研究与评论在药学和制药雷竞技苹果下载科学
菜单e-ISSN: 2320 - 1215 p-ISSN: 2322 - 0112
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药学院药理学,卡纳塔克邦,印度班加罗尔- 560064,卡纳塔克邦。
收到:17/05/2013;修改后:01/06/2013;接受:10/06/2013
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研究Kigelia Africana的抗肿瘤效应。100年methanolic提取物的抗肿瘤活性,200毫克/公斤Kigelia Africana叶子是评估对埃利希腹水癌(EAC)肿瘤诱导的小鼠乳腺。进行了急性毒性和短期研究最初为了确定methanolic提取Kigelia非洲的安全。经过12天的肿瘤接种,提取管理每日30天。methanolic提取的效果Kigelia Africanaon肿瘤的增长,EAC轴承的寿命同时主机和改变血液学的概要文件和组织病理学资料估计。methanolic提取Kigelia非洲显示,肿瘤大小减少,平均体重,平均生存时间从而提高EAC小鼠肿瘤轴承的寿命。血液学的概要文件恢复到正常水平或多或少在提取小鼠治疗。组织病理学有最小的影响相比,但一个重要的变化。
Kigelia Africana,埃利希的腹水癌、乳腺、类黄酮、5氟尿嘧啶
癌症是一个细胞肿瘤,与良性肿瘤细胞,可以转移和侵袭周围和遥远的组织(1]。癌症细胞的异常生长在我们的身体,可以导致死亡。这些细胞是天生由于体内失衡和通过纠正这种不平衡可能治疗癌症。癌症的主要原因是吸烟、饮食失衡,荷尔蒙和慢性感染导致慢性炎症。癌症的最重要的预防方法包括饮食变化,停止使用烟草产品,有效地治疗炎症性疾病,服用营养补充剂,援助免疫功能(2]。的筛选了服用有广泛的抗生素特性——包括nematocidal、抗菌,antiprotozoal和杀虫活动。这可能有助于治疗细菌感染幽门螺杆菌与胃癌的风险显著增加。全面和完整的文献搜索Kigelia Africana绝壁。进行化学文摘,国家和国际期刊、电子图书馆、互联网和其他研究材料。Kigelia非洲象是紫葳科药用植物的家庭。广泛分布在东高止山脉和在印度德干高原。树叶Kigelia非洲在传统医学用于缓解头痛、抗炎活动,防腐剂、抗菌活性。一般药理研究显示镇痛、炎症、抗微生物活性,抗疟活性,抗真菌活性、抗肿瘤活性的水和树叶Kigelia Africana methanolic提取物。抗炎和伤口愈合属性原油酒精萃取物的叶子Kigelia Africana在急性炎症模型的报道。 The phytoconstituents present in this plant are kigelinole, isokigelinole, pinnatal, isopinnatal, B-Sitosterol, ferulic acid and lapachol [3]。基于这些信息目前的研究进行了评价抗肿瘤活性,地位methanolic提取Kigelia非洲对埃利希的腹水癌(EAC)在瑞士白化病老鼠。
叶子如果Kigelia Africana收集在6月,2012年从Tirupathi森林和被k . Madhavachetty识别和身份验证的植物学教授Padmavathi学院Tirupathi和凭证标本存放在药理学,卡纳塔克邦药学院。健康小屋干树叶粉分别使用机械研磨机,然后是通过筛为了保持统一的大小。
约250克干叶粉使用甲醇溶液在索氏提取器。2 h后,材料被蒸发浓缩。集中提取是阴凉干燥除去溶剂为进一步使用。提取的收益率计算和存储为进一步使用。集中methanolic提取进行柱层析法,从一个类黄酮是孤立和证实通过光谱学和结构说明4]。
埃利希腹水细胞系来源于无垢癌症研究所,场景和用于体外测定。
女性瑞士白化小鼠体重之间的年龄在18岁至25岁之间的通用汽车被用于本研究。他们保持在标准环境条件下,再辅以饮食标准颗粒的水。老鼠开始前10天的适应和实验室条件实验。
女性瑞士白化小鼠分为4组(n = 6)。所有的团体都注射EAC细胞(0.2毫升的2×106细胞/鼠标)在腹部的皮下地区引起乳腺肿瘤。这是作为天零和治疗开始诱导肿瘤细胞后的第十二天。检查参数选择相应每五天。然后提取管理除了对照组的老鼠。标准组接收5氟尿嘧啶作为标准药物。一组接受100毫克和接受200毫克的提取。参数包括平均生存时间(MST), % (% ILS)寿命增加,体重,肿瘤大小、血液学的参数,红细胞、白细胞、血红蛋白、肝脏和肾脏组织病理学。
动物将接种EAC细胞(1 X 106细胞/鼠标)在“0”和天每组的平均生存时间(MST),组成6小鼠将指出。
药物对肿瘤生长的影响被记录死亡率监测每日一段6周和寿命的增加百分比(% ILS)计算。
身体重量记录的实验小鼠治疗和对照组在实验的开始(第0天),按顺序每5天治疗期间。
肿瘤第11天的大规模测量肿瘤诱导。测量每5天一段进行了30天。肿瘤的体积质量计算使用公式:
在“r”的意思是“r¹”和“r²”是两个独立的半径的肿瘤质量7]。
吗?实验周期结束后,每组6小鼠是牺牲了一夜后第二天在颈椎错位。
吗?收集的血液Retro-orbital路线和用于估计血红蛋白(Hb %)内容,红细胞计数(RBC) [8)和白细胞计数(WBC) [9]。
动物的肝脏和肾脏的一部分在所有组存储在容器12小时在10%福尔马林(10毫升的甲醛在90毫升生理盐水)解决方案,并进行组织病理学研究。
值表示为±SEM。数据分析单向方差分析(方差分析)其次是Dunnett测试使用社会科学统计软件包(SPSS) 10.0版。P < 0.05被认为是显著的。有毒的对照组与正常对照组相比,所有其他治疗组与有毒的对照组比较。
图5:
类黄酮的影响Kigelia非洲轴承肿瘤小鼠的生存证明表我。EAC的MST对照组17.00±0.2582天;而这是25.00±0.3651天Kigelia Africana(100毫克/公斤/天订单)和31.17±0.7923天Kigelia Africana i.p(200毫克/公斤/天)治疗组。5 -氟尿嘧啶MST 32.17±0.6009(20毫克/公斤/天订单)治疗组。Kigelia Africana ILS(订单)100毫克/公斤/天增加到147.10%,对Kigelia Africana订单)(200毫克/公斤/天增加到183.30%和5 -氟尿嘧啶MST(订单)20毫克/公斤/天增加到189.20%,所示表二世。
表1:比起现场研究参数EAC诱导乳腺肿瘤:
表2:EAC诱发乳腺肿瘤血液病学的参数:
Kigelia Africana和5 -氟尿嘧啶的影响肿瘤小鼠的体重和所示表二世。EAC对照组的体重为36.37±0.2985 g,而这是33.75±0.2094 g Kigelia Africana(100毫克)和31.93±0.2445 g Kigelia Africana(200毫克)治疗组。5 -氟尿嘧啶治疗组的体重是30.07±0.4039 g。
EAC对照组15天的血液学的参数显示治疗组相比显著变化。EAC控制发现白细胞总数增加与减少血红蛋白含量和红细胞计数。另一方面,类黄酮Kigelia非洲治疗可以改变这些改变参数接近正常的价值观以剂量依赖的方式,和最高剂量Kigelia非洲产生了显著的影响与5 -氟尿嘧啶。EAC对照组显示退行性变化和肾脏血管扩张。标准组接收5氟尿嘧啶,部分研究显示肝实质与完整的架构。肝实质和中央静脉显示正常。大部分的正弦曲线出现扩张和拥挤。
肾脏的结构完整。肾小球显示正常的细胞结构。小管出现正常。一些血管扩张和拥挤。
第三组接受100毫克的提取Kigelia非洲部分研究显示肝实质与完整的架构。的正弦曲线出现扩张。很少有以淋巴细胞为主组成的门静脉周的炎症浸润。的静脉出现拥堵。
肾脏的架构是完好无损。肾小球显示正常的细胞结构。肾小球膜出现在正常范围之内。小管andInterstitium看起来正常。和一些血管是拥挤的。
图1:
图2:
图3:
图4:
Kigelia非洲"的研究表明,纯化合物表现出显著的抗癌活性与标准相比anticancerous药物。MST的活动证实了显著的增强,衰减增益的平均体重和减少白细胞计数的观察。另一方面与进一步的研究表明它也可以用作辅助治疗结合现有抗癌药物氟尿嘧啶或甲氨蝶呤等。
基于这项研究我们可以得出潜在的抗癌活性的黄酮类Kigelia非洲和可能是一个有前途的anticancerous代理对埃利希腹水癌导致的乳腺肿瘤。与抗肿瘤活性的观察表明,结合对埃利希腹水瘤一种有效的抗癌活性。还需要进一步的研究来确定所选提取的抗癌活动找出相关的确切机制,这样就可以将制定和可能尝试临床。
