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发展的血液对血液病原体的分离培养技术在临床微生物学实验室

Alekhya Tulugu*

卡基纳达,Aditya医药科学研究所和研究印度安得拉邦

*通讯作者:
Alekhya Tulugu
Aditya医药科学研究所和研究
卡基纳达,印度安得拉邦。
电子邮件:alekhyaamulu100@gmail.com

收到日期:02/02/2017接受日期:23/02/2017发表日期:28/02/2017

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文摘

血流感染(bsi)患者的发病率和死亡率的实质性原因。在全球每年2000万例严重脓毒症上升。公司和精确的识别病原学的病原体是至关重要的病原体能够启动特定抗生素治疗,降低死亡率,并减少医院价格的长度。这些识别方法应用于几个新兴血培养过程。本文提出了当前可用的技术和不同的方法的可预测的血液感染实验室诊断步骤。基于这些技术的能力可以物理、半自动或全部自动化。做一个备抵血培养的重要性在血流感染的诊断和组织,这是明智的和相关的理解的原则,技术要求和这些技术的局限性。目前,有许多发展血液培养技术脆弱性血流感染的诊断和药物测试。这些系统依赖于几个识别微生物检测原理和文化环境。

关键字

血液感染;病原体;血液培养技术;诊断。

Interoduction

血液感染是的重要来源发病率死亡率在病人。全球每年大约2000万例严重脓毒症上升(1- - - - - -4]。在美国,败血症不断出现在死亡的十大来源,仅在2009年占35587人死亡。澳大利亚的医院,病人死亡与感染性地震范围从23.1 - -27.6%。血培养系统,利用的恢复病原体必须在败血病的患者的调查确认合适的抗菌剂的及时交付5- - - - - -8]。血培养显然是最重要的诊断过程识别微生物的血液感染。理想情况下,血液样本应该采取立即先前经验的开始抗菌治疗。然而,血培养是缓慢而敏感的不足当病人曾收到抗生素或增长缓慢或的存在细胞内的微生物(9- - - - - -13]。显示α和β-haemolysis外毒素的菌株可能显示有害影响证明了身体内血液中红细胞的破裂琼脂培养基(14- - - - - -19]。

社会和期刊

的目的雷竞技app下载苹果版开放存取期刊是传播信息,允许这些信息设计。它也有积极的影响,从教育的药物应用于企业家发起的灵活性。它提供了访问每个人所以学者普遍可以轻松查找和使用研究工作(20.- - - - - -23]。

为了促进人民的意识,医生和研究专家联合组成社会或一个组织。这些社会的主要意图是律师和促进关于血液病原体的分离意识的临床微生物实验室。希腊社会微生物:协会成立于1932年9月13日的名字:“希腊微生物和卫生联盟”。连接后修改的法令在1936年和1947年第三次修改1972年7月18日“希腊微生物的社会效果。台湾社会的微生物学成立于1990年11月台湾第六共和国(24- - - - - -29日]。它将被称为台湾社会微生物。这将是达到国内外贸易的勘探经验,增强微生物的措施,促进学术创新工作的原因。会场的座位将位于中华民国的首都(30.- - - - - -36]。

雷竞技app下载苹果版开放获取文献在证明中扮演一个关键部分信息和当前研究领域(37- - - - - -40]。药品微生物学杂志》打算拿出最完整和可靠的检测信息和现有发展模式的原创文章、评论文章、案例报告,短通信等范围的普通外科领域的自由,让他们可以通过网上没有任何限制或任何其他贡献全球研究人员(41- - - - - -45]。研究和评论:微生物学和雷竞技苹果下载生物技术杂志》上是同行评议,国际季刊,在这个领域做出了重大贡献,包括大面积的微生物学和微生物生态学和多样性等生物技术,分子生物学和微生物细胞生物学。医学真菌学:开放获取雷竞技app下载苹果版这个同行评议的杂志想建立一个可靠的科学信息资源的唯一目标满足全球需求的院士,研究人员和科学家(46-49)。所有相关主题领域的医学真菌学包括各种新颖化合物拔牙真菌来源、使用不同的药物,如ciclosporin、青霉素、头孢菌素、他汀类药物,麦角新碱等,小说中的应用真菌生化和微生物测试用于医药目的,研究真菌毒理学是受欢迎的(50- - - - - -54]。

演讲在会议,研讨会,研讨会还生产更好的认识健康信息和进步的技术创建在当前一代(55- - - - - -59]。7欧元临床微生物和真菌毒素也就是2月27 - 28日举行,2017年阿姆斯特丹,荷兰著名的演讲者像西尔维亚格拉茨;Marie-Caroline史密斯;艾琳格兰特将会参加。7欧元全球峰会在临床微生物学也就是2月27 - 28日举行,2017年阿姆斯特丹,荷兰著名的演讲者像该Lawung;Charlene卡勒和塞贡多台面卡斯蒂略将参与。微生物工程国际会议29-31 5月举行,北京2017,中国的国会预计观众如基因工程专家、食品技术、生物燃料、专家学者以及工业微生物学(56- - - - - -63年]。

新兴的血液培养技术

如今,有各种各样的出现血培养技术血流感染的诊断和药物敏感性测试(64年- - - - - -70年]。这些包括从手动方法,半自动和更复杂的完全自动化的方法。其中包括API、洗液系统BACTEC系统,VITEK系统,BacT /警报,BacT /警报3 d, Versa迷航系统等。这些系统依赖于各种各样的检测原理和文化环境检测微生物(71年- - - - - -76年]。许多系统和各自的媒体相比,每个系统都有自己的局限性和优势。全自动连续监测系统是简单的使用相比,手动和半自动系统(77年- - - - - -83年]。

生化鉴定方法

API识别系统由一系列的微吸盘在一个塑料带含有脱水基质酶活性或演示发酵碳水化合物(84年- - - - - -89年]。取决于类型的有机体和API使用,它可能或可能不需要微生物的增长。API系统手动和不整合抗菌药物敏感性试验。生化鉴定系统测试是基于细菌的生物活性在使用不同的基质和释放某种产品(90年- - - - - -95年]。最为人熟知的是生化测试洗液水晶识别系统、API和识别系统洗液凤凰系统识别和易感性。

洗液水晶识别系统

洗液结晶系统是一个小型细菌鉴定方法采用修改常规和显色底物(96年- - - - - -99年]。目前有两种产品:快速凳子/肠ID工具包(RS / E工具包)和肠/ Nonfermenter ID工具包(E / NF工具包)。都是基于传统的和显色基质包含在修改小说板。每个套件包括三十测试,包含反应井塑料基地,接种剪一个盖子脱水基质的技巧塑料尖头叉子(One hundred.- - - - - -102年]。

洗液水晶肠/ non-fermenter系统

洗液水晶肠/ Nonfermenter系统被用来测试25存档隔离鼠疫杆菌获得一个独特的鼠疫杆菌的生化概要文件代码。25分离的鼠疫耶尔森氏菌属归档收集疾病控制和预防中心被选出来代表地理和主机的多样性。这些隔离的生化多样性决定的API 20 e系统

洗液水晶厌氧菌(ANR)

洗液水晶厌氧生物识别系统是一个小型4小时采用改良传统识别方法,fluorogenic,显色底物识别从临床标本不需要厌氧细菌厌氧培养。洗液水晶ANR ID工具包包含20面板盖子,20基地和20管培养液液。许多测试本系统中使用古典方法,包括测试的修改发酵、氧化和降解或水解各种基质。此外,本系统采用显色和fluorochrome-linked检测预制代谢酶底物。系统正确识别所有菌株进行测试弯曲杆菌、Desulfomonas纤毛菌属、Mobiluncus Porphyromonas消化链球菌属(103年- - - - - -106年]。

洗液水晶脑膜炎/嗜血杆菌

桶,水晶奈瑟氏菌属/嗜血杆菌(N / H)识别系统是一个小型4小时采用改良传统识别方法,fluorogenic和显色底物。的识别是很重要的奈瑟氏菌属、嗜血杆菌、莫拉克斯氏菌属,加德纳菌属鞘突,以及其他挑剔的细菌。

结论

血培养系统和实践,最大限度地恢复的病原体是必要的调查败血病的病人,以确保适当的及时交付抗菌素。的探测和识别细菌从血液的病人是最重要的角色之一,临床微生物实验室。自动化的方法如BACTEC VITAK 2通常提供更好的结果,减少错误和最低周转时间。他们提供快速的结果,帮助减少疾病的死亡率、发病率和减少耐药菌株的开发。在我们国家埃塞俄比亚,这些自动化的机器很少发现。的BACTEC系统,MGIT EPHI和和API在一些地区和专业私人实验室。

一般来说,从我们的文章综述新兴的血液培养技术,这些技术很少认识和使用。我们从而想推荐一些点实验室专业人员,有关机构和其他利益相关者和实践这些成熟的技术在我国应用于提高实验室服务识别和测试各种微生物对药物的敏感性。政府还应该适当分配预算实验室服务提供者机构机器,试剂和维护同样与其他部门正常运作。这些短的周转时间技术提示是非常重要的,适当的治疗血液感染。因此,这些技术是毫无疑问的获得更好的视觉上投资和建设健康社区。最后,我们最好专业专注无论是在理论和实践领域的这些新兴血培养技术以及教学的学校。107年- - - - - -109年]。

引用