雷竞技苹果下载研究评审杂志药理学和纳米技术
菜单类e-ISSN:2347-7857p-SSSN:2347-7849
e-ISSN:2347-7857p-SSSN:2347-7849
德鲁彼得苏默尔市*拉玛布卡
药学系,印度卡纳塔克班加罗尔Nargund药学院
接收日期 :09/08/2021;接受日期:24/08/2021;发布日期:30/08/2021
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本研究编译并定性了用于治疗反转录病毒疗法的Zidovudine纳米粒子Zidovudine纳米粒子使用奇多山和SodiumTripoly磷酸乙酸溶解奇多山,每种配方都添加10毫克Zidovudine药纳米粒子Zidovudine评价实收率、绑定效率、粒子大小、电量测定、药物释放和稳定性研究
南粒子有大(功能性)表层,能够绑定、吸附并携带其他复合物,如药、探针和蛋白质,表层可能比优类比化学反应更多
Nanop粒子、chitosan、Zidovudine、Ionic凝胶技术
抗病毒类药专用于治疗病毒感染,如细菌抗生素,特定抗病毒类药用于特定病毒与大多数抗生素不同,大多数抗病毒药不会摧毁目标病原体反之则抑制开发一号..使用纳米粒子运毒系统可改善向静态单核分机系统提供抗病毒服务,消除药效问题并增强药物活动治疗HIV感染和AIDS2..
纳米片药提供系统有潜在力量提高药稳定性,增加治疗动作持续时间并允许通过前后端管理管理管理管理,这可能预防药物退化和新陈代谢以及细胞增生3..纳米粒子进化成有前途的药物提供方式,因为它们持久受控释放、子细胞大小、生物兼容性与组织和细胞[4..
齐多维丁仿真体内磷化为主动式Zidovudine三磷酸酯通过抑制脱氧核糖核酸复制干扰反转病毒的DNA合成Zidovudine抑制键反转录入人类脱氧核糖核酸聚合物仅在c百倍于抑制病毒逆向转录入器Zidovudine口服生物利用率为65%,原因是先传新陈代谢
Zidovudine从Micro实验室获取馈赠样本Chitosan从印度海食品ITDKKerala公司采购,Sodium三聚磷酸盐公司从Quest国际公司采购,Bangarker&SodiumHibrocte
预写研究
标准图蒸馏水Zidovudine
光谱测量法
stock-1溶液:100 mgZidovudine精确称重并分百m1000微克/毫升stock-2解析法:Stock-1解析法10ml稀释至100ml0.2、0.4、0.6、0.8和1ml用蒸馏水冲出并稀释2、4、6、8和10mg/ml蒸馏水用成空白解法标准曲线编译266.0纳米吸附平均++SD报告三次判定4..
确定熔点
熔点Zidovudine由毛细法测定精粉Zidovudine填充玻璃毛细管(以前密封一端)。毛细管与温度计绑定,温度计置入装有液体石墨管5..装配保持加热并允许温度逐步提高温度火药熔化
药前接受者兼容性研究
成功配制稳定有效固体用量表取决于仔细选择前接收者,后加用以方便管理,促进药的一致释放和生物利用并保护药不退化6-10..
药与前接收器兼容性通过对药物理混合和配方聚合进行红外吸收光谱分析来确定药配聚合物后化学成分的任何变化都用I.R光谱分析调查微量药或物理混合药与其他前接收者混合100毫克potium溴化石(40-50摄氏度驱动)。混合体在液压下取并压缩成透明粒子粒子由IR光谱计扫描11-15..
配制ZidovudineNanop粒子
齐多维丁仿真体内磷化为主动式Zidovudine三磷酸酯通过抑制脱氧核糖核酸复制干扰反转病毒的DNA合成Zidovudine抑制键反转录入人类脱氧核糖核酸聚合物浓度比抑制病毒逆向转录酶所需值高100倍Zidovudine生物可用率为60-70%
制作Nanop粒子
千山纳米粒子由千山解法与TPP阴离子相联Chitosan以1.0、2.0、3.0和4.0 mg/ml等各种富集度溶解入乙酸水解法磁下温度5ml0.4%(w/v)TPP水溶液添加智能滴入10mlchitosan溶液并含10mmZidovudinePH加0.1MnaOH调整为6.0扰动持续约30分钟产生纳米粒子悬浮于12000xg30分时使用C24离心机离心机粒子编组是TPP负组与正充电imosan组(电磁凝解)交互作用的结果沉淀物收集并重新分解成10毫升蒸馏水沉淀物还收集干燥以获取实收量近似0.6%、0.8%、1.0%TPP使用上指法制作纳米粒子
标准曲线Zidovudine使用蒸水图1)
预写研究
Zidovudine纳米粒子使用离子凝胶法编译,改变Chitosan和TPP的集中度推荐纳米粒子直接注入系统循环中 绕过第一个传递新陈代谢
标准图蒸馏水Zidovudine
标准图被发现线性范围为2-10mg/ml发现R2和斜坡分别为0.996和0.0372
确定熔点
熔点Zidovudine由毛细法测定发现Zidovudine熔点为1220C-1250C,与IP标准一致,显示药物样本纯度
药友兼容性研究
IR单Zidovudine光谱和它与其他聚合物合并显示于图中IR纯Zidovudine谱显示峰值为3159.51、1260.18、3030.12、3464.32、1666.15cm-1可视这些峰值为Zidovudine光谱和聚合物特征峰值,不受影响和主要观察,图5.1显示Zidovudine、Chitosan和TPP之间没有交互作用
纳米粒子配制
纳米粒子用离子凝聚法编译配方F1-F4和TPP增加集中度0.4%后,药监效率为35.41%至42.43%,6小时放药率88.21%至84.11%奇同聚积正在提高药捕效率并发现百分率提高,而药释放量则随着契同聚积度增加而下降Chitosan对粒子大小的影响尚不清楚,介于655.21纳米至760.9纳米之间
配方F5至F8使用0.6%TPP配制相似聚度时发现粒子大小介于458.6至593.4纳米奇多山对TPP的影响相似,但当TPP集中度提高至0.6%时,粒子尺寸下降,捕捉效率、药含量和百分率提高
检测出毒品释放达8小时发现8382至89.36%配制F9至F12时使用0.8%TPP配制粒子大小为398.92至300.1Nm,并发现绑定效率、药含量和百分率增加奇多山浓度从1 mg/ml提高至4mg/ml后发现类似观察结果,并发现增产和绑定效率提高
当TPP浓度从0.4%提高至0.8%时,粒子大小被发现下降,并增加绑定效率和丰度发现药物释放量下降6小时前检测出释放的药,TPP浓度下降,TPP浓度提高1%后释放出药达8小时解析剖面图显示于图5.26、5.27、5.28和5.29中。
表面文理学
纳米粒子表面形态通过扫描电子显微镜完成,并发现粒子形状无聚变
热电阻
gel电阻研究期间纳米粒子向负电极移动表示纳米粒子正电荷,这样纳米粒子便能很容易地与细胞膜交互以最大吸附纳米粒子
稳定性研究
纳米粒子被发现稳定化粒子大小和药物释放,即使在存储于4摄氏度和室温45天后也是如此。
纳米粒子Zidovudine使用离子凝胶法使用异聚和TPP成功编译纳米粒子进一步评估不同参数进行了预配制研究以检验药物纯度标准图执行并得出结论,发现标准图线性介2至10mg/mlFTIR技术用于研究药物和前接受者之间的物理和化学交互作用,并观察到Zidovudine和与使用聚合物和TPP之间没有交互作用F1至F16Nanopartics配方基于药含量、药捕效率、粒度大小、形态学和体外释放,选择0.8%TPP配方最优配方稳定性研究还使用F11配方进行,因为它有最小粒度观察稳定性研究显示,体外释放和粒子大小数据与先前室温和4oC数据相似性。 Thus纳米粒子Zidovudine0.8%TP被发现为最佳配方,纳米粒子被发现球分解自由流并有效维系药物释放