估计总酚、单宁酸、生物碱和黄酮在木槿Tiliaceus绝壁。木提取物。

文摘

本研究进行评估总酚、单宁酸、生物碱和黄酮含量石油醚、乙酸乙酯和甲醇提取物的芙蓉tiliaceus木头。提取木粉材料是由连续热渗滤法在索氏仪器使用石油醚,乙酸乙酯和甲醇作为溶剂。没食子酸作为标准测定的总酚和单宁Folin-ciocalteu方法。总生物碱含量是由氯比色法使用槲皮素作为一个标准。结果表明,乙酸乙酯提取物有高浓度的总酚、单宁酸、生物碱和黄酮含量以溴甲酚绿相比使用阿托品作为标准的解决方案。总类黄酮含量是由铝石油醚、乙酸乙酯和甲醇提取物。乙酸乙酯提取物中总酚的30.18和83.03毫克的单宁没食子酸等价物(GAE),生物碱66.01毫克的阿托品等价物(AE)和黄酮类化合物槲皮素91.01毫克的等价物(量化宽松政策)。

关键字

酚、黄酮、生物碱、丹宁酸木槿tiliaceus

介绍

植物与草药几个疾病提供了人类几个世纪以来。在印度草药的基础治疗和治愈各种疾病等传统方法阿育吠陀,Unani Sidha。植物和动物的治疗潜力生药来源使用从古代简单的过程没有纯化合物的分离。药材的药理作用是由其成分的性质。因此,植物物种可能会考虑作为化合物的生物合成和例子蛋白质,碳水化合物,和脂肪利用食物的动物和人类,也为大量的化合物包括生物碱、萜类化合物、类黄酮苷等,发挥明确的生理效应。这些化合物主要是负责所需的有益的属性。1]天然产物从植物中提取,属于锦葵科家庭用于治疗许多疾病。一个重要的在这个家庭是芙蓉spp。属,有超过220个物种分布在热带和亚热带地区。2]木槿tiliaceusl。是一个典型的热带气候的植物中发现的大量地区红树林。3木头的水提物和鲜花是一个注册治疗皮肤病。4- - - - - -5)最近这是表明methanolic花提取物对酵母的抗氧化作用酿酒酵母,防止过氧化氢(H2O2)和tert-butylhydroperoxide (t-BHP)细胞毒性。此外,提取并不是诱变鼠伤寒沙门氏菌或酿酒酵母并对氧化诱变剂表现出显著的抗诱变剂的行动酿酒酵母。[2)也报道传统,叶子是用于治疗发烧和舒缓咳嗽,树皮治疗痢疾,和花儿援助治疗耳部感染和脓肿。6)之前的药理研究芙蓉属的植物指示物种的存在有用的生物活性。迄今为止的研究表明,植物的木槿属有潜力提供生物活性的化合物,可以阻止恶性肿瘤细胞的扩散。因此,木槿属值得额外的评估的供应商chemopreventive代理。实际上,当前需要的新植物的生物活性分子;为新药的开发和提供一个具有成本效益的可能意味着发展中国家的癌症和其他疾病的治疗(7- - - - - -8]。

现在工作进行筛选评估总酚、单宁酸、生物碱和黄酮含量石油醚、乙酸乙酯和甲醇提取的木槿tiliaceus木头。

材料和方法

植物材料

木槿tiliaceusl客栈。woodwas从肋Ratnagiri区马哈拉施特拉邦,收集验证j . Jayanthi博士科学家“C”的导演,植物的调查印度,印度浦那见信不。BSI /中心/技术/ 2010号凭证HIBCA1VIT。标本保存在BSI,浦那供进一步参考。

化学药品和试剂

氯化铝、碳酸钠、亚硝酸钠、氢氧化钠是获得药物化学、Pravara农村药学院,Pravaranagar。Folin-Ciocalteu酚试剂,氯化铝和标准样品没食子酸、槲皮素是来自生药学、Pravara农村药学院,Pravaranagar。

仪器使用

紫外线/可见光分光光度计

准备的提取

在目前的研究中,提取得到的连续热提取方法使用索氏仪器。刚收集木头部分被切成块干在阴影和细粉。250通用的木粉经过筛。60,用索氏仪器和使用石油醚提取,乙酸乙酯和甲醇作为溶剂。滤液集中在旋转蒸发器和萃取的提取计算价值。

总酚含量测定

酚类物质在植物提取物的浓度使用分光光度法。9]Folin-Ciocalteu测定法测定总酚的含量。反应混合物由1毫升的提取和9毫升容量瓶的蒸馏水被(25毫升)。一毫升Folin-Ciocalteu酚试剂混合物和动摇。5分钟后,10毫升的7%碳酸钠(Na2CO3)解决方案是治疗的混合物。成交量由25毫升。一组标准的解决方案的没食子酸(20、40、40、60、80和100μg /毫升)准备以同样的方式如前所述。孵化90分钟在室温下的吸光度测试和标准方案确定与试剂空白550海里的紫外/可见分光光度计(UV)。总酚含量表示为毫克的GAE /通用的提取。10- - - - - -12]

单宁含量测定

单宁Folin - Ciocalteu测定方法。约0.1毫升的样品提取是添加到容量瓶(10毫升)含7.5毫升蒸馏水和0.5毫升Folin-Ciocalteuphenol试剂,1毫升35% Na2CO3解决方案,用蒸馏水稀释10毫升。混合好,动摇了在室温下保持30分钟。一组参考标准解决方案没食子酸(20、40、60、80和100年μg /毫升)准备以同样的方式如前所述。吸光度测试和标准解决方案在725 nm对照空白紫外/可见分光光度计。表达中的单宁含量的毫克的GAE / g的提取。13- - - - - -16]

测定生物碱

植物提取物(1毫克)溶解在二甲亚砜(DMSO),添加1毫升盐酸2 N和过滤。这个解决方案被转移到一家分液漏斗,5毫升的溴甲酚绿解决方案和5毫升的磷酸盐缓冲被添加。混合物动摇了1、2、3和4毫升氯仿,剧烈的摇晃和收集10毫升容量瓶稀释到卷和氯仿。一组阿托品的参考标准的解决方案(20、40、60、80和100年μg /毫升)准备以同样的方式如前所述。测试吸光度和标准的解决方案对试剂空白测定紫外/可见分光光度计在470海里。总生物碱内容表示为毫克的AE / g的提取。17- - - - - -18]

总类黄酮含量的测定

总类黄酮含量测定的氯化铝比色测定。反应混合物由1毫升的提取和4毫升蒸馏水摄于10毫升容量瓶。瓶,0.30毫升的5%亚硝酸钠是治疗,5分钟后,0.3毫升的10%氯化铝不一。5分钟后,2毫升1 m氢氧化钠处理,用蒸馏水稀释至10毫升。一组参考标准解槲皮素(20、40、60、80和100年μg /毫升)准备以同样的方式如前所述。测试吸光度和标准的解决方案对试剂空白测定紫外/可见分光光度计在510海里。总类黄酮含量是表示为毫克的QE / g的提取。19- - - - - -22]

结果与讨论

石油醚、乙酸乙酯和甲醇提取准备检查整个大厦酚醛含量、单宁,alkaloidand类黄酮。结果为采掘valueand总酚、单宁酸、生物碱、黄酮类内容列表表1、2、3、4、5分别。Calibrationgraphs总酚、单宁alkaloidand黄酮类内容所示图1、2、3和4分别。

检查植物提取物中的总酚含量使用Folin-Ciocalteu试剂是用没食子酸当量(标准曲线方程:y = 0.006 x - 0.002 R²= 0.997)。获得总酚类化合物的浓度的值表示为毫克的GA / g的提取(表2)。总酚含量进行提取范围从11.90到30.18毫克GA / g。最高浓度的酚类化合物在乙acetateextracts测量。石油醚和甲醇提取物含有低浓度的酚类化合物。总酚含量的植物提取物的物种木槿tiliaceus取决于类型的提取,即极性溶剂的提取使用。高溶解性酚类化合物的极性溶剂提供了这些化合物的浓度提取获得使用极性溶剂进行提取。23- - - - - -24]

单宁内容检查在植物提取物使用Folin-Ciocalteu试剂是用没食子酸当量(标准曲线方程:y = 0.057 x - 0.071 R²= 0.997)。获得的值的浓度单宁内容表示为毫克的GA / g的提取。83.03的最高浓度单宁测量乙酸乙酯提取物(表3)。

生物碱在植物提取物研究内容和表达的阿托品等效为毫克的AE / g的提取(标准曲线方程:y = 0.006 x - 0.003 R²= 0.997)。66.01最高浓度的生物碱测定乙酸乙酯提取物(表4)。

类黄酮的浓度在各种植物提取物木槿tiliaceusl . woodwas决定用分光光度法测定铝氯。flavonoidswas表达的内容用等效(槲皮素标准曲线方程:y = 0.009 x - 0.006 R²= 0.999),提取毫克的QE / g (表5)。乙酸乙酯提取木材含有最高的类黄酮浓度为91.01毫克QE / g。甲醇提取物的浓度offlavonoids 66.08毫克QE / g。最低petroleumether提取类黄酮浓度测量。黄酮类化合物在植物提取物的浓度取决于thepolarity提取制备中使用的溶剂。25]

所有校准图表显示强阳性线性相关性(r) + 1。这些图表表明随着浓度的价值增加,吸光度值也增加。总酚、单宁酸、生物碱和黄酮含量乙酸乙酯提取物被发现是30.18毫克的GAE /通用、83.03毫克的GAE /通用、66.01毫克的AE /通用和91.01毫克的QE /通用分别提取。石油醚和methanolic提取物是由已知的总酚含量少,丹宁酸、生物碱和黄酮类。

结论

在这项研究中,总酚、单宁酸、生物碱和黄酮含量石油醚、乙酸乙酯和甲醇提取的木槿tiliaceusl。woodwere调查。乙酸乙酯提取显示苯酚含量高、生物碱、黄酮和单宁比石油醚和methanolic精。乙酸乙酯提取物的药理作用木槿tiliaceusl。woodwill由这些化合物的性质是负责所需的治疗特性和明确的生理效应。

确认

作者感谢校长,Pravara农村药学院,Pravaranagar允许进行这项研究的机构。

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