木槿大麻的提取和抗氧化活性评价。l

文摘

根据文献综述,发现各种活动做了报道木槿大麻l,但驱虫剂活性的植物叶子的芙蓉大麻L没有报道。所以,我现在的工作的目的是进行提取和隔离,植物化学的筛查,并估计anti-helminthic活动,水电酒精萃取物抗氧化活动,乙醇提取、及其水提取物的芙蓉大麻L。

关键字

浸渍、抗氧化活性、anti-helminthic活动,水电酒精萃取物,Ethanolic提取

介绍

一种天然产品(1- - - - - -4]是一种化学化合物或物质由一个活的有机体——通常在自然界发现的药理或生物活性用于制药药物发现和药物设计。自然产品可以被视为这样的即使它可以由总合成。

天然产物药物:历史和人类最早的药物

成千上万年的自然产品起到了非常重要的作用在卫生保健和预防疾病的5- - - - - -8]。中国的古代文明,印度和北非人提供书面证据的使用自然治愈各种疾病。

根据最近的研究由世界卫生组织(世卫组织)关于世界上80%的人口依赖传统医学(9- - - - - -25)约121药物规定在《今日美国》来自天然来源,其中90直接或间接来自植物来源。4的百分之四十七抗癌药物在市场上来自天然产物或天然产品模拟(26- - - - - -30.]。

类型的天然产品

从微生物天然产物

微生物作为潜在的药物来源的候选人没有探索直到1929年青霉素的发现(31日- - - - - -45]。自那以后,大量的陆地海洋微生物已筛选药物发现。有各种各样的潜在活性物质和微生物导致抗菌药物如头孢菌素的发现,蚂蚁糖尿病药物,如阿卡波糖和抗癌药物像表柔比星46- - - - - -50]。

从海洋生物天然产物

第一个来自海洋生物活性物质被孤立spongouridine加勒比海绵和spongothymidine Cryptothecacryptain 1950年代。这些化合物是核苷酸和抗癌和方面显示了很大的潜力抗病毒药物(51- - - - - -54]。他们的发现导致了一个广泛的研究来识别小说从海洋来源药物候选。大约70%的地球表面被海洋覆盖,为探索药物资源提供重要的生物多样性。许多海洋生物:生活方式,从而合成许多复杂和极其强大的化学物质作为他们的防御捕食者。这些化学物质可以作为可能的补救措施对各种疾病,特别是癌症(26- - - - - -35]。这样的一个例子是特性,与海洋海绵、Discodermiadissoluta,也有类似的作用方式paclitaxol和具有强烈的抗肿瘤活性。它也表现出更好的水溶性与紫杉醇(36- - - - - -45]。两种药物的联合治疗导致减少某些癌症的肿瘤生长。

目标

提取药材芙蓉l .大麻植物的叶子。

筛选抗氧化活动,anti-helminthic活动(这是发表在报纸——这项研究)的粗提取液使用标准程序。

材料和方法

收集、识别和身份验证的芙蓉大麻L

新鲜的叶子的植物芙蓉。大麻收集从Injaram的周边地区,东戈达瓦里河地区安得拉邦。植物被确认和验证的m . Raghuram博士,教授,植物学微生物系Acharya Nagarjuna大学,托尔。

提取

植物收集树叶和水清洗和分离植物和树叶的阴影干一段3 - 4天,然后是粉&已筛筛没有44。

通过浸渍提取

在这一过程中,整个或粗粉药材与溶剂放置在密封容器中,允许在室温下站一段至少3天频繁搅拌直到可溶性物质溶解(9]。混合物是紧张,马克•(潮湿的固体材料)按和合并后的液体澄清过滤或后倾析站。循环提取。

植物材料称重和粉粉是放置在一个锥形瓶和水电50%酒精(乙醇:水1:1)被添加到它,直到粉充分浸泡,1毫升的苯被添加到它,以避免微生物污染和被允许代表48小时(10]。植物原料粉是称重和放置在一个锥形瓶和乙醇添加到它,直到粉充分浸泡,被允许代表48小时(11]。

48小时后混合物通过布氏漏斗过滤,滤液含有药物和药物提取、混合受到酒精蒸馏过程的蒸馏过程被分离出来,使用特定的药材提取溶剂分离、水电酒精萃取物包含水所以需要为了集中提取分离(12]。水被加热在100°c水电酒精萃取物,水被蒸发和药物变化提取到厚粘性物质的药材所含的物质是准备使用进一步测试和水力酒精和ethanolic提取获得anti-helminthic活动的评估。

植物化学的评价

测试类黄酮:信田测试:提取、几镁钢屑和1 - 2滴浓缩的。HCl是添加;观察红色表示没有黄酮(13]。

提取、10%氢氧化钠、氨水添加,暗黄色观察表明黄酮的缺失。

测试苷:法律的测试:提取加1毫升的吡啶,1毫升硝普酸钠,粉色没有观察表明缺乏苷(14]。

测试苷:法律的测试:提取加1毫升的吡啶,1毫升的硝普酸钠,粉色表示缺乏苷(没有被观察到14]。

检测生物碱:Dragendroff测试:在试管中包含1毫升的提取、Dragendroff试剂添加几滴,橙色表示缺乏生物碱(没有被观察到15]。

测试固定油:5滴示例添加1毫升的硫酸铜溶液然后添加10%氢氧化钠溶液。获得一个明确的解决方案,显示了甘油存在于样品。在反应中形成的氢氧化铜不会沉淀是溶于甘油(16- - - - - -19]。

5滴样本添加少量的硫酸氢钠;辛辣的气味散发指示存在甘油(20.]。

生物评价

提取的化合物受到调查下面的生物研究

抗氧化活性

氧化应激

氧化应激是由一个失衡的生产活性氧和生物系统的能力容易解毒活性中间体或容易修复产生的损伤。所有形式的生命维持减少细胞内环境。这减少环境保护酶,维持新陈代谢的状态通过不断输入能量。干扰在这个正常的氧化还原状态会引起毒性作用通过生产的过氧化物和自由基损伤细胞的所有组件,包括蛋白质、脂类和DNA。

在人类中,氧化应激参与许多疾病,如动脉粥样硬化、帕金森病、心力衰竭、心肌梗死、阿尔茨海默病和慢性疲劳综合症,但短期内氧化应激在预防老化的感应也可能是重要的一个名叫mitohormesis过程。活性氧可以是有益的,因为它们使用的免疫系统攻击和杀死病原体。活性氧还用于细胞信号。这是被称为氧化还原信号。

化学和生物效应

在化学方面,氧化应激是一个大型的崛起(变得不那么消极的)细胞的还原电位,或大幅减少细胞氧化还原的还原能力夫妇,如谷胱甘肽。氧化应激的影响取决于这些变化的大小,与细胞能够克服扰动小,恢复原状。然而,更严重的氧化应激可引起细胞死亡,甚至温和的氧化可以引发细胞凋亡,而更加巨大的压力可能会导致坏死。

氧化应激的一个特别具有破坏性的方面是活性氧的生产,其中包括自由基和过氧化物。的一些反应少这些物种(如过氧化物)可以通过氧化还原反应转换与过渡金属或其他化合物氧化还原循环(包括醌类)到更激进的激进的物种会导致广泛的细胞损伤。长期影响的主要部分是造成DNA损伤。大多数这些oxygen-derived物种产生在低水平的正常细胞有氧代谢和他们造成的破坏不断修理。然而,在严重的氧化应激水平,引起坏死,损伤导致ATP耗竭,因此预防控制死亡和导致细胞凋亡所示分崩离析表:1。

各种模型的抗氧化活性:

即一氧化氮自由基清除活性的方法。

二世。超氧化物自由基的清除方法。

三世。清除羟基自由基在脱氧核糖的方法。

第四,清除过氧化氢自由基的方法

诉清除羟基自由基在p-NDA方法。

VI。DPPH方法

这里我们跟着两个方法:

即一氧化氮自由基清除活动:

原则:一氧化氮生成的结果分解硝普酸钠在水介质中,与氧气在生理pH值产生亚硝酸盐离子,这是衡量使用格里斯反应。在这个反应,亚硝酸盐离子受到重氮化作用其次是偶氮耦合反应产生一个偶氮染料。这种染料吸光度测量在546海里。这里的能力药物硝普酸提取抑制一氧化氮的生成与控制评估通过比较吸光度值。所示的试剂和他组成表:2。

准备工作的解决方案:

标准:抗坏血酸,磷酸缓冲溶液标准,5毫升的硝普酸钠溶液,格里斯试剂是补充道。

控制:5毫升二甲亚砜,标准的磷酸盐缓冲溶液,5毫升的硝普酸钠溶液,格里斯试剂是补充道。

测试:5毫升每个孤立的植物导数,标准的磷酸盐缓冲溶液,5毫升的硝普酸钠溶液,格里斯试剂是补充道。

空白:二甲亚砜

计算:

过程:

一氧化氮自由基清除活性测定采用格里斯试剂。

1。5毫升每个孤立的植物导数,和不同浓度的抗坏血酸(标准)(25 - 200μg /毫升)在标准磷酸盐缓冲溶液(pH值7.4)和5毫升孵化硝普酸钠溶液(5毫米)在标准磷酸盐缓冲剂(pH值7.4)为5小时25°C。

2。控制是没有准备的复合,但相当数量的缓冲和孵化。

3所示。孵化后,0.5毫升的孵化混合物混合0.5毫升的忧愁试剂。

4所示。然后在546海里对吸光度测量基底控制。

5。吸光度的百分比清除活动是使用相同的计算公式如上所述。

6。实验进行了一式三份。

结果与讨论

孤立的提取物的抗氧化活性木槿大麻

孤立的不同提取植物水力酒精萃取物,ethanolic提取,水从植物中提取分离出芙蓉大麻筛查抗氧化剂活动由一氧化氮浓度的方法25μg / ml, 50μg / ml, 75μg /毫升,100μg /毫升。标准使用抗坏血酸、控制使用DMSO溶液。他显示重大活动的提取剩余的所有化合物都显示中度活动相比,标准的抗坏血酸。所示的结果表3图1。

结论

最后我们已经证明,水电酒精提取的芙蓉大麻的叶子中提取显示强大的活动相比,ethanolic和水提取物的芙蓉大麻L和溶剂分数表现出相当大的活动(剂量依赖性)与参考标准相比。目前的研究工作显示,水电的有效性和临床使用酒精提取的芙蓉大麻anti-helminthic和抗氧化活动的控制。然而进一步调查所需的化学和药理性质。

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