鱼类多样性和分布Carbyns湾南部安达曼海岸红树林栖息地环境变量

文摘

本研究调查了鱼类多样性和分布与环境变量南部安达曼海岸从2012年10月到2014年9月。两月一次的抽样进行了使用鱼网和六个环境变量通过空气温度、水温、盐度、pH值、溶解氧和生物需氧量测量。总共有136属于43科76属鱼类都遇到了在研究过程中。沙丁鱼melanura,沙丁鱼fimbriata,沙丁鱼gibbosa,莉莎macrolepis, Valamugil seheli, Stolephorus commerosnii, Gerres缩写,Carangoides malabaricus和Oreochromis mossambica溪最丰富的物种。主成分分析、摘要多维定标和聚类分析显示分组的个月三个赛季(季节- i, II和iii)。观察环境变量的季节性变化,空气温度高、水温、盐度和生物需氧量从2月到4月(S - III),而高溶解氧和pH值从5月到9月(S - I)。鱼物种丰富度(4.49)(16.57)和多样性高出记录在2012 - 13年和均匀度(0.99)在2013 - 14。一般高的鱼类物种多样性被记录在雨季和旱季期间低。相关(R = 0.45)和BIOENV (R = 0.59)分析显示环境变量影响显著(P = 0.1%)鱼溪的组合。水温度和盐度是最好的影响鱼组合Carbyn湾溪。这项研究描述了Carbyn湾红树林栖息地被赋予不同的渔业环境变量显著影响的。 Thus it is recommended the habitat to be utilized with proper planning for better conservation and sustainable fishery.

关键字

安达曼、溪、剥削、鱼组合、可持续的渔业

介绍

红树林生态系统是地球上最多产的湿地和生物多样性提供了一个重要吗栖息地多样化的海洋和陆地植物和动物(1]。这些地区的生物生产力是由于沉重的叶产量高,垃圾下降和快速衰变形成碎屑(2]。因此他们利用许多渔业的商业重要性喂养。此外纠缠群众红树林根提供安全许多鱼类的捕食者,因此运用藏地(3]。因此由于这些栖息地的利用产卵,托儿所,喂养,繁殖和隐藏,众多生态重要动物区系的社区(4- - - - - -11]。结果发现这些栖息地的动物物种多样性高,也是公认的提高邻栖息地的生物多样性(7,12]。进一步被称为巨大的生态服务的供应商发展当地社区(13- - - - - -16]。根据特谢拉et al ., (17)研究空间生物多样性的时空变化,特别是鱼社区确定环境质量非常重要。此外等方面的多样性、丰富性和均匀度参数是有用的分析从特定的社区环境(18]。在印度背景下红树林生态系统具有重要意义,因为它们是闻名的至关重要的作用在沿海生物多样性的国家19,20.]。印度第三大红树林覆盖(13%)出现在安达曼和尼科巴群岛(21]。岛红树林动物群最初研究了Das (22)和第一列约35种红树林生态系统的岛屿是由Das和Dev罗伊23和后来修正为139种24]。进一步更新列表290种鱼类的井斜和饶25]。但是至今没有全面的信息可以在鱼类的多样性和分布和环境变量对鱼类的组合这些偏远岛屿的红树林栖息地。因此本研究进行评估鱼类栖息的多样性Carbyn湾红树林和环境变量的影响。

材料和方法

研究区域

Carbyn湾红树林溪位于中间的首都(布莱尔港)的南部安达曼的安达曼和尼科巴群岛(92°44.400 ' E Lat, 11°38.313 N长)(图1)。溪通道运行约1公里,宽50米,受到生活污水从城市的一端和大海。阿维森纳滨溪是占主导地位的红树林物种,除了Sonneratia alba,大片mucronata和大片apiculata也观察到。

采样协议

两月一次的抽样进行了从2012年10月到2014年9月主要使用撒网(1.5 - 3.5米的深度;10 - 20毫米的网;无弦的和使伸展)。因为撒网是大众化的齿轮通常在红树林地区的岛屿(25]。网是由手工渔民低潮期间两次(在消退或增加潮)没有工艺与工艺在更深领域的浅溪。大约5到8个拖了每一点,大约距离相等,整个溪了类似的方式。环境参数viz.水和空气温度(水银温度计,°C),盐度(折射计,事业单位),pH值(1010年ESICO模型),溶解氧(毫升/ l) [26,27]和生化需氧量(BOD ml / l)月度计量。鱼获得在研究过程中被确定后费舍尔和比安奇28),饶et al。29日)和井斜和饶25]。评估鱼的季节性变化组合使用了以下三个多样性指数(a)马格列夫的物种丰富度(b) Shannon-Weiner多样性指数(H) (c) Pielou的均匀度指数(J) [30.- - - - - -32,27]。理解环境的影响参数对鱼溪的组合,多变量分析BIOENV并进行了联系。

数据分析

商业鱼平方根的丰富数据转换、多样性指数、多维标度(MDS)并进行了聚类分析。同样的环境数据(日志(x + 1))转换和主成分分析(PCA)。内部联系和BIOENV分析引物进行了仔细观察生物数据之间的关系和环境数据和相似矩阵与斯皮尔曼等级相关系数(q)相比,与q = 1表示一个完美匹配33,34]。整个一年分为三个赛季获得基于降雨和气温数据从气象部门35]。季节,我(5月至9月)与强降雨和低温季节- II(1月10月)温和降雨和中等温度和季节- III(2月至4月),降雨和最小高温。所有的统计分析进行了使用软件版本6的底漆。

结果与讨论

Phyisco-chemical溪的属性

气温介于27°C和33°C之间和水温度从25到32°C, pH值在本研究改变了从7.7到6.6(图2)。溶解氧(做)不同3到4.1毫升/ l,生化需氧量(BOD)从0.6变化到1.4毫升/ l和盐度波动从10到33个事业单位。最高的空气,水温、盐度和BOD记录在第三季和最低的季节我。做和pH值的最大值是记录在赛季我虽然至少在第三季。最高的环境参数值在2013 - 14除了做记录。根据环境参数主成分分析情节显示季节之间的显著差异(图3)。PCA区域显示的季节,我受溶解氧和盐度季节- III,空气和水的温度。总的来说目前的研究记录的最高温度在第三季和最低的季节我。赛季的最低温度-我可能是由于强降雨通过西南季风。类似的观察记录的最低温度在季风Kannappan和Karthikeyan36在Manakudy河口印度西南海岸(泰米尔纳德邦)。最高的在我和最低在第三季的减少可能是由于氧气溶解度的增加温度和盐度的水在夏天季节36,37]。宽阔的盐度变化之间的小溪我和季iii之间的降雨量的变化可以归因于这些季节和同意的结果库玛et al。38在Giriyampeta河口,亚南。

鱼类多样性和分布

共有136种属于43科76属记录在这项研究(表1)。2012 - 13记录更多物种(96)的物种数量比2013 - 14 (88)(表2)。136大约94种食物的价值,而其他人是没有商业用途因此视为放弃(表1)。早些时候的研究井斜和饶25岛红树林地区的记录290条鱼物种整个岛屿的红树林生态系统考虑但是本研究局限于单一的小溪。月最高智慧分析记录个人(11.4%)在2012 - 13年4月和2013年1月期间(9.7%)- 14(图4)。沙丁鱼melanura(8.63%)、美国fimbriata(7.73%)、美国gibbosa(4.99%),丽莎macrolepis (4.42), Valamugil seheli (3.74%)、Stolephorus commersonii (3.55%)、Gerres缩写(2.98),Carangoides malabaricus(2.91%)和Orechromis mossambica(2.52)的十大优势种的小溪(图5)。物种多样性值变化从3.81到4.33,均匀度从0.983到0.995,从10.44到15.53丰富性(表2)。物种丰富度(16.57)和多样性(4.49)在2012 - 13年高,均匀度(0.99)在2013 - 14所示。在2012 - 13年丰富(4.3)(15.1)和多样性最高记录(S - II) 10月,均匀度(0.9952)12月(——),同时丰富最低(11.38),(3.941)和均匀度(0.9833)多样性4月(第三季)。连续一年2013 - 14记录最高的丰富性(4.335)(15.53)和多样性(S - I) 7月,均匀度(S - I) 9月(0.9957),而最低(10.44),丰富的多样性(3.81)和均匀度(0.9855)3月。4月一般高多样性和丰富性是记录在雨季(S - I和S - II),最低记录在旱季的时候(S - III)在研究期间。旱季是由一些鱼类,因此它多样化而潮湿的季节,物种的起源都是均匀的代表。同样Castillo-Rivera et al。39]也记录鱼类多样性在雨季比干几个月在墨西哥热带河口系统。集群和MDS的结果把季节分成四组连接70%和更大的相似性(图6)。第三季(二月、三月、四月)2012 - 13 - 2013 - 14分组有71%相似,这些个月记录最低的物种丰富度、多样性和均匀度。我和——2012年1月(7月)- 13分组有75%相似,我和2013 - 14——分组有72%相似,这些个月记录高物种丰富度、多样性和均匀度。然而无统计差异记录初始和类似的季节之间的连续。

环境变量对鱼组合之间的关系

多元相关分析显示环境变量之间的相关性(r = 0.448的价值和鱼组合是重要的为0.1%(图7)。同样BIOENV分析也显示出良好的相关性(r = 0.595的价值显著的0.1%与水温度和盐度的最佳变量影响鱼组合。与早期的研究声明这是一个协议非生物因素影响鱼组合在河口40)包括盐度(41,42)、温度(43和溶解氧44,45]。Pombo et al。46和南丹等。47]还发现温度和盐度显著预测鱼组合。根据小et al。48盐度已经被认为是一个关键因素影响物种的出现和组成在热带和亚热带的微咸水的栖息地。近80%的渔业在这项研究是利用沿海社区的消费和市场很少是由于小尺寸。因此渔业主要是获得小尺寸的鱼类栖息地的重要性作为一个指示育种和托儿所的渔业资源。最大个体鱼的记录在旱季的中间(4月)2012年- 13和雨季结束时在2013 - 14(1月)。鱼在旱季的主导地位是由于鲱科家族的统治,这些鱼迁移到小溪里喂养,旱季期间大量繁殖。鲱科家族的统治在旱季同意库玛et al。38),他解释说,红树林生态系统是利用洄游鱼类繁殖和捕食场所。

结论

本研究调查的鱼类多样性Carbyn湾溪与环境变量。得出结论,小溪是具有多样化和丰富的鱼社区和被发现受到环境变量显著水平。水温度和盐度是影响鱼的主要参数组合的小溪。进一步小尺寸的捕捞鱼类的主导地位溪托儿所和强调了研究区域产卵地面商业渔业。而且它提供食物来源溪附近的沿海社区居住。因此它是非常重要的监控溪的适当条件更好的可持续渔业的未来。

确认

作者感谢本地治里大学提供的设施(中央大学)进行研究和研究区域的渔民合作。

引用

1. 阿帕德海耶VP, et al . Human-mangrove冲突:出路。当前的科学。2002;83:1328 - 1336。
2. 水闸的男朋友。红树林的初级生产力和经济增长。热带红树林生态系统,美国地球物理联盟。1992;225 - 250。
3. 的卡公关,在河口鱼类繁殖。鱼繁殖:战略和战术。学术出版社,纽约,1984;155 - 170。
4. 罗伯逊AI和杜克大学数控。在澳大利亚昆士兰热带红树林鱼类群落:Spartial和时间模式密度、生物量和群落结构。3月杂志1990:104;369 - 379。
5. 罗伯逊AI。Plant-animal交互和红树林生态系统的结构和功能。澳大利亚生态学杂志。1991;16:433 - 443。
6. 王Tzeng WN和欧美。结构、组成及季节动态的幼虫和幼鱼社区红树林Tanshui河河口,台湾。3月杂志。1992;113:481 - 490。
7. 约翰逊Laegdsgaard P和CR。红树林栖息地苗圃:幼鱼的独特组合在澳大利亚东部亚热带红树林。《海洋生态发展系列。1995;126:67 - 81。
8. 法恩斯沃思EJ,埃里森。全球红树林的保护状况。Agris。1997; 26:328 - 334。
9. 林p .中国红树林生态系统。科学出版社,北京,中国。1997年。
10. 周问和阴w .研究和管理在中国红树林:红树林生态系统的科学管理。ProccSymp。1998;72 - 78。
11. 字段CD。红树林康复:选择和必要性。水生生物学的发展。1999;145:47-52。
12. Mumby PJ, et al。红树林提高珊瑚礁鱼类群落的生物量在加勒比海。大自然。2004;427:533 - 536。
13. 贝瑞AJ。在红树林沼泽动物区系的分带。牛NatMus。1963;32:91 - 98。
14. Macnae w .一般账户的动植物在印度-西太平洋海域地区红树沼泽和森林。阿马尔杂志。1968;6:73 - 270。
15. 汉密尔顿LS和Snedaker SC,红树林区域管理手册。火奴鲁鲁:东西方环境和政策研究所。1984。
16. Robertsen AI和Alongi DM。热带红树林生态系统。美国地球物理联盟。1992;63 - 100。
17. 特谢拉TP, et al .鱼组合的多样性四个地理单元的南帕拉伊巴河。Iheringia Ser黑旋风。2005;954:347 - 357。
18. 伍RJ。作品简介:在鱼类繁殖策略和策略。鱼繁殖:战略和战术。伦敦:学术出版社。1990;1 - 12。
19. Kathiresan k .红树林阿特拉斯和物种在印度的地位。一份报告提交给环境与森林部。2000;235年。
20. Kathiresan K和卡西姆深圳。红树林生态系统的生物多样性。印度斯坦出版公司,2005;251年。
21. 印度的森林调查。印度森林的状态报告。印度环境与森林部,乌吉。2013;252年。
22. Das AK, et al。印度的红树林生态系统中。的环境。动物的调查,印度加尔各答。2002;239 - 259。
23. Das AK和Devi RMK。一般的安达曼和尼科巴群岛的红树林动物群。1989年。
24. Rajan PT和大坝罗伊。安达曼和尼科巴群岛的红树林鱼类。纲要在红树林生物多样性和N的岛屿,卡里,布莱尔港。2004;123 - 135。
25. Devi K和饶DV。红树林Ichthyo-fauna安达曼和尼科巴群岛,孟加拉湾。印度动物调查的记录。2007;265:1 - 228。
26. Grasshoff K, et al。海水的方法分析,Weinheim: VerlagChemie。1983;89:224。
27. Saravanakumar, et al .渔业资源在干旱地带红树林在海湾是卡其沼泽地,印度古吉拉特邦。中国海洋大学学报。2009;83:233 - 240。
28. 费舍尔W和比安奇g .粮农组织渔业物种鉴定表目的。西印度洋;钓鱼51区。联合国粮食及农业组织。1984;1 - 6。
29. Rao DV, et al。一个帐户Icthyofauna安达曼和尼科巴群岛,孟加拉湾。2000;178:434。
30. 香农CE和韦弗w通信的数学理论。Ilinois大学出版社,1949;117乌尔班纳。
31. 格里森公顷。物种之间的关系和区域。生态。1922;3:158 - 162。
32. Pielou EC。在不同类型的生物多样性的测量收集。J理论的医学杂志。1966;13:144。
33. 达米和德o .空间结构的鱼组合在一个热带河口泻湖:结合多元和地质统计学技术。实验海洋生物学和生态学杂志。2003;296:93 - 112。
34. 克拉克KR RN和Gorley。底漆v6:用户手册/教程。PRIMER-E,普利茅斯,2006;192。
35. 安达曼和尼科巴群岛的气象数据。
36. Kannappan T和Karthikeyan毫米。鱼类的多样性与physcio-chemical Manakudy河口的性质,印度的西南海岸。国际生物多样性和保护杂志。2013;57:396 - 407。
37. Anilakumary K和Abdulazis s Poondhura河口水质,Thruvanthapuram, Mahasagar。1998; 25:1-9。
38. 库玛B, et al。评估Ichthyo-faunal多样性Giriyampeta河口,亚南。环境公报,药理学和生命科学。2012;19:17-25。
39. Castillo-Rivera M, et al .探索空间和时间模式的鱼类多样性和墨西哥热带河口系统组成。雷竞技苹果下载在鱼类生物学和渔业评论。2002;12:167 - 177。
40. Kupschius年代和人物个性d .鱼组合和环境因素之间的关联在近岸栖息地的亚热带河口。渔业生物学》杂志上。2001;58:1383 - 1403。
41. 瓦格纳厘米。表达式的河口minimumin沿海鱼类组合切萨皮克Baytributaries低。河口。1999;222:304 - 312。
42. 马蒂诺EJ和千瓦。鱼组合在温带的海洋低盐度过渡区河口。河口、沿海和货架科学。2003;56:969 - 987。
43. 梅斯J, et al .统计建模的季节性和环境影响河口鱼类的种群动态社区。海洋生物。2004;145:1033 - 1042。
44. 韦斯伯格某人,et al。时间趋势丰富潮汐特拉华河的鱼。河口。1996;193:723 - 729。
45. Eby洛杉矶和克劳德磅。在河口缺氧的影响干扰自游生物组合多个尺度。河口。2004;272:342 - 351。
46. Pombo L, et al .环境影响鱼组合分布的河口沿海泻湖,Ria德威罗葡萄牙。Scientia码头。2005;691:143 - 159。
47. 南丹•B, et al .颞microtidal热带鱼类生产模式在印度的西南海岸河口。印度渔业杂志。2012;592:17-26。
48. 小MC, et al。鱼东非红树林溪的社区。鱼的生物学》杂志上。1988;32:729 - 747。