研究和评论:制药学和纳雷竞技苹果下载米技术杂志》上
菜单e-ISSN: 2347 - 7857 p-ISSN: 2347 - 7849
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Amrutha C*,Saujani Kamble,Ravikiran年代,希莫加米饭,马努N
生药学、贝拉理工学院,班加罗尔,印度
收到:2021年7 - 8月,手稿没有。日本- 21 - 001 - PreQc-22;编辑分配:10-Aug - 2021,前质量控制。日本- 21 - 001 - PreQc - 22 (PQ);综述:24-Aug - 2021,质量控制。日本- 21 - 001 - preqc - 22;修改后:自2022年7月22日-,手稿。日本- 22 - 001 - PreQc-22 (R);发表:09-Sep - 2022, DOI: 10.4172 / 23477857.10.3.001。
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纳米技术是一个重要的现代研究领域处理设计、合成、和操纵粒子结构从约1 - 100海里。金属纳米粒子,如纳米技术指的是创造和运用材料在纳米尺度上的成分存在;按照惯例,是100纳米大小。它有可能改变一系列的医学和生物技术工具和程序,这样他们是可移植的,更便宜,更安全,更容易管理。在目前的研究中,银纳米粒子的生物合成及其活动自由基清除了。银纳米粒子被迅速合成使用叶提取Albizia lucidior和4小时内观察纳米粒子的形成。结果记录在紫外可见光谱,扫描电镜(SEM)、电动电势和粒度分析仪支持银纳米粒子的生物合成和表征。此外,合成银纳米粒子的抗氧化活性显示有效活动银纳米颗粒测量纳米年龄在18岁至25岁之间。
纳米粒子,杂草,抗氧化剂
Ag),非盟,Pt和Pd,广泛应用于产品直接接触人体,如家居用品如洗涤剂、肥皂、洗发水、化妆品、牙膏和他们还发现应用程序在制药和医学领域雷竞技网页版1- - - - - -2]。Albizia是一个属160多种主要是快速增长的亚热带和热带乔木和灌木的亚科Mimosoideae家庭的蝶形花科。属是泛热带,发生在亚洲,非洲,马达加斯加、美国和澳大利亚,但主要是在旧世界热带地区。在某些地方,一些物种被认为是杂草。
几个物种属等答:julibrissin Durazz。,a lebbeck Benth。答:gummifera c.a Sm。,对稳定。答:adianthifolia(舒马赫)w·f·赖特和答:procera (Roxb)。Benth已经被广泛用于治疗ofmelancholia,失眠,伤口,发烧、脓肿、糖尿病、头痛、胃痛、腹泻、咳嗽、风湿、蛇咬、疟疾和寄生虫感染和当地传统医学(3]。
照片代表Albizia lucidior树和叶子从振兴当地卫生传统基金会(FRLHT)。识别和身份验证的植物材料是由新墨西哥州Ganesh先生博士,助理教授,标题草药花园中心振兴基金会(图1)。
图1:识别和身份验证Albizia lucidior树和叶子。
植物材料和准备
新鲜的叶子Albizia lucidi006Fr(Steud)智能卡尼尔森收集当地卫生传统(FRLHT),班加罗尔。树叶被彻底清洗2 - 3次在自来水和蒸馏水是阴凉干燥。
近似分析
近似分析决定了外国粒子出现在药物的比例和真实性所选材料的文献调查(4]。的近似分析涉及总灰分,酒精萃取值和水萃取值被发现是5.525±0.012,12.36±0.53,7.42±0.52。值表示而言意味着±SEM的结果进行了一式三份(表1)。
| Sl没有 | 标准参数(%) | Albizia lucidior |
|---|---|---|
| 1 | 总灰分值 | 6.333±0.012 |
| 2 | 酒精萃取的价值 | 9.3±0.05 |
| 3 | 水萃取价值 | 11.23±0.52 |
| 4 | 水分含量 | 8.91±0.05 |
表1。近似分析值
提取Albizia Lucidior分析
收集到的叶粉的Albizia lucidior是储存在密封容器,直到进一步的研究。Methanolic提取制备采用手动索氏萃取器根据文献中提到的程序(图2)。干叶制成的粉是用顶针滤纸,使其完全沉浸在萃取剂在虹吸管(表2)。甲醇作为溶剂被用于提取叶粉的植物化学的成分Albizia lucidior(5]。股票提取收集并受到旋转蒸发器检索的溶剂,获得半固态提取使用孵化器进一步干燥。干股票提取保存在密闭容器和存储在冰箱里进行进一步的研究。产量的比例提取计算结果和总结部分。
图2:代表干叶子和提取。
| Sl没有 | 溶剂 | 气味 | 颜色和性质 | 百分比收益率(%) |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 甲醇 | 特征 | 绿色和半固态 | 23.135±0.054 |
表2。提取的细节Albizia lucidior。
植物化学的细节
植物化学的筛选Albizia lucidiormethanolic溶剂进行提取的,结果发现,生物碱,常用药用、酚、单宁、皂甙和黄酮(表3)。
| Sl没有 | 植物化学的成分 | 结果 |
|---|---|---|
| 1 | 碳水化合物 | - - - - - - |
| 2 | 配糖体 | - - - - - - |
| 3 | 生物碱 | + |
| 4 | 常用药用 | + |
| 5 | 酚醛和丹宁酸 | + |
| 6 | 皂苷 | + |
| 7 | 蛋白质和氨基酸 | - - - - - - |
| 8 | 类黄酮 | + |
表3。植物化学的成分出现在Albizia Lucidiormethanolic提取。
总酚含量测定
酚类化合物在天然植物非常丰富。这些包括没食子酸、鞣花酸、白藜芦醇、咖啡酸、阿魏酸、山柰酚、杨梅酮、花青素和许多更多。酚类化合物的评估是必要的,以确定的酚类化合物存在于所选的植物材料[6]。酚类化合物估计等价表示为没食子酸、没食子酸是使用一个标准的酚类化合物(图3)。酚类化合物的百分比methanolic中提取的Albizia lucidior叶子Folin-Ciocalteu测定方法。校准曲线的绘制使用没食子酸作为标准。TPC methanolic中提取被表示为没食子酸4.13毫克当量/通用的提取(图3)[7]。
图3:代表没食子酸的标准校准曲线。
0.01毫米AgNO做准备3:169.8毫克的AgNO3在100毫升蒸馏水溶解。
植物提取物的制备:30 g的叶子和300毫升的甲醇使用索氏提取器约7天40ºC。进行了提取,直到溶剂在虹吸管变成无色。冷却后通过绘画纸滤纸过滤。1获得methanolic提取一定的浓度。methanolic提取转移到柏油培养皿,溶剂是干在电炉上35ºC,酷,提取存储在冰箱为进一步使用[8]。所需的浓度的提取是溶解在毫问水,用于绿色合成的银纳米粒子。
银纳米粒子的合成:纳米银的合成,叶提取pf 300毫克/毫升AgNO添加到0.01毫米3解1:4的比例,混合搅拌连续4 h .颜色变化的快速转换从光或荧光绿褐色黑色颜色显示银纳米粒子的形成(图4)。
图4:银纳米粒子的形成。
氧化锌纳米颗粒的表征
紫外可见:紫外光谱是类型的吸收光谱,紫外可见区域的光(200 - 800 nm)是吸收的分子。吸收紫外线辐射导致的电子从基态激发到更高的能量状态。紫外线辐射的能量吸收之间的能量差等于基态和更高的能量状态(δE =高频)。紫外可见光谱是最广泛使用的方法,可以帮助确定的分析在给定的样品溶液的浓度。它有助于检测杂质和检测的官能团存在于样本(9]。它是用来检测的共轭化合物。紫外可见分光光度计由辐射源、单色器、样品室、检测器和录音机。紫外吸收的氧化锌纳米颗粒的合成用柠檬草精油进行了超过200 - 800纳米的范围(图5)。
图5:氧化锌纳米粒子的紫外吸收。
在这种方法中,电子束聚焦到样品表面时保持粒子和波的性质;因此可以聚焦电子束或浓缩的像一个普通的光)。然后扫描电子束在样品的表面。美联储从样本然后散射电子探测器,然后一个阴极射线管通过放大器连接,形成的图像,使样品的信息。它由灯丝加热源的电子束,冷凝器镜头,光圈,将样品室,电子探测器、放大器和图像形成电子产品。SEM是一个仪器,生产大型放大图像通过使用电子而不是光形成一个图像(10]。扫描电子显微镜(SEM)是最广泛用于确定金属的表面特征、陶瓷、聚合物、复合材料和生物材料组成分析和研究地形。这在真空电磁透镜(因为电子具有双重性质技术广泛应用于金属和陶瓷夹杂物的分析,扩散概要文件在电子组件和夹杂物的聚合物材料。仪器规格:TM3030Plus扫描电子显微镜由日立制造有限公司,日本电力备份,计算和成像设备是用于分析。15至120000×信号选择观察模式5 kv / 15千伏/二次电子或背散射电子混合(bse 30%: 70% se)检测器与导体/标准/减少充电模式。最大样本量70毫米直径。自动启动、自动对焦、自动亮度/对比度(11]。BMP图像大小:640×480像素,TIFF, JPEG,汽车微米标记。涡轮分子泵。图像输出所示的CD / DVD图6。
图6:代表扫描电子显微镜。
ζ电位:纳米粒子的电动电势测量使用Zetasizernano ZSP,莫尔文仪器有限,美国。纳米粒子被稀释的比例1:9蒸馏水和混合为一分钟,受到分析(图7)。
图7:代表图ζ电位分布。
粒度测定
颗粒大小是衡量莫尔文ζ筛选器纳米z - 90。使用足够数量的样本由稀释纳米颗粒水高效液相色谱法。平均直径确定粒度分布(图8)[12]。
图8:大小分布的代表。
评价体外抗氧化活性
原则:α-diphenyl-β-picrylhydrazyl DPPH(α)是稳定的自由基时进行清除处理抗氧化剂。DPPH实验方法是一种比色测定药物的减少财产是由DPPH颜色变化的解决方案。氮原子的奇数电子出现在DPPH Z * +啊= ZH型+解决方案是降低氢原子存在于各自的抗氧化治疗肼(13]。这比色测定是基于测量的清除能力。电子的离域的解决方案产生紫颜色,混合后与DPPH自由基形成氮氢键的形成导致黄颜色的解决方案(图9)。
图9:表示DPPH反应。
过程
试剂:甲醇,DPPH。
标准的抗氧化剂:L -抗坏血酸(25 - 150µg /毫升)
吸光度:517海里
制备Methanolic DPPH:2.36毫克的DPPH溶解在100毫升的甲醇得到6 *纯Methanolic DPPH解决方案,保存在黑暗的地方。
制备标准/提取浓度:1毫克/毫升的浓度标准储备溶液是由使用甲醇。吸管的标准溶液进行25、50、75、100、150µg /毫升的浓度(14]。
制备标准/样品
样本混合物测定:1毫升的标准/样本在校准测试管,加3毫升methanolic DPPH解决方案,在黑暗的地方孵化了30分钟。甲醇作为控制。吸光度的标准、样本、控制使用UV-Spectrophotometer记录在517海里(表4)。
| Sl没有 | 浓度(µg /毫升) | 餐 | 半岛AgNP的 | 抗坏血酸 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 50 | 69.24±0.638 | 71.082±0.152 | 96.336±0.056 |
| 2 | One hundred. | 73.13±0.110 | 75.341±0.002 | 96.420±0.025 |
| 3 | 150年 | 78.34±0.019 | 79.637±0.036 | 96.531±0.042 |
| 4 | 200年 | 81.86±0.060 | 84.932±0.013 | 96.621±0.002 |
| 5 | 250年 | 86.00±0.030 | 88.191±0.095 | 96.703±0.010 |
| 6 | 300年 | 91.04±0.014 | 93.258±0.154 | 96.945±0.023 |
表4。DPPH实验值。
一个0=吸光度控制,1=吸光度的标准/提取。
纳米是一个重要的领域,涉及使用的各种类型的纳米颗粒治疗癌症,癌细胞。纳米粒子的合成目标生物途径已经成为非常突出的由于更高的纳米药物疗效和更少的副作用比其他商业抗癌药物。在这个评论,不同药用植物及其活性化合物,以及green-synthesized金属纳米粒子从药用植物,其抗癌活性的关系进行了讨论。植物药的使用是蓬勃发展。现在在发达国家人们回归自然。使用传统医学是初级卫生保健的支柱,几乎所有的发展中国家。频繁使用传统医学的原因是:
(i)人们的强有力的协会与当地植物和他们的信仰传统知识关于植物药,所以,这个结果清楚地表明,粒子由于静电排斥相当稳定。三个新的oleanane-type三萜类皂苷名叫grandibracteosides得了。
2)容易准备的纳米颗粒的环境。先前的研究已经表明,球形Ag)。NPs有助于吸收乐队大约在425 - 475海里的紫外可见光谱。这些吸收带被认为对应AgNP和锌NP的超细的性质,与规模相对较小(小于15海里)。紫外可见吸收光谱表明,广泛的SPR乐队包含一个高峰在420和340海里AgNP和ZnNP的分别。这说明了水溶胶的均匀分布的峰值Ag-NPs 4 h后搅拌时间(15]。
电动电势是一个重要的参数的表征水nanosuspensions稳定。至少±30 mV电动电势值所需的指示nanosuspension稳定。在4 h(搅拌时,电动电势AgNP和ZnNP分别等于-27.2和-30.0 mV methanolic提取的叶子中分离出来的a . grandibracteata显示显著的抑制活性对KB和MCF7肿瘤细胞系在体外。在这项研究中,Methanolic提取显示存在的酚类化合物,酚类内容的量化进行了通过使用fc试剂方法,因为它含有磷钼酸的混合物和phoshotungstate与酚醛内容出现在药物反应在碱性介质的电子的转移。这是被蓝发色团的形成由于钼磷酸盐和phoshotungstate复杂,考虑到在765 nm吸光度。饭,然后,艾尔AgNP和AL ZnNP受到体外抗氧化活性,其中三个示例显示显著的结果,但艾尔AgNP显示更好的活动比其他。通过减少DPPH自由基稳定通过捐赠氢电子导致DPPH-H的形成。
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