Hala Ahmad*
韩国首尔延塞大学肿瘤学系
接收者:29-Niv-2022号手写号MCO-22-83791编辑器分配 :02-Dec-2022, PreQC编号MCO-22-83791评析 :16-Dec-2022,QCno MCO-22-83791修改后 :23-Dec-2022号手稿MCO-22-83791(R);发布日期:30-Dec-2022, DOI: 10.4172/medclinoncol.6.5.005
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数十年正在流逝,但癌症研究没有适当的处理方法发现人类癌症是一个多步过程,过程涉及遗传变异,每一种变异都会损害细胞生长优势的具体类型,最终导致恶性pheno类型开发肿瘤细胞突变的后果包括改变细胞信号路径,导致不受控细胞扩散,对生长抑制信号不敏感,对吸附症抗药性,细胞永存性开发,血管生成和组织入侵和转移
处理癌症遗传学原理 细胞循环控制 入侵和转移人类癌症是细胞脱氧核酸序列多变结果的想法在过去30年中开发变异指原核子脱氧核酸序列的任何变化,变异可能或不一定产生功能效果Bert Volgelstein和Ken Kinzler提供了最深入研究的人类癌症实例,说明多步过程他们的癌症遗传学领域出现研究不同类型的突变以及肿瘤细胞变异的后果稀有结肠癌综合症研究家庭显示,从正常结膜向癌开发过渡需要多位体突变原地.发生脱氧核糖核酸变异的机制多种多样,包括不精确脱氧核酸修复过程、随机复制错误、分片错误、送信者核酸处理错误、接触辐射或化疗等致癌物或将外部脱氧核酸注入基因组中,如病毒式脱氧核酸或RNA
特殊基因变异 癌症细胞描述归二大功能类第一类基因直接调节细胞生长过程并包括肿瘤抑制基因二级基因变异 癌症细胞叫照护者基因基因与维护基因组完整性过程相关70年代人类逆向病毒研究 和逆序转录入器发现寄生子变异形式正常细胞基因 称原生子原生基因包括几类基因,这些基因涉及二联信号和生长控制,典型编码蛋白质,如细胞外细胞素和生长因子、转膜生长因子受体、转录因子和控制脱氧核糖核酸复制重要的是,所有蛋白质都通过原生控制关键步入细胞循环、细胞分治和细胞分治的细胞内信号传递路径迄今已识别出75种以上不同的原生物人类癌症原生变异事件通常发生于单方位基因并仿取单方位继承模式,即单方位变异即足以致病并最后导致功能pheno类型增益启动原生变异包括点变异、脱氧核糖核酸放大和染色体重排列
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