高效液相色谱分析
T.N.迪维亚*
女士Ramaiah药学院,拉吉夫·甘地大学,班加罗尔,印度卡纳塔克邦
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*通讯作者:
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T.N.迪,Ramaiah女士药学院,拉吉夫·甘地大学,卡纳塔克邦,印度
电话:8143147516
电子邮件:(电子邮件保护)
收到日期:15/02/2014接受日期:16/03/2014
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关键字
色谱法、高效液相色谱、分析、列
介绍
高效液相色谱法,也被称为高压液相色谱法是最常用的分析方法在制药行业。高效液相色谱法(HPLC)主要用于分离,鉴定和定性与定量分析样品中组件的混合物。通常用于挥发性或非挥发性的有机化合物(1,2]。
这是一个类型的柱层析法,但高度敏感和非常自动化相比,柱层析法。与溶剂允许重力通过一列柱色谱法,高效液相色谱技术利用高压400 atm (3- - - - - -5]。它允许更快更好比柱层析法分离由于压力和包装材料的表面积越大的列是由于较小的粒度满足。这个更大的表面积有助于更好的包装材料是固定相之间的相互作用和分子被分离流经固定相(6- - - - - -9]。
高效液相色谱技术的操作有点混乱。它涉及一个取样器、泵和探测器。高效液相色谱使用关联的概念之间的流动相溶剂和固定相(10,11]。用泵注入溶剂的连续流。溶剂溶解样品注入。一旦样品溶剂,它通过列(12- - - - - -14]。样本中的组件基于亲和分离分子的列。样品中的化合物分离后,他们通过探测器。用户软件是用于数据分析的高效液相色谱技术(15- - - - - -18]。
高效液相色谱技术可用于两种形式(19];
正相高效液相色谱法
这是基本的柱层析法。不太常用的高效液相色谱法
列满了二氧化硅分子,非极性溶剂使用。
极地组件的混合物通过列将不再遵守极地二氧化硅粒子比非极性化合物。非极性化合物会因此更迅速地穿过列(20.,21]。
反相高效液相色谱法
反相高效液相色谱是高效液相色谱最常用的形式。
在这种情况下,硅是由非极性通过附加长烃链,其表面。使用一个极性流动相(22]。
因此,将会有一个强极性溶剂之间的依从性和极性分子的混合物之间传递比烃链连接到硅和极性分子的解决方案23]。
非极性化合物会形成景点与烃组由于范德华色散力。他们不溶于溶剂。因此这将慢下来路过列。现在,极性分子会更快地通过列(24,25]。
引用
- Tyagi, Sharma N,米塔尔K,棉背丝绸R, Bhardwaj T, et al。(2015) HPTLC-Densitometric和rp方法开发和验证沙丁胺醇硫酸盐的测定盐酸溴己新和Etofylline平板剂型。制药肛门Acta 6:350。
- 陆Y,田L, Y, Y,梁X, et al(2015)的开发和优化rp方法量化咪达唑仑的经皮吸收管理:大鼠血浆药代动力学研究中验证和应用。制药肛门Acta 6:329。
- Nardulli P, Capparelli E, Perrone毫克,Ferraiuolo年代,Laforgia先生(2015)结合高效液相色谱法和质方法评估药物稳定弹性设备:概述可持续发展的挑战。J药物警戒3:157。
- 辛格,经脉,沙子NK。(2014)反相高效液相色谱法测定有效成分Clopyralid估计公式。J Chromatogr 9月科技6:257。
- Myron P, Siddiquee年代,Azad SA勇y。(2015)Tributylamine促进分离的Fucosylated硫酸软骨素(Fucs)高效液相色谱法(HPLC)到它的组件使用1-Phenyl - 3-Methyl-5-Pyrazolone (PMP)衍生化。J Chromatogr 9月科技6:256。
- 天使,Hassairi, Kallel M, Jaidane M, Saguem美国(2014)的高效液相色谱方法量化人类输尿管Halofuginone:体外应用程序。J Chromatogr 9月科技6:255。
- M Sangeetha C RubinaReichal VN Indulatha N Thirumoorthy产物(2014)的开发和验证方法:概述。雷竞技网页版研究和评论:药雷竞技苹果下载物分析杂志》3。
- KanchanKohli Javed Ahmad Showkat R米尔,萨马阿明(2013)产物的开发和验证方法分析小说Self-emulsifying紫杉醇配方。雷竞技网页版研究和评论:药雷竞技苹果下载物分析杂志》2。
- 产物Lovekesh Mehta Jitender辛格(2013)方法开发和验证测定盐酸安非他酮的固体剂型。雷竞技网页版研究和评论:药雷竞技苹果下载物分析杂志》2。
- Ezhilarasi K, Sudha V,拉马钱德兰G, Umapathy D,拉贾拉姆R, et al。(2014)一个简单和具体方法估计硫辛酸在人类血浆通过高效液相色谱法。J Chromatogr 9月科技5:245。
- Shintani H(2014)的亚稳态和孢子水化通过氮气等离子体消毒孢子通过高效液相色谱法和紫外曝光和DPA分析。3:125 PharmaceutReg事务。
- Malferrari M,地区F(2014)隔离的质体醌菠菜通过高效液相色谱法。J Chromatogr 9月科技5:242。
- Naveed年代(2014)使用紫外分光光度计和高效液相色谱法分析测定赖诺普利:概述。国防部Chemappl 2:137。
- Shintani H(2014)血清和唾液有毒化合物的提取甲基丙烯酸甲酯牙科材料和高效液相色谱法分析结合SPE。3:123 PharmaceutReg事务。
- Rudraraju AV,侯赛因MF, Shrestha Amoyaw机构,Tekwani提单,et al。(2014)体外代谢稳定性研究的新Cyclen为基础的抗疟药物先导物使用rp和质/ MS。国防部Chemappl 2:129。
- 唐米,阮J, bruno Dorin诡计Sadoun M, N(2014)的高效液相色谱分析单体释放传统和高温高压聚合聚氨酯利用用于生物医学应用。J色谱仪SeparatTechniq 5:227。
- Elshanawane AA - LM, Mohram女士Hafez嗯(2014)同时估计的高效液相色谱方法的开发和验证Brimonidine酒石酸和马来酸Timolol散装和制药剂型。J色谱仪SeparatTechniq 5:230。
- 穆斯塔法,Hashim W, Khaliq年代,Azizuddin),汗RA(2014)一种改进的高效液相色谱方法,色氨酸在老鼠大脑分析管理由海藻。J肛门Bioanal科技5:188。
- 卡,高山AR(2014)验证的高效液相色谱方法测定Saxagliptin和散装二甲双胍,指示稳定性的研究。J肛门Bioanal科技S12:010
- 阿卜杜拉马(2014)验证Stability-indicating高效液相色谱法和薄层光密度的测定方法Pazufloxacin:应用药物配方和降解动力学。J色谱仪SeparatTechniq 5:218。
- deFigueiredo NB, Oiye de Menezes MMT,德安德拉德摩根富林明,Brunini席尔瓦MC, et al .(2010)测定3 4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA)没收平板电脑通过高效液相色谱法(HPLC)二极管阵列检测器。J法医Res 1:106。
- 沙巴克J,我巴顿SJ,诺顿DP(2014)小说非诺贝酸测定方法在人类血浆使用HPLC-UV:应用新配方的药代动力学研究。J肛门Bioanal科技S12:009。
- Gurupadayya BM、Disha NS(2013)稳定性表明高效液相色谱法同时测定头孢曲松和万古霉素的药物配方。J色谱仪SeparatTechniq 4:207。
- Paranthaman R, Kumaravel年代(2013)反相高-液相色谱法(rp)测定农药残留在温柔的椰子汁(elaneer / nariyalpani)。J色谱仪SeparatTechniq 4:208。
- Shintani H(2013)的高效液相色谱法分离氨基酸是合适的?系统地肛门学报。4:e158。