研究和评论:医学和健康雷竞技苹果下载科学杂志》上
菜单ISSN: 2319 - 9865
ISSN: 2319 - 9865
潘Ubom保罗1*Victor Udo Nna,2,Ofutet Emmanuel Oleba2电磁辐射和Osim Effiom2
生理学系教师基本医疗科学,健康科学学院,Uyo大学Uyo,印度木棉邦州,尼日利亚
生理、教师基本医疗科学、医学科学学院大学松鼠皮,松鼠皮、交叉河流州,尼日利亚。
收到日期:2013年11月26日接受日期:2013年12月25日
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的使用芦荟精华素凝胶的管理糖尿病在尼日利亚(DM)是众所周知的。自DM与改变小肠能动性和交通有关,因此本研究试图确定的影响治疗1型糖尿病(T1DM)芦荟凝胶在小肠蠕动和运输。30两位男白化wistar鼠体重180 - 200克被随机分配1 4组,1组为控制,组2 -测试1(糖尿病治疗),组3 -测试2(糖尿病治疗)和组测试4 - 3(控制)治疗。使用芦荟凝胶的剂量是每天0.4毫升/ 100 g /口头路线。经过21天的管理,动物被牺牲和肠道蠕动和运输实验进行了隔离大鼠回肠使用适当的方法。乙酰胆碱(ACh)和阿托品用于挑战隔离大鼠回肠。结果表明,测试1改变的小肠蠕动模式相比,控制空调采暖时用来挑战大鼠回肠。测试2显示一个收缩模式类似于控制,同时测试3记录,而减少收缩而控制。阿托品,放松在测试3比例显著(p < 0.01, p < 0.001, p < 0.001)高于控制,分别测试1和2。交通比例在测试1和3相比明显减少(p < 0.001)控制。 It was also significantly (p<0.05) reduced in test 2 compared to test 1. We therefore conclude that Aloe vera gel mitigates the altered small intestinal motility caused by T1DM, but potentiates the reduction in small intestinal transit caused by T1DM.
芦荟、糖尿病、肠道蠕动,肠道转运
改变的患病率胃肠函数在糖尿病已成为全世界极大关注的问题。模式的改变胃肠道(GI)运动性的糖尿病(DM)到目前为止还没有一致的报道,从标志蠕动障碍(1,2,3),增加活性(4,5,6,7),正常蠕动(8]。一些研究与观察到的改变胃肠道蠕动在DM外源性葡萄糖负荷的变化,从餐,或从肝葡萄糖生产(9,10,11]。
一些研究表明,小肠转运时间部分取决于一顿饭的流畅的组件的数量。然而,在DM因素影响胃肠道蠕动模式似乎在旋转产生的葡萄糖负荷增加小肠多食症(12,13]。这些研究解释了事实,血糖水平范围内的12 - 15更易与L减少的数量和压力波的传播在近端小肠14),导致增加小肠转运时间(15]。研究使用不同的实验性糖尿病动物模型显示改变的活动很多神经递质5 -羟色胺、calcitonin-related肽、P物质、肽Y不,已知仪器在维护肠道蠕动的完整性(16,17]。这些观察和改变各种胃肠激素的释放,由葡萄糖进入十二指肠的数量。
使用芦荟凝胶治疗各种疾病的广泛记录。芦荟是一种多汁的家庭属于百合科多年生植物,有超过350种(18]。芦荟凝胶在切片可见叶已经被报道在T1DM是有益的,动脉粥样硬化、哮喘和在伤口愈合19- - - - - -23]。芦荟乳液从内部获得的树叶已被证明的皮肤含有蒽醌类和拥有泻药效应(24]。
考虑小肠能动性和交通的重要性的大小吸收的葡萄糖和其他营养物质,它成为必要的影响确定治疗T1DM的芦荟凝胶对小肠蠕动和交通,这是重要的决定因素的大小的吸收消化的产品。
新鲜芦荟叶40 - 50厘米长度得到Uyo大学的植物园和确定的植物学、植物标本总监Uyo大学印度木棉邦州,尼日利亚。树叶在干净的水冲洗去除碎片和沙子,之后他们用干净的布擦干。使用一把刀,树叶片纵向公开凝胶。这种凝胶轻轻刮到一个电动搅拌机粉碎。足够的护理是保证避免刮太深到芦荟皮肤避免叶子的汁完全不同的凝胶。这种准备是完成日常和给动物没有存储,防止二次污染长期存储。植物材料的半数致死量是由Lorke法(25]。
30两位男白化Wistar鼠体重180 - 200克被用于这项研究。动物被放置在通风良好的笼子里,暴露在正常温度和12/12小时光/暗周期。经过14天的习惯化,动物被随机分为4组,每组8动物。组标记如下;组1 -控制,组2 -测试1(糖尿病治疗组),组3 -测试2(糖尿病治疗组)和组4 - 3(控制治疗组)进行测试。芦荟凝胶用于此研究的剂量为0.4毫升/ 100克体重。所有的动物获得食物和饮用水随意。
测试组1和2被剥夺了动物的食物,但允许访问饮用水糖尿病诱导前18个小时。1型糖尿病(T1DM)成功地对四氧嘧啶引起的内部腹膜管理剂量120毫克/公斤。四氧嘧啶制备后立即被管理由于长期防止氧化。症状(多尿,多食症和烦渴)T1DM观察四氧嘧啶后48小时。糖尿病被确认使用一个ACCU-CHECK优势II,罗氏诊断GmbH,德国)和二ACCU-CHECK优势测试条。血液用于血糖测量得到的远端部分动物的尾巴。动物空腹血糖水平> 180 mg / dl被认为是糖尿病和选择研究。
提取管理成功的糖尿病诱导之后开始4天。被提取测试组2和3的剂量0.4毫升/ 100 g,每天一次21天。政府通过使用注射器和orogastric管。所有关于动物实验及其保健符合当地伦理委员会批准的标准。
动物饿死小肠蠕动实验前24小时。动物被惊呆了,然后牺牲。很快就开一个切口在白线暴露小肠。近端回肠被确认和隔离,然后放在一个集装箱tyrode解决方案和充气。回肠然后切成3厘米的小段长度,并安装在一端固定一个器官浴的支持。回肠的另一端固定在一个水平平衡写杆切向波动曲线记录仪鼓。组织被允许平衡60分钟。在60分钟内,洗澡的解决方案是tyrode取代的解决方案在15分钟的时间间隔,以避免代谢物的积累。组织是挑战与分级剂量乙酰胆碱(三分- 9毫克),后来与阿托品(0.1毫克),中间间隔1分钟/管理。
小肠过境决心使用Uwagboe法和Orimilique [26]。不同的实验组,每组的老鼠极其渴望实验前24小时,但无限制的获取饮用水。10 g的活性炭完全混合1 g阿拉伯胶在100毫升的水蒸馏作为标记物质。每个动物都强饲法2毫升的标记物质,口头使用金属(8厘米长)患者注射器。动物被时间为60分钟,之后他们被颈牺牲斩首。腹部立即被切开的白线,以减少出血。十二指肠被确定为幽门括约肌的延续而回盲肠的括约肌也突出的盲肠的一端。十二指肠幽门括约肌的切掉,回肠回盲肠的括约肌也减少。小肠是立即变直,标记的位置是确定在小肠。一个线程用于领带小肠的笔停了。 Using a measuring tape, the total length of the small intestine was measured and recorded. The length travelled by the marker was also measured and recorded. The small intestinal transit was calculated as:
的值被记录和统计分析。
结果提出了均值的平均值+标准误差(SEM)。结果分析了使用单向方差分析(方差分析),其次是最小显著差(LSD)过程重要的F值,P = . 05被认为是显著的。计算机软件SPSS和Excel分析仪用于分析在这项研究。
测量不同的实验组,每组的空腹血糖水平在糖尿病诱导显示没有显著差异在动物的空腹血糖水平四氧嘧啶管理。四十八小时后四氧嘧啶管理,控制血糖水平,测试1,测试2和测试3是64 + 1.9,1.9 181 +,182 + 1.7和63 + 1.4 mg / dl, (图1)。空腹血糖水平显著增加(p < 0.001)在测试1和2相比,控制和测试3。21天提取管理后,空腹血糖水平的控制,测试1,测试2和3是65 + 2.0,2.1 177 +,65 + 2.3和62 + 1.5 mg / dl。空腹血糖水平显著降低(p < 0.001)相比,在测试2 DM组(图1)。
图1:比较空腹血糖浓度控制和测试组前后四氧嘧啶管理。
孤立的反应大鼠回肠分级剂量乙酰胆碱的浓度- 9为控制三分g / ml,试验1、2和3所示图2。在低剂量,逐步放松回肠糖尿病治疗组(试验1),随后逐渐增加回肠的收缩反应的浓度为10 - 6。其次是4的浓度迅速降低收缩打败。在低浓度,增加分离大鼠回肠收缩在对照组,测试2和3。收缩的增加更多的控制和测试2相比,测试3。测试3中的隔离大鼠回肠显示明显增加收缩的纯浓度(图2)。
图2:后大鼠回肠的收缩政府分级浓度的ACh的不同实验小组。
阿托品导致增加百分比放松管理的测试3中的隔离大鼠回肠显著(p < 0.01)高于控制。放松的隔离大鼠回肠比例测试3也显著(p < 0.001)高于测试1和2 (图3)。
图3:阿托品对肠道蠕动的影响控制的比较和测试组。
图4:比较肠道运输(表示为总长度的比例肠)控制和测试组。
交通控制比例,测试1、2和3是71.74 + 4.54,49.25 + 2.36,37.54 + 2.08和46.51 + 2.71%。交通比例显著(p < 0.001)低于测试组2和3,而控制。它也显著(p < 0.05)降低测试组2,而测试1。交通比例显著(p < 0.01)高于测试3,而测试2 (图4)。
糖尿病已被证明是持久高血糖。测量空腹血糖浓度后48小时alloxinization证实T1DM的组诱导糖尿病管理(测试组1和2)。这表明可能破坏胰腺β细胞的组由四氧嘧啶-一个已知的细胞毒性药物诱发实验性糖尿病。空腹血糖水平成功恢复正常控制管理水平的芦荟凝胶(图1)。这是符合Nna等所做的研究和潘等19,27),表明芦荟凝胶T1DM逆转。
研究DM对胃肠道运动功能的影响不确定由于各种差异报告结果。一些人坚持认为没有改变DM(肠胃活动的模式6]。各种代理会影响肠胃活动被用于这项研究。政府的ACh隔离大鼠回肠的收缩导致异常模式测试组1,而控制。回肠收缩测试1呈逐渐下降趋势,最低的记录在106g / ml课时。4测试1回肠的收缩达到顶峰打败g / ml,后来减少了三分g / ml。相比之下,回肠靠政府的反应测试组2中是一致的与控制,一直从9增加三分g / ml课时。虽然测试组3中的最大收缩比例高于控制在109和108,对照组保持稳定增长比例最大收缩从107和保持较高的实验。这个观察的报告相反Okon et al (28)指出,DM与一致的增加比例最大收缩时隔离大鼠回肠的挑战与课时。
虽然比例最大的关系孤立的老鼠回肠在测试1回应阿托品-胆碱能拦截器,很低,这不是明显不同于控制。比例最大的放松是最高的测试3。
小肠转运显著减少(p < 0.001)在测试1(糖尿病治疗组)相比,控制。这表明可能减少肠道转运葡萄糖的DM作用。政府的芦荟凝胶测试2(糖尿病治疗组)疗效的影响DM在肠道运输(图4)。这种发展被确认在测试3(控制治疗组)显示减少肠道运输,控制相比显著降低(p < 0.001)。Nna et al (29日)有关这个芦荟凝胶对正常动物的小肠过境其单糖和多糖含量高约占20%的固体成分。这种效应的可能机制介导指向一组胃肠激素被称为肠促胰岛素是由葡萄糖的存在丰富的十二指肠食糜(30.]。他们的释放结果减缓胃排空,减少小肠过境。
从这一研究获得的结果,因此,我们得出这样的结论:芦荟凝胶减轻了改变T1DM引起的小肠蠕动,但强化减少小肠过境T1DM造成的,这可能有利于吸收消化的食物材料。然而,需要进一步的研究来确定这种发展的影响消化吸收的产品。
作者希望承认生理学系的实验室工作人员,松鼠皮大学的支持。
