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研究和评论:农业和盟军雷竞技苹果下载科学杂志》上

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ISSN: E 2347 - 226 x, P 2319 - 9857

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链霉菌属Sp对经济增长的促进和籽粒产量的影响在黑克领域(豇豆属曼戈)

Merakanapalli基肖尔先生*,Kunchala Rajyalakashmi, Syed Shabana Turki卡西姆Kadhim Padmavathi Ch,克里希纳Alapati萨提亚

托尔生物技术学系Acharya Nagarjuna大学印度安得拉邦。

*通讯作者:
Merakanapalli基肖尔先生,托尔生物技术学系Acharya Nagarjuna大学印度安得拉邦。电子邮件:krishnasatya1908@gmail.com

收到:22日- 2月- 2022年手稿。m - 50159;编辑分配:25 - 2月- 2022年PreQC没有。p - 50159;综述:11 - 3月- 2022,质量控制。q - 50159;修改后:16 - 3月- 2022年手稿。r - 50159;发表:23 - 3月- 2022,发票编号。j - 50159

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文摘

六个链霉菌属sp ESS-4(链霉菌属fradiae), DVS-11(链霉菌属olivoviridis), KZSS-6(链霉菌属koyangensis) NVS-10(链霉菌属flavofuscus), TSS-3(链霉菌属griseorubens),和TVS-2(链霉菌属lunaelactis)据报道,以前敌对活动真菌病原体,PGP特征,绿色黑色克和现场条件。这些孤立特征的抗菌活动平板划线分离方法,抗生素抗性,pH值和优化、盐度、温度、碳源和重金属。这些链霉菌属sp显示抑制11抗生素生产halo-zone生产14 - 19厘米。这个链霉菌属sp生长在pH值3 - 13,含盐量高达0%至12%,温度20 - 50,碳源为葡萄糖,果糖,蔗糖,淀粉,重金属公差。六个sp, KZSS-6是更好的结果。所以KZSS-6应变进一步评估温室和黑克现场条件。这个链霉菌属温室条件提高根长度,收益率提高相比,控制。在温室条件下黑克株高8 - 14厘米,根长1到6厘米,种子2 - 5厘米,工厂总重量是0.20到0.60毫克,总干重植物7 - 14毫克。田间试验,根身高和体重(10 - 13厘米,0.25到0.50毫克),拍摄长度和重量(3.10 - 3.50厘米),阀杆高度和阀杆重量(22 - 32厘米,4.0到4.25通用),植物体重(5.50到7.50通用),数量的水果重量(100,1000)(0.4,0.50,2.50到5.0,22到45 gm),最后收益(11.5到29.50吨)

关键字

链霉菌属koyangensis;抗菌活性;优化;温室;现场条件

介绍

农业是全球粮食供应的主要因素。现在情况下农业正面临严重的威胁就像土壤肥力流失,土壤质量差,气候变化条件下,更多的使用杀虫剂。为了克服这些挑战,像生物环保的方法。可持续地提高农业产出,新奇和环保战略必须从事农业,他们减少化学杀虫剂。植物,non-locomotive生物生存。豆类含有的蛋白质来源,微量元素和膳食纤维。黑克植物,植物绿豆含有好的蛋白质100克种子的范围约为20.97到31.32 g和25 - 30 g蛋白质,专家。印度是世界上最大的生产者和消费者脉冲。Preethi, r .豇豆属蒙戈(L)消息灵通的通常被称为黑克。的一个重要亚洲豆类作物这些种子包含一个主要的蛋白质和维生素(1]。

链霉菌属丝状克(+)细菌,属于放线菌目的顺序,他们提出的超过570人。这些土壤中放线菌被发现,海洋水,vermicompost专家,链霉菌属是在不利的环境条件下生存。因此,链霉菌属是更有效的与其他许多微生物在根际土壤(2]。最近链霉菌属视为潜在的生物控制剂在农业、也产生抗生素和强烈的敌对活动通过各种抗真菌代谢产物的生产专家。相比其他微生物,放线菌是被广泛的植物内生植物。因此,放线菌高效植物生长促进剂,和潜在的作为一个有效的生物控制剂专家。他们扮演重要的角色在促进植物生长、植物保护、和抗菌活动,也为商业利益产生次级代谢物,专家(3]。

早些时候,我们报道一组六个黑克土和链霉菌属菌株vermicompost样本(4]。菌株使用本研究即DVS-11 ESS-4, KZSS-11, NVS-10, TSS-2, TVS-2 PGP特征和敌对的尖孢镰刀菌的活性黑克。六链霉菌属菌株有效控制重金属、生理属性和抗生素的生产(5]。然后进一步温室和申请进行了试验和结果(6]。

材料和方法

抗菌活性为平板划线分离方法

抗菌活性是由横条纹技术。SCA盘子准备,隔离是条纹的中心中盘子然后在28摄氏度,7天内孵化(7]。比板块连续测试生物,在90度盘在37摄氏度孵化12小时。抗菌活性被抑制测量目标细菌和放线菌分离Oskay M, Kumar PS Sangkanu美国人类细菌性病原体被用于测试,芽孢杆菌字幕(MTCC号10407),微球菌危害(MTCC - 106),金黄色葡萄球菌(MTCC号6908),变形链球菌(MTCC号890)。革兰氏阴性细菌克雷伯氏菌肺炎(MTCC号9024),变形杆菌属寻常的(MTCC号744),铜绿假单胞菌(MTCC号1034),酿酒酵母(MTCC - 251)。所有的细菌培养都从IMTECH采购,昌迪加尔(8]。

抗生素检测抗生素抗性(或)

潜在的分离检测他们的活动对11种不同的抗生素抗生素敏感性和耐药性如阿莫西林、氨苄青霉素,Cefpodoxime,氯霉素、环丙沙星、新霉素、新生霉素、青霉素、四环素、万古霉素,利福平(9]。穆勒辛顿琼脂媒体准备,热压处理过的在121°C 15分钟15磅的压力,冷却,涌入中盘子。凝固后,3天放线菌文化擦洗,随后将抗生素无菌盘。板块在孵化28±2°C四到五天。结果指出,欧元区的抑制毫米(10]。

金属的公差

选中的放线菌对压力,通过添加重金属其增长环境。PBS缓冲准备和调整pH值为6.8。重金属是使用Cuso4(硫酸铜(II), Znso4(津克硫酸),(CH3首席运营官)2 pb.3h2O(醋酸铅三水合物)、CH 3 COONH 4 (ethanoate铵),K4所以4(硫酸钾)和CH3COONA(乙酸钠)在不同浓度重金属盐准备在10毫米,50毫米,100毫米,500毫米,1000毫米溶解PBS缓冲(11]。准备淀粉酪蛋白琼脂板的中心在12毫米。在每板六放线菌污点是条纹,在28±2°C的环境为7天(12]。

计算的增长% =完成接种的条纹抑制/完成接种的长度×100

碳源的影响

分离放线菌的碳源利用能力测试对四种不同碳源,如葡萄糖,果糖,蔗糖和淀粉(13]。所有的四个碳源分别消毒膜过滤和1%碳源添加basalmineral盐琼脂媒体。选中的放线菌条纹在基底矿物盐琼脂媒体和孵化28±2°C 5天(14]。放线菌的生长板观察,指出为0 - 3如下的规模;0 =没有增长,1 =轻微增长,2 =温和增长,3 =良好的增长(15]。

盐度的影响

放线菌菌株条纹在贝内特的琼脂(Himedia实验室,孟买,印度),修改与不同浓度的氯化钠(间隔0 - 12%,2%)和孵化,在28±2°C 5天Gopalakrishnan et al ., 2012(16]。孵化后的盘子观察放线菌的生长。基于经济增长的规模得到了0 - 3如下;0 =没有增长,1 =轻微增长,2 =温和增长,3 =良好的增长(17]。

pH值的影响

所选放线菌条纹在贝内特的琼脂(Himedia实验室,孟买,印度),调整pH值从5,7,9,11,孵化28±2°C 5天。孵化后,盘子观察对放线菌的生长(18]。基于增长规模得到了0 - 3;0 =没有增长,1 =轻微增长,2 =温和增长,3 =良好的增长(19]。

温度的影响

所选放线菌条纹在贝内特的琼脂(Himedia实验室,孟买,印度)和孵化20°C,在不同的温度下30°C, 40°C, 50°C 5天(20.]。孵化后,盘子观察对放线菌的生长。基于增长规模得到了0 - 3;0 =没有增长,1 =轻微增长,2 =温和增长,3 =良好的增长(21]。

在温室条件下评估actinobacterial PGP活动

六株拥有大规模培养罐在温室条件下利用实验。六株与无菌和non-sterile土壤化验船的存在。

大规模培养链霉菌属许可证发酵肉汤

6个菌株接种到淀粉酪蛋白琼脂培养基和孵化28±2 oc公司3 - 5。琼脂块准备,1平方厘米的琼脂块边缘的积极增长的殖民地被切断和接种100毫升ISP-2肉汤,另外10%麦芽糖,葡萄糖和酵母提取物4% 4%,调整pH值7.2。媒体准备和接种选中的放线菌。媒介转移到在每个瓶100毫升和250毫升瓶,玻璃瓶是孵化28±2°c与搅拌旋转瓶170分钟。牧师准备ISP-2肉汤另外添加4%酵母麦芽提取物,转移到48小时日志噬菌体actinobacterial肉汤培养补充道。接种瓶是放在孵化器旋转瓶4 - 5天。第五天,001毫升FOC孢子股票准备早些时候被添加到培养基中(22]。

罐灌装研究

每个锅被1公斤土填满(无菌和non-sterile土壤使用这项研究)。在无菌罐灌装和无菌土壤,接种真菌孢子的每1公斤和50毫升无菌土壤混合FOC孢子的股票(每1克土壤浓度10 - 6孢子)。

种子播种:黑克种子在托尔从商业市场采购。种子被外观选择,表面灭菌(05%水钠hypochlorite-NaOCl, v / v, 2分钟)和无菌蒸馏水清洗三次(23]。一个(或)两个种子播种每锅从而使共有10种子(5复制锅)为每个治疗研究(24]。

幼苗生长和植物生长分析:温室温度保持27°C,湿度55%。在治疗壶安排在一个完全随机设计(CRD)五个复制。锅中水分保持65%水平,统一每天浇水。治疗后标签,通过succent保持距离(25]。对抗疗法允许增长到15到30天。

测量植物生长参数:黑克植物被种植在15到30天,测量根长、株高、植物连根拔起,新鲜的生物量,疾病指数(26]。黑克根长度从拍摄的基础测量到的主要根源和拍摄长度测量的基地开枪的初生叶。种子萌发百分比是计算使用公式(27]。

种子萌发率= ((greminated种子的数量)/(种子播种的总数)]×100

评估的链霉菌属PGP潜力黑克在现场条件下

现场试验是在2018 - 2019年进行的(拉比和秋收作物季节)16.3763°N, 80.5277°E Nagarjuna大学安得拉邦,印度。实验是对4种veritas,做的像Poush PU-31, tbg - 104, Q-31苏打(90 - 120天)这些种子收集形式Acharya N G Ranga农业大学,托尔。一般产量1.2 - -1.5 t ?哈1。实验随机完全区组设计,3复制和次要情节大小10米×7.5米(28]。链霉菌属spp被种植在淀粉酪蛋白肉汤在28°C 5天。控制中不含链霉菌属菌株。10-14-day旧单苗(黑克)从温室被连根拔起,黑克植物根系浸泡在各自的链霉菌属10种虫害肉汤(包含8CFU•毫升−1)50分钟,移植现场土壤,植物被种植在行间间隔为25厘米,25厘米的植株间距。肉汤培养(1000毫升108)是一个应用在15天,直到开花阶段以及灌溉。黑克作物收获手动在2018年和2019年,观察对株高、孔装置重量,阀杆高度,茎宽度,抑制体重,节间的水果、叶片宽度、叶重、拍摄长度、拍摄高度、根高度、根重、根瘤数量、根瘤重量,一个水果重量,10种子重量,100年种子重量,1000年种子重量。

频频出现百分比(%)吨=(平方英尺××果实种子重量的数量)/(100×1公顷土地)

统计分析

完全随机设计的敌对活动进行了三个复制三个真菌病原体即。,生理特性如温度、盐度、pH值碳源利用率和抗生素生产。数据进行方差分析(方差分析)和平均值比较至少5%显著差异(5% LSD)和变异系数(%的简历)。

结果

细菌病原体的抗菌活性

六个分离筛选对人类致病菌。活动只有44(41.50%)的比例分离显示良好的对病原体的抗菌活性。下面列出的活动的比例每个病原体:芽孢杆菌字幕(18%)微球菌危害(14%)、金黄色葡萄球菌(18%)、变形链球菌(20%)。革兰氏阴性细菌(28%)、克雷伯氏菌肺炎普罗透斯寻常的(16%)、铜绿假单胞菌(18%)、酿酒酵母(16%),表1,图1所示。

对抗生素的影响

六个敌对的隔离却能抵制所有11个抗生素。14 mm-20mm抑制区范围。DVS-11显示最大阻力Amoxiclav、氨苄西林、环丙沙星、万古霉素,ESS-4显示最大Cefpodoxime阻力和四环素,TVS-2显示最大抗氯霉素和利福平,NVS-10显示最大耐新霉素新生霉素和青霉素和KZSS-6显示最大阻力(29日]。结果的表示图2和表2。

表1。抗菌活动平板划线分离技术

S.No 孤立的文化 芽孢杆菌字幕 微球菌危害 金黄色葡萄球菌 变形链球菌
1 ESS-4 + + (索引) + + +
2 DVS-11 + + (索引) + + (索引)
3 KZSS-6 (索引) + + (索引) - - - - - -
4 NVS-10 + (索引) + (索引)
5 TVS-2 (索引) + + + (索引)
6 TSS-3 + + - - - - - - (索引) +
克雷伯氏菌肺炎 克雷伯氏菌肺炎 铜绿假单胞菌 酿酒酵母
- - - - - - + + (索引) + +
(索引) + + + (索引)
+ + (索引)+ - - - - - - + +
+ + + (索引) (索引)
+ + (索引) + + - - - - - -
+ + + + + + (索引)

细菌病原体的抗菌活性的百分比芽孢杆菌字幕(18%)微球菌危害(14%),金黄色葡萄球菌(18%),变形链球菌(20%)。革兰氏阴性细菌克雷伯氏菌肺炎(28%),变形杆菌属寻常的(16%),铜绿假单胞菌(18%),酿酒酵母(16%)。

图1所示。体外抗菌活性为bacterail straians。

图2。抗生素活动和金属宽容

表2。抗生素化验最有前途的隔离

隔离 我 AMP CF CP CIP 不 注 P 射频 TR 风投
TVS-2 18 16.33 15 20. 16.33 18 19 15.67 20. 16.33 16.67
KZSS-6 15.67 17.33 15.33 14.67 17 17.33 20.33 15.33 14 17.33 17.33
ESS-4 18 16.33 17.67 15.33 17 18.33 13.67 15.33 15 19.67 15.33
NVS-10 15.33 17 16.33 18.33 16.33 18.63 17.33 18.33 19 16 18.67
DVS-11 18.33 17 17.33 15.67 17.67 16.33 18.33 17.67 16.67 16 18.67
TSS-3 14.33 16.33 18.67 19 15.33 15.67 18 19.67 18 16 19.33
控制 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
的意思是 14.24 14.33 14.33 14.71 14.24 14.9 15.24 14.57 14.67 14.48 15.14
SE± 2.35 1 1.46 1.17 1.09 1.73 1.6 1.49 1.49 1.31 1.58
SED 1.66 0.7 1.03 0.82 0.77 1.22 1.13 1.6 1.05 0.93 1.12
LSD5% 5.13 2.179 3.193 2.551 2.393 3.777 3.494 3.248 3.26 2.875 3.461
CV % 20.3 8.5 12.5 9.7 9.4 14.2 12.9 12.5 12.5 11.2 12.8

我= Amoxyclav;AMP =氨苄青霉素;CF = Cefpodoxime;CP = Chloraphnicol;CIP = Ciproflaxacin; NE =新霉素;NB =新生霉素;P =青霉素;射频=利福平;TR =四环素;VC = Vencomycin; SE =标准误差; SED= Standard Errors of Differences of Means LSD=(5% Level)East signi?cant difference; CV=Coef?cient of Variance.

重金属公差

重金属公差Cuso4,Znso4C4H12O7Pb, CH3COONH4KZSS-6所示,ESS-4 NVS-10, DVS-11 TSS-3公差水平(30.]。Cuso4金属公差响了五个隔离4 -32 5 KZSS-6活动,Znso4金属公差响ESS-4 11-32更多的活动,C4H12O7铅金属公差响了五个隔离在TSS-3 3-26更多活动,CH3COONH4在KZSS-6金属公差响了2 - 14更多的活动。6只隔离TSS-3哪里没有他们在四个金属(Cuso增长4,Znso4C4H12O7Pb, CH3COONH4)。结果的表示表3、4、图3。

表3。重金属公差Cuso4

S.no Cuso410毫米 Cuso450毫米 Cuso4100毫米 Cuso4500毫米 Cuso41000毫米
TVS-2 0 0 0 0 0
KZSS-6 32 26 13 26 32
ESS-4 20. 16 20. 26 26
NVS-10 15 20. 15 0 18
DVS-11 10 18 22 30. 21
TSS-3 25 4 24 29日 26
控制 0 0 0 0 0
的意思是 14.57 12 13.42 14.9 17.57
SE± 4.59 3.976 3.75 5.63 4.82
CV % 83.47 87.66 73.95 83.27 72.2

SE =标准误差;SED =标准的差异意味着错误;
简历=系数?字母系数的方差。

表4。重金属公差Znso4

s.no Znso410毫米 Znso450毫米 Znso4100毫米 Znso4500毫米 Znso41000毫米
TVS-2 0 0 0 0 0
KZSS-6 22 28 13 15 29日
ESS-4 13 20. 13 11 32
NVS-10 15 19 18 17 18
DVS-11 23 21 11 23 26
TSS-3 0 24 0 0 10
的意思是 10.42 16 7.85 9.42 16.42
SE± 3.92 4.28 2.89 3.59 5.06
CV % 92.24 65.55 90.1 93.3 75.45

SE =标准误差;SED =标准的差异意味着错误;简历=系数?字母系数的方差。

图3。碳源、氯化钠、pH值和温度。

表5所示。重金属公差C4H12O7Pb

s.no C4H12O7Pb 10毫米 C4H12O7Pb C4H12O7Pb 100毫米 C4H12O7Pb 500 C4H12O7Pb 1000毫米
50毫米 毫米
TVS-2 0 0 0 0 0
KZSS-6 0 22 20. 12 16
ESS-4 0 22 19 9 13
NVS-10 0 21 21 5 19
DVS-11 0 17 26 4 25
TSS-3 0 31日 15 3 22
的意思是 0 16.28 14.42 4.71 13.57
SE± 0 4.53 3.92 1.68 3.97
CV % 0 67.65 66.56 87.61 68.54

SE =标准误差;SED =标准的差异意味着错误;简历=系数?字母系数的方差。

图4。温室和田间试验条件。

pH值的影响温度和盐度

所有六个有前途的隔离可以生长在温度20摄氏度到40摄氏度,预计50摄氏度(KZSS-6容忍30 oc),六个隔离种植在pH值介于5到13岁之间,预计(5、13)的六个隔离TVS-2范围9。六隔离种植在不同氯化钠浓度0到12%,六个隔离(KZSS-6高达12%)执行结果表示在表6,7,8。

表6所示。重金属公差CH3COONH4

s.no CH3COONH410毫米 CH3COONH450毫米 CH3COONH4100毫米 CH3COONH4500毫米 CH3COONH41000毫米
TVS-2 0 0 0 0 0
KZSS-6 14 0 0 7 0
ESS-4 0 0 0 0 0
NVS-10 2 0 0 7 0
DVS-11 9 0 0 0 0
TSS-3 5 0 0 8 0
的意思是 3.28 0 0 3.142 0
SE± 1.911 0 0 3.93 0
CV % 142.48 0 0 115.88 0

SE =标准误差;SED =标准错误的差异意味着,简历=系数?字母系数的方差。

表7所示。碳源

隔离的名字 果糖 葡萄糖 蔗糖 淀粉
DVS-11 2.33 3 2 3.33
ESS-4 0.67 2 0.67 1.33
KZSS-6 0 0 1.33 2
NVS-10 0 0.667 1.67 1
TVS-2 0 3 3.33 2.33
TSS-3 0.67 0 2 2
控制 0 0 0 0
的意思是 0.52 0.238 1.57 1.71
SE± 0.54 * * 0.35 * * 0.81(谷歌学术搜索) 0.60 * *
LSD (5%) 1.186 0.7764 1.765 1.316
CV % 127.3 35.3 63.1 43.2

SE =标准误差;LSD =最低价格?不能区别;简历=系数?字母系数的方差。**statistically significant at 0.01 (P values), [Google scholar]Statistically signi?cant at 0.001.

表8所示。盐度的影响

隔离的名称 0%氯化钠 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12
TVS-2 2.33 2 2.33 1 3 1 0.67
KZSS-6 2.67 3 2 1 2 2.67 2
ESS-4 2.33 2.33 1.667 1 2 1.67 1.33
NVS-10 2.67 2.33 1 1 0.667 0.67 0
DVS-11 3 3 3 3 3 2.67 0.33
TSS-3 2.67 2 1 1 1 0.67 1.33
控制 0 0 0 0 0 0 0
的意思是 2.24 2.095 1.571 1.14 1.667 1.33 0.81
SE± 0.50 * * 0.23 * * 0.27 * * 0 0.17 * * 0.42 * * 0.37 * *
LSD (5%) 1.109 0.5012 0.593 0 0.3882 0.924 0.824
CV % 27.9 13.4 21.2 0 13.1 39 57.2

回答六个放线菌盐度的记录如下,0 =没有增长;1 =轻微增长;2 =适度增长;3 =良好的增长。SE=standard error; LSD=least signi?cant difference, CV=Coef?cient of Variance.**statistically significant at 0.01 (P values)[Google scholar]Statistically signi?cant at 0.001.

温室和MS培养基生长因子

四个真理的种子被种植温室和介质条件。株高(厘米)7.50到14.30范围,根长度(厘米)1.80到6.50范围,高度种子(cm) 2.80到5.7范围内,叶片长度1.6到4.33范围内,植物总重量(gm) 0.19到0.48范围,最后干燥植物体重(mg) 7.60到14.50范围。结果的表示表(9)。

表9所示。pH值和温度的影响

隔离的名称 20.oC 30.oC 40oC 50oC pH-5 pH-7 pH-9 pH-11 pH-13
TVS-2 3 3 2 0 0 3 2.67 2.667 0
KZSS-6 3 3 3 0 0 3 2.67 2.667 0
ESS-4 1 2.33 2 0 0 3 0.33 0.333 0
NVS-10 1 2 1 0 0 3 1.67 3 0
DVS-11 3 3 2 0 0 3 3 2.667 0
TSS-3 2 2 2 0 0 3 67年 1.667 0
控制 0 0 0 0 0 0 0 0 0
的意思是 1.86 2.19 1.71 0 0 2.57 1.57 1.857 0
SE± 0 0.17 * * 0 0 0 0 0.41 * * 0.27 * * 0
LSD 5% 0 0.3882 0 0 0 0 0.897 0.593 0
CV % 0 10 0 0 0 0 32.1 17.9 0

反应的六个放线菌pH值和温度记录如下,0 =没有增长;1 =轻微增长;2 =适度增长;3 =良好的增长。SE=standard error; LSD=least signi?cant difference; CV=coef?cient of variance.**statistically significant at 0.01 (P values)[Google scholar]Statistically signi?cant at 0.001.

表10。正常温室条件

名字品种种子 植物高(厘米) 根的长度(厘米) 高的种子(cm) 叶长度(厘米) 植物总重量(毫克) 总干重的植物(毫克)
Poush 11.63 3.8 3.13 2.73 0.54 11.63
PU-31 10.86 2.36 4.73 2.1 0.27 10.86
tbn - 104 7.16 1.33 2.26 1.6 0.31 7.16
Q-31苏打水 8.26 2.83 4.23 1.86 0.26 8.26
的意思是 9.48 2.58 3.59 2.075 0.35 9.48
SE 1.82 0.88 0.95 0.41 0.11 1.82
%的简历 43.02 45.95 43.75 42.26 45.77 43.02

SE =标准误差;SED =标准错误的差异意味着,简历=系数?字母系数的方差。

评估申请条件

在野外条件下,KZSS-6显著提高株高(厘米plant 1)叶,射击,和根高,叶、枝条和根长,谷粒重量,1000粒重和籽粒产量的百分比。颗粒增强的9 - 12%,干草产量15 - 30%。拍摄长度(mm-2) 10 - 25%,株高(厘米plant 1) 15至30%,和根长度(厘米plant 1)也提高,分别为12 - 24%。结果的表示表11 - 13。

表11所示。温室条件后14天

名字品种种子 植物高(厘米) 根的长度(厘米) 高的种子(cm) 叶长度(厘米) 植物总重量(毫克) 总干重的植物(毫克)
Poush 14.66 4.76 4.7 4.33 0.48 14.66
PU-31 13.63 3.73 5.7 3.73 0.24 13.63
tbn - 104 12.7 6.8 4.8 3.23 0.19 12.7
Q-31苏打水 13.8 3.76 5.43 2.53 0.21 13.8
的意思是 13.7 4.76 5.15 3.45 0.28 13.7
SE 0.31 0.56 0.18 0.29 0.05 0.31
%的简历 47.97 50.67 47.74 48.53 4476年 47.97

表12。黑克作物收获时期

S.No 植物根长度(厘米1) 根重量(g m2) 拍身高(厘米植物1) 拍摄长度(厘米的植物1) 阀杆高度(cm1) 干重(g m2) 阀杆宽度(cm1) 叶宽度(cm1) 叶重(g m2) 节间(没有)
POUSH 12.66 0.49 3.76 5.33 32 4.24 0.33 5.84 0.45 9
PU-31 11.66 0.31 3.4 4.93 28.66 4.25 0.3 5.76 0.35 8
Q-31 13 0.21 3.96 5.13 22.66 4.08 0.4 5.87 0.35 7.33
英特百奇- 104 10.66 0.27 3.26 4.73 27.33 4.1 0.4 6 0.26 5.66
的意思是 12 0.32 3.6 5.03 27.66 4.17 0.35 5.87 0.35 7.5
SE± 0.4 0.04 0.12 0.1 1.49 0.03 0.01 0.03 0.03 0.54
%的简历 47.73 54 47.76 48.06 47.628 48.6 49.14 48.71 48.45 47.99

表13。黑克作物收获时期

S.No 植物株高(厘米1) 洞植物怀特(g m2) 许多水果(不) 根瘤的数量(不) 根瘤重量(g m2) 一个水果重量(g m2) 10粒重量(g m2) 100粒重量(g m2) 1000粒重量(g m2) 收益率%控制(音调) 在提起收益率%(音调)
POUSH 35.33 7.62 17 20. 0.21 0.57 0.52 2.52 22.34 21.77 29.52
PU-31 32.66 5.64 12.66 38.33 0.26 0.41 0.5 4.37 47.29 12.31 15.11
Q-31 26.66 6.44 14.33 29日 0.17 0.37 0.45 4.47 44.41 12.43 17.49
英特百奇- 104 33.33 6.36 17.33 40.33 0.2 0.36 0.44 4.94 49.36 13.94 17.8
的意思是 32 6.52 15.33 31.91 0.21 0.43 0.47 4.07 40.85 15.1125 19.98
SE± 1.44 0.31 0.86 3.62 0.01 0.03 0.01 0.41 4.84 1.74 2.5
%的简历 47.5971 47.64 47.64 50.13 49.04 49.53 48.35 49.33 50.52 50.27 51.01

反应KZSS-6田间试验的记录,有四个类型的黑克种子如下。SE =标准误差;%的简历=系数?字母系数的方差。

讨论

抗菌活性的放线菌分离和3隔离显示抗菌活性与E。杆菌,金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌,Eterobacter绿脓杆菌、伤寒沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌和弧菌c olerae森古普塔et al . 2015。五个链霉菌属表现出抗菌效果对临床分离株methicillin-susceptible金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌Satheeja Jebakumar 2011。78年分离出23隔离显示抗菌活性B细小,B的仙人掌,葡萄球菌和大肠杆菌。

盐度压力、土壤pH值和温度是导致植物生长和作物产量的主要威胁。链霉菌属spororaveus RDS28生长条件是31°C和pH值为7.5,那么介质包含像葡萄糖碳源。链霉菌属thermolilacinus和链霉菌属werreansis显示重大敌对活动对一些重要的革兰氏阴性和阳性致病菌。链霉菌属rimosus无性系种群抗生素生产包括,生长在不同的pH值,不同的温度,不同的碳源。

链霉菌属rochei还有M78隔离观察使用淀粉酪蛋白肉汤(渣打银行)最好的生产中,在初始pH值7.0淀粉和酪蛋白+酵母提取物+蛋白胨似乎是最好的碳和氮源分别和C: N的比例4:1之后72小时孵化的最优生产抗菌代谢物Hayder NH,马哈茂德女士2016年。六隔离有公差范围广泛的生理条件包括pH值11,在10%盐度和温度在40摄氏度,生长在不同的环境条件。链霉菌属werraensis pH值为8.0的优化研究,盐度(5%)、淀粉和硫酸铵作为合适的碳和氮源分别(31日]。

链霉菌属海棠,链霉菌属purpurascens,链霉菌属coeruleorubidus和Strepto-myces lavendofoliae。链霉菌属海棠观察淀粉和酪蛋白的碳和氮源,pH值7,温度30°C,链霉菌属海棠、纤维二糖和蛋白胨的碳和氮源,在5 th天pH值5 30°C。链霉菌属coeruleorubidus,最大的生产导致的第六天6时pH值和温度35°C, 2015。结果显示9株链霉菌属的两个(PS1和PS28)隔离对病原菌表现出高活动。最优生长条件pH值7.5,温度在30°C。

Rhizobacteria,两个细菌种植黑克植物在温室条件下提高增长,表现出最大的增长潜力和有利于增长的属性进行评估。全与激动素(10μm)接种黑克植物表现出改善水关系、盐胁迫下。人工接种小麦植物温室,增长在成年期和幼苗阶段。因此,接种在现场条件选择抗小麦锐利的眼状斑点。

结论

在目前工作6链霉菌属sp对微生物病原体的抗菌活性在八致病菌其显示(30 - 40%)活动。抗生素进行化验,六链霉菌属sp的抑制区(10到30毫米)。碳利用率,六链霉菌属sp是利用四个碳,高利用率是淀粉。这六个分离显示公差范围广泛的生理条件包括pH值11日40°C的温度和盐度12%以上信息,然后选择KZSS-6 (链霉菌属koyangensis比其他隔离)更加活跃。在温室和田间条件下了解自然交互与其他土壤原生微生物区系,和主机真菌病原体。

引用