基因和基因表达

基因表达

基因表达是遗传的过程指南1)是利用编排质量的物品。这些项目通常是蛋白质,继续执行至关重要的能力是化合物,激素(2和受体3例如,]。基因(4不编码蛋白质,例如,核糖体RNA (5)或交换RNA (6)功利主义RNA项目代码(7]。

基因

基因是DNA的子单元(8- - - - - -10),数据的数据库细胞细胞内所包含的核心。这个DNA传达了世袭的轮廓,利用所有的蛋白质细胞需要。每一个质量(11- - - - - -15)包含一个具体安排的指导方针,为特定蛋白质(代码16]。

DNA存在两个(17)自很久以前,匹配框架一个双重的螺旋链。这些链组成的单个建筑广场被称为核苷酸碱基。这些基地将腺嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘌呤(A、T、C、G), (18- - - - - -20.策划的三胞胎,每三个一组对特定氨基酸腐蚀性(21]。

DNA (22- - - - - -25)在体内所有细胞表现出在那些不包含一个核心,例如,开发红色血小板或cornified指甲和皮肤的细胞。每个人体细胞都是由46个染色体(26- - - - - -28),每一个都包含深刻的密集和伤口DNA组成一个巨大的数量的质量组。在每一个细胞,23条染色体29日)从父亲和获得23从母亲获得。22岁的染色体30.从每一个监护人是常染色体和其余染色体(31日,32)是一种X或Y性染色体(33]。

质量表达机制

质量表达式(34- - - - - -36是DNA的过程是利用蛋白质,然后继续执行不同的体内必要的能力。蛋白质(37)可能是一个化学、激素或受体,例如。

质量表达式的过程包含了相应的步骤:

•转录-转录的过程是一个部分的DNA(38-40)是用来产生RNA布局。DNA部分是由一个叫做RNA聚合酶催化剂,“读”提供一个链RNA互补的DNA。在这个相关的RNA链,所有胸腺嘧啶被尿嘧啶取代。

•处理- - - - - -这重要的RNA转录41,42)然后调整变化成成人委托RNA (mRNA)可以用作解释的一部分。mRNA经历加入拔出的非编码部分记录(内含子),这样的编码区(外显子)依然存在。

•开发——非编码RNA非编码区域的RNA (43)(ncRNA)解释为先驱,然后进一步处理。例如,这些地区可能翻译成preribosomal RNA (pre rrna)然后经历乳沟最终核糖体RNA (rrna) [44]。

•RNA贸易-经验丰富的RNA的主要部分(45)然后从核心运送至细胞质中。虽然有些rna的核心工作,大多数是通过毛孔帮助核心细胞溶质,将所有rna包含在蛋白质混合。

•翻译- - - - - -最后一个信使rna (46为蛋白质)传递的数据将代码。每三个基地结合的信使RNA与耦合站点交换RNA (tRNA)传达一个氨基腐蚀性。氨基酸连接在一起在核糖体的领带做一个简单的蛋白质链。

•蛋白质崩溃-长链的氨基酸(47]折叠架三维结构利用催化剂称为陪伴。这是最后三维结构,实际类型的蛋白质。

测量质量的表达式

质量表达式(48)是利用遗传方向的过程将质量项目。测量这个质量表达式是一个关键的组件在生命科学的研究。例子,理解质量的水平表达的细胞,组织或有机实体可以给重要的数据区分病毒污染,决定恶性肿瘤无能为力或测试微生物是否不受青霉素(49]。

调节基因表达

质量表达式[50]是一个杰出的在体内最坚定的控制程序。这个过程需要完全设法保证细胞创建正确的测量要求他们时的蛋白质。有任何干扰本条例51- - - - - -53)可以促使真正的结果,包括肿瘤。

质量表达式是由需求的细胞。如果细胞呈现一种情况需要特定质量项目,质量项目的声明将扩大。细胞同样(54)创建特定的质量项目的外部迹象或细胞伤害。

两个插图质量表达的调节(55)合并胰岛素表达,保证血糖水平的控制是控制和控制细胞周期蛋白的表达保证普通细胞周期的运动。沿着这些线路,质量监管决定细胞的一般结构和能力,代表细胞分离、细胞形态和细胞的周围环境的灵活性。

质量表达式(56控制在不同的阶段。例子,翻译步骤可能避免停止DNA被改变RNA或蛋白质的翻译后的变化57- - - - - -60可能会停止。

转录调控

翻译三原则可能直接路线,如后:

•遗传——控制变量与质量(61年- - - - - -63年]

•调制——控制变量(合作63年- - - - - -65年器)的解释

•表观遗传——非分组DNA结构的变化(66年- - - - - -69]影响解释

转录后调控

转录后阶段是由输入蛋白α监管(70年)和间蛋白(71年)影响车辆的RNA通过核心。

平移监管

监管在解释阶段(72年在不同的阶段是基本低于。这种类型的监管是利用抗作用[73年- - - - - -75年)和有毒物质,例如,抑制蛋白质的解释与一个特定的最终目标干扰细胞的典型质量表达式(76年,77年),因此促使细胞死亡(78年]。

结论

生活,细胞必须有能力79年对环境的变化做出反应。监管这两个原则的企业创造的蛋白质——解读和解释基本的这种灵活性。细胞可以控制哪些品质得到解释和成绩单(80年)得到破译;此外,他们可以准备成绩单和蛋白质生化反应影响的运动。监管的翻译和解释发生在原核生物(81年和真核生物82年),但它在真核生物更不可思议。

引用

1. 普拉萨德霍蒂SL Karthikeyan年代,NR。白藜芦醇调节表达ABC转运蛋白在非小细胞肺癌:分子对接和基因表达研究。J Sci其他癌症。(2014)6:497 - 504。
2. Yoshimitsu M, Higuchi K, Arima N,曼迪是的,竹中平藏t .成功诱导多能干细胞从Fabry疾病小鼠模型:对安全的慢病毒基因治疗的发展。J干细胞Res。(2015)5:259。
3. 王曹王G, F, G, Yousry, El-Kassaby。的作用温度和土壤水分条件在银杏黄酮生产和Biosynthesis-Related基因(银杏bilobaL)。叶子。Nat刺激化学物。(2015)3:162。
4. Hackeny AC,车道基于“增大化现实”技术。练习内分泌:指导未来的研究方向和重点。J类固醇荷尔蒙Sci。(2015)6:e114。
5. 军刀HB, Elloumi m .有效地挖掘基因表达数据通过小说二进制Biclustering算法。蛋白质组学Bioinform。(2015)S9: 008。
6. Kitamura N, Akazawa K,俊井K。统计特性和功率分析Cox比例风险模型正规化的生存DNA微阵列基因表达数据的各种处罚。J健康备用(2015)6:180
7. Heikal TM、Mossa ATH,哈利勒WKB。保护作用的维生素C对Methomyl-Induced伤害睾丸抗氧化状态和Apoptosis-Related老鼠的基因表达。J围住肛门Toxicol。(2015)5:255。
8. Hessmann E, a Ellenrieder V, Koenig NFAT在胰腺癌生成。J Carcinog诱变剂。(2014)5:203。
9. Uchiumi F,拉尔森和Tanuma年代。改变在转录状态,作为第一步在癌症发展。制药肛门学报。(2014)5:e166。
10. 图·图鲁,Ishaque, Egiebor E,钱伯斯C, Jagu R。单独和联合的影响多环芳烃(PAH)和多氯联苯(PCB)在大西洋芳香化酶CYP19A转录水平大西洋小鳕(Microgradus大西洋小鳕)。海洋科学Res Dev J。(2014) 4:151。
11. Kamiuchi年代,Fukaya M,臼井仪人T,岩田聪N,尹浩然,冈崎。Matrin 3增强SV40启动子介导的转录活性荧光素酶基因与高度重复DNA组件。J摩尔麝猫。(2014)8:146。
12. 张W, Hamidouche Z, Pourcher G, Gribova V, Haghighi F, et al。人口的人类间充质干细胞特定于胎儿肝脏发展。J干细胞Res。(2014)4:238。
13. 江黄J,王L, M,林H,气L, et al . (2012)甲状旁腺激素——比如激素(PTHLH)反馈有丝分裂下游DNA复制耦合Postreplication Repair-Induced细胞细胞增殖网络肝炎或肝硬化组织Systems-Theoretical(乙肝病毒和丙肝病毒感染)的分析。1:106杂志。
14. Valenzuela .Initiation女士在人类基因组DNA复制的。遗传基因。(2012)S1:003。
15. Moscarelli L, Mjeshtri Annunziata F, Tsalouchos,据E .BKV-DNA复制肾移植受者:霉酚酸酯或早期联合治疗的早期中止与氟喹诺酮类原料药和活性维生素d的最佳策略是什么管理?J Nephrol治疗。(2012)S4:005。
16. 达乌德党卫军。基因组广泛识别FGFR2可变剪接在丙型肝炎:潜在的角色在恶性转化。药物基因组学Pharmacoproteomics。(2014)5:e140。
17. 极其Korenkova V,琼斯,嗬!我们,C,库珀,et al .尿液标志物检测早期和晚期慢性肾脏疾病——一个试点研究。地中海化学。(2015)5:096 - 103。
18. 朱里奥F,保罗Chiara G R。角膜新生血管形成:平移视角。中国Exp角膜切削。(2015)6:387。
19. Naeem Khan TA, Fazili NA。蛋白质折叠和错误折叠:从理论角度。J作者Lipidomics。(2015)5:128
20. Ahmad年代,西迪基Z。糖化蛋白:一个公司链接导致代谢性疾病及其并发症。J作者Lipidomics。(2015)4:127。
21. 明明Li Pengcheng风扇和Yu王。Lipidomics在健康和疾病——超出了脂类的分析。J作者Lipidomics。(2015)5:126。
22. 埃曼勒姆,米娅Recupito,又默罕默德·l·杰克温莎。我n VitroEffects of Nicotine, Cigarette Smoke Condensate, andPorphyromonas gingivalison Monocyte Chemoattractant Protein-1 Expression from Cultured Human Gingival Fibroblasts. J Interdiscipl Med Dent Sci. (2015)3:171。
23. Goldfeld M,马拉克,Podella C, Rulison C。蛋白质作为环境和工业应用的表面活性剂增强剂。J宠物生物科技环境》。(2015)6:211。
24. Muravlyova LE Luchanskiy VB, Bakirova, Kolesnikova是的,Nurgaliyeva, et al .氧化蛋白质的测定,在慢性肾脏疾病患者的血浆白蛋白。临床生物医学(阿里格尔)。7 (2015):230。
25. Nakai R, Naganuma T。Oligoflexia,最新的类的门变形菌门,只有一个养殖鱼类和无教养的细菌组成的Phylotypes来自不同的栖息地。J Phylogen进化。(2015)3:141。
26. Ramdani L, Bourboulou R, Belkouch M, Jebors年代,Tauran Y, et al。多功能Curcumin-Nanocarriers基于主-客体相互作用对阿尔茨海默病的诊断。J纳米级Nanotechno。(2015)l 6:270。
27. 刘张K,李江,王J, T,王X, et al。结合REDV多肽和肝素在钛表面不够和选择性药物。J细胞科学。(2015)6:198。
28. 本奇L,沿街卖艺PK,兰格L。细胞壁降解酶在木霉属asperellum种植在麦麸。真菌基因组生物。(2015)4:116。
29. 津田B, Kametani Y,宫本茂,宫古岛H, Kumaki N, et al .肽治疗的效果在HLA-Binding外周血单核细胞和抗体生产来自日本的乳腺癌患者。J疫苗疫苗。(2015)6:270。
30. Weltman JK不变的肽的识别领域内的埃博拉病毒糖蛋白GP1中,2。J地中海活成岩作用(2015)4:176。
31. 王h .扣动扳机时,它将触发:刺激的关键作用Caveolin-1 14酪氨酸磷酸化调节胰岛素Trans-Endothelial运输。J代谢Synd。(2015)4:e114。
32. 姚明Y, Marais TLD,科斯塔m .染色质记忆在人类癌症的发展。基因技术。(2015)4:114。
33. 马丁斯医学博士Castilho RM。组蛋白:控制肿瘤信号电路。J致癌基因诱变剂。(2013)S5:001。
34. Chahin H, Ekong B, Fandy TE。表观遗传治疗恶性肿瘤和慢性疾病。J Pharmacogenom Pharmacoproteomics。(2013)4:118。
35. 彭日成阿里,雷纳尔特OM。蛋白质乙酰化和精子发生。性Disord生殖系统。(2013)S1:005。
36. 苏苏B,湘SL, J,唐霍奇金淋巴瘤,辽QJ、et al。己二烯二硫化增加组蛋白乙酰化作用和人类胃癌P21WAF1Expression CellsIn vivoandIn体外。生物化学杂志。(2012)1:106。
37. 王Y,张G,李F,菅直人L,本·J。ERCC6基因的表达和DNA甲基化改变配置文件在镜头只老年性皮质性白内障。中国Exp角膜切削。(2015)6:392。
38. Walawalkar码,Tiwary K,萨哈T, Nayak V。微卫星不稳定性的意义和基因甲基化是预后的生物标志物在胆囊癌症恶化:复习一下。J细胞科学。(2015)6:196。
39. Sonohara F,野本年代,Hayashi M, Hishida M, Inokawa Y, et al . STEAP4失活不良预后相关,可能是脂肪变性肝细胞癌的变化的一个可能的原因,被三联式阵列分析。J Carcinog诱变剂。(2014)5:201。
40. 王h .扣动扳机时,它将触发:刺激的关键作用Caveolin-1 14酪氨酸磷酸化调节胰岛素Trans-Endothelial运输。J代谢Synd。(2015)4:e114
41. 凌Ho H。功能角色的植物蛋白激酶信号转导途径在非生物和生物压力。JBiodivers Biopros Dev。(2015)2:147。
42. 尼科尔斯太瓦。Hyperphosphorylationτ蛋白在唐氏痴呆和阿尔茨海默氏症:甲基化和影响在预防和治疗。J老年痴呆症说帕金森症。(2014)4:159。
43. 凌Ho h .功能角色的植物蛋白激酶信号转导途径在非生物和生物压力。JBiodivers Biopros Dev。(2015)2:147
44. 凌Ho h .植物蛋白激酶和蛋白质的相互作用。J Biodivers Biopros Dev。(2014)2:142
45. 阿努普斯利瓦斯塔瓦,Praveen Mannam Jaya Prakash Sugunaraj,李帕蒂J, Maor扫罗。氧化剂在急性和慢性肺部疾病。J血淋巴。(2014)4:128。
46. Serteyn D, Pouyade G R, Sandersen C, Salciccia, Grulke年代,et al。肌肉线粒体功能障碍马受到急性蹄叶炎的影响。生物能疗法。(2014)3:120。
47. 尼科尔斯太瓦。Hyperphosphorylationτ蛋白在唐氏痴呆和阿尔茨海默氏症:甲基化和影响在预防和治疗。J老年痴呆症说帕金森症。(2014)4:159。
48. Palego L,贝蒂L, Giannaccini g .硫代谢和含硫氨基酸:I -分子感受器。杂志(洛杉矶)。(2015)4:158。
49. 张问,郑吴H, H .甲基化异常的CpG岛检测结肠癌。蛋白质组学Bioinform。(2015)S9:007。
50. 拉RC, Doey L, Aizpurua M,伯帝我,国王,et al。Co-deletion 1 p / q是19日强烈与高水平的管理通过焦磷酸测序获得的启动子甲基化在高级别胶质瘤透露。J摩尔麝猫。(2015)9:151。
51. 年轻的W, D’索萨SL, Lemischka IR, Schaniel C。Patientspecific诱导多能干细胞疾病建模作为一个平台,药物发现和精密的个性化医疗。J干细胞Res。(2012)S10:010。
52. Das,耶拿,Kim EM Zavazava N, Levasseur DN, et al。转录调节人类NANOG在胚胎干细胞替代促进剂。J干细胞Res。(2012)S10:009。
53. 岸本Hosoda, Komaba A, M,田村H。逆转录和多酶的限制片段长度多态性分析ofEscherichia杆菌快速检测。J活细胞生物化学抛光工艺。(2013)6:001 - 008。
54. Almasi MA Dehabadi SH .Colorimetric Immunocapture逆转录Loop-Mediated等温扩增试验快速检测马铃薯virusY。中华病理学植物活细胞。(2013)4:188
55. Tolmachov OE, Tolmachova t mRNA-based基因向量的设计和生产治疗重新编程的细胞命运。基因技术。(2015)4:117。
56. Kumar M,马塔,Masui O,斯利瓦斯塔瓦克,考尔J, et al . Interactome分析揭示了小说绑定合作伙伴的异构核Ribonucleoproteind口腔癌和增加核本地化是贫穷疾病预后的预测。J Carcinog诱变剂。(2015)6:211。
57. Banerjee BD,穆斯塔法博士Sharma T, Tyagi V, Ahmed RS et al . Toxicogenomic风险因素评估早产的病因。性Disord天线转换开关系统。(2014)3:129
58. Hafidh年代,Potesil D, D Zdrahal Z,弘毅投资。出局区RNA解旋酶是烟草花粉mRNA存储体的成分。J植物生物化学杂志。(2013)1:114。
59. 侯赛因KR、北斗七星PL Nisr RB,布拉德利Glegg G, G。开发和使用ofBacteroides16S rRNA聚合酶链反应测定源跟踪狗洗澡粪便污染水域。二聚水分子电流研究》(2014)5:163
60. 王Y,张G,李F,菅直人L,本·J。ERCC6基因的表达和DNA甲基化改变配置文件在镜头只老年性皮质性白内障。中国Exp角膜切削。(2015)6:392。
61. 魔法师E, Shakibaie先生,Poormasoomi l .隔离的一种新型抗生素耐药性质粒DNA从医院铜绿假单胞菌的分离。中国实验病理学研究。(2013)3:140。
62. 汗女士,艾克塔N, Haque我,Barua, Chowdhury T, et al。隔离和标识non-plasmid多种地下女性。在孟加拉国吉大港地区的colifrom家禽废弃物。J Bacteriol Parasitol。(2014)5:182。
63. Barseem NF, El - Samalehy MF, Kasemy咱。转录因子7 2 (TCF7L2)rs7903146多态性与2型糖尿病的易感性。J ob减肥。(2015)5:250。
64. Takano年代,松田年代,Hirayama Y,佐藤T, Takamure我,等。全基因组比较转录分析发展中种子中七个栽培稻l .无性系种群。粳稻品种种植在北方种植水稻的极限。J水稻研究》(2015)3:130。
65. Rotratsirikun Y, Talmadge RJ。快速NFAT-directed转录活动的变化引起的肌肉麻痹脊髓损伤后。Int J phy Rehabil。(2014)2:241。
66. Adekunle OC, Onilude AA。抗菌素耐药性和质粒的弯曲杆菌物种从婴儿出现腹泻Osun州,尼日利亚。J地中海活成岩作用。(2015)4:172。
67. Adejo去,Atawodi SE。急性毒性和基因毒性的影响的所有部分Morinda明星Benth pUC18质粒DNA。Nat刺激化学研究》(2014)S1: 006。
68. 史密斯报告年代,莱托,菲利普斯詹。刚果红吸收的效率评价的技术检测和隔离质粒(Pyv)鼠疫杆菌KIM5零售生牛肉和猪肉。J食品工艺过程。(2014)5:375。
69. Panelli D, Lorusso FP,爸爸F, Sardanelli点,爸爸可变剪接和废话在线粒体介导的衰变Complex-I生源论及其在人类疾病的含义。J Bioanal生物医学。(2013)S3:006。
70. Almasi马,Jafary H, Moradi,詹德N, Ojaghkandi妈,et al。检测马铃薯Leafroll病毒的外壳蛋白基因的逆转录Loop-Mediated等温扩增。中华病理学植物活细胞。(2013)4:156。
71. 在转化医学Takemoto s .我的观点和想法。Transl地中海。(2015)5:147。
72. 迈耶C,希尔K,希尔年代,陶氏B。翻译为社区老年痴呆症患者预防跌倒知识:为混合法干预设计协议。J老年痴呆症说帕金森症。(2015)5:185。
73. 亚当斯GW .Novel概念快速DNA技术的应用作为一个前哨事件预防刑事司法系统。J法医研究》(2015)6:1000278。
74. Dmitriev低频,季托夫VN。DNA复制和端粒缩短:关键因素与生产C3-Aldehydes和之间的相互作用与鸟嘌呤DNA残留其中之一。J Gerontol Geriat研究》(2014)3:175。
75. Ouwerkerk W, Zwinderman啊。选择拼接变异基因表达的价值观马方氏综合征患者。蛋白质组学Bioinform。(2015)8:001 - 008。
76. Shankarling GS。监管pre-mRNA hnRNPL RNA加工可变剪接的因素。J Biomol Res。(2013)2:e118。
77. Sablok G, Harikrishna是的,最小XJ。为更好地理解可变剪接下一代测序:模型和Non-Model植物占据了领先地位。转录组。(2013)1:e103
78. 莫里斯公里,程Y,沃伦WC, Papenfuss,别洛夫K。识别和分析不同免疫魔鬼基因组内基因家族。Immunome研究》(2015)11:088。
79. 阿兰契W,热那亚SI, Pizzolanti G,佐丹奴C早衰症.Hutchinson吉尔福特还有其他表演综合症:治疗方法通过Adenoviral交付CRISPR /中科院基因组编辑系统。J麝猫Syndr其他基因。(2015)6:256。
80. Takano年代,松田年代,Hirayama Y,佐藤T, Takamure我,等。全基因组比较转录分析发展中种子中七个栽培稻l .无性系种群。粳稻品种种植在北方种植水稻的极限。J水稻研究》(2015)3:130。
81. 达乌德党卫军。基因组广泛识别FGFR2可变剪接在丙型肝炎:潜在的角色在恶性转化。药物基因组学Pharmacoproteomics。(2014)5:e140。
82. El-Sebay嗯,巴德尔运算单元,El-Ghobashi Y,哈利勒MM, El-Mashad通用。具体的IgE抗体与牛奶蛋白过敏的婴儿。J减轻食品科学。(2015)5:350。