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药物基因组学能增强药物的有效性如何?

要不是R*

药品分析、下医科大学、印度钦奈

*通讯作者:
要不是R
药品分析
下医科大学
金奈,印度
电子邮件: (电子邮件保护)

收到日期:2015年5月6日;接受日期:2015年5月9日;发表日期:2015年5月25日

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关键字

药物基因组学、药物动力学、遗传学、个性化医疗

在药物基因组学,基因信息是用于研究个体对药物的反应。一旦一个基因变异与一个特定的药物反应的病人,有潜在的临床决策基于基因通过调整剂量或选择不同的药物,例如。科学家评估基因变异影响个体药物反应相同的方式评估基因变异与疾病相关:通过识别与已知的药物反应相关的基因位点,然后测试个人的反应是未知的1- - - - - -3]。现代方法包括基因分析或全基因组单核苷酸多态性(SNP)配置文件,和这些方法受到临床使用药物发现和药物开发2- - - - - -5]。

遗传多态性在药物基因组学中扮演主要的角色基于药代动力学和药效学的研究药物在身体6]。药物动力学解释的吸收、分布、代谢和排泄的药物在体内什么身体的药物(6- - - - - -9]。药效学解释关于受体、离子通道、酶和免疫系统药物对身体(10]。

药物基因组学是把病人护理的承诺通过允许供应商定制治疗每个病人基于他或她的基因信息。遗传学可能占大部分的变化在我们的病人对药物治疗的反应。在许多患者,某些药物不像预期的那样工作,而在其他患者引起毒性作用,即使在低剂量(11- - - - - -14]。对于一些患者,可能是遗传的原因。药物基因组学是研究遗传因素如何与个人间的变异性药物反应。

药物基因学处理继承不同的药物靶点和药物处理药物受体和药物转运蛋白的形式迅速发展(15]。个性化医疗的概念已经发展药物基因学的应用学科的临床医学(16]。

临床研究由基因决定inter-individual药物动力学变化不好解释,还有genotype-phenotype协会临床结果的信息通常是变量(17]。批准的药品标签经常包括药理遗传学数据对各种药物的安全性和有效性,是指有关药理遗传学的可用性测试(18]。

药物遗传学的分支是药理学及其原则应用于临床药物开发个性化医疗的观点(19]。

药物基因组学(PGx)和遗传药理学(页面表)是最近新兴的多学科交叉的领域指定的监管当局在国际层面上作为变更的调查与药物相关的DNA和RNA特征响应”(PGx),以及研究DNA序列变化的影响药物疗效和毒性”(页面表)20.,7,9]。由越来越多的证据表明,各种各样的研究,除了年龄的影响,性别、疾病、和各种药物的相互作用,遗传因素起主要作用在inter-individual药物反应的变化。另外提出了越来越多的基因组数据的概要文件和作用基因生物标记的(GBs)在药物开发、批准和临床使用。

临床试验必须正确设计来确定个体以及人口的变化(21]。遗传因素和环境因素的影响,表观遗传变化和昼夜节律的需要评估每个病人的反应,使药物基因组学临床。

药物基因组学可以诊断中发挥关键部分反应者和无药物,避免不良事件,并优化药物剂量(22]。药品标签可以包含详细的信息在基因组生物标记,可以描述:

•药物暴露和临床反应的变化

•不良事件的风险

•Genotype-specific剂量

•药物作用的机制

•多态基因药物目标和性格

确认

我想感谢我的同事的支持拉克什米,Sateesh V, T Vishal协助适当的指导。这个内容是回顾和批准Murali M。

引用

全球技术峰会