药物代谢的因素决定

描述

药物代谢是生物体代谢分解的药品,通常都是由专门的酶系统。毒素和药物的异型生物质,异常的物质生物体的自然生物化学。更具体地说,异型生物质代谢途径的代谢是指收集异型生物质的化学结构的变化。这些生物转化路线在所有重要的分组很久以前被认为存在的物种。这些过程经常努力消除有害物质。药物代谢被称为药物动力学分析。

药理学和药物很多重视临床药物的代谢。例如,药物的代谢影响其药理活性的长度和强度。传染性疾病和癌症治疗的多药耐药性也影响药物代谢和危险药物的相互作用往往由于某些药物的活动作为底物或抑制剂的酶参与异型生物质新陈代谢。的异型生物质的微生物代谢决定将分解污染物在生物修复或在环境中使这些通路环境研究的关键。在农业、异型生物质代谢酶,特别是,谷胱甘肽S-transferases至关重要,因为它们可能导致农药和除草剂抗性。

的比率最亲脂性的药物转化为不活跃的副产品决定了长度和强度的药理作用。最重要的途径是细胞色素P450单氧酶系统在这个上下文。一般来说,任何加速药物活性代谢物的代谢酶诱导等减轻药物的持续时间和效能的影响。酶诱导另一方面可以加快药物水平在酶的情况下负责将那些变成药物可能导致中毒。

也可以影响药物代谢生理和病理的变量。年龄、个体变异(如药物动力学)肝肠循环,饮食,肠道菌群变化的可能影响药物代谢的生理变量。一般来说,产前、新生儿和老年人们和动物吸收药物比成人更慢。的一些差异在不同的药物如何影响人们可以归因于遗传变异。个体变异导致一群人乙醯化缓慢(慢乙酰化物)和那些迅速乙醯化,分割在加拿大的人口,对从事二期N-acetyltransferases流程。缓慢的乙醯化更容易受到毒性存在剂量依赖的相关性,因此这种差异可能有巨大的影响。

在细胞色素P450酶缺陷单氧酶系统可以发生在1%到30%的人,根据他们的起源。药物的代谢影响的剂量、频率、管理方法、组织分布、和蛋白质绑定。也可以影响药物代谢病理原因,如肝、肾、心脏条件。药物代谢可以在虚拟预测患者群体利用计算机建模和仿真技术的临床研究之前进行实际参与者。这可以建立个体更可能经历严重的过敏反应。