影响Ethanolic未成熟的果实中提取的Aegle marmelos(印度枳)在大鼠肠道流体运输和能动性。

文摘

目前的调查进行研究酒精提取的影响Aegle marmelos水果(AME)蓖麻油引起管腔内的流体,电解质积累在空肠和在大鼠肠道蠕动。Enteropooling方法被用来测量液体和电解质的运动从2毫升tyrode溶液置于空肠(20厘米)的麻醉大鼠在30分钟内。肠道运输木炭粉是用来评估在大鼠肠道蠕动。在控制老鼠的净吸收液体和电解质(Na +, Cl -),然而,液体和电解质积累观察蓖麻油组相比,控制。AME预处理大鼠的高剂量(800毫克/公斤,订单)显著预防蓖麻油引起的液体和电解质积累,而低剂量(400毫克/公斤)没有影响。两种剂量的AME(400和800毫克/公斤)显著降低肠道运输木炭粉相比,控制老鼠。我们的研究结果提供了实验证据和理由antidiarrhoeal影响Aegle marmelos水果。

关键字

Aegle marmelos,空肠的液体,肠道转运,Antidiarrhoeal活动

介绍

分泌性腹泻是常见的急性腹泻仍然是一个严重的临床问题对发病率和死亡率有重大影响。分泌性腹泻是由于肠道分泌增加或减少肠道吸收液体和电解质,但在某些情况下可能会导致腹泻从这些机制的结合1,2]。有继续寻找药物可能会导致在肠上皮细胞分泌过程。进一步改变胃肠道的蠕动也会导致腹泻(2]。

Aegle marmelos俗称印度枳/ Bilva属于家庭芸香料报道拥有许多自主系统中使用的药用价值的印度医学(3]。广泛的研究已经报道了各种提取物的生物活性的Aegle marmelos包括抗糖尿病的(4,抗溃疡的5,抗癌6],antihyperlipidaemic [7],anti-spermatogenesis [8]。以前的报告表明,水果提取Aegle marmelos对蓖麻油有效诱导小鼠的腹泻(9]。进一步我们在实验室的初步研究表明,ethanolic未成熟的果实中提取的Aegle marmelos (AME)对各种有效促分泌素诱导小鼠的腹泻(未公开的数据)。据我们所知AME肠道流体运输的影响报道较少。

Enteropooling技术测量液体和电解质运动在不同段小肠被广泛用来测试antidiarrhoeal调查人员对肠道流体运输的影响在生理或病理状态(10]。蓖麻油刺激肠道分泌导致的腹泻是常用的实验antidiarrhoeal研究[11]。的交通进一步木炭粉口服后在胃肠道被认为是衡量肠道蠕动的12]。

在目前的研究中,我们调查了AME对蓖麻油引起的液体和电解质分泌enteropooling方法在大鼠空肠。我们也调查了AME对肠道蠕动的影响通过测量肠道运输木炭粉的老鼠。

材料和方法

化学物质

蓖麻油IP(伯父实验室),硫喷妥钠(霓虹灯实验室,孟买,印度)。化学物质用于Tyrode和其他解决方案是额外的纯质量可以从商业来源。

植物材料

的生水果Aegle marmelos收集从当地Bellary区、卡纳塔克邦,在7 - 9月。植物的分类学的识别和验证Govindraj博士,煤斗,植物学、Smt。A.S.M.大学对于女性来说,Bellary,卡纳塔克邦,印度。

粗提物的制备

采集的新鲜生的果实Aegle marmelos在自来水彻底清洗除去附着的杂质。水果切碎,果肉果皮和种子受到室温阴凉干燥,粗粉(# 40)。粉状药物(100克)和16个部分乙醇浸渍(90%)一个星期和过滤。获得提取集中在一个旋转真空蒸发器在减压下获得一个红褐色半固态质量。提取的收益率12.64% w / w对空气干燥装置材料。提取存储在低温(4到80 C)评价植物化学的,毒理学和药理学研究。

植物化学的筛选

为了确定植物成份的存在,进行初步提取的植物化学的研究使用特定试剂(13]

实验动物

Wistar鼠的体重200 - 225 g M / S Venkateshwara企业采购,班加罗尔。他们被安置在聚丙烯笼子和维护标准的实验室条件下(十二12 h光明与黑暗周期;温度25±20 c和相对湿度55±10%)。动物喂养与标准饮食和水随意。在试验研究用免费水动物禁食过夜。

研究协议是动物伦理委员会批准的机构和实验按照目前的指南委员会控制和监督的目的动物实验(CPCSEA) [14]。

急性毒性(LD₅₀”)的研究

急性毒性的研究提取了一夜之间在禁食白化小鼠遵循固定剂量法按No.423经合组织指导方针。死亡率和不良症状在治疗动物观察连续第一剂量后3小时以内,定期在第一个24小时,然后每日观察总段14天(15]。

评价Anti-Diarrhoeal活动

研究内腔的运输的液体和电解质

老鼠被分为四组,每组六个动物。组我收到车辆(0.4毫升-2%渐变80订单)和担任控制。组II、III和IV收到蓖麻油(2毫升订单。)此外第三和第四组收到AME(分别在400年和800毫克/公斤以上)1 h在口服蓖麻油。所有的团体都准备Beubler enterpooling与修改方法[10]。短暂地;从蓖麻油动物管理局90分钟后与硫喷妥钠麻醉(40毫克/公斤i.p。)和中线切口,空肠约5厘米远flexuraduodenojejunalis和20厘米远侧地与聚乙烯中空的导管(8号),空肠与温暖的无菌生理盐水冲洗删除与注射器内容随后吹气。空肠的末端被结扎了。2毫升预加热(37摄氏度)Tyrode解决方案(作文g / l:氯化钠- 8.0,氯化钾- 0.2,氯化钙- 0.2,mgcl2 - 0.1, nahco3 - 1.0, nah2po4 - 0.05, d -葡萄糖- 1.0)是在婚前都灌输在空肠和导管被撤回的近端。30分钟后空肠摘除和流体的体积内容。动物被过量的硫喷妥钠牺牲。 The fluid and electrolyte transport were measured as difference between the initial and final volume in the loop.

肠道运输木炭粉

Wistar鼠的(200 - 225 g)被随机分为四组,每组六个老鼠。组我收到车辆(0.4毫升-2%渐变80订单。),第二和第三组收到口头400和800毫克/公斤体重分别为AME。第四组收到标准药物阿托品(1毫克/公斤i.p)。1 h每个动物的口服药物后1毫升的木炭粉(10%木炭悬挂在5%阿拉伯树胶)。三十分钟后,老鼠牺牲行驶距离和木炭从幽门测量并表示为一个百分比的总长度的肠幽门盲肠(12]。

统计分析

结果表示为均值±SEM (n = 6)。统计区别控制和实验值分析单向方差分析(方差分析),其次是Dunnet t(图垫软件)。P < 0.05被认为是具有统计学意义。

结果

植物成份

初步ethanolic提取的植物化学的分析Aegle marmelos透露单宁,甾体苷、黄酮、生物碱、香豆素类和萜类化合物。

急性毒性研究

急性毒性研究毒性进行了评价和确定测试的最小致死量提取使用瑞士白化病老鼠。采用固定剂量法经合组织指导No.423毒性研究。发现没有死亡率和行为的变化观察到剂量2000毫克/公斤的身体wt。因此,400和800毫克/公斤p。o提取剂选择anti-diarrhoeal活动的筛查。

研究内腔的运输的液体和电解质

在控制老鼠,有净吸收液(1.16±0.092毫升)。钠和氯化物运动的流体(114±3.48毫克当量/ L, Na +;117.3±3.07毫克当量/ L C1^{- - - - - -})。蓖麻油治疗导致流体积累的显著增加空肠的流体体积(1.553±0.055毫升)与控制。在这些大鼠钠和氯化物水平相比也明显高于控制(141.2±5.3毫克当量/ L, Na +;141.5±2.4毫克当量/ L, C1^{- - - - - -})。AME在高剂量(800毫克/公斤)扭转了蓖麻油引起液体的吸收积累显著减少空肠的流体体积(1.225±0.052毫升)相比,蓖麻油组。钠和氯化物含量空肠的液体相比也明显减少了蓖麻油收到集团(117.33±3.2毫克当量/ L, Na +;126.6±4.79毫克当量/ L C1^{- - - - - -})。AME的低剂量(400毫克/公斤)没有影响蓖麻油引起流体积累和C1^{- - - - - -}但分泌明显减少了Na +水平(1.36±0.047毫升;128.66±1.52毫克当量/ L, Na +;140.33±4.29毫克当量/ L, C1^{- - - - - -})。在空肠液体和电解质积累所示图1、2和3。

肠道运输木炭粉

预处理大鼠的AME(400和800毫克/公斤)显著降低肠道运输木炭粉(分别为64.83±3.96,54.4±1.25)与控制(88.09±3.36)。同样,阿托品治疗也显著降低肠道运输木炭粉(32.03±1.25)相比,控制所示图4。

讨论

在目前的研究中,我们已经表明,AME防止蓖麻油诱导大鼠空肠液体积累。此外,植物提取物在老鼠也抑制了木炭粉运输。蓖麻油及其活性成分蓖麻油酸改变水和电解质的运输网络过度分泌的反应,结果腹泻(16,17]。符合这些报告,在目前的研究中我们发现蓖麻油引起的液体和电解质(Na +, C1^{- - - - - -})积累在30分钟内空肠。在人类肠道氯作为主要离子驾驶的分泌水腔和钠是关键调节水吸收进腔(18]。因此,我们用30分钟时间来评估AME对蓖麻油引起的液体和电解质的影响积累。

预处理大鼠的AME阻止了蓖麻油引起的流体积累以及Na +和C1的水平下降^{- - - - - -}在管腔内的液体。这些观察表明,AME调节影响蓖麻油诱导肠道流明的变化影响运输液体和电解质。

腹泻也是由胃肠蠕动的变化引起的,结果到增强肠道的运动内容。已知药物如阿托品和洛派丁胺减少肠道蠕动,临床上用于治疗腹泻的19]。我们观察到AME治疗在正常大鼠肠道运输减少(54.4%),几乎没有低于阿托品(32%)。这些观察表明,AME对肠道蠕动有抑制作用。根据我们的观察看来anti-diarrhoeal AME效果观察在前面的研究可能是由于调节影响肠道运输液体和电解质以及肠道蠕动。

结论

我们的研究结果表明,AME防止蓖麻油诱导肠道液体和电解质的积累。进一步,它还可以减少肠道运输在正常大鼠。这些观测提供了实验证据支持anti-diarrhoeal效果Aegle marmelos。

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