王亚南马齿苋Linn quadrifida活动对亚兰诱导大鼠肝毒性。

文摘

王亚南活动ethanolic提取的树荫下干马齿苋Linn quadrifida天线的部分。研究了在威斯特使用亚兰诱导大鼠肝毒性。活动被评估使用生化参数,如血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素和伽马谷氨酸转肽酶(GGTP)。提取方面表现出显著的王亚南活动200毫克/公斤,体重卖方,与控制参考标准和活动展出的水飞蓟素在四氯化碳诱导肝毒性模型。

关键字

马齿苋quadrifida ethanolic提取,王亚南,三地₄

介绍

马齿苋quadrifida林恩。前列腺的年度或匐枝多年生草本植物有这么mewhat基地与简单的主茎,但有时有些厘米高,通常广泛在温暖的国家。马齿苋quadrifida林恩。属于家庭马齿苋科。这是一个小的扩散,多汁,一年生草本遍布印度的热带地区。它也被用作蔬菜和用于各种治疗目的。据说是有用的在哮喘、咳嗽、尿排放,炎症和溃疡。取一块植物应用于腹部投诉,丹毒,痔核(1]。马齿苋quadrifida林恩。据报道对曲霉属真菌具有抗真菌活性香薰和白色念珠菌2)和neuropharmacological活动被报道Syed et al (3]。回顾文献没有提供关于这种植物的王亚南方面的信息。因此本研究是为了评估这个本土草的功效对三地王亚南活动₄诱导毒性模型(4在老鼠身上)。

材料和方法

植物材料

天线的部分植物收集Yercaud的山麓,萨勒姆,2013年6月,清洗去除碎片。收集到的植物被确认和验证的植物学家a . Marimuthu博士的植物学、政府艺术学院,Attur。凭证标本(PQM-1)已经被保存在博物馆备查。植物的部分是在室温下干燥10 d和粗粉的帮助下手工磨削机和粉末是通过筛60。

准备的提取

天线部分的粉p . quadrifida分别提取了连续热使用索氏提取工艺装置与不同溶剂极性递增的顺序从石油醚、氯仿、丙酮、酒精、最后氯仿:水(5]。提取后,提取主要集中在减压下配衡的船。药材粉末的马克然后再次受到连续萃取与其他溶剂和萃取值计算与脱水药物参考。干提取受到各种化学测试来检测不同的植物成份的存在。

实验动物

威斯特老鼠的性和大约相同的年龄,重约150 - 175克被用于这项研究。他们被安置在聚丙烯笼子和美联储与标准食物饮食和水随意。的动物暴露在交替周期12 h的黑暗和光明。在每个测试之前,动物禁食至少12 h。雄性老鼠重约20 - 25 g每个被用于急性毒性研究。实验协议受到动物伦理委员会的审查机构,通过相同的。

急性毒性研究(6]

动物们被分成控制和测试组包含六个动物。对照组收到车辆金合欢(1%),而测试组有分级剂量的不同提取物口服,观察死亡率到48 h和LD50计算。

王亚南研究

确定王亚南活动动物被分为四组,其中包含6个动物。组我担任正常控制和收到口头1毫升的丙二醇每日连续7天。集团二世是担任积极控制和CCl收到₄其次是1毫升的丙二醇。第三和第四组服用ethanolic提取的p . quadrifida(200毫克/公斤,订单)和参考化合物水飞蓟素(200毫克/公斤,订单。),分别连续7天。

第七天2毫升/公斤,订单。CCl的₄(7)是管理30分钟的最后一个剂量组中的所有老鼠除了36小时后,血液样本被撤出所有组的心脏穿刺nonanaesthetized老鼠。生化参数如ALT (8],AST [9),高山10)、总胆红素(11)、总蛋白(12,13]和GGTP [14被估计为早些时候报道。一小部分动物的肝脏被切断从每组和保存在中性缓冲福尔马林和石蜡包埋处理,遵循标准显微技术(15]。肝脏的μ部分沾明矾haemotoxylin曙红和研究了退化性坏死改变。统计分析(16使用学生的学习任务执行)。的值表示为意味着+ SEM。水平的意义被设定为P < 0.001。

结果

植物p .收集quadrifida Yercaud山麓的萨勒姆、脱水和提取连续热使用索氏提取工艺装置。的平均百分比收益率ethanolic提取的p . quadrifida被发现3.8% w / w。LD50被发现是2000毫克/公斤ethanolic提取的p . quadrifida。

的乙醇提取没有展览及其毒性作用高达1000毫克/公斤对作为一个单一的ip老鼠注射剂量。生化参数的结果显示,CCl酶水平的提高₄治疗组CCl表明₄诱发肝脏受损。肝组织丰富的转氨酶增加患者的急性和肝脏疾病。AST,略有升高的心脏坏死是肝病的一个更具体的指标17]。显著减少在AST、ALT、高山,GGTP、总胆红素、总蛋白质含量的动物对待ethanolic提取的p . quadrifida。酶水平几乎恢复正常。所以动物对待ethanolic提取的p . quadrifida表现出显著(P < 0.001) CCl保护₄诱导小鼠肝毒性,与参考复合水飞蓟素。组织病理学研究支持生化结果。CCl引起的肝毒性₄体现的8 d肝脏显示大量变性包络不可见坏死区域比正常。老鼠的肝脏部分ethanolic提取处理类似于肝脏的部分第四组和显示微囊的变化有轻度拥堵和扩大的正弦曲线。没有任何证据表明坏死。

讨论

四氯化碳是一种最常用的肝毒素在肝脏疾病的实验研究。CCl的肝毒素的影响₄在很大程度上是由于其活性代谢物,三氯甲基自由基(17,18]。这些激进分子共价结合激活大分子和诱导的膜脂质过氧化降解内质网富含多不饱和脂肪酸。这导致脂质过氧化物的形成。生物膜的脂质过氧化降解CCl肝毒性的主要原因之一₄(19]。这是证明血清标志物的海拔酶即AST、ALT、高山,GGTP、总胆红素、总蛋白质。血清转氨酶水平的估计提供了一个相当不错的主意关于肝脏的功能研究。

王亚南药物的有效性取决于它的容量减少有害影响或维持正常肝的生理机能,已经被肝毒素。CCl提取物降低了₄诱导酶的水平升高第三和第四组,表明生产hepatocytic细胞膜结构完整性的提取或受损肝细胞的再生。

大鼠的肝脏组织病理学检查部分toxican显示强烈的小叶中心的坏死和vascuolisation对待。老鼠和毒物单独处理提取显示标志的保护这些毒物在相当大的程度上从形成明显的正常肝卡片和缺乏坏死和vascuoles。

减少治疗后血清胆红素在肝损伤与提取表示提取的有效性在肝脏的正常功能状态。所以,目前调查的结果表明,ethanolic提取的p . quadrifida拥有良好的王亚南活动。需要进一步调查o描述活动王亚南原则及其作用机理。

引用

1. Kirtikar和苏。2001年印度的药用植物。德、Uttaranchal、印度,第二卷;333 - 335。
2. 霍夫曼开国元勋之一B.R.安贝德卡对,菲律宾人质唉。,Blanco K.,WiederholdN.,Lewis R.E.,Williams L.,Sceening of Antibacterial and Antifungal Activities of Ten Medicinal Plants from Ghana. Pharm Biol 2004;42(1); 13-17
3. 赛义德·卡米尔M, LiyakhaT艾哈迈德博士Paramjyothi s Neuropharmacological Ethanolic提取的影响Portulacaquadrifida林恩。在老鼠身上。PharmTech研究的国际杂志。2010;2 (2):1386 - 1390
4. Maclean AEM。肝脏疾病的模型。Karger Tiffenia,意大利。1975年,2 - 8。
5. Kokate CK、实用生药学、第三版。、VallabhPrakashan新德里。1994年,107 - 109。
6. Ghosh锰、基础实验药理学,第二版。科学书机构客户。1984年,153 - 158。
7. Mohideen年代,Ilavarasan R Sasikala E, Thirumalaikumaran R,王亚南Linn种草的活动。印度制药科学。2003;65 (5):550 - 551。
8. 莱特曼年代,Frankel年代,比色法测定血清谷氨酸草酰乙酸和谷氨酸丙酮酸氨基转移酶。J ClinPathol。1957;28 (4):56 - 63。
9. Armilage P,贝瑞G,医学研究统计方法,第二版。,牛津。布莱克韦尔科学出版物。1985年,186 - 192。
10. 打印,EJ王。测定血清碱性磷酸酶,ClinPathol。1954;7:322 - 326。
11. Burtis CA, Ashwood ER。Tietz临床化学原理,世行桑德斯公司,费城。1996年,539 - 552。
12. 莱因霍尔德詹。临床化学的标准方法。m . Reiner 1日版。,Academic Press,New York. 1953,88-96.
13. e-ISSN: 2320 - 1215 p-ISSN: 2322 - 0112 RRJPPS体积| 2 | 3 |问题4月- 6月,2014年35人
14. 亨利RJ,大炮,温克曼主持JW。临床化学第二版。,Harper and Row,New York. 1974,881-890.
15. Szasz g .血清gamma-glutamyltranspeptidase动力学光度法,化学1969;15 (2):124 - 36。
16. Galigher AE, Kozloff EN。重要实际显微技术,第二版。Lea Febiger,费城。1971年,197 - 210。
17. 伍德森射频统计方法分析生物医学data-Probability和数理统计,威利,Chilchester。1989年,315 - 324。
18. 夏洛克美国生化评估肝功能,布莱克韦尔科学出版物,牛津。1981年,的程度。
19. 斯莱特TF, CCl的腐尸的行动₄大鼠:投机机制基于激活。大自然。1966;209 (18):36-40。
20. Kaplowitz N, Aw泰,西蒙FR, Stolz a药物引起的肝毒性。安Int Med.1986; 104 (3): 826 - 39。