管并不总是强调的区别,他们是卤烃的一般类的子集。卤化物离子是解放和卤代烷反应产生强酸(替换(CN反应)或消除)(高频,盐酸,哈佛商业评论,你好)。X离子的存在决定了卤代烷的相对酸度。

卤代烃经常由卤素原子取代的羟基醇。盐酸(HCl),氢溴酸的(哈佛商业评论)和氢碘酸(HI)酸是成功的为这个替代试剂,与三级醇提供最好的回报。烷基氯化物、溴化物和碘化可能是三溴化磷、三碘化亚硫酰氯、磷。卤代烃的特点是如何卤素分子位于碳粒子链。初级,中级和叔卤代烃烷基卤化物的三个主要类别。氯化乙基CH3CH2Cl是主要的一个例子或卤代烷的卤素原子与一个碳原子,只连着一个相邻的碳原子。

替换和/或消除两个主要类型的反应,烷基卤化物可以通过。因为亲电子卤代烷与亲核试剂,建立新债券的替代品(取代)α碳的卤素,置换反应称为亲核取代反应。卤代烃被两个周期称为E2和E1,这是几乎相同的SN2 SN1,分别。消除在E2遵循一个二阶速率定律和发生在一个单一的集中阶段。一个叔碳正离子的稳定性高于二级碳正离子,这是高于主要碳正离子。

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