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遗传疾病?秩序的需要!!

Taagore Anandakumar。B

Vydehi生物技术科学研究所生物技术系,印度卡纳塔克邦班加罗尔560066

*通讯作者:
Taagore Anandakumar。B
班加罗尔大学Vydehi生物技术科学研究所生物技术系,印度卡纳塔克邦-560066

收到日期:2015年4月4日接受日期:2015年5月19日发表日期:2015年5月25日

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摘要

遗传疾病给我们的日常生活带来了很多复杂的问题。由于基因中存在大量的差异,我们无法找到治疗许多遗传疾病的方法。了解许多遗传疾病需要很多时间。患有遗传疾病的人数每天都在增加。我们还没有找到解决基因问题的方法。

关键字

染色体异常,遗传疾病,感染,遗传

简介

遗传疾病给我们的日常生活带来了很多复杂的问题。由于基因中存在大量的差异,我们无法找到治疗许多遗传疾病的方法。了解许多遗传疾病本身就需要很多时间。患有遗传疾病的人数每天都在增加。我们还没有找到解决基因问题的方法。

由遗传疾病引起的病例日益增多。由于我们体内大量的基因,识别疾病并找到治疗方法变得困难和耗时。由于突变、重组等多种原因,基因的基本结构会发生改变。突变在基因对中引起许多异常和改变。

许多人类感染都有一个遗传片段。美国国家人类基因组研究所(NHGRI)的科学家或与之有联系的科学家正在仔细研究其中一些情况。在下面你会发现一系列的遗传疾病,流浪疾病和罕见疾病。这个概述无论从形状还是形式上来说都不彻底。如果您正在搜索的条件没有记录在下面,您可能有能力发现不同的数据资产。

有些地方,医生们无法给一种遗传疾病命名。当这种情况发生时,医生会说这个成年人患有一种未被发现的不寻常或遗传性疾病。

方法

这些天发生了许多染色体异常,这些染色体异常会对身体产生其他影响,如影响生殖系统,神经系统等。我们必须找出染色体异常的原因和影响。我们需要找到病因和遗传病的位置。

为了分析染色体,人们每天都在发现许多新的方法。一些常用的新方法是细胞遗传学分析,FISH技术,NOR染色。细胞遗传学分析采用淋巴细胞[2]。

在中期可以进行NOR染色,观察端心染色体[3]的卫星区。FISH分析是借助21号染色体的全染色体问题进行的。测序技术正在被越来越多地使用,这些天在基因分析[4]取得了快速进展。基于家族分离,测序技术被大量应用,以对基因改变[5]进行全面研究。目前,由于全球协会的努力,如全基因组关联研究[GWASs]和位置克隆研究[6],已经取得了许多进展。遗传疾病受多种因素的影响,如饮食、衰老、环境等。基因治疗在遗传性疾病的研究中越来越突出。利用现有的基因治疗方法,如异源治疗方法[9],开发了新的方法。其他学科的研究可以用于研究遗传疾病,如药物基因组学,可以研究基因[10]的变异。基因定向酶前药物治疗(GDEPT)是另一种新的方法,可以帮助我们评估基因[11]。

对基因的研究可以帮助我们了解许多抗病毒和抗菌活性以及对细胞生长和死亡的影响。基因治疗的应用正在显著增加,如破坏机会引起的肿瘤细胞[13]。基因治疗在检查致癌基因方面很有用,因为重要基因突变会导致癌症,并破坏正常细胞生长[14]。在研究基因功能时,需要调节许多因素,如研究生理异质性群体,以及以网络或模式等不同形式传递信息的非遗传性状[15]。同质亚群体的研究为我们提供了群体异质性的指示,并有助于我们对[16]基因的研究。大量的数据可以用图表的形式清晰地研究。

图可以让我们对系统和网络进行复杂的研究。网络必须通过描述拓扑[18]来进行简单的研究。基因治疗做出了重大贡献,如用于治疗青光眼的治疗[19]。

在基因治疗研究方面取得了许多成果,如肝细胞生长因子调节酪氨酸激酶底物(HRS)、酪蛋白激酶II和溶酶体运输调节因子相互作用蛋白5 (LIP5)[20]的检测。微卫星在遗传结构评价[21]分析中发挥着重要作用。微卫星水平的多态性信息使研究进展更加顺利。基于多重聚合酶链反应的技术使得基因的鉴定更加容易和简单。

结论

此外,生物模型有助于认识到改善这些不一致性所包含的有希望的品质,不和谐的同卵双胞胎的实例也同样为表观遗传仪器的可想象贡献提供了知识。

许多特点被认为是多因素的;然而,也有关于家族遗传的案例报告表明,特定的遗传转化可能会导致这些缺陷。

参考文献

全球科技峰会