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精油成分和细胞毒性的影响Lagerstroemia叶瀑布花

Priya T Thambi1,2*,萨布MC1,3我快活Chungath1

1无垢癌症研究中心、无垢Nagar场景,680555年,印度喀拉拉邦

2大学化学系助理教授,Baselius,戈德喀拉拉邦,印度

3本金,Mookambika制药科学学院和研究,Muvattupuzha,喀拉拉邦,印度

通讯作者:
Priya T Thambi
助理教授
Departmant化学,Baselius学院
戈德喀拉拉邦,印度
电话:+ 91 9848056985。
电子邮件:priyasabu@rediffmail.com

收到日期:30/10/2016修订日期:24/11/2016接受日期:30/11/2016

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文摘

精油的化学成分所Lagerstroemia L鲜花hydrodistillation获得的收益率为0.085%,被GC和GC - ms分析。四十五化合物鉴定的主要挥发物花儿α-pinene,月桂烯,α-terpineol,β-bisabolene等等。我们的研究结果首次证明这个药用植物花的潜在好处的丰富来源高治疗价值化合物药物,化妆品、保健品和作为健康食品。关于挥发部分,可以经常一个有用的工具来区分不同的类群。细胞毒性试验进行了使用道尔顿淋巴瘤腹水细胞(DLA)和埃利希腹水癌(EAC)。l .叶精油的浓度产生50μL /毫升13.33%和31%分别国防后勤局和EAC细胞毒性。

关键字

Lagerstroemia叶、国防后勤局细胞、细胞毒性活动

介绍

Lagerstroemia叶l . (l .叶)属于家庭千屈菜科,通常称为大花紫薇(女王的花或Crapemyrtle),印度是一个药用和观赏的骄傲英俊decidous小树东亚人,印度、中国和澳大利亚通常在花园中种植美丽的花朵。紫薇花朵从5月至8月在印度。

大花紫薇茶是菲律宾自古以来的传统健康饮品。发现治疗效果在各种疾病如糖尿病、肾脏和其它泌尿问题。除了一个奇异的健康饮品,大花紫薇茶具有舒缓和愉快的味道和日本现在消费等各种形式的大花紫薇茶,果汁,健康饮料,食物补充。乙酸乙酯的潜在抗糖尿病的活动和ethanolic叶的提取进行了研究l .叶(1,2]Nephroprotective [3),自由基清除,抗炎4)和王亚南活动(5Lagerstroemia叶最近(L)提取进行了研究。

l .叶种子含辛、月桂、肉豆蔻、棕榈、立体,花生,山,廿四,油酸,亚油酸油(6]。主动原则9-keotoctadec-cis-11-enoic酸也被隔绝籽油(7]。氨基酸的化学调查大花紫薇籽油中的组件已经完成在早期研究[8]。组件nonanedioic酸、12-acetyloxy-9-octadecenoic酸和16-methyl-heptadecandic酸存在于种子提取物已被确认为拥有抗菌活性(9]。

精油是一种集中,疏水液体含有来自植物的挥发性芳香化合物。石油是“至关重要的”,它有一种独特的气味,或精华,植物。天然产物行业目前正在寻找自然疗法和防腐剂,可以替代合成制剂。科学文献确定了新的应用程序和使用传统和奇异的精油。近几十年来对精油的兴趣重新与芳香疗法的流行,替代医学的一个分支宣称特定的香味由精油有疗效。

有一个巨大的历史遗产民俗植物制剂在医学使用。小说,更安全、有效的化合物与细胞毒性和抗肿瘤活动将巨大的临床益处。各种各样的生物活性化合物从植物被用作有效的化疗药物(10]。大约60%的当前抗癌药物,在今天使用的天然来源。长春花碱、长春新碱、依托泊苷、替尼泊苷、紫杉醇、topotecan和伊立替康的抗癌药物的批准。

精油的不同的治疗潜力吸引了研究者的注意,为抗癌活性测试。从叶子的l .叶,新三萜是孤立的四种已知化合物virgatic酸,corosolic酸、熊果酸和β-sitosterol葡萄糖苷(11]。使用盐水虾(卤虫盐沼)杀伤力,测定乙醇提取的水果l .叶活动突出的细胞毒性(12]。

本研究旨在确定组件的精油l .叶鲜花和筛选的细胞毒性尚未探索我们的知识。

材料和方法

植物材料

的花朵Lagerstroemia叶l .收集无垢前提的阿育吠陀医院,场景,喀拉拉邦,印度。博士发现的植物材料c。苏尼尔,植物学,S.N.M.学院的Maliankara并被验证在印度的植物调查,哥印拜陀。凭证标本(l .叶BSI 62373号)已经被保存在Fr。加布里埃尔标本,无垢阿育吠陀医院和研究中心的场景,喀拉拉邦,印度。

细胞系

道尔顿淋巴瘤腹水(DLA)和埃利希腹水癌(EAC)细胞接种在瑞士白化小鼠腹腔无垢癌症研究中心。每周106细胞的瑞士白化小鼠腹腔接种是为了维持细胞系。机构批准后进行动物实验动物伦理委员会(Reg。149/1999号/ CPCSEA)和CPSCEA指南后,印度政府。

隔离的精油

精油被hydrodistillation获得新鲜的花朵l .叶使用Clevenger-type装置6 h和正己烷(10毫升)作为收集器溶剂。溶剂蒸发后,石油在无水硫酸钠干燥和储存在密封的瓶的保护光−前20°C分析。

挥发组分的识别和量化

挥发组分的识别是基于计算机匹配与WILEY275 NIST05库,以及质谱的比较和保留指数(RI)与文献中报道。此外,一个自制的库,构造分析的基础上,参考油和商业可用的标准,使用。

气相色谱(GC)分析

精油(10μl)溶解在正己烷(100μl)和2μl的解决方案是注入GC-17A火焰离子化检测器(FID)和C-R6A-chromatopac集成商(日本岛津制作所有限公司)。列使用SUPELCOWAX熔融石英(膜厚度:0.2μm Supelco美国60 m x 0.25毫米)。列温度设定范围从40到250°C 6°C /分钟的速度。注入器和检测器温度是220和280°C,分别。载气是氢。量化是由峰面积百分比计算(GC / FID使用非极性柱)。

气相色谱-质谱分析

对GC / MS分析,一个GC-17A QP5050质谱仪(日本岛津制作所有限公司)使用。氦作为载气的流量0.6毫升/分钟;质谱仪的操作在70 eV。列温度从70年到200°C编程10°C /分钟;喷油器温度为250°C。质谱的相关性进行了威利,国家统计局、国家和私人香气光谱库。识别测定比较保留指数Kovats指数(KI),每个化合物与已知化合物(13]。

细胞毒性试验,台盼蓝排斥法

染料排除测试用于确定可行的细胞的数量在一个细胞悬液。它是基于原则,活细胞具有完整的细胞膜,排除某些染料,如台盼蓝,而死细胞。肿瘤细胞从腹膜腔吸气和颗粒状离心(1000 g×5分钟)。细胞被洗的无菌磷酸盐(PBS)和计算和由每毫升1000万个细胞的浓度。国防后勤局细胞(100万细胞/ 0.1毫升)孵化与精油(溶解在DMSO)在不同浓度1毫升的总量与PBS。在37°C细胞孵化3 h。孵化后,0.1毫升的台盼蓝(1%)添加和细胞毒性是由使用血球计计算生活和死细胞(14]。

%细胞死亡= No。死去的细胞/不。可行的细胞+没有。x 100死去的细胞

结果

油的化学成分l .叶鲜花使用GC和GC - ms技术研究。Hydrodistillation样本产生了淡黄色的油(0.085%)。

组件识别的精油和他们的保留指数(RI)和百分比所示表1。质谱的分裂模式比较与存储在数据库使用NBS54K光谱仪。L和威利。L建立在图书馆和文献中报道。比较分散的模式产生的质谱与发表在文学与气相色谱仪的使用质谱数据库计算机表示为(a, b)表1

确定化合物 GC组件面积百分比l .叶 韩国投资公司
α-pinene 10.38 932年 a、b
β蒎烯 8.45 976年 a、b
月桂烯 6.76 990年 a、b
柠檬烯 2.60 1027年 a、b
顺式-β-ocimene 1.33 1039年 一个
反式-βocimene 2.12 1048年 一个
芳樟醇 1.22 1095年 a、b
异松油烯 0.16 1099年 一个
8-hydroxy芳樟醇 1.12 1186年 a、b
α-terpineol 12.76 1187年 一个
苯乙醛 tr 1041年 一个
未知的 0.47 1086年 一个
冰片 2.18 1166年 a、b
p-cymen-8-ol 0.70 1180年 a、b
独联体-dihydrocarvone 1.23 1192年 一个
trans-dihydrocarvone 1.7 1199年 一个
α- - - - - -copaene 1.14 1370年 一个
γ-Elemene 0.38 1430年 a、b
未知的 1.96 1456年 一个
蛇麻烯 0.89 1472年 a、b
一个β-bisabolene 5.97 1508年 一个
γ杜松烯 tr 1513年 一个
β-selinene 3.54 1519年 a、b
δ杜松烯 2.47 1524年 一个
石竹烯氧化物 1.69 1581年 a、b
蛇麻烯氧化 0.79 1595年 a、b
α没药醇 3.14 1681年 a、b
未知的 0.97 1695年 一个
Nootkatone 1.90 1742年 a、b

表1。精油的化学成分l .叶的花。

结果表明,l .叶像α-pinene花油含有单萜、β-pinene月桂烯等α-pinene(10.38%)、β-pinene,(8.45%)月桂烯(6.76%)、柠檬烯(2.6%)、α没药醇(3.14%)等主要组件。l .叶油含有(β)bisabolene nootkatone比例5.97%和1.9%。还一些未知化合物的峰被确定在这个石油。

图像

细胞毒性试验是用台盼蓝排斥法和死细胞的百分比遭遇精油治疗显示了在不同的油量图1l .叶精油的浓度产生50μL /毫升13.33%和31%分别国防后勤局和EAC细胞毒性。这个结果强调,油在较高的浓度具有细胞毒性。本研究的结果表明,植物精油l .叶是国防后勤局和EAC细胞株的细胞毒性。我们的结果显示有77.02%的选民和更详细的分析将有助于发现未知的化合物可能会更积极。45个化合物的识别,在场的最大数量α-pinene,月桂烯,α-terpineol,β-bisabolene等等。

pharmacology-toxicological-studies-Cytotoxic-effects

图1:细胞毒性的影响油对国防后勤局l .叶的花和EAC细胞。

讨论

本研究描述了精油的化学成分获得的鲜花Lagerstroemia叶。研究表明微分之间几个天然化合物敏感性肿瘤和正常细胞在体外或体内,和本研究的结果表明,植物精油l .叶是国防后勤局和EAC细胞株的细胞毒性。

淋巴瘤是一种疾病的淋巴细胞在淋巴系统,包括脾、胸腺,以及其他淋巴组织。EAC和国防后勤局都快速增长的可移植的肿瘤细胞与攻击行为(15]。道尔顿腹水淋巴瘤是可移植的,低分化恶性肿瘤最初出现在小鼠淋巴瘤。它随着固体和腹水的形式(16]。肿瘤植入发起一个局部炎症反应,增加血管通透性,导致强烈的禁欲的液体积累(17]。腹水肿瘤细胞(构成了直接的营养来源18]。在未经处理的国防后勤局小鼠肿瘤轴承,观察腹水的肿瘤体积的增加。

研究中的毒性验证对国防后勤局和EAC细胞系可能不是归因于它的任何特定的成分,但对细胞毒性的影响之间的合作从植物精油的一些组件。因此,可以观察到花的精油l .叶提出了一个有趣的关于其生物活性选择性细胞毒性活动反对国防后勤局和EAC细胞系。

单萜烃α-pinene和月桂烯,一种含氧单萜芳樟醇;此前曾报导具有细胞毒性效应等对a - 549和海拉细胞系(19]Tatman和密苏里州[20.),验证,芳樟醇,α蒎烯存在细胞毒性对小鼠黑色素瘤B16转椅和人类活动HL-60白血病细胞。其他一些测试的化合物,如ß-caryophyllene和α蛇麻烯,显示高细胞毒性活动对同一细胞[21,22事实上,叶et al ., (23)表明,月桂烯是一种低细胞毒性的化合物对DLD-1细胞。Sibanda et al (24)表明,芳樟醇化合物有抗菌活性,但对SK-MEL-28没有细胞毒性,mda - mb - 231, MCF7、曲泽、Hs 578 t细胞。

隔离活性化合物,研究涉及不同的细胞株和动物模型可以描述潜在活动对其他物质的存在和其他几种类型的肿瘤治疗效果。本研究的结论是,花的积极原则石油与癌细胞的细胞毒性效应。建议在未来,要继续的研究发现石油的抗癌特性使用动物模型。

确认

作者感谢精密测试仪器中心CUSAT,喀拉拉邦,印度和国家纺织品委员会,Kannur,喀拉拉邦,印度帮助呈现在gc - ms分析。

引用