刺激抑制化合物对拮抗放线菌的生长土壤的安得拉邦,印度

文摘

链霉菌属的物种鉴定的过程中,一些重要的额外的生理和biochemoical测试工作。并非所有作者所有这些参数用于描述和区分从其他物种的物种被认为是重要的二次组字符识别和分类的新隔离属于放线菌群体。以下额外的测试,观察其对经济增长的影响:1)碳源的影响2)氮源iii)效应的影响抑制化合物和iv)的影响抗生素

关键字

链霉菌属,放线菌,隔离。

介绍

Actinomycetesare通常被认为是chemo-organotrophs不考究,只需要一个合适的碳和氮源。物种可能相差很大的碳和氮源利用模式通常用于次要组字符识别新隔离。各种抑制和刺激物质的存在可能的增长率微生物产生深远的影响。它的目的是研究刺激抑制化合物的影响在本土的发展放线菌孤立的在我们的实验室。

材料和方法

在我们持续寻找抗生素生产放线菌,我们从8种不同分离出359隔离土壤样本收集来自各种陆地的基质在印度安得拉邦的选择性方法[1]。所有的隔离检测他们抗菌活动由传统cross-streak方法[2]和杯盘方法[3]。

最后,选择10隔离具有优良的抗菌活动进行进一步的研究。以下参数进行按标准所描述的威廉姆斯等[4],隔离的分类和识别。

碳源的影响

的能力不同actinomyceteisolates利用各种碳化合物作为能源研究Pridham和Gottlieb的基础培养基[5]。

化学纯碳源与其他外加剂的注册是免费的碳水化合物或污染材料。下面的碳源被包含在1%的水平到基底琼脂培养基由ISP推荐:葡萄糖(积极的控制),L-arabinose,蔗糖,D-xylose, meso-inositol, D-mannitol,果糖,L(+)鼠李糖、棉子糖和纤维素。接种tubeswere孵化出了28°C和观察7天,14天。这项研究的结果发表在表1。

氮源的影响

隔离使用各种氮源的能力测试,每个被纳入基础培养基含有0.1% w / v。

使用下面的氮源:盐酸半胱氨酸,组氨酸、硝酸钾、精氨酸和L-asparagine。接种管在28°C和孵化结果记录后14天(表2)。

抑制化合物的影响

测试也是在Benetts琼脂培养基(6 - 8)。一系列潜在的诊断化学抑制剂浓度添加到Benetts琼脂培养基。无菌熔融琼脂培养基中含有抑制化合物混合彻底和注入无菌中板块(6英寸直径)。选择的隔离是凝固琼脂培养基上飞跑。接种板块在孵化28°C。增长的存在与否是记录后7天。使用下面的抑制化合物(% w / v):结晶紫(0.00001),苯酚(0.1),亚碲酸钾(0.001,0.01),氯化钠(4、7、10 and13)。所示的结果表3。

对抗生素的耐药性

隔离的能力抵抗多种抗生素的标准用于放线菌菌株的分类和识别,测试carried-outon Benetts琼脂培养基,以下六种不同的抗生素被(μg /毫升)(9、10):10 IU /青霉素,链霉素100年,四环素50,100年头孢氨苄,50 100庆大霉素、利福平。抗生素解决方案被过滤和合并到准备和消毒无菌琼脂液介质,彻底混合,注入无菌petriplates(6英寸直径)和接种凝固后所选择的隔离。接种板块在28°c .孵化增长的存在与否是观察到3日^{理查德·道金斯}日和7^th的一天。电阻得分为正数。所示的结果表4。

结果与讨论

所示怎么,几乎所有隔离表现出温和togood增长的阿拉伯糖,蔗糖、棉子糖,葡萄糖andmeso-inositol。穷人几乎没有增长中观察到纤维素的存在。多数的孤立的存在表明优秀的增长D-mannitol和L(+)鼠李糖。

多数的隔离已经显示出良好的优秀的增长L-asparagine,精氨酸和硝酸钾。可怜的适度增长在盐酸半胱氨酸,组氨酸nd L-valine (Table.2)。隔离F80没有任何增长的氮源。

表示在表3。,结晶紫0.00001% (w / v)未能抑制多数隔离的生长而苯酚0.1% (w / v)抑制了增长的隔离。亚碲酸钾(0.01%和0.001)未能抑制多数隔离的生长。F20的增长和F80被亚碲酸钾的浓度。F20的增长是由氯化钠抑制在所有四个浓度。多数的隔离是生长在氯化钠的存在在4%氯化钠在10%和13%的增长被抑制在多数的隔离。

表示在Table.4,耐almostall隔离青霉素对链霉素和头孢氨苄和分离都是敏感,四环素、庆大霉素、利福平。隔离D21和D50 7日利福平耐药性^th天7日E20开发耐四环素^th一天

结论

上面的额外的生理生化特征的所有10个隔离被用于分类识别和分类的研究我们的隔离和标准协议。

确认

我们感谢大学拨款委员会,新德里提供金融援助。

引用

1. 水疱性口炎病毒Ellaiah P,饶,Rao BVLN Srinivasulu B和甘尼助教。newstreptomycete生产抗生素-二苯基砜S.sulfonensis。后Antibiot公牛。1998;40:31-37。
2. Waksman SA,赖利HC和哈里斯哒。链霉菌属将(Krainsky) Waksman Henrici。J Bacteriol。1948; 56:259 - 269。
3. Grove DC和兰德尔佤邦。1955年。抗生素实验室的化验方法手册,(医学百科全书,纽约)。
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