所有提交的EM系统将被重定向到网上投稿系统。作者被要求将文章直接提交给网上投稿系统各自的日志。

槟榔叶茎提取物对白化病雄性大鼠肝脏及血清代谢的影响

Govardhan Naik A1,文加雅五世2,拉利塔玛A3.Changamma C4
  1. 研究学者,系动物学, s.v.大学,蒂鲁帕蒂-517 502,a.p.,印度
  2. 副教授,系动物学, s.v.大学,蒂鲁帕蒂-517 502,a.p.,印度
有关文章载于Pubmed谷歌学者

更多相关文章请访问国际科学、工程和技术创新研究杂志

摘要

口服槟榔叶茎提取物对雄性白化病大鼠肝脏结构组织无影响。肝脏蛋白的减少而血清蛋白的升高可能是由于向血液的动员。肝脏和血清碳水化合物减少表明低血糖和部分肝细胞增殖。由于叶柄提取物的施用,更多的葡萄糖在肝脏中代谢为葡萄糖酸盐,导致血清葡萄糖水平降低。治疗后肝糖原无明显变化,表明提取物具有抗高血糖活性。乳酸是糖酵解途径的最终产物,是组织替代物相对好氧或厌氧性质的指标。丙酮酸的增强是由于糖酵解增加,更多的乳酸转化为丙酮酸。

关键字

槟榔叶茎提取物,肝脏,血清,低血糖,乳酸

介绍

一些植物产品可以抑制男性和女性的生育能力,并可能被开发成避孕药。尽管许多本土植物已被证明可以阻止生育,但迄今为止只有少数植物被研究出具有抗生育活性。一些植物被描述为抗生育剂[1]。以100和200 mg/kg剂量给雄性大鼠口服反叶草叶乙醇提取物8-10周,均未引起体重减轻,但睾丸和附睾重量显著降低。还报道了精子发生的抑制,初级和次级精母细胞的减少,精子数量,活力和生育能力Gupta等。[2]报道了原始精母细胞数量的减少,干扰和阻止精子发生,降低男性生育能力Tinospora cordifolia [3], Eurycoma longifolia Wahab等人[4],Ruta graveolons Bazrafkan等人[5],Mondia whitei Watcho等人[6]的提取物。槟榔叶(Tambula patra brint)因其叶子而广泛种植在印度温暖潮湿的地区;在雄性和雌性大鼠身上研究了槟榔植物的抗生育特性。Tewari et al.[7]提示,槟榔叶茎提取物的避孕作用主要是在附睾精子的成熟过程中起作用,而不影响子宫激素的变化。为了了解槟榔叶茎提取物的毒性潜力,有必要对其肝脏和血清的毒性进行研究。因此进行了本研究。

2材料与方法

本研究采用健康成年(3月龄,体重160±10g)雄性wistar白化大鼠。这些老鼠是从印度班加罗尔的Sri Raghavendra企业购买的。取雄性白化大鼠,分为两组,每组6只。第一组对照组大鼠给予1毫升蒸馏水。第二组试验组给予槟榔叶茎提取物,剂量率为150 mg/Kg体重/天,采用Dehgan等[8]方法灌胃15 d。动物饲养在卫生条件下的洁净聚丙烯笼内,在通风良好的洁净空调室内,光照周期为12小时,暗周期为12小时,温度为25±2℃,相对湿度为50±5%。大鼠被喂食标准实验室饲料(印度斯坦杠杆有限公司,孟买)和自由饮水。最后一次给药24小时后,动物被解剖。肝脏等组织被分离出来,立即冷藏,用于生化分析。采集血液,分离血清,用于生化分析。 Dry matter and water content were analyzed gravimetrically. The total proteins Lowry et al. [9], total carbohydrates Carrol et al. [10], total lipids Folch et al. [11], glucose Mendal et al. [12], glycogen [13], lactic acid [14&15] and pyruvic acid [16] were estimated biochemically both in control and experimental rat tissues.

3结果与讨论

肝脏是主要的代谢器官。在本研究中,干物质和水分含量均无明显变化,说明槟榔叶茎提取物对肝脏结构组织无影响。肝蛋白显著降低,血清蛋白显著升高。这可能是由于动员血[17],Hasimbasha等[18]。肝脏和血清碳水化合物减少表明给药后出现低血糖和部分肝细胞增殖[19]。肝脏总脂质因向血液循环动员而降低[20&21]。与对照组相比,肝脏和血清葡萄糖水平显著降低(-49.59 P<0.001, -7.36 P<0.001)。肝脏在人类和动物的能量储存中都起着重要作用,与女性相比,男性可能会更快地调动肝脏中的碳水化合物。肝脏是高强度代谢和排泄的主要部位,调节机体内稳态Ahsan et al.[23]。肝脏是葡萄糖代谢的主要器官。 Apart from expressing the enzymes involved in glucose metabolism and regulation, liver possesses numerous enzymes involved in detoxification and toxicity enhancement [24]. Glucose is an essential nutrient for the human body. It is the major energy source for many cells, which depend on the blood stream for a steady supply. Blood glucose levels, therefore, are carefully maintained. The liver plays a central role in this process by balancing the uptake and storage of glucose via glycogenesis and the release of glucose via glycogenolysis and gluconeogenesis. The several substrate cycles in the major metabolic pathways of the liver play key roles in the regulation of glucose production Nordile et al. [25]. In the present findings there was 50% reduction in hepatic glucose and 7% reduction in serum glucose levels over control. It is due to the administration of leaf stalk extract more glucose is metabolized in to gluconate in liver which leads to lowered serum glucose levels. There was no significant changes occur in liver glycogen over treatment. Liver glycogen level may be considered as the best marker for assessing anti-hyperglycemic activity of any drug Grover et al. [26]. Liver is the major tissue to convert glucose, fatty acids and amino acids to acetyl-CoA [21]. Thus it also indicating nontoxic nature of plant material administered. In liver the lactic acid was reduced significantly. Lactate which is an end product of the glycolytic pathway is an index of the relative aerobic or anaerobic nature of the tissue understudy. It is converted in to pyruvic acid before it can be metabolized and the conversion of lactate into pyruvic acid is depending upon NAD concentrations and thereby it showed enter into TCA cycle [27]. Decrease in lactate level might be due to increased conversion to pyruvate under aerobic conditions. The reduction in lactate content might be attributed to defect in catabolising glycogen in vitro Anil Kumar et al. [28].The depletion could also be attributed to gluconeogensis or utilization [29] or the possibility of glycogenolysis Neff et al. [30], [28]. There was accumulation of pyruvic acid in liver and serum. The enhanced pyruvic acid was due to higher glycolysis and more lactic acid was converted in to pyruvic acid. This further supported the lactic acid deployment. Increased pyruvate level might be because of reduced uptake of the metabolite by the mitochondria membranes as reported by Annison et al. [31]. This might be because of the pyruvate contents slightly increase under the toxic conditions; pyruvate gets accumulated which indicates the extract interference with the normal metabolic activities [28]. Table: 1 Effect of Betel leaf stalk extract on Liver profiles in male albino rats.
图像
六个独立观测值的平均值+标准差。+和-分别表示比对照增加和减少的百分比。*indicates P<0.001,** indicates P<0.01, *** P<0.05 indicates the level of significance. NS- non significant changes
图像
六个独立观测值的平均值+标准差。+和-分别表示比对照增加和减少的百分比。*表示P<0.001, **表示P<0.01显著性水平。

四。结论

提取物对肝组织结构无明显影响。肝脏和血清碳水化合物减少表明低血糖和部分肝细胞增殖。治疗后肝糖原无明显变化,可作为评价提取物抗高血糖活性的最佳指标。增强丙酮酸代表提取物干扰正常代谢活动。

参考文献

  1. 林志超,“糖尿病治疗的临床研究”,中华临床医学杂志,Vol.20, pp. 269-279, 1992。
  2. R.S. Gupta, R.K. Yadav, V.P. Dixit和M.P. Dobhal,“对雄性大鼠睾丸细胞种群动态的抗生育研究”,Fitoterapia, Vol.72, pp.236-245, 2001。(
  3. 古普塔和夏尔玛,“野叶Tinospora cordifolia(野生)茎提取物对雄性大鼠的抗生育作用”,《中国实验生物学杂志》,Vol.41, pp.885-889, 2003。
  4. N.A. Wahab, N.M. Mokhtar, W.N. Halim和S. Das,“长叶直肉瘤对雌激素处理大鼠精子发生的影响”,Clin(圣保罗),第65卷,第1期,第93-98页,2010。
  5. M. Bazrafkan, M. Panahi, G. Saki, A. Ahangarpour和N. Zaeimzadeh,“芦笋水提取物对成年大鼠精子发生的影响”,Int。中华药理学杂志,Vol.6, no .6, pp.926-929, 2010。
  6. P. Watcho, P. Kamtchouing, S. Sokeng, P.F. Moundipa, J. Tantchou, J.L. Essame和N. Koueta,“白化雄性大鼠的可逆抗精子生成和抗生育活性”,植物科学杂志,卷。15,第1期,第26-29页,2001。
  7. P.V. Tewari, C. Chaturvedi, S.N. Dixit,“槟榔叶茎的抗生育作用:初步实验研究”,《印度医学杂志》,第4卷第2期,143-51页,1970。
  8. M.H. Dehghan, T. Martin, M.A. Robabeh Dehghanan“伊朗楝树种子酒精提取物对小鼠附睾精子的抗生育作用”,《伊朗生殖医学杂志》,第3卷,第2期,pp 83-89, 2005年。
  9. O.H. Lowry, N.J. Rosenberg, A.L. Farr和R.J. Randall,“用福林酚试剂测量蛋白质”,J. Biol。化学学报,Vol. 193, pp.265- 71,1951。
  10. N.V. Carrol, H.M. Longley, j.h. Roe,“用蒽酮试剂测定肝脏和肌肉中的糖原”,《生物化学杂志》,Vol.220, pp.583-595, 1956。
  11. J.M. Folch, M.P. Lees和G.H. Stana-stanley,“一种从动物组织中分离和纯化总脂质的简单方法”,J Biol Chem。, Vol.226, pp.497- 505,1957。
  12. B. Mendal, A. Kemp和D.K. Myers,“一种测定葡萄糖的比色显微方法”,生物化学J, Vol.56, pp. 639-645, 1954。
  13. A. Kemp和J.M. Kits van Heijningen,《生物化学》,Vol.56, pp. 646-648, 1954。
  14. S.B. Barker, W.H. Summerson,“生物材料中乳酸的比色法测定”,生物化学杂志,138:535- 54,1941。
  15. w·e·赫卡比,《霍金斯生理化学》,第14版,新德里:塔塔麦格劳-希尔出版社,1961年。
  16. T.E. Friedemann和G.E. Hangen,“丙酮酸I采集血液中丙酮酸的测定”,J. Biol。《化学》第127卷第67-77页,1942年。
  17. C. Changamma和J. Lakshman,“Carica papaya Linn效果的生化研究。种子提取物在雄性白化大鼠中的应用”,中华医学杂志。生物科学,Vol.36, no . 2, pp.168-172, 2010。
  18. S. Hashim Basha, J. Lakshman, A. Govardhan Naik和C. Changamma,“Carica木瓜林的影响。白化病大鼠生殖代谢的研究[J] .中华内分泌杂志,Vol. 14, no . 2, 49-52, 2010。
  19. N.J Chinoy和S. Bhattacharya,“慢性氯化铝对雄性小鼠睾丸和一些附属性器官生殖功能的影响”,《印度环境与毒理学杂志》,Vol7, pp. 12- 15,1997。[20] F.V. Udoh和P.B. Udoh,“Carica木瓜(木瓜)种子甲醇提取物对wistar大鼠的肝毒性”,医药生物学,Vol.43, Number 4, pp.349- 52,2005。
  20. C. Changamma和J. Lakshman,“Carica papaya Linn效果的生化研究。种子提取物在雄性白化大鼠中的应用”,中华医学杂志。生物科学,Vol.36, no . 2, pp.168-172。2010.
  21. M.A. Tarnopolsky, b.c uruby,“碳水化合物代谢的性别差异”,Curr Oplin Nutr Metab Care, Vol.4第6期,521-526,2001。
  22. R. Ahsan, K.M. Monirul Islam, A. Musaddik和E. Haque,“一些药用植物甲醇提取物对四氯化碳诱导的白化大鼠肝毒性的保护活性”,全球药理学杂志,第3卷,第3期,第116-122页。2009.
  23. A. Dey,“肝脏在葡萄糖代谢中的作用”,急诊医学,第3卷,第133页,2013年。
  24. R.C. Nordile, J.D. Foster, A.J. Lange,“肝脏葡萄糖生产的调节”,Annu Rev Nutr, Vol.19, pp. 379-406, 1999。
  25. 陈志明,陈志明,陈志明,“白果孢菌对实验性糖尿病的抗高血糖作用及其对糖代谢的影响”,中华药理学杂志,vol . 29, pp.461- 467, 2000。
  26. G.H Bell,“生理学和生物化学教科书”,18 Edn, Elbs和Churchill Livingston, 1972。
  27. M. Anil Kumar, M. Krishna Reddy, M. Sarangapani,“新型杂环化合物对雄性白化大鼠不同组织碳水化合物代谢的影响”,印度J. Anim。中国科学,Vol.44, no . 2, pp.135 - 138, 2010。
  28. G. Jagadeesan, A. Mathivanan,“三种不同亚致死浓度汞诱导的有机成分变化和在罗海鱼肝组织中的恢复”,Poll。Res, Vol.18,第177 - 181页。1999.
  29. J.M . Neff, N.N. Rabalais, D.F. Boesch,“可能造成长期环境影响的海上石油和天然气开发活动”,页149-174,1987。见:D.F. Boesch和N.N. Rabalais主编。海上油气开发的长期影响爱思唯尔应用科学出版社,伦敦。
  30. E.F Annison, T.W. Scott, G.M.H Waites,“葡萄糖和乙酸盐在公羊睾丸和附睾氧化代谢中的作用”生物化学杂志,第88卷,第482-481页,1963。
全球科技峰会