研究和评论:牙科科学杂雷竞技苹果下载志》上
菜单e-ISSN: 2320 - 7949和p-ISSN: 2322 - 0090
e-ISSN: 2320 - 7949和p-ISSN: 2322 - 0090
儿童牙科学(儿科牙科),低角州立大学Grossa,低角Grossa,巴西
收到的日期:07/04/2016;接受日期:28/04/2016;发布日期:05/05/2016
访问更多的相关文章rayben
背景:不同的光固化单元用于牙科诊所,他们可能会产生不同的硬度值resinmodified玻璃表面的离子交联聚合物水泥(RMGICs)。本研究的目的是评估的表面硬度nanofilled (KetacTM N100 - 3 m / ESPE)和三个常用的RM gic (VitremerTM - 3 m / ESPE,体外费尔LC®-,阐述Resiglass®- Biodinamica)使用两种不同的光固化系统:石英卤钨(地址)和发光二极管(LED)。
方法:十六个标本每个材料都是根据制造商的指示,插入在圆盘形的模具(ø6mm;2毫米厚)。每个材料的一半(8标本)光固化使用卤素- Optilux 401, Demetron或领导——LEDemetron我,克尔)20秒钟,除了Vitremer(40秒)。存储在人工唾液中的标本24 h,在37ºC。表面是湿的。5努氏硬度数(KHN)测量来自25 g负载和30年代的上表面停留时间与努indentator每个样本和7天之后。
结果:的手段KHN 7天之后(地址;领导),分别为:Vitremer (44.12;40.68);其他(35.14;29.02);体外填补LC (29.10;30.71);Resiglass (37.90;26.80)。Vitremer显示明显高于KHN值。 No significant difference was found between the KHN in relation to light unit.
结论:光源的类型对RM的表面硬度gic没有影响。
硬度、领导、卤素灯、玻璃离子交联聚合物水泥。
审美需求更大的牙科和一般使用光固化材料改善了恢复性治疗,因此使用光固化在牙科实践单位是现在不可缺少的。可见光固化单元一般用于聚合光敏修复材料,如复合树脂,树脂改性玻璃离子交联聚合物,结合系统和一些临时修复材料。足够的聚合这些材料取决于光源的强度、辐照度或功率密度,波长,和持续时间的接触1]。如果没有合适的聚合度,它会导致边际适应不足,损失材料和牙齿之间的粘结强度和表面硬度较低2]。
由光固化复合树脂被激活单元(LCUs)。这些单位负责激发光敏物质反应的引发剂反应剂(1,2]。固化技术是经常受到变化在过去的几十年。如今,四个主要的光固化来源:卤素灯泡,等离子弧,氩离子激光和发光二极管(LED) (3]。LCU传统石英钨卤素灯泡(QTH LCU)是由石英水晶,其中包括钨丝和惰性气体(4]。这产生一个光的白炽灯丝。这些单位有过滤器,只允许蓝光通过,从而减少光的温度(5]。Camphorquinone,这是最常见的光出现在复合树脂,是由射线激活在400 - 500纳米的范围6,7]。LED LCU固体半导体将电能转化为光。这会产生最低温度increase5 6。然而,LCUs发射光强度更高,在1000 mW /厘米2,这也可能增加温度,从而减少其主要优势(8]。
LCU应用程序的评估是至关重要的牙科,复合树脂常用的修复材料。此外,glass-ionomer水泥一直不错的选择的恢复和维护儿童的口腔健康。Resinmodified glass-ionomer水泥(RMGICs)类似传统的新加坡政府投资公司,但他们从固化树脂中受益。这允许一组命令的运用外部光源和丙烯酸甲酯的团体(9,10]。制定RMGICs基本上是树脂单体的液体,如hidrophilic树脂(21 - 41%的hidroxyethilmetacrylate-HEMA)和丙烯酸甲酯团体;粉,对可见光响应的光。大多数RMGICs经过双重设置反应:最初,化学治疗酸碱反应硅酸盐玻璃粒子间policarboxilic酸,后来,有自由基聚合的甲基丙烯酸酯组,聚合物和丙烯酸-11,12]。这个反应减少材料对水的敏感性在其设置。也有更大的工作时间以及更快的设置的材料。新一代新加坡政府投资公司最近推出到市场上。Ketac N100TM结合纳米技术的知识,离聚物树脂nanofilled添加到材料。
设置后的表面硬度测量的材料是用来预测其耐磨性和磨损的能力通过反对牙结构(13]。表面硬度测试被认为是一个合适的指标转换的程度(12],它被用在许多研究[12,14,15]。努氏硬度测试实现piramid形状的钻石缩进,这是最适合玻璃离子交联聚合物水泥测试(16]。
在此基础上,它的目的在体外研究旨在评估四种树脂改性玻璃的表面硬度离子交联聚合物水泥(RMGICs)导致相比LCU的QTH LCU治愈。修复材料的零假设是硬度并不影响固化方法。
在这项研究中,16个圆盘形标本和6毫米直径2毫米厚度的材料在测试(VitremerTM - 3 m / ESPE,体外费尔LC®-,阐述Resiglass®——Biodinamica KetacTM N100 - 3 m / ESPE)是准备用在PVC塑料模具硬度测量(n = 64)。修复材料是根据制造商的指示(处理表1)。
| 材料的品牌和制造商 | 作文 | 次博览会 | 批处理n |
|---|---|---|---|
| KetacTMN100 (3 m ESPE牙科产品、圣保罗、锰、美国) | H2由酸polyalkenoic O,甲基丙烯酸酯改性,丙烯酸-,Bis-GMA, TEGDMA fluoro-alumino-silicate玻璃,nano-particlesand纳米- - - - - -集块岩的表面改性。 | 20多岁的 | M3M3 2007 - 12 |
| 体外填补LC® (分工业e ComercioLtda、RJ、巴西) |
粉:硅酸盐Stontium-Alumino,填料,Ativactors和氧化铁。 液体:2-Hidroxietil Metacrilato (-), aqueus解决酸polyacrilic和酒石酸,过氧化苯甲酰和Camphorquinone。 |
20多岁的 | 07121510 |
| Vitremer TM (3 m ESPE牙科产品、圣保罗、锰、美国) | 粉:fluoro-alumino-silicate玻璃,microencapsulated过硫酸钾和抗坏血酸,少量的颜料。 液体:aqueus解决酸多羧酸的修改与团体丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸酯的共聚物功能酸聚丙烯酸和polyalkenoate, H2啊,-,光。 |
40的 | 0823600419 |
| Resiglass R®(Biodinamica、公关、巴西) | 粉:氟硅酸盐的钙、钡、专业化、酸聚丙烯酸和无机填料。 液体:组织利用,H2O和催化剂(camphorquinone)。 |
20多岁的 | 810/07 |
表1:测试材料的成分、规格和制造商
模具被放置在平板玻璃板块在聚酯板上插满了然后RMGICs插入单个部分抹刀# 1 (S.S.White-Duflex)。材料是聚酯带覆盖着,轻轻的压与另一个玻璃板对模具挤出多余的材料。切除后的玻璃块,每个测试的标本材料被随机分配到两组(n = 8),根据所使用的光固化单元。他们治愈一个传统石英卤钨的地址:Optilux 401年Demetron或发光二极管LED: LEDemetron我,克尔20秒钟的异常Vitremer(40秒)。表2显示了两个LCUs的品牌,他们的规格和生产。
| 光固化Unitand制造商 | 灯 | 波长 (nm) |
重度强度 (mW /厘米2) |
|---|---|---|---|
| Optilux 401 Demetron |
Quartz-tungsten-halogen | 400 - 520 | 550年 |
| LEDemetron 1 克尔公司Danburry CT,美国 |
Ligth-Emitting二极管 | 424 - 515 | 523年 |
表2:光固化单位名称、生产和规范。
使用电池的发光二极管LCUs使用在最大负载聚合的标本和辐射计光强度是评价的发光二极管(LED辐射计- Kondortech)和地址LCU与辐射计校准(固化辐射计Demetron,研究公司)。光源之间的距离和样本标准化通过将光提示在聚合期间密切接触修复表面。雷竞技网页版Vitremer是唯一的材料,收到完成光泽(3米/ ESPE)层,按照制造商的建议。所有标本都准备在控制室温(23±1°C)。
光固化后,标本从模具中删除。顶部表面认同不可磨灭的标记和存储在一个黑暗的容器淹没在液体石蜡(默克公司、达姆施塔特DE) 24小时,在37°C。在测试之前,标本在旋转抛光机(Aropol 2 v, Arotec®,圣保罗,巴西),在水的存在,与1200年勇气水磨砂纸(比勒),每分钟600转3分钟,直到多余的粗糙表面移除。显微硬度测量然后执行使用显微硬度测试仪和努氏硬度计压头(HMV-2T,日本岛津公司公司,日本京都)和25 g负载应用,持续30秒。五个压痕进行随机在每个specime的顶面,三个在垂直和两个水平14]。从五个缺口,意味着KHN(努氏硬度数)计算每个样本。病房后,所有标本都存储在人工唾液pH值6日37°C和显微硬度测量7天然后重复。KHN两次之间的差异计算百分比(% KHN)最初的显微硬度值。
正态分布的数据测试和同质性柯尔莫哥洛夫-斯米尔诺夫检验。对于每一个样本,百分比的差异(Δ% KHN)计算最后和初始KHN值之间的关系。平均% KHN差异为每个材料是根据光的类型来计算使用。Δ%的差异KHN之间的材料,在每种类型的光单元,分析了利用克鲁斯卡尔-沃利斯检验,而Δ% KHN差异的类型光单元用于每个材料使用Mann-Whitney测试计算。双向方差分析光与物质之间Δ% KHN单位,其次是因果的比较(图基的事后考验)当重要的主要影响是表示。重要性水平是5%(α= 0.05)使用。统计程序SPSS 13.0软件对Windows(社会科学统计软件包,;美国SPSS . n:行情)、芝加哥、IL)是用于数据分析。
均值和标准偏差(±SD)的材料KHN总结表3。之间没有统计上的显著差异的值为每个材料硬度与光源。
| 材料 | 光固化单元 | |||
|---|---|---|---|---|
| 的地址 | 领导 | |||
| 24小时 | 7天 | 24小时 | 7天 | |
| Vitremer | 51.4±13.8一个* | 44.1±11.3一个 | 52.4±15.0一个 | 40.6±10.6一个 |
| Ketac N100 | 32.7±12.0b | 35.1±11.2b | 27.7±5.2b | 29.0±8.2b |
| Vitrofill LC | 27.6±12.4b | 29.1±9.5b | 32.5±8.8b | 30.7±6.1b |
| Resiglass | 37.1±14.4b | 37.9±13.8b | 31.2±8.7b | 26.8±5.8b |
| *不同的上标字母表示显著差异在同一列 | ||||
表3:意味着±SD KHN每个材料的不同养护单位两个曝光时间。
Vitremer提出的最高硬度固化方法分析(p < 0.001),其次是Resiglass QTH LCU, N100的QTH LCU和Vitrofill LC LCU领导。
百分比差异KHN被减去KHN值计算在7天24小时。图1显示了平均百分比差异(±95%置信区间)之间的测量(24小时和7天)的材料根据光单位使用。大多数材料的置信区间重叠,这表明没有区别材料,或LCUs之间使用。克鲁斯卡尔-沃利斯检验表明之间无显著差异意味着不同比例(% KHN)与时间的四个材料的QTH LCU (P < 0.05)和LED LCU (P < 0.05)。Mann-Whitney测试显示没有重大影响的LCU在所有材料不同比例的初始硬度值比较(p > 0.05)。之间没有差异被发现24小时或7天,也不使用的不同LCUs之间。
图1:意味着不同比例的硬度值(% KNH)(±95%置信区间)24小时和7天之间的测量,根据材料和光单元。
目前,大多数修复材料取决于可见光激活剂粒子的最优在散装材料的固化程度。因此,光临床成功修复的一个重要因素。形状、大小、透明度、分销和无机填料、内容以及光粒子可能显著影响光传输通过thickeness材料增量(12]。是定义良好的光固化牙科材料的力学性能依赖于聚合条件下,光的强度、波长和曝光时间实现最大养护的关键变量(17]。
不幸的是,牙医没有直接的监测材料表面的治疗手段,因此,在体外研究评价材料表面电阻是很重要的。通过这些研究,间接的测量可以估计转换的程度。有人建议的评估,顶部和底部,表面的材料17),以评估的深度固化复合树脂。
在这项研究中,标本2毫米厚,只有他们的顶面是衡量评估的养护能力两个光固化单元(5]。斯威夫特et al。11)评估五树脂改性玻璃离子交联聚合物的固化深度修复材料。光后立即激活,每个材料的上层比层越深,但深层固化程度的改善。这可能是由于chemical-curing机制内的材料。同样,没有样品的顶部和底部表面的区别。出于这个原因,位置和养护2 - 3毫米增量仍是一个明智的方法的临床使用树脂改性玻璃离子交联聚合物修复材料(11,18,19]。
一些研究表明使用LED灯固化2毫米厚compomers增量,在20秒内固化时间(19,20.]。领导LCU用于高强度10秒导致相对硬度值大于80%,与所有四个修复材料测试,表明足够程度的单体转换养护周期如此之短的(12]。
在目前的研究中光源的类型没有RM gic对表面硬度的影响。巴拉et al。19)得出的结论是,LED灯的固化效果相当的convencional卤素灯,甚至在固化时间减少了50%。
大多数树脂材料camphorquinone剂,这是敏感的蓝色区域的光可见光谱(20.]。研究已经证明,复合树脂含有光,比领导LCUs吸收波长短的光,显示低硬度如果用LED LCUs取代卤素LCUs聚合(21,22]。RMGICS包含一个混合的光,其他发起人波长范围内的治疗不兴奋由LED灯。这些因素可以影响材料的硬度。BAPO (bis-acy1膦氧化物)和产后抑郁症(1-pheny1-1 2-propanodione),例如,是发起人在380 nm和410 nm吸收光,分别。这些光可能不是完全治愈如果领导LCUs使用(15]。在当前的研究中,体外填补LC和Resiglass R camphorquinone组成。根据Fujibayashi et al。6],camphorquinone被激活与光线的范围400 - 500 nm。此外,领导LCU emmit光线在424 - 515纳米,而治疗体外填补LC。
尽管没有发现统计学意义之间光单元,QTH LCU似乎比LED LCU有更好的治疗结果。表3表明,体外填补当领导还是使用LC有更高的值。然而,其他材料有较低的平均导致LCU时使用。nanofilled RM GIC KetacTM N100显示最低KHN 7天后当领导(平均29.0 KHN),但是两国LCUs没有发现统计学差异(P < 0.05)。Ketac N100TM已经在市场上推出纳米粒子。根据制造商,个人硅酸盐粒子电荷(20 nm)和aglomerade二氧化硅/氧化锆(6 0,1,4μm)可能会对材料的物理优势耐磨特性,类似于混合的复合树脂。
Vitremer显示KHN值显著升高(P > 0.05)。这可能是由于氧化/还原催化剂,引发丙烯酸甲酯可见光照射后固化。“triple-cure”等机制已报告11]。
此外,观察值在当前的研究中发现,这些材料不符合美国牙科协会的规范,负责监管玻璃离子交联聚合物的KHN至少48.0 KHN [13]。在决定哪些材料应该应用于临床,观察到的材料力学性能也应该被考虑。根据制造商,在这项研究中使用的所有材料都显示为小类我修复,II类和V,三明治技术,主要牙齿修复和临时修复。然而,根据这些结果,没有材料可以用于恢复治疗。另一方面,硬度特性并不是唯一的因素,表明材料时应分析恢复性治疗。
另一个重要的因素是影响后7天内存储在人工唾液。平均百分比KHN差异(% KHN)材料代表完整的光和化学治疗(23]。然而,所有的材料在显微硬度有显著增加,使用LCU。这一发现可能表明的硬化阶段设置反应仍然发生在第一天,但并不是对所有的材料。像一些材料减少KHN (图1)。
RMGICs都玻璃离子交联聚合物和树脂组件。在一些RMGICs polyalkenoic酸的树脂单体分离分子,形成离子交联聚合物的基础。后发生photoinitiation树脂组件允许材料形成一个工作集通过聚合物骨架的形成。持续酸碱反应建立玻璃离子交联聚合物的水凝胶基质材料集包含水电凝胶和聚合物元素(23]。这个设置反应阶段发生凝胶化后阶段,涉及到的持续形成铝盐桥(24]。
制造商应该表明材料包的最佳时间和光线的波长和强度的材料最好的治疗结果。同时,由于LED设备恢复期间推出了用于临床治疗,比较有兴趣增加的能力与普通的QTH灯。未来的研究在光固化材料的物理和机械性能应与发光二极管,尤其是对固化时间的影响的表面硬度的材料。
Vitremer显示明显高于KHN值。光源的类型对RM的表面硬度gic没有影响。然而制造商应该表明材料包的最佳时间和光线的波长和强度来指导材料的牙医来获得更好的性能。
作者宣称没有利益冲突。