和评论:化学》杂志上的雷竞技苹果下载研究表明
菜单e-ISSN: 2319 - 9849
e-ISSN: 2319 - 9849
沙克尔·艾哈迈德·汗1,Ijaz Ahmad Fozia2赛义德·尼斯阿里·沙阿·3*,沙克尔·艾哈迈德·1,Najeeb Ullah4,汗5
2生物化学系、KMU医学科学研究所科哈特,开伯尔医科大学,巴基斯坦
4生物化学系,Bahauddin扎卡里亚正在搜索大学木尔坦- 60800,巴基斯坦旁遮普
收到:30 - 8月- 2019年手稿。jchem - 19 - 004 PreQc-22;编辑分配:05-Sep - 2019, PreQC没有。jchem - 19 - 004 PreQc-22 (PQ);综述:16-Sep - 2019,质量控制。jchem - 19 - 004 PreQc-22;修改后:截止2022年6月27日,手稿不。jchem - 19 - 004 PreQc-22 (R);发表:02-Aug - 2022, 2319 - 9849.11.6.004 DOI: 10.4172 /
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的Onosma chitralicum Boraginaceous属于家庭,作为传统医学的来源和冷却,泻药和打虫药效果。当前研究工作的目的是筛选的生物潜能Onosma chitralicum并描述植物的孤立的化学成分。植物的粗提物和可溶性分数不同的溶剂(n - C6H14己烷),(CHCl3氯仿),(层乙酸乙酯),提取丁醇和水被测试各种微生物(细菌、真菌)。其中,(层乙酸乙酯)分数的活动由技术决定叫柱色谱法,以及提供更有效的化合物1 - 7所示。这些化合物的结果表明甲醇的活动活动,(层乙酸乙酯)和(n-C6H14己烷)的植物比(n - BuOH丁醇)的分数,分数(CHCl3氯仿)和水对细菌菌株。methanolic /粗提取液活动对a flavus(真菌染色)记录为65毫米,是优秀的。化合物的抑制区1、4、5和6是7毫米,9毫米,3毫米,6毫米,分别,所以这些化合物更有效的抗菌化合物2、3和7。对检测真菌菌株分离化合物1 - 7都是活跃的。化合物2、3和7比化合物1活跃度较低,4、5和6对真菌菌株进行测试。部分(层乙酸乙酯)是对选中的最活跃的微生物,从(层乙酸乙酯)部分化合物1 - 7是孤立以及作为抗菌剂。
Onosma chitralicum;紫草科;类黄酮;抗菌活动
微生物包括病毒、细菌和其他有害其他生物体主要是人类。细菌在很大程度上得到了世界各地对抗生素产生抗药性,在许多医院检查1]。因此,发明新的和修改的广谱抗生素是非常重要的,为了克服这些疾病至关重要。抗菌药物有许多来源,但植物的丰富来源。植物在不同国家使用,药用植物的使用是由于房地产的丰富的原因许多强大的和有效的药物2]。草药仍用于治疗各种疾病的人由于其有效性和低成本,但医生往往犹豫不决的建议由于缺乏知识草药,担心责任、产品安全和致病物质的存在,是有害的(3]。大量的细菌菌株获得抵抗各种抗生素由于其结构的变化,在他们的基因突变,最重要的是由于过度unselective摄入抗生素治疗各种各样的传染病。所有这些修改了对大多数抗生素的有效性。这生成一个新的兴趣草药4]。
onosma名叫源自“Osma”(拉丁语)意味着臭,被林奈第一次使用在现代植物分类。在亚洲,约150种已知物种都包含在这个属Onosma(紫草科),包括中国(39种)、土耳其(95种),巴基斯坦(8种)和8种分布在其他亚洲国家5]。Onosma chitralicum是一个著名的药用植物属于属Onosma。Onosma chitralicum工厂主要分布在热带,温带,特别是地中海地区。Onosma chitralicum植物是aperennial草multibranched茎。叶子和茎密毛有广泛的毛发生长。这种植物的花几乎是放射状的和双性恋(6]。
的属性Onosma chtralicum植物有泻药、冷却和打虫药效果。这种植物还显示d5erangements有效治疗的血,眼睛的疾病,腹痛、支气管炎、伤口、发烧和堆。这种植物是在本地使用的奇特的人为了治疗眼睛的疾病和创伤(7]。
很明显,Onosma chitralicum植物是一种草药,它证实了文献调查而不是详细检查。这种类型的研究的主要目标是计算生物学活性的粗提物以及不同的分数Onosma chitralicum(药用植物)。它也用于隔离最活跃的部分化学成分。这些成分的微生物活动也可以被评估。在本文中,我们报告粗提物的抗菌和抗真菌的活动,溶剂可溶性分数和化合物(1 - 7)(图1)首次分离Onosma chitralicum由各种技术个性化命名1 d和2 d核磁共振。
图1:化合物1 - 7的结构。
收集的植物材料
环抱城市的来源Onosma chitralicum工厂。这种植物被尼萨尔艾哈迈德博士承认,植物学,工业,科哈特,KP,巴基斯坦(67年相移键控)作为一个凭证标本存放。
提取、分离和生物
树荫下,空气干燥装置Onasma chitralicum(2公斤)和地面为了得到小块,这些小块浸泡在14天(甲醇甲醇)在室温下和分离提取3次。结果提取(methanolic)在低压用旋转蒸发器蒸发,最终黑暗绿色残渣(80.0 g)。这种残渣就悬浮在水(H2O)和n-C6H先后分开14己烷,CHCl3丁醇choloroform层乙酸乙酯,正丁醇层获得c6H14可溶性(15克),CHCl3可溶性(25克),EtoAc-soluble (18 g), n-BuOH-soluble (12 g)和水比例(10克),分别。这些分数的抗菌和抗真菌的活动进行了研究。琼脂扩散法是用于抗菌活性,抗菌活动磁盘扩散法(8]。
隔离的化学成分
最有效的活动中观察到乙酸乙酯分数,所以进一步受到一种称为柱层析法的技术。通过柱层析洗脱的基础上进行了极性的梯度;安排的基础上增加极性溶剂(c6H14→n - C6H14层→纯——层。由于四个分数,分数B, C分数和分数维被洗脱得到C6H14通过柱层析法层不同的分数。分数是通过使用n - C6H14层(宣告),由两个纯化合物,化合物1 (4′,8-dimethoxy-7-hydroxyisoflavone),化合物3 (2,3-dihydro-3-hydroxy-7酸酯)的比率(8.50:1.50和7.50:2.50),分别。分数B也获得与n - C。正如上面所讨论的6H14层(6.0:4.0)。分数B是由两个化合物,化合物2 (2 3-dihydro-3 5-dihydroxy-7 -酸酯)和化合物4 (7 4′-dihydroxy-3′-methoxyisoflavone)的比率(6.50:3.50和6.50:4.0),分别。C是筛选了一部分通过n-C6H14-EtoAc通过使用的比率(9:1)进一步进行柱层析法。分数C提供只有一个纯化合物,化合物5 (7 4′-dimethoxy-isoflavone)。分数维与c筛选了6H14层使用的比率(5)进行柱层析法。这一部分由2化合物,化合物6 (3-trihydroxy-7 5、3′, 4′-dimethoxyflavanone)和化合物7 (5′,7 8-trihydroxy-6 3′, 4′-trimethoxyflavanone)的比率(2.50:7.50和4.50:5.50),分别。
特征技术
旋光性化合物检测的仪器叫jasco -下降- 360数字偏振计。Eyela (EF-10模型)闪光色谱的一种闪光柱层析技术被使用硅胶(e .默克Si 60, 230 - 400目)。紫外光谱的报道spectrophotometeric仪器像日本岛津公司UV 240和日立UV - 3200。化合物的红外(IR)光谱测量与spectrophotometeric仪器名叫JASCO - 302和IRA - 1红外(IR)。EI-MS和FAB-MS化合物的光谱被记录在光谱仪(ms - hx - 110),使用数据系统。在300年、400年和500年MegaHz,观察1 h - nmr光谱的仪器叫力量- 300,- 400和500 AMX光谱仪和各自的频率数据系统。经颅磁刺激的化合物被用作参考(主要是内部)。色谱仪的光谱(宽带和部门或加斯珀)在75年实现在同一仪器MegaHz,分别100 MegaHz和125 MegaHz。化学位移的值被表示为ppm(δ)和耦合常数(J)值在赫兹表示。
的Onosm chitralicum植物粗提物,分数不同的溶剂和化合物1到7了抗菌活动来研究它们的生物的重要性。不同的极性或非极性溶剂(甲醇、正己烷、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水)溶性对测试分数被发现是活跃的微生物标本。即抗菌检测5细菌物种大肠杆菌压力,金黄色葡萄球菌压力,铜绿假单胞菌压力,枯草芽孢杆菌压力,伤寒沙门氏菌应变和抗真菌化验5即真菌物种黄曲霉压力,曲霉属真菌香薰压力,黑曲霉压力,腐皮镰孢霉菌压力,Canadida glabrata应变。
抗菌活性的分数
的抗菌活性Onasma chitralicum对五种细菌所示表1发现积极反对他们。根据结果,部分(层乙酸乙酯),原油和(c6H14己烷)Onasma chitralicum显示比(CHCl活动更有效3choloroform)、(正丁醇BuOH)和水分数不同的菌株。乙酸乙酯部分(16.0毫米)的活动了伤寒杆菌,而对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌(12毫米)抑菌圈。甲醇/原油馏分的活动伤寒杆菌应变(17毫米),大肠杆菌应变(13毫米)金黄色葡萄球菌应变(13毫米),活动的正己烷分数大肠杆菌(11毫米),枯草芽孢杆菌应变(10毫米),金黄色葡萄球菌(8毫米)和压力伤寒杆菌应变(7毫米)。金黄色葡萄球菌和伤寒杆菌应变是极好地影响所有分数。
| Sl。 | 分数 | 大肠杆菌 | P.aeruginosa | 金黄色葡萄球菌 | 伤寒杆菌 | 枯草芽孢杆菌 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 原油 | 13 | 8 | 13 | 17 | 12 |
| 2 | 正己烷(C6H14) | 11 | 2 | 8 | 7 | 10 |
| 3 | 氯仿(CHCl3) | 4 | 6 | 6 | 3 | 2 |
| 4 | 乙酸乙酯(层) | 12 | 3 | 12 | 16 | 11 |
| 5 | 正丁醇(BuOH) | 1 | 4 | 5 | 3 | 2 |
| 6 | 水 | 3 | 1 | 3 | 5 | 2 |
| 7 | 强力霉素(标准) | 16 | 1.09 | 20. | 24 | 22 |
表1。抗菌活性(mm)的不同分数的Onasma chitralicum。
抗真菌活性的分数
的抗真菌的活动Onasma chitralicum受到五真菌菌株即黄曲霉压力,曲霉属真菌香薰压力,腐皮镰孢霉菌压力,Canadida glabrata应变和黑曲霉压力。根据结果,的活动(层乙酸乙酯)和甲醇/原油的分数Onasma chitralicum不仅是优秀的,但也积极对所有真菌菌株相比(CHCl吗3氯仿)、正己烷、丁醇(正丁醇层)和水分数。Methanolic分数的活动答:flavus应变(65毫米),f .以上(63毫米)和吗答:尼日尔(58毫米)而对乙酸乙酯部分的活动,答:flavus压力(60毫米),f . solni应变(57毫米),答:尼日尔应变(48毫米)f .来自烟菌株(40毫米)。正己烷分数的活动记录答:flavus应变(50毫米),f .以上应变(40毫米),答:尼日尔应变(54毫米)c . glabrata应变(36毫米)。同样的一部分(正丁醇BuOH), (CHCl3氯仿)和水分数也活跃但活性度小于其他分数。
Bioscreening化合物1 - 7
抗真菌的抗菌活性化合物1 - 7受到使用28µg /毫升的化合物。分离化合物的抑制区1 - 7所示。化合物1、4、5和6是抗菌活性对所有的测试范围细菌而化合物2,3和7对一些细菌更多样化的活动。在抗真菌化合物1的活性度的活动,3、4、5和6是化合物2和7以上,但化合物1 - 7都是抗真菌活性。
抗菌活性的化合物
化合物的抑制区1、4、5和6是7毫米,9毫米,3毫米,6毫米,分别,所以这些化合物更有效的抗菌化合物2、3和7菌株即。大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,只有化合物2抗菌活性抑制带8毫米和5毫米,分别。化合物3和7与禁忌区7毫米和6毫米,分别是有效的只有三个的菌株。
抗真菌活性的化合物
对真菌菌株即进行测试。腐皮镰孢霉菌,黄曲霉,来自烟曲霉属真菌,Canadida glabrata和黑曲霉孤立的化合物1 - 7都是活跃的。化合物2、3和7比化合物1活跃度较低,4、5和6对真菌菌株进行测试。
目前的研究工作表明,微生物活动对测试分数是溶剂分数即(CHCl3氯仿)、正己烷(正丁醇BuOH)(层乙酸乙酯)和原油的Onosma chitralicum主动对微生物测试中被发现。但最有效的分数是乙酸乙酯。与乙酸乙酯溶性分数导致7个化合物1到7,作为潜在的代理由微生物产生的并发症的治疗。然而,进一步的研究(在活的有机体内)将帮助支持进一步洞察这些孤立的化合物的药理性质。
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