生产重组蓝藻基因转移技术

文摘

装备破译遗传信息,分子生物学试验中使用新工具改进和重构生物的进化和分类。利用分子方法,蓝藻,是研究基因型的关系是一个脚。大分子的实用性和chemotaxonomic技术审查,其效用是预估的。有争议的分类问题是解决蓝藻通过使用系统方案是基于16 sr RNA序列分析。全等的形态学特征和简单的测试方法与基因型分组分类的目的是至关重要的。基因工程已经被证明是一个重要的工具在改善各种代谢物在蓝藻。也贡献了蓝藻的遗传育种获得高产的菌株。分子生物学方面也适用于工程师的蓝藻增强在该地区的生物燃料生产。蓝藻、理想的生物技术应用的遗传工具是至关重要的。

关键字

蓝细菌;基因工程;向量

介绍

蓝藻是典型的生物吞并他们的能量从氧的光合作用对经济增长和发展。他们有独特的适应光合电子传递链和一个原核细胞内呼吸电子传递链(1]。蓝藻除了也能够固氮作用[2- - - - - -4这些含氧的光养生物通常被称为生物能量学的困惑超的生物之一。的增长和扩散,他们利用水、阳光、大气和稀少的矿物为他们的需求。稳定的住宿藻青菌变成non-photosynthetic真核生物是一个里程碑进化所有其他的氧光合生物。在进化过程中,内共生,发生一次,补充叶绿体的起源5,6]。这是蓝藻的大量的使用基础教条理由考虑光合作用的基本过程和其他光合复合物结构(7- - - - - -11]。蓝藻是chopchop日益增长的原核生物,可以轻易地是转基因的。藻青菌集胞藻属sp。PCC 6803基因组测序12),研究光合作用的生物模型和相关过程是思考的工作。这将不可能没有的技术和基因突变实验工具来援助。蓝藻生理各方面的分析和发展,巨大的研究已经在发展中遗传系统。转换、电穿孔和共轭系统保持犀利基因蓝藻在不同的转移菌株。早熟的蓝藻光合作用研究,固氮,异形胞发展和新陈代谢,基因转移,夹杂着遗产克隆和灭活基因在这些独特而重要的原核微生物。几乎十年前第一接合系统蓝藻。有许多复杂的基因转移技术发达,蓝藻质粒被孤立,向量构造和第一个蓝藻基因克隆。蓝细菌的遗传分析,成分,组装成强大的和复杂的系统被1980年代末准备好了。许多优秀的评论在过去的几年里已雷竞技苹果下载经描述在蓝藻基因系统的许多方面的发展(13- - - - - -18和一些文章回顾和描述方法19- - - - - -25]。广泛的表编制的(14,26,27名称]提供有价值的信息压力,蓝藻限制性内切酶,克隆质粒和向量。此外,一些实验室探索生物技术针对性的蓝藻的氢或生物燃料生产28- - - - - -30.]或开发有趣的颜料或从蓝藻(生物活性化合物31日,32]。转座子有记者可以同时抑制基因和报告基因表达的基因中断负担得起一个强大的工具环境调控基因的鉴定。pulsedfield凝胶电泳技术,结合南部杂交分析蓝藻使用克隆的基因和transposon-tagged作为探针,允许建设的第一个详细地图蓝藻染色体。由于可用的数据有关的基因操纵系统对于许多其他蓝藻-单细胞以及丝状病毒株是巨大的,本文集中于艺术的现状和潜在的应用。

光合微生物

光合微生物能够产生一个繁杂的模式可再生生物化学产品。蓝藻和微藻被认为是光合作用、吉祥的猎人对许多隐含的应用程序包括生物质(食品补充剂和水产养殖饲料)、环境应用程序(废水处理,生物燃料有限公司₂减轻),高价值产品生产(颜料、多不饱和脂肪酸、维生素)33- - - - - -37]。这些光合微生物提高需要坚定,efficious和经济过程与恒定的质量的产品。蓝藻光合生物,利用太阳的能量,H₂O和有限公司₂合成能量存储化合物如碳水化合物、脂质和蛋白质。这些储能组件从一个潜在的原料可以转化成生物能源。蓝藻的主要前体只是阳光、二氧化碳、水和最小营养物质增长,消除碳源和复杂的成本增长的媒体。阳光是地球上最可用的和非常便宜的资源,没有反对和蓝藻的使用生产盈利的产品从太阳能和生物燃料提供了一个verduous路径合成的过程。蓝藻摆满了光合作用的能力,有较高的光合作用和生物量生产速度与植物相比,高达3 - 9%的太阳能转化为生物量整理≤0.25 - -3%通过作物例如玉米、甘蔗(38]。随着蓝藻的需要增加,连续生产系统吸引了兴趣,根据许多作者这些系统是最可实现的和成功的大规模生产光合微生物主要是由于劳动力成本的降低,低投资、运营成本和减少不盈利的时间(39- - - - - -45]。蓝藻是古老的自养生物,负责增加氧气和有限的水平₂缓解在地球大气层共享许多相似之处与高等植物和绿藻叶绿体但在biosynthetically有所不同(46- - - - - -50]。蓝藻储存糖原代替淀粉(51- - - - - -53)在压力条件下他们积累polyhydroxybutyrate乙酰辅酶a [54]。从蓝藻生物能源的利益正受到研究界关注光合作用,基因工程的发展系统和代谢途径(55- - - - - -62年]。蓝藻前卫的种植系统已经开发了扩大实践以及应变表征(54]。蓝藻包括单细胞和丝状形式和不同球形、椭圆形、梭状回、杆式不规则形状(63年]。细胞大小范围从0.5μm 60μm。他们是革兰氏阴性有细胞壁肽聚糖和夹在细胞质和外膜64年]。蓝藻,原核生物没有核膜或一个真正的细胞核,而是有一个类核。细胞质中含有光合机构,称为类囊体,含有藻胆体(65年]。蓝藻是唯一的成员域细菌与氧phototsynthesis的能力。他们拥有光合器有两个光系统(PSI、PSII)都有一个独特的反应中心(RC)和叶绿素(背影)和藻胆体,由藻胆色素共价结合phycobili蛋白质作为特殊的光收集系统。与蓝藻的背影b和许多prochlorphytes包含的背影和缺乏藻胆色素[66年,67年)和藻青菌Acayocholris滨收成远红光的背影d与光合作用下分钟珊瑚礁无脊椎动物(68年]。固氮作用是由蓝藻(大多数人69年]。许多丝状但是一些单细胞蓝藻举动滑翔运动由光即趋光性[70年- - - - - -73年]。蓝藻是单源但形态和生理上不同。他们是地球上最早的生物,他们发挥了关键作用的形成大气中的氧气(74年,75年]。蓝藻的早期发生在地球上从molecular-phylogenetic分析已经结束67年,76年- - - - - -78年]研究大气中的氧气的崛起79年)和micro-paleontological调查(80年- - - - - -82年]。最近的研究领域表明,蓝藻起源于大约23.4亿年前的产氧光合作用(Ma)。多半,存在光合作用与一个光系统的precurssor氧的光合作用有两个光系统。三大血统的细菌(放线菌,耐放射和蓝藻)导致的早期殖民土地(83年]。地质和地球化学数据分析表明,蓝藻或他们的祖先起源于太古宙,大约2700 Ma。开始后的氧气水平的增加氧化光合作用仍然非常低,大约10⁵现在的大气水平大约4亿年(84年]。(图1)。

基因转移的必要性

蓝藻具有基因负责生物氢的生产,这是一个深谋远虑的备用源能源(85年]。肤浅的生存,自养生长需求,蓝藻是有前途的生物生物燃料(乙醇)通过基因工程生产规模下依赖消耗化石燃料储备(62年]。他们还有助于控制蚊虫传播疾病的表达杀虫蛋白哭泣芽孢杆菌thuriengenesis ssp。israelensis(发言)86年]。为了得到整体的成功得益于蓝藻以环保的方式,感受性的遗传操作压力是必要的,包括基因在活细胞的转移(转换)与蓝藻(染色体和质粒转化都是可能的87年]。快速增长和发展生物能源的需求从蓝细菌和蓝藻的有利可图的生产化妆品和药品的天然产物,基因工程蓝藻的磁化提高注意克服生物质工业应用中存在的问题(88年)修改为高价值产品代谢途径(89年),建筑师bio-bricks人工光合自养生物的有前途的合成生物学领域(90年,91年]。

转基因微生物的优势

在氮不足,glycogen-deficient突变体,集胞藻属6803 (ADP -葡萄糖焦磷酸化酶敲除)作为丙酮酸和α-酮戊二酸。这些糖和有机酸转化成生物燃料醇(92年,93年]。蔗糖、葡萄糖、果糖、糖基-甘油酸酯和乳酸出口从转基因蓝藻也已达到94年- - - - - -97年]。控制参数包括光和养分有效性盐度、温度和pH值可以用来找到最大的生产力,暂停在特定的细胞倍增率或在压力下决定细胞生存能力的限制在许多其他应用程序(98年- - - - - -One hundred.]。植物的不同的表达式描述了TPS在光合微生物集胞藻属sp, PCC 6803在转换国内外葛根蒙大拿异戊二烯合成酶基因(101年]。异戊二烯(C5H8),挥发性半松油精产品的速度合成4μg异戊二烯L¹h¹(102年相似的结果出现在集胞藻属成功地改变了β-石竹烯合酶Aretemisia青蒿(103年和β-phellandrene合成酶Lavandular angustfolia(104年)允许积累的倍半萜烯β-石竹烯和单萜β- phellandrene。所有三个支持克隆到集胞藻属基因组psbA2轨迹通过同源重组的两倍,与光敏的方式表达101年]。近年来,基因的表达聚球藻属sp。应变PCC 7942年是实现人类的碳酸酐酶基因给用于调查有限公司₂集中机制(105年]E。杆菌和人类超氧化物歧化酶基因用于调查氧化应激(106年,107年),大肠杆菌宠物用于提高盐胁迫抗性基因(108年和芽孢杆菌thureingenesis杀灭幼虫基因用于开发bioinsecticidal主机(109年,110年表达在聚球藻属sp.高层产生明显的表型。pdc和抗利尿激素的基因发酵单胞菌属mobilis被克隆到穿梭载体和转化成吗聚球藻属sp.应变PCC 7942年,大量的乙醇积累在培养基(111年]。乙醇产量从蓝藻已显著增加112年,113年]。许多酶呈现出降低的活动当转移到蓝藻在有限的生产结果(114年,115年]。减轻温室气体的问题,可再生的策略提出了藻回收氮(116年]。的可能性工程大气固氮蓝藻菌株生产系统审查(表1)[117年,118年]。

表1:Bioproducts蓝藻产生的形式

向量

基于pBR322即许多常见克隆载体。,the pUC series of vectors beyond pUC7 and p-Bluescript) have lost theoriT(bom)的网站,不能用于动词的词形变化;然而,质粒接合的各种有用的特性Anabena sp。和其他已经创建了蓝藻(87年,119年,120年,121年]。没有证据表明大肠杆菌在蓝藻经由函数。然而,似乎IncQ质粒(pKT210或pKT230) (122年)可以转移和复制一些蓝藻broad-host-range动员后结婚的质粒,RP4 [123年- - - - - -125年]。基于包含oriT pBR325可活动的质粒从IncP质粒已经泄露转移和复制织线藻属boryanum应变UTEX 594 (表2 - 3)[126年]。

表2:蓝藻产生的不同的活动

表3:生物降解、补救和吸收蓝细菌的活性

向量和航天飞机向量表达式

蓝藻第一个表达载体、pFC1λ的监管信号的基础上,提供温度控制基因表达在S.7942 [127年]或S.6803 [128年)和共轭质粒RSF1010 [129年),促进自主复制集胞藻属sp。菌株PCC6803 PCC6714或聚球藻属sp。菌株PCC7942和PCC6301130年]。一个强大的矢量pMB13代替pFC1,产生proteolytically不稳定的蛋白质。这些向量中使用在活的有机体内研究蓝藻(131年]。复制飞船向量包括两个经由:一个允许复制的质粒大肠杆菌和一个允许复制在宿主菌株。这些向量由克隆到一个可活动的大肠杆菌质粒。,a plasmid with oriTsite, a segment of a cyanobacterial plasmid that includes the genes required for replication. A variety of shuttle vectors for transformation have been constructed using plasmids from unicellular Cyanobacteria. These plasmids typically lack oriT and thus cannot be mobilized [16,20.]然而可动员的航天飞机向量在有几种单细胞或丝状蓝藻(复制16,20.,119年,132年- - - - - -134年]。从pDU1向量,包括复制起源,质粒念珠藻属sp.应变PCC 7524135年- - - - - -137年)允许在几株蓝藻自主复制(87年,119年,138年,139年]。

报告基因和标记基因

转化外源基因的稳定性,的表达效率和频率转换被报告基因限制。它还可以用于确定蛋白表达及其转化细胞的位置。格斯和lacZ是广泛使用的报告基因在海洋藻类转变。记者将显色标记基因,fluorogenic和生物荧光标记。格斯(β-glucuronidase基因大肠杆菌)系统,该系统产生fluorogenic能被探测到的产品以非常低的水平。记者表达的基因lacZ和卢克答:cylindrica和集胞藻属sp。蓝藻殖民地携带lacZ基因产生蓝色我。从野生型e,分化良好绿色殖民地。这些大肠杆菌发起人认可答:cylindrica和集胞藻属sp。140年]。有效的选择标记基因是重要的成功转化株对照转化细胞。可选择的标记包括两种类型,基因赋予高等植物是常用的抗生素选择海洋藻类转化株。另一种类型是代谢突变体的同源互补,用于叶绿体转换。选择标记的列表在microalgal编译过去评论(雷竞技苹果下载141年- - - - - -143年]。必须努力的替代标记和规范标志自由选择在生物安全(有射击比赛144年]。

基因转移技术的模式

动词的词形变化

接合,DNA转移由细胞间接触,基于DNA的动员细菌从一个到另一个细菌的broad-host-range接合质粒。雷竞技网页版接合是丝状蓝藻基因转移的首选方法,但也用于单细胞蓝藻(119年,123年,125年]。的方法,第一次描述了119年和已经广泛地查阅19- - - - - -20.,145年]。三个质粒接合转移DNA有关蓝藻。蓝藻的质粒转移到主机(cargoplasmid)必须有一个网站叫做bom或oriT,由酶带切口的传输之前(暴民产品)。轻伤酶通常由第二个反式生产的辅助质粒在同一供体细胞。

割进链从供体细胞受体细胞通过调动转移(交易)提供的基因产物第三,动员质粒可以保持在相同的供体细胞其他两个质粒或它可以转移到一个独立的大肠杆菌细胞细胞包含货物和辅助质粒接合。维护多个质粒的菌株要求质粒即兼容。,他们有不同的经由。在triparental交配,接合质粒大肠杆菌应变、货物和辅助质粒在第二个应变和第三个合作伙伴是蓝藻受体的细胞。供体DNA单链DNA可能是转移;合成一个新的链立即由宿主细胞,可能在转移。转移质粒可以re-circularize和复制,如果质粒的复制子功能的受体细胞。转移的DNA可能还与同源重组DNA染色体或在另一个受体细胞的质粒。尽管转换也用于操纵丝状病毒,如今接合的方法操纵蓝藻基因(119年,146年,147年]。此外,结合常用的单细胞蓝藻基因操作(图2)[148年,149年]。

转换

转换,这是免费的转移DNA进入细胞,第一次被描述聚球藻属sp。应变PCC 7943150年]。许多年前,今天仍在单细胞蓝藻基因转移的主要手段。转换已经彻底的总结(15,151年)和描述的方法也被152年,153年]。除了最初的可变形的应变,两个近亲,聚球藻属sp。应变PCC6301 [154年),聚球藻属sp。应变PCC 7942155年),也可变形的。这三个菌株的基因非常亲人156年- - - - - -157年];然而转换更详细地研究了聚球藻属sp。应变PCC 7942,因为它是高度可变形的154年]。细菌聚球藻属sp。PCC 6803年出版以来已经成为一个非常有吸引力的模式生物的基因组序列(158年]。这是第一个完成基因组序列的光合生物蓝藻不仅提高遗传学和生理水平还phototsynthesis研究。作为集胞藻属sp。PCC 6803能够成长mixotrophically葡萄糖与光系统II受损,一些实验室开始使用这种生物研究phototsynthesis在上世纪年代159年- - - - - -162年]。

蓝藻的转换机制是低于票面价值理解;然而这些单细胞菌株天生的能力和机制与其他可转化的细菌可能会要求一些特性(151年]。一个应变转换可以诱导集胞藻属sp。应变PCC 6308,需要CaCl₂治疗能力。外源DNA的能力与DNA同源的吸收竞争聚球藻属sp。应变PCC 7942154年),在聚球藻属sp。应变PCC 7002163年]可能意味着一种机制类似于可变形的异养细菌革兰氏阳性。蓝藻流行在主管在所有阶段的增长150年,164年,165年]然而,细胞通常转化期间mid-to-late-exponential增长(151年]。转换依赖于DNA浓度;它显示了single-hit动力学,在浓度低至1.0μg.ml完全饱和¹在聚球藻属sp。菌株7002和高达50μg.ml PCC¹在集胞藻属sp。应变PCC 6803151年,164年,165年]。当实验在同一应变之间的转换频率是可变的,103 - 105年μg典型值¹DNA (151年]。明确适应症Tfp和自然之间的功能联系能力这个术语是指细菌先接受细胞外dna的能力[提供的166年),后来由(167年]。许多细菌表现出Tfp确实天生可变形的(168年),这种能力通常依赖于完整的毛发生成,在某些情况下,Tfp装配因素而不是菌毛结构本身所需的转换(169年]。为自然可转化的细菌表现出Tfp的表面,这些附件的存在似乎与能力(166年,170年- - - - - -172年]。俊井等。172年)提出了一个基本的角色IV型菌毛的单细胞蓝藻的自然能力。NTPase pilB1展览活动的基因产物和被视为一个纤毛扩展汽车不可或缺的纤毛大会图3)[173年,174年]。

电穿孔

电穿孔也被用于转换几个蓝细菌,微胞藻属绿脓杆菌,Thermosynechoccus elongatus英国石油公司¹或丝状蓝藻175年,176]。电穿孔已经被用于DNA引入动物细胞、植物细胞和许多细菌包括几个蓝藻。电穿孔复制质粒的最佳条件Anabena nidulans sp。应变m - 131是8千伏厘米的磁场强度¹和5 ms的时间常数¹(175年]。适用于接合,限制的DNA是一个重要的问题;一个修改的AvaII网站减少了转换效率(约100倍175年]。

电穿孔有一些优势结合:大肠杆菌细胞不会污染转化株;向量缺乏bom网站可以作为捐赠者;和电穿孔只需要DNA和洗宿主细胞。混入甲基供体DNA的能力在体外转移,产生线性质粒(收益率只双重组后整合到染色体)和使用染色体DNA作为供体的潜在优势尚未探索的电穿孔(图4)。

基因工程的应用

基因工程提供了预测资产和许可的引入许多不同的基因在一个单一的事件和退税。转基因植物的第一份报告177年)已经加速,用于作物改良的实际目的。植物基因工程实践主要涉及两个重要的细胞和分子生物学技术。芽孢杆菌thureingenesis吸引世界领先地位生物杀虫剂,占ca生物杀虫剂销售额的90%。178年]。在甘薯基因编码,胰蛋白酶抑制剂在转基因烟草导致严重的生长迟缓的Spodoptera litura毛毛虫吃它(179年]。osmolytes如甘露醇果聚糖、脯氨酸、trehelose ononitol生产基因工程增加抵抗干旱,但这些osmolytes保护的机制尚未被发现(180年]。在转基因烟草植物盐胁迫和干旱的耐受性,由于在肌醇甲基转移酶基因的表达(IMT1)冰工厂(Mesembryanthemum crystallinum)增加了甲基化形式的肌醇的积累,D-ononitol [181年]。甘露醇、高等植物的光合产物和许多藻类增加缺水主要是通过渗透调节的宽容182年]。甘露糖醇脱氢酶(mtlD)被引入小麦导致水分胁迫耐受性的增加183年]。基因AtGolS1and AtGolS2显示宽容抗旱性由于galactinol积累和棉子糖,osmoprotectants的拟南芥植物(184年]。细菌性果聚糖基因工程在甜菜和烟草植物干旱胁迫耐受性(185年,186年]。许多是转基因作物,涉及昆虫抗药性,植物病原体和抗除草剂和缓慢的成熟,无籽水果和增加甜味(表3)187年]。大豆、马铃薯、棉花、玉米和油菜占地面积最大的工程作物(188年,189年]。抗利尿激素的基因和Pdc引入多毛的根源拟南芥改善低氧条件(190年]。在转基因生产脂肪醇大肠杆菌由脂酰Co-A还原酶从荷荷巴油191年,鼠标192年),拟南芥(193年]。通过使用metabiloc工程大肠杆菌菌株产生1.6毫克玉米黄质/ g干重(194年]。许多抗生素耐药基因被成功用于微藻转化株的选择,包括氯霉素(195年),潮霉素(196年),壮观霉素(197年,198年],链霉素[198年),巴龙霉素(199年,200年- - - - - -256年]。生物技术的重要性水绵产生生物活性物质(表2)。

引用

1. 琼斯W和mayer农协。常见的光合作用和呼吸作用之间的联系蓝绿藻。大自然。1963;199:670 - 672。
2. 加仑JR .)协调不兼容:固定N2和O2,新植物学家。1992;122:571 - 609。
3. Berman-Frank我,et al .固氮蓝藻光合氧进化。Res Microbiol。2003; 154:157 - 164。
4. 张CC, et al .异形胞分化和模式形成蓝藻:合唱的信号。摩尔Microbiol。2006;59:367 - 375。
5. Doughlas SE。质体演化:起源、多样性、趋势。当今麝猫Dev。1998;8:655 - 661。
6. Rodriguez-Ezpeleta N, et al。单系统的主要光合真核生物:绿色植物,红藻类和glaucophytes。咕咕叫医学杂志。2005;15:1325 - 1330。
7. Chitinis VP和Chitinis公关。Psa L单元所需的光系统的形成一个ƒ¢A‚‚¬一‚€œ我在藻青菌三集胞藻属PCC 6803 sp。2月。1993;336:330 - 334。
8. 沈G和Vermaas WF。叶绿素Synecchocystis sp。PCC 6803突变体没有光系统ƒ一个¢‚‚¬一‚€œ我,光系统一个ƒ¢‚‚¬一‚€œII核心复合物。证据外围天线在蓝藻叶绿素。生物化学杂志。1994;269:13904 - 13910。
9. 蓝藻的约旦P,等。三维结构光系统I 2.5一项决议。大自然。2001;411:909 - 917。
10. 费雷拉KN, et al .架构的光合氧气ƒ一个¢‚‚¬一‚€œ发展中心。科学。2004;303:1831 - 1838。
11. 懒洋洋地倚靠B, et al。对完成代数余子式安排在3.0分辨率光系统II的结构。大自然。2005;438:1040 - 1044。
12. 金子T, et al。单细胞藻青菌的基因组序列分析集胞藻属sp.6803。二世。整个基因组的序列测定和分配潜在的蛋白质编码区域。DNA研究》1996;3:109 - 136。
13. 在蓝藻波特RD。转换。Crc暴击Microbiol牧师。1988;13:111 - 132。
14. Tandeau de Marsac N和Houmard J . .蓝藻进展的分子遗传学。仙女:P和Van Baalen C (eds)。蓝藻。爱思唯尔,Amsterdam.1987; 251 - 302。
15. Shestakov SV和Reatson j .蓝藻基因转移和host-vector系统。牛津大学的植物分子和细胞生物学的调查。1987;4:137 - 166。
16. 蓝藻Houmard J和Tandeau de Marsac n基因工具:当前状态。冰毒Enzymol。1988; 167:808 - 847。
17. Wolk CP,等。利用转座子与荧光素酶报告来识别环境响应基因藻青菌。《美国国家科学院刊。1991;88:5355 - 5359。
18. Buikema WJ和Haselkorn r .蓝藻的分子遗传学的发展。安。牧师植物杂志和杂志。1993;44:33-52。
19. 赛尔T和Wolk C p .配偶的质粒转移蓝藻。冰毒Enzymol。1987; 153:232 - 243。
20. Elhai J和Wolk CP,配偶的DNA转移到蓝藻。冰毒Enzymol。1988 b; 167:747 - 754。
21. 弗里德伯格d报告基因在蓝藻的使用。冰毒Enzymol.1988; 167:736 - 747
22. 金色的党卫军。诱变蓝藻古典和基因转移的方法。冰毒Enzymol.1988; 167:714 - 727。
23. 波特RD。DNA转换。冰毒Enzymol。1988; 167:703 - 712。
24. 威廉姆斯詹。结构光系统II光合反应中心的特定的突变基因工程方法在6803集胞藻属。冰毒Enzymol。1988; 167:766 - 778。
25. 在蓝藻Haselkorn r基因系统。冰毒Enzymol。1991; 204:418 - 430。
26. Tandeau de Marsac N和j . Houmardƒ一个¢‚‚¬‚“适应的蓝藻环境刺激:新的步骤的分子机制、ƒ¢A‚‚¬‚。《微生物学字母。1993;104:119 - 189。
27. 蓝藻Houmard J和Tandeau de Marsac n基因工具:当前状态。冰毒Enzymol。1988; 167:808 - 847。
28. 蓝藻Tamagnini P, et al。氢化酶:多样性、监管和应用程序。《启31:692 2007;720年。
29. Dismukes GC, et al .水生光:高效的替代土地ƒ一个¢‚‚¬一‚€œ为基础的生物燃料作物。生物科技当今》。2008;19:235 - 240。
30. 格雷j .基因转移是必要的生物燃料作物。植物科学。2008;174:246 - 263。
31. 辛格年代,et al。从蓝藻和微藻生物活性化合物:概述。暴击生物科技牧师》。2005;25:73 - 95。
32. 埃里克森NT。生产藻青蛋白ƒ一个¢‚‚¬一‚€œ颜料与应用生物学、生物技术、食品和药品。生物科技:Microbiol》。2008; 80:1-14。
33. 费尔南德斯BD, et al .表征缸空运高效的微藻培养的生物反应器。化学Eng Sci。2014; 117:445-54。
34. Kolk AJ, et al。同时在微藻类生长和中性脂质积累。Bioresour抛光工艺。2013;134:233-43。
35. Markou G和Nerantzis e .微藻对高价值的化合物和生物燃料生产:回顾与关注压力条件下栽培。Biotechnol放置2013;31:1532-42。
36. 马塔TM, et al .微藻生物柴油生产和应用程序:一个回顾。更新。维持。能源启14:217 2010;232年。
37. Wijffels RH, et al。工业生物技术与蓝藻细菌和真核微藻的潜力。咕咕叫Opi生物技术。2013;24:405 - 413。
38. Dismukes GC。水生光:有效的替代陆上生物燃料作物。当前生物技术的意见。2008;19:235 - 240。
39. 首长,等。小球藻的生产力sorokiniana在短光路(SLP)面板photobioreactor在高辐照度。Biotechnol Bioeng。2009; 104:352 - 359。
40. Gonzalez-Lopez简历,等。发展过程有效地利用烟道气CO2光合微生物的生产。Biotechnol Bioeng。2012; 109:1637-50。
41. Gutierrez-Wing MT, et al。光线质量和数量对增长率的影响动力学Selenastrum capricornutum。Eng生命科学。2012;12:79 - 88。
42. Rusch KA和克里斯腾森JM。液压集成系列恒浊器藻反应器(HISTAR) microalgal生产。Aquac Eng。2003; 27:249 - 64。
43. 斯福尔扎E microalgal生物质等。设计,生产连续photobioreactor:一个集成的实验和建模方法。化学Eng Res Des。2014; 92:1153 - 1162。
44. 唐H, et al . photobioreactor连续微藻培养。Biotechnol Bioeng。2012; 109:2468 - 74。
45. Zijffers JWF, et al。最大光合产量的绿色微藻生物反应器。生物科技3月》(纽约)。2010;12:708 - 718。
46. Kaczmarzyk D和富尔达m .脂肪酸活化在蓝藻由acyl-acyl载体蛋白质合成酶使脂肪酸回收。植物生理学。2010;152:1598 - 1610。
47. 佐藤N和和田h .脂类的生物合成及其调控蓝藻。在h .和田和n Murata (Eds),脂质在光合作用(pp.157 - 177),荷兰:施普林格。
48. 张年代和科比哒。三羧酸循环的蓝藻、科学。2011;334:1551 - 1553。
49. 蓝藻Steinhaser D,等。不同寻常的柠檬酸周期:伤心不只是不同。植物科学的趋势。2012;17:503 - 509。
50. 简颂c代谢工程的蓝藻直接二氧化碳转换成烃生物燃料。在美国Luttge (Ed),进展植物学、柏林、海德堡:施普林格。2012;73:81 - 93。
51. Yoo SH, et al。蓝藻糖原描述孤立于野生型和突变体的分支酶缺乏。碳水化合物研究。2002;337:2195 - 2203。
52. 中村Y, et al。一些蓝藻- polyglucans代替糖原合成semi-amylopectin类型。植物细胞生理机能。2005;46:539 - 545。
53. Yoo SH, et al。生长条件对结构的影响藻青菌生产的糖原集胞藻属PCC6803 sp。国际大分子杂志。2007;40:498 - 504。
54. Bhati R,等。多聚腺苷酸ƒÆ’‚¸——羟基丁酸盐积累在蓝藻photoautrophy。生物技术杂志。2010;5:1181 - 1185。
55. Machado IMP和Atusmi蓝藻美国的生物燃料生产。生物技术杂志。2012;162:50-56。
56. Rosgaard L, et al。碳固定的生物工程,生物燃料和生化药剂在蓝细菌和植物。生物技术杂志。2012;162:134 - 147。
57. tanx,等。基因工程蓝藻光合生物燃料的生产。当前化学生物学。2012;6:26-31。
58. Daroch M,等。从藻原料液体生物燃料生产的最新进展。应用能量。2013;102:1371 - 1381。
59. 刘X,盛J和寇蒂斯R三世。脂肪酸的生产转基因蓝藻、美国国家科学院学报》上。2011;108:6899 - 6904。
60. Melnicki先生,et al。反馈控制led photobioreactor photophysiological研究蓝藻。生物技术。2013;134:127 - 133。
61. Melnicki先生,et al。持续H2生产由光合作用在单细胞藻青菌水分裂。mBio。2012;3:e00197-eoo212。
62. 邓小平MD和科尔曼JR。乙醇合成的基因工程蓝藻。应用与环境微生物学。1999;65:523 - 528。
63. 乐乐年代,et al。藻类生物处理技术。新时代国际Pvt出版社。2007年。
64. 斯利瓦斯塔瓦正义与发展党。强调生物学蓝藻:分子细胞反应的机制。CRC出版社,美国佛罗里达州博卡拉顿的。2013年。
65. 汗N z囊泡运输与强调叶绿体。哥德堡大学。2013。
66. Partensky F, et al。原,球藻海洋光合全球意义的原核生物。Microbiol摩尔生物启63:106 1999;127年。
67. Tomitani, et al . Chlorophyll-b和藻胆色素cyanobateria和叶绿体的共同祖先。自然(伦敦)。1999;400:159 - 162。
68. 库尔米,等。为蓝藻含有叶绿素d。自然(伦敦)。2005;433:820。
69. 泽尔JP奔迈公司,et al。单细胞蓝藻修复N2在北太平洋的亚热带自然(伦敦)。2001;412:635 - 638。
70. 德鲁斯G和Nultsch W . .Spezielle Bewegungsmechanismen冯Einzellern。W: Ruhland Hndbuch der Pflanzenphysiologie (ed)。施普林格,柏林。1962;17:887 - 894。
71. Nultsch w . Der Einub des点着死Bewegung Der Cyanophyceen:汪汪汪photophobotaxis贝Phormiduim钩骨。足底。1962;58:647 - 663。
72. Nultsch W和Hader DP。超级死罗尔der beiden Photophobo-taxis Photosysteme德·冯·Phornidium unicatum。Ber Dtsch机器人Ges。1974; 87:83 - 97。
73. Bhaya d光问题:趋光性和信号转导在单细胞蓝藻。摩尔Microbiol。2004; 53:745 - 754。
74. 诺尔啊.2003。一个年轻的星球上生活。普林斯顿大学出版社,普林斯顿。
75. Bekker, et al .约会大气中的氧气的崛起。自然(伦敦)。2004;427:117 - 126。
76. 古普塔RS, et al。光合原核生物之间的进化关系(Heliobacterium chloroum。Chloroflexus aurantiacus、蓝藻、绿硫细菌tepidum和protobacteria):关于起源的影响光合作用。摩尔Microbiol。1999; 32:893 - 906。
77. Cavaliar史密斯- t细胞演化和地球历史:停滞和革命。菲尔反式R Soc b . 2006; 361:969 - 1006。
78. Tomitani, et al。蓝细菌进化的多样性:分子——系统发育和古生物学的角度。《美国国家科学院刊。2006;103:5442 - 5447。
79. Bekker, et al .约会大气中的氧气的崛起。大自然。2004;427:117 - 120。
80. Schopf JW和封隔器BM。早太古代(33亿- 35亿岁)化石Warrawoona集团、澳大利亚。科学。1987;237:70 - 73。
81. Schopf JW。早期的微化石太古代顶点燧石:古代的生活的新证据。科学。1993;260:640 - 646。
82. 诺尔啊。进化的geobiological后果。地球生物学。2003;1:3-14。
83. Battistuzzi傅,等。基因原核生物进化的时间表:洞察甲烷生成的起源,光养,和土地的殖民化,BMC另一个星球杂志。2004;44。
84. 戈德布拉特C, et al . Bi稳定大气中氧气和氧化。自然(伦敦)。2006;443:683 - 686。
85. Tamagnini P, et al .氢化酶和氢代谢蓝藻。Microbiol杂志Rev.2002; 66:1-20。
86. Boussiba年代,et al .固氮蓝藻作为基因传递系统表达mosquitocidal杆菌thuriengenesis ssp的毒素。israelensis j .达成。Phycol。2000; 12:461 - 467。
87. Elhai J和Wolk CP,配偶的DNA转移到蓝藻。方法Enzymol。1998; 167:747 - 754。
88. 约翰RP, et al。微观和macroalgal生物质:生物乙醇的可再生来源。Bioresour抛光工艺。2011;102:186 - 193。
89. 施密特BJ, et al .代谢系统分析促进藻类生物技术。Biotechnol j . 2010; 5:660 - 670。
90. Heidorn T,等。合成生物学在蓝藻:工程和分析小说的功能。:沃伊特C,编辑器。在酶学方法。合成生物学、方法/设备特性和底盘部分工程。Pt峨山迭戈:爱思唯尔学术出版社。2011;497:539 - 579。
91. 合成生物学Muers m .简化设计。Nat牧师麝猫。2012;13 - 72。
92. Carrieri D, et al。光催化二氧化碳转化为有机酸,重组藻青菌糖原存储的能力。能源与环境科学。2012;5:9457 - 9461。
93. Grundel M, et al .受损的糖原合成代谢溢出导致反应和影响应激反应的藻青菌集胞藻属PCC 6803 sp。微生物学。2012;158:3032 - 3043。
94. Niederholtmeyer H,等。工程蓝藻合成和亲水性产品出口。应用与环境微生物学。2010;76年,3462 - 3466。
95. 硬币,等。重路由碳勒克斯提高光合效率。应用与环境微生物学。2012;78:2660 - 2668。
96. 徐Y, et al。改变了碳水化合物代谢的糖原合酶突变体聚球藻属sp.应变PCC 7002:细胞工厂可溶性糖。代谢工程。2013;16:56 - 67。
97. 西克曼JW, et al。糖原合成氮应激反应的是一个必需的组件聚球藻属elongatus PCC 7942。藻的研究。2013;2:98 - 106。
98. Melinicki先生,et al .回馈控制photobioreactor photophysiological研究蓝藻。生物技术。2013;134:127 - 133。
99. Melinicki先生,et al。持续H2生产由光合作用在单细胞藻青菌水分裂。米生物。2012;3:e000197-e000212。
100. Vu TT, et al .基因组尺度建模的光推动还原剂分配和碳通量在diazotrophic单细胞藻青菌蓝杆菌写明ATCC 51142 sp。PLoS计算生物学。2012;8:c1002460。
101. 林德伯格P, et al .工程平台在蓝藻光合异戊二烯生产使用集胞藻属作为模式生物。代谢工程。2010;12:70 - 79。
102. 宾利颗和梅丽莎a Diffusion-based过程二氧化碳吸收和异戊二烯的排放气体/水两相生物反应器由光合微生物。生物技术Bioeng。2012; 109:100 - 109。
103. Reinsvold再保险公司等。生产的sequiterpeneƒÆ’一‚¸石竹烯的转基因株藻青菌集胞藻属。植物生理学杂志。2011;168:848 - 852。
104. 宾利颗,et al。范式的单萜(ƒÆ’一‚¸-phellandrene)碳氢化合物通过光合作用生产蓝藻。生物能源的研究。在出版社。
105. 价格GD和獾先生表达人类的碳酸酐酶在藻青菌聚球藻属PCC 7942创建一个高二氧化碳需要表型。植物杂志。1989;91:505 - 513。
106. 格鲁伯,et al .克隆Mn-superoxide歧化酶减少氧化应激在大肠杆菌和Anacystis nidulans。Proc,国家的,阿德莱德大学,Sci USA.1990; 87:2608 - 2612。
107. 竹岛de Marsac NF et al .芽孢杆菌的杀灭幼虫基因表达sphaericus 1853在藻青菌Anacystis nidulans R2。摩尔创麝猫。1987;209:396 - 398。
108. 野村证券(Nomura)毫米,et al .聚球藻属sp。PCC 7942转化大肠杆菌打赌基因产生从胆碱和甜菜碱获得耐盐胁迫。植物杂志。1995;107:703 - 708。
109. Soltes-Rak E, et al .发起人修改对mosquitocidal哭1 v基因表达在聚球藻属sp.应变PCC 7942。达成。环绕。Microbiol.1993; 59:2404 - 2410。
110. Tandeau de Marsac N, et al。杀灭幼虫基因的表达在藻青菌杆菌sphaericus 1853 Anacystis nidulans R2。摩尔创麝猫。1987;209:396 - 398。
111. 和科尔曼一家知名邓、诚信JR .乙醇合成的基因工程蓝藻。应用与环境微生物学。1999;65:523 - 528。
112. 德克斯特J和傅p .代谢工程蓝藻对乙醇的生产。能源环境Sci。2009; 2:857。
113. 高ZX, et al .光合生产乙醇从转基因蓝藻的二氧化碳。能源环境。Sci。2012; 5:9857 - 9865。
114. 局域网EI和辽JC。ATP驱动器直接光合生产1-butanol cyanobateria。Proc。国家的。学会科学。美国2012;109:6018 - 6023。
115. 昂格尔J,等。重组持续光合CO2to乙烯转换藻青菌6803集胞藻属。能源环境。Sci。2012; 5:8998。
116. 霍YX, et al。对氮中性的生物燃料生产。生物科技当今》。2012;23:406 - 413。
117. 黄金JW, et al . Rearrengement固氮基因的异形胞分化中藻青菌Anabena。大自然。1985;314:419 - 423。
118. 斯坦伯格NA和米克斯JC。生理的固氮活性的还原剂念珠藻属sp.应变UCD 7801年的共生与Anthoceros毛虫。J Bacteriol。1991; 173:7324 - 7329。
119. Wolk CP, et al .建设航天飞机向量能够从大肠杆菌接合转移到氮-修复丝状蓝藻NatI美国国家科学。1984;81:1561 - 1565。
120. Wolk CP, et al .隔离和互补突变体的项圈藻sp.应变PCC 7120无法种植耗氧二氮。J Bacteriol。1988; 170:1239 - 1244。
121. Buikema WJ和Haselkorn r .隔离和互补的固氮作用的突变体藻青菌项圈藻sp.应变PCC 7120。J Bacteriol。1991 b; 173:1879 - 1885。
122. Bagdesarian M, et al .特定目的质粒克隆载体,二世。广泛的宿主范围,高拷贝数,RSFlOlO-derived向量,和host-vector系统假单胞菌的基因克隆。基因。1981;16:237 - 247。
123. 》年代,et al .接合转移和自主复制的滥交IncQ藻青菌质粒的集胞藻属PCC 6803。摩尔创麝猫。1990;221:129 - 133。
124. Prosperi C, et al。维护广泛的宿主范围向量pKT230海洋单细胞蓝藻。《列托人。1991;99:73 - 78。
125. Sode K, et al .共轭海洋蓝藻基因转移:聚球藻属sp,集胞藻属sp.和Pseudanabaena sp . Microbiol生物技术。1992;37:369 - 373。
126. Vachhani AK, et al。一个可活动的穿梭载体的藻青菌织线藻属boryanum。J创Microbiol。1993; 139:569 - 573。
127. 弗里德伯格D和Seijffers j .控制基因表达宿主藻青菌利用λ噬菌体的监管信号。摩尔创麝猫。1986;203:505 - 510。
128. Ferino F和Chauvat F . promoter-probe vector-host藻青菌系统,集胞藻属PCC 6803.基因。1989;84:257 - 266。
129. Frey J,但是,m . IncQ质粒的分子生物学。在滥交的革兰氏阴性细菌的质粒,编辑c·m·托马斯。伦敦:学术出版社。1989;79 - 93。
130. Mermet-Bouvier P, et al .转移和复制RSF1010-derived几个蓝细菌的质粒属集胞藻属和聚球藻属。咕咕叫Microbiol。1993; 27:323 - 327。
131. Mermet-Bouvier P和Chauvat f的条件表达式向量蓝藻Syniechocystis PCC sp.菌株6803和PCC 6714或聚球藻属sp.菌株7942和PCC6301 PCC。咕咕叫Microbiol。1994; 28:145 - 148。
132. j . Cobley。Photosynth。原核生物,Proc, Int。电脑。1985;5:105 (Abstr)。
133. 聪聪马和Wolk CP。识别和初始利用部分小质粒的项圈藻写明ATCC 29413能够复制摘要项圈藻sp. m·摩尔创麝猫。1991;227:113 - 119。
134. 蒋介石GG, et al .转换的丝状藻青菌Fremyella diplosiphon接合或电穿孔。植物杂志Biochem.1992a; 30:315 - 325。
135. Reaston J, et al .物理地图藻青菌的质粒pDUI念珠藻属PCC 7524。质粒。1982;7:101 - 104。
136. Schmetterer G和Wolk CP。该地区的识别蓝藻质粒pDU我复制所必需的项圈藻sp. m - 131。基因。1988;62:101 - 109。
137. 沃尔顿好,et al。复制区域的核苷酸序列的念珠藻属PCC 7524质粒pDU。核酸研究》1992;20:4660。
138. 弗洛雷斯E和Wolk CP。识别兼性异养,N2-fixing蓝藻能收到大肠杆菌质粒载体的结合。J Bacteriol。1985; 162:1339 - 1341。
139. Schmetterer G和Wolk CP。该地区的识别蓝藻质粒pDU我复制所必需的项圈藻sp. m - 131。基因。1988;62:101 - 109。
140. 商羯罗萨勃拉曼尼亚和Kaushik BD。蓝藻遗传标记的发展和基因标记菌株在土壤的稳定。世界微生物学和生物技术杂志。2001;17:535 - 544。
141. Griesbeck C, et al。衣藻reinhardtii。制药和生物技术的蛋白质的蛋白表达系统。分子生物技术。2006;34:213 - 223。
142. Leon-Banares r .转基因微藻作为绿色cell-factories。生物科技趋势》。2004;22:45Aƒ一个¢‚‚¬一‚€œ52。
143. 沃克TL, et al。微藻作为生物反应器。植物细胞众议员24:629 2005;641年。
144. Manimaran P,等。非致命的标记和不需要系统的可持续性发展转基因作物;现状和未来前景。Biotechnol放置2011;29:703 - 714。
145. Elhai J, et al . DNA转移到蓝藻。:Gelvin砂Schilpoort R (eds)。植物分子生物学手册A12。法,阿姆斯特丹。1990;1。
146. Elhai j .和Wolk CP。夫妻之间的转移DNA的蓝藻。方法Enzymol。1988; 167:747 - 754。
147. 朱J, et al . HcwA,自溶素,异形细胞成熟需要项圈藻sp.应变PCC 7120。J Bacteriol。2001; 183:6841 - 6851。
148. Tsinoremas NF, et al。有效的基因转移在聚球藻属PCC sp.菌株7942和PCC 6301种间结合和染色体重组。J Bacteriol。1994; 176:6764 - 6768。
149. Dienst D, et al。RNA的蓝藻同系物女伴Hfq集胞藻属的能动性sp至关重要。PCC 6803。微生物学。2008;154:3134 - 3143。
150. Shestakov SV和Khyen NT。证据遗传转化的蓝绿色藻类Anacystis nidulans。摩尔创麝猫。1970;107:372 - 375。
151. 波特RD.Transformation蓝藻。Crc暴击Microbiol牧师。1986;13:111 - 132。
152. 金色的SS和谢尔曼。最优条件藻青菌的遗传转化Anacystis nidulans R2。J Bacteriol。1984; 158:36-42。
153. 波特RD。DNA转换。冰毒Enzymol。1988; 167703 - 712。
154. 牧人M和卡尔NG。重组在Anacystis nidulans细胞外DNA / RNA介导的复杂。J创Microbiol。1971; 68:十四。
155. 据GA和Shestakov SV。遗传转化方法的应用单细胞蓝藻的分类分析。:Proc第二Int协会光合原核生物邓迪,苏格兰。1976;220 - 221。
156. Wilmotte AMR和Starn WT。蓝藻菌株之间的遗传关系最初指定为“Anacystis nidulans”和其他一些聚球藻属菌株。J创Microbiol。1984; 103:2737 - 2740。
157. 金色的党卫军,et al。两个高度的遗传关系研究聚球藻属菌株指定Anacystis nidulans。J Bacteriol。1989; 171:24-29。
158. 金子T, et al。单细胞藻青菌的基因组序列分析集胞藻属PCC6803 sp.压力。二世。整个基因组的序列测定和分配潜在的蛋白质编码区域。DNA研究》1996;3:109 - 136。
159. 木匠SD和Vermaas WFJ。定向诱变来探测光系统II的结构和功能。杂志杆菌。1989;77:436 - 443。
160. 智能磅等。图系统的有针对性的基因失活反应中心在藻青菌聚球藻属PCC 6803 sp。EMBO J.1991; 10:3289 - 3296。
161. 沈G和Vermaas WF。集胞藻属sp叶绿素。PCC 6803突变体没有光系统I和核心复合物光系统II。证据外围天线在蓝藻叶绿素。生物化学杂志。1994;269:13904 - 13910。
162. 聪明的磅,et al .藻青菌的遗传操作集胞藻属PCC 6803 sp。植物杂志。1994;104:349 - 354。
163. Essich E, et al .染色体转换的藻青菌Agmenellum quadruplicatum。Bacteriol。1990; 172:1916 - 1922。
164. 史蒂文斯SE Jr和波特RD。Transfonnation Agmenellum quadruplicatum。《美国国家科学院刊。1980;77:6052 - 6056。
165. 据GA和Shestakov SV。转换的藻青菌集胞藻属PCC 6803。《列托人。1982;13:367 - 370。
166. 胡瓜鱼PF淋病奈瑟氏菌对链霉素抗性的遗传转化。J Bacteriol。1966; 92:1364 - 1371。
167. Biswas GD, et al .淋病奈瑟氏菌的遗传转化影响因素。J Bacteriol。1977; 129:983 - 992。
168. 洛伦茨MG和Wackernagel w .细菌基因转移通过自然环境中的遗传转化。Microbiol启58:563 1994;602年。
169. Averhoff b DNA交通和自然在嗜中温变换和嗜热细菌。J Bioenerg Biomem。2004; 36:25Aƒ一个¢‚‚¬一‚€œ33。
170. 石头BJ Kwaik丫。自然能力DNA转换由嗜肺性军团菌及其协会IV型菌毛的表达。J Bacteriol。1999; 181:1395 - 1402。
171. 凯南RM, et al . IV型fimbrial亚基基因(费马)Dichelobacter nodosus对毒性至关重要,蛋白酶分泌,和自然的能力。J Bacteriol。2001; 183:4451 - 4458。
172. 吉原俊井认为,等。基因突变分析参与纤毛结构,运动性和转换能力的单细胞运动型藻青菌集胞藻属PCC 6803 sp。植物细胞杂志。2001;42:63 - 73。
173. Nudleman E和Kaiser d和IV型菌毛一起拉。J摩尔生物科技Microbiol》。2004; 52 - 62。
174. Jakovljevic V, et al . PilB和PilT atp酶作用反对地IV型纤毛功能Myxococcus克桑托斯。J Bacteriol。2008; 190:2411 - 2421。
175. 泰尔T和粪便的丝状藻青菌h .转换电穿孔。J Bacteriol。1989; 171:5743 - 5746。
176. 蒋介石GG, et al .转换的丝状藻青菌Fremyela diplosiphon接合或电穿孔。植物杂志。1992;30:315 - 325。
177. Horsch RB。一个简单的和通用的方法将基因转移到植物。科学。1985;227:1229 - 1231。
178. 尼尔。阅读Ability-Revised尼尔分析:手动给学校。NFER-Nelson,温莎。1997。
179. 叶千瓦,et al。机能活动的sporamin甘薯(番薯甘薯)一个ƒ¢A‚‚¬一‚€œ结节性存储与胰蛋白酶抑制剂活性蛋白质。植物杂志。1997;33:565 - 570。
180. Ramanjulu年代和巴特尔d基因表达在植物的干旱和Desiccation-Induced调制。植物细胞和环境。2002;25:141 - 151。
181. Sheveleva E, et al。盐和干旱耐受性增加d-ononitol在转基因烟草生产l .植物杂志。1997;115:1211 - 1219。
182. Loescher WH, et al。甘露醇在高等植物合成:证据的作用和特征辅酶ii mannose-6-phosphate还原酶的依赖。植物杂志。1992;98:1396 - 1402。
183. Abebe T, et al。甘露醇公差累积转基因小麦水压力和盐度。植物杂志。2003;131:1748 - 1755。
184. 塔基T, et al。干旱的重要作用——和cold-inducible galactinol合成酶基因在拟南芥的抗压力。植物j . 2002; 29:417 - 426。
185. Pilon-Smiths EAH, et al。提高性能的转基因fructan-accumulating干旱胁迫下烟草。植物杂志。1995;107:125 - 130。
186. Pilon-Smith EAH, et al .增量fructan-producing甜菜的抗旱性。植物生理学和生物化学。1999;37:313 - 317。
187. 哈蒙德BG和福克斯RL。安全评价通过生物技术发展粮食作物的新品种。托马斯:JA (ed)生物技术和安全评估,华盛顿特区:泰勒和弗朗西斯。1997;61 - 79。
188. James c .更新发展和商业化的转基因作物。Int。服务。收购Agrobiotechnol。达成。内裤,5:1-20。
189. 莫夫绸。扛起了转基因植物的早期收获。科学。1998;282:2176 - 2178。
190. Shiao T, et al。过度的酒精脱氢酶或丙酮酸脱羧酶改善缺氧下毛根部的生长。Biotechno Bioeng。2002; 77:455 - 461。
191. 梅茨B, et al。气候变化对一个公平的制度:气候变化公约第二条兼容,与可持续发展的联系。气候政策。2002;2:211 - 230。
192. 程JB和罗素DWJ。医学杂志。化学2004;279:37798 - 37807。
193. Doan TT, et al。功能五个拟南芥脂肪酰coa还原酶基因的表达在大肠杆菌。j .植物杂志。2009;166:787 - 796。
194. Albrecht M,等。合成非典型循环和非循环羟基类胡萝卜素在大肠杆菌转化株。生物科技j .》。1997; 58:177 - 185。
195. 唐DK, et al .插入诱变的衣藻reinhardtii通过电穿孔和外源DNA。国际生物化学与分子生物学》杂志上。1995;36:1025 - 1035。
196. Berthold P等。一个工程链霉菌属hygroscopicus aph 700基因介导主导抵抗潮霉素B在衣藻reinhardtii。原生生物。2002;153:401 - 412。
197. Cerutti H, et al .外源基因的表观遗传沉默核衣藻的转化株。植物细胞。1997;9:925 - 945。
198. Doetsch NA, et al .叶绿体转化眼虫属股薄肌:拼接的三世twintron从转基因psbK操纵子转录。咕咕叫麝猫。2001;39:49-60。
199. Jakobiak T, et al。细菌巴龙霉素抗性基因,aphH作为主导选择标记Volvox carteri。原生生物。2004;155:381 - 393。
200. Sizova我,等。一种链霉菌属rimosusaphVIII基因编码一种新型磷酸转移酶提供了稳定的抗生素耐药性衣藻reinhardtii。基因。2001;277:221 - 229。
201. Muller-Feuga, et al .水产养殖微藻。:Stottrup j & McEvoy洛杉矶,eds。生命在海洋水产养殖饲料。英国牛津大学:布莱克威尔。2003。
202. 邓小平MD和科尔曼JR。乙醇合成的基因工程蓝藻。应用与环境微生物学。1999;65:523 - 528。
203. Atsumi年代,et al。非发酵途径合成支链醇较高的生物燃料。大自然。2008;451:86 - 89。
204. Masukawa H, et al .光生物学的制氢和固氮酶活性heterocystous蓝藻、生物制二世,j .宅一生t Matsunaga和a .圣皮特Eds,爱思唯尔,英国牛津大学。2001;63 - 66
205. 硬币,et al .重写hydrogenase-dependent氧化还原电路在蓝藻。美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国。2011;108:3941 - 3946。
206. Leino H, et al .描述十H2生产蓝藻隔绝芬兰波罗的海和湖泊。氢能源的国际杂志。2014;39:8983 - 8991。
207. K·麦克尼利,等。重定向还原剂通量成氢气生产通过藻青菌发酵碳代谢的代谢工程。:环境Microbiol。2010; 76:5032 - 5038。
208. Reppas NB和雷德利CP。重组生物合成的方法和成分正烷烃。2010焦耳无限的。。
209. Kaiser BK, et al。脂肪醛在蓝细菌新陈代谢的灵活多样性的前体生物燃料产品。PloS ONE。2013;8:e58307。
210. 吉野T, et al。由海洋藻青菌产烷聚球藻属sp。NKBG15041C拥有a-olefin生物合成途径。应用微生物学和生物技术。2015;99:521 - 1529。
211. 渡边F, et al .表征的维生素B12可食用绿色紫菜(Entromopha prolifera)。:Sci杂志。1999;5:99 - 107。
212. 宾利颗,等。不同的表达甲羟戊酸途径的蓝藻增强内源碳分区异戊二烯。分子植物。2014;7:71 - 86。
213. 阉鸡RJ, et al . Poly-3-hydroxyalkanoates从海洋和淡水蓝藻、植物化学。1983;22:1181 - 1184。
214. “斯太尔LJ, et al .发生和作用poly-hydroxy-alkanoate藻青菌,颤藻北非人出现,在小说中可生物降解微生物聚合物。施普林格。1990;435 - 438。
215. 坎贝尔JIII,等。多聚腺苷酸积累ƒÆ’一‚¸在螺旋藻platensis羟基丁酸。细菌学期刊。1982;149:361 - 363。
216. 熊猫B和Mallick n .增强多聚腺苷酸ƒÆ’一‚¸羟基丁酸积累在单细胞藻青菌,集胞藻属sp, PCC 6803。在应用微生物学字母。2007;44:194 - 198。
217. 刘NS, et al .蓝藻:能光合自养的微生物工厂可持续合成的工业产品。生物医学Res Int。2015; 754934年。
218. 王B, et al。Meldrum、工程蓝藻光合生产3-hydroxybutyrate直接从二氧化碳。代谢工程。2013;16:68 - 77。
219. Atsumi年代,et al。直接光合isobutyraldehyde回收的二氧化碳。生物科技Nat。》。2009; 27:1177 - 1180。
220. 刘NS, et al . RNA-seq分析提供了理解能光合自养的见解polyhydroxyalkanoate生产重组集胞藻属sp, PloS one。2014;9:e86368。
221. Matsunaga T, et al .谷氨酸生产二氧化碳的海洋藻青菌Synechococus sp.使用小说bisolar反应堆使用光漫射光纤。:生物化学生物技术。1991;28/29:157 - 167。
222. 詹森GS, et al。蓝绿藻immuno-enhancer和biomodulator。J是营养食品协会。2001;3:24-30。
223. 林德伯格P,等。工程在蓝藻光合异戊二烯生产平台,使用集胞藻属作为模式生物。金属底座Eng。2010; 12:70 - 79。
224. Niederholtmeyer H, et al .工程蓝藻合成和出口亲水性产品。:环境Microbiol。2010; 76:3462 - 3466。
225. 莫夫绸。扛起了转基因植物的早期收获。科学。1998;282:2176 - 2178。
226. 奥利弗JW,蓝藻等。二氧化碳转换成2,3-butanediol。《美国国家科学院刊110:1249 2013;1254年。
227. Devilley CI和霍顿农协。遗传转化的研究Gleocapsa alpicola。J将军Microbiol.1977; 98:277 - 280。
228. 伍兹RP, et al .转基因蓝藻的生产乙醇,美国专利的结构和方法,6日,306639年,1998年2月20日,2001年10月23日发布。
229. Thaygi R, et al。一些蓝细菌的抗菌活性,在微生物多样性和生物技术在食品安全。Eds,施普林格,新德里,印度人。2014;463 - 470。
230. Chauhan, et al .体外的抗菌评价Anabena sp.对几个临床重要的微生物群落和效果分析原油提取其活性。印度药理学杂志。2010;42:105 - 107。
231. Jaki B, et al。小说extracellualar二萜的抗菌活性藻青菌念珠藻属公社。自然产品的杂志。1999;62:502 - 503。
232. Kajiyama SI, et al . Nostofungicidine,野外种植的抗真菌lipopeptide陆生蓝绿藻念珠藻属公社。四面体信件。1998;39:3737 - 3740。
233. 沃尔克RB。microalgal培养基的筛选algicidal化合物和两个生物活性代谢产物的分离和鉴定,由蓝细菌分泌,念珠藻属insulare和节球藻属harveyana。应用藻类学杂志。2005;17:339 - 347。
234. 博伊德先生,et al。发现cyanovirin-N小说人类免疫缺陷病毒-钝化表面蛋白质结合病毒包膜糖蛋白:gp120杀微生物剂发展的潜在应用。抗菌药物和化疗。1997;41:1521 - 1530。
235. Bokesch、人力资源等。有效的新型抗艾滋病病毒蛋白从培养藻青菌Scytonema varium。生物化学,2003;42:2578 - 2584。
236. 洛亚,et al .逆转录酶的抑制HIV-I自然从蓝藻sulfoglycolipids:高效能贡献不同的根。自然产品的杂志。2011;9:625 - 644。
237. 墨菲RC和Stevnes SE。克隆和表达的cryIVDgene杆菌thuringenesis无性系种群。israelensis在藻青菌Agmenellum quadruplicatum PR-6及其产生杀灭幼虫的活动。:Envir Mircrobiol。1992; 58:1650 - 1655。
238. 哈比卜马伯,et al。回顾文化、生产和使用螺旋藻作为人类食品和饲料的家养动物和鱼类,粮农组织渔业和水产养殖循环。联合国粮食及农业组织(粮农组织),罗马。2008;1-26。
239. Stolz P和Obermayer生产微藻皮肤护理。化妆品化妆品。2005;120:99 - 106。
240. 麦克尤恩JT,等。工程聚球藻属elongatus PCC 7942日条件下持续增长。达成。环绕。Microbiol。2013; 79:1668Aƒ一个¢‚‚¬一‚€œ1675。
241. Anfelt J,等。利用转录组改善丁醇耐受性的集胞藻属sp.应变PCC 6803。应用与环境微生物学。2013;79:7419 - 7427。
242. 王Y, et al .代谢组学实验室丁醇耐受性在光合集胞藻属的进化基础PCC 6803 sp。微生物细胞工厂。2014;13:151。
243. Matsunaga T, et al。描述海洋蓝藻和建筑的神秘的质粒混合质粒潜在海洋藻青菌能够转换,聚球藻属sp.及其转换。:生物技术1990;24/25:151 - 160。
244. Bubzy JS, et al .质粒转化Agmenellum quadruplicatum PR-6:建设两相的质粒和表征的变换性质。j . Bact。1983; 154:1446 - 1450。
245. Jha MN和Mishra SK。蓝藻杀虫剂和杀虫剂的生物反应降解潜力,环境污染和毒理学的通报。2011;75:374 - 381。
246. 辛格DP, et al .毒死蜱降解藻青菌集胞藻属sp.应变PUPCCC 64。环境科学与污染研究。2011;18:1351 - 1359。
247. Bestawy千禧年代。治疗混合国内ƒ一个¢‚‚¬一‚€œ工业废水利用蓝藻。工业微生物学和生物技术杂志。2008;35:1503 - 1516。
248. Abed RMM科斯特和j .好氧异养细菌的直接作用与蓝藻石油降解的化合物。国际生物退化和生物降解。2005;55:29-37。
249. Takano H, et al。二氧化碳去除高密度的文化海洋藻青菌聚球藻属sp.使用一种改进photobioreactor雇佣光漫射光纤。:生物化学生物技术。1992;34/35:449 - 458。
250. Matsunaga T, et al .接合质粒载体的启动子分析几个蓝藻属聚球藻属和Synecchocystis。植物摩尔生物技术。1993;39:250 - 253。
251. Daniel H, et al .转变藻青菌Anacystis nidulans 6301 E。杆菌质粒pBR22。《美国国家科学院刊。1986;83:2546 - 2550。
252. Kuhlemeler CW, et al .向量的克隆蓝藻:建设和表征两种重组质粒能够转换到E。杆菌K12和Anacystis nidulans R2。摩尔创麝猫。1981;184:249 - 254。
253. 谢尔曼L和Putte VDP。建设一个混合在细菌质粒复制的能力。杆菌和藻青菌Anacystis nidulans。J Bacteriol。1982; 150:410 - 413。
254. Gendel,年代,et al。航天飞机的克隆载体藻青菌Anacystis nidulans。J Bacteriol。1983; 156:148 - 154。
255. Sode K, et al .共轭基因转移在海洋蓝藻聚球藻属sp,集胞藻属sp. Pseudoanabena sp .。Microbiol:生物技术。1992;37:369 - 373。
256. Sode K,等。广泛的宿主范围和稳定性分析向量质粒,pKT230,海洋蓝。《列托人。1992 b; 99:73 - 78。