怎么做——法医毒理学研究
Varsha基米-雷克南*
马拉雷迪药学院,邓迪格尔,泰伦加纳,印度
-
*通讯作者:
-
Varsha基米-雷克南
制药系
马拉雷迪药学院
Dundigal,泰伦加纳邦,印度
收到日期:15/04/2016;接受日期:18/04/2016;发表日期:29/04/2016
更多相关文章请访问研究与评论:药理学与毒雷竞技苹果下载理学研究杂志
证据是如何收集的
样本送作毒理化验[1-8]化验一般由法医病理学家收集[9-12](在某些职权范围内,亦可称为"法医"或"验尸官")或殓房技术员进行验尸[13-16].标本采集后,必须合理区分、命名和固定。所有与病例相关的标本必须在精心设计的容器中独立收集和装入。显眼的编号印章用于跟踪每个病例的所有确认。与任何其他案件一样,为了法庭目的,从停尸房到研究中心检测、报告和能力,护理链必须始终受到安全保护。如果在确认过程的连贯性上发生变化,就有可能导致案件在法庭上被公开。
样本采集
表1给出了在检查不同的死亡行为时通常要求的测试类型的预览,尽管事实上可能有一些特殊情况需要进行一些检查。例如,对不可预测的物质的呈现需要肺中液体的标本。骨骼遗骸可以帮助决定更早地引入药物和不同的物质。在这种情况下,头发也可以进行测试。
血液,尿液,肝脏
血液通常是识别、评估和破译药物和其他毒物焦点的决策示例[17-20.].血液中药物和不同毒物的聚合可能对确定后期药物摄入和确定药物对死亡季节或采血时间过期的药物的影响有价值。当某人服用医生认可的药物很长一段时间后,这可能会使检查复杂化。对于包括死亡前医生设施治疗在内的情况,也应探讨在确认后不久和死亡前迅速进行的血液测试,特别是在进入治疗中心之前怀疑有伤害时。所给予的任何治疗都可以改变毒理学试验的后遗症或在检查中有用[21-24].
死后的血液会出现问题,因为情况经常变化,死后身体的焦点从一个地方转移到另一个地方。分解的程度同样会干扰测试,因为这些例子很难检查。
作为工作环境的一部分,尿液是用于药物检测的最广泛认可的例子;然而,一般来说,死亡后的测试并不容易获得[25-29].尿检结果并不直接与药物在测试积累季节的影响联系起来,因为身体需要时间来消除这些药物或尿液中的代谢物(身体的分解项目)。它的有用之处在于,尿液中接近某种物质表明该物质之前曾在血液中(通常是在几天内),并在一定程度上被制备过(区分这些代谢物提供了药物被摄入的证据)。在尿液可获得的情况下,测试还针对滥用药物的附近情况。可能视情况而定,开始测试不同组织的后果应该被分解,可能包括胃物质,肝脏等等(表1).
死亡案件类型 |
推荐的标本 |
自杀,车祸,工业事故 |
血液,尿液,玻璃体积液,肝脏 |
他杀和/或可疑 |
血液,尿液,玻璃体积液,胃内容物,胆汁,肝脏,毛发 |
与毒品有关 |
血液,尿液,玻璃体积液,胃内容物,胆汁,肝脏,毛发 |
挥发性物质滥用 |
血液,尿液,玻璃体积液,肺积液或肺,肝结扎 |
重金属中毒及接触其他毒物者 |
血液,尿液,玻璃体,肝脏,头发,肾脏 |
表1:建议在死后病例中采集标本
肝脏是死后毒理学中必不可少的强大组织,因为它是人体代谢大多数药物和毒物的地方[30.].许多药物会聚集在肝脏中,即使在血液中没有水平,也可以找到。在最后一种情况下,发现的翻译是不可预测的。
玻璃体幽默是一种充满眼睛的凝胶状物质。它可以是一种有用的液体,用于筛选各种药物。定期检查玻璃体是否有血液集中。这在发动机车辆受伤、工作环境事故、自杀和人们的笑声中尤其引人注目。玻璃体酒液的固定率略高于血液(大约20%),接受没有腐化[31].从某种程度上说,在玻璃体中阐明其他毒理学发现更为复杂。
其他不常用于死后毒理学的样品
胃内容
由于药物和有毒物质可能经常被摄入,胃里的物质可以提供必要的调查信息[32-35].对于潜在的过量或强烈伤害的情况,药物或毒药的高收敛性可以根据摄入和死亡之间经过的时间来区分。总的来说,强烈的伤害,可能会发现未公开的病例或药片,允许适度直接的药物或有毒物质的识别。胃中存在的药物或有毒物质的总和比它的固定更重要,因为它还没有被身体处理。
骨骼和骨髓
骨骼,特别是骨髓[36-40],可在必要时用于测试,但骨骼遗骸中骨骼的可获得性和状态可能限制其价值。在毒理学测试中,没有任何信息表明某一运动员的骨头比其他任何骨头都要好。尽管如此,从更大的骨头上集中测试的要求总是更低。在帮助进行死亡检查时,翻译这些发现通常是很麻烦的,因为这些毒物在骨头中储存的时间无法用合理的信念来解决。
头发和指甲
头发样本,通常取自后脑勺,可用于测试几周到几个月的时间内大量金属和药物的引入情况。头发通常被用来检测药物,例如安非他明。41]、可卡因[42大麻(THC)和海洛因,更重要的是,最近已经进行了测试,以确定死者在死前的几个月是否有大量饮酒。同样,药物检查也可以在手指和脚趾甲上进行,并有一个特定的最终目标,以提供比头发更大的潜在呈现窗口。尽管如此,很少有人考虑到指甲过程是如何中毒的,所以理解结果更麻烦。毛发容易受到外界的污染,从而影响其质量,因此对于特定的情况,可能需要在实验室中安排特殊的例子。
测试
对天然液体和/或组织进行药物和不同物质的测试是一个复杂的过程,需要精密的仪器和准备充分的专家。在一般的尸检过程中[43,44],液体和组织测试被收集,特别是用于毒理学测试。从身体收集的检测种类,以及在这些天然液体和组织中的检测重点,是由病例的情况和身体状态决定的。
一旦进入研究中心,将进行一系列测试,其中大部分是血液,对大量非处方药、药物和非法药物,以及酒精和不同的毒物进行测试。45-48];例如,金属、吸入剂、天然(杀虫剂、杀虫剂)、一氧化碳、氰化物和许多其他可以想象的毒药,这取决于调查迹象或特定的测试要求。表2和“方法毒理学分析”部分(两者都在下面列出)详细说明了医学检查员在检查过程中可能从尸体中收集到的大量材料,以及如何在“真正模糊的”病例中立即筛选这些材料。来自死后检查的自然病例有望支持“基本”实验室测试,并探索某些潜在的死亡原因。
物质(s) |
例子 |
酒精 |
化学上称为乙醇。试验还包括甲醇和丙酮。 |
止痛剂 |
扑热息痛(对乙酰氨基酚),曲马多9 (ConZip™,Ryzolt™,Ultracet, Ultram在美国),水杨酸酯(阿司匹林) |
抗抑郁药 |
三环类药物(如丙咪嗪、阿米替林);氟西汀[百忧解®,舍曲林[左洛复]®]) |
抗组胺药(抗) |
多克西胺,氯苯那敏,苯海拉明 |
抗精神病药物 |
旧一代和新一代包括储存注射(皮下或肌肉注射长效药物);氟哌啶醇;利培酮 |
苯二氮卓类药物和Z类药物 |
所有可用的(安定[安定®,阿普唑仑[阿普唑仑®];唑吡坦(安必恩®,安必恩CR, Intermezzo®, Stilnox®,以及Sublinox®)、佐匹克隆(依莫凡尼)®,齐莫瓦内),扎莱普隆(奏鸣曲®和Starnoc) |
大麻 |
四氢大麻酚(THC)(大麻,大麻)及其代谢产物 |
心血管药物 |
地尔硫卓(钙通道阻滞剂),双吡酰胺(名称为诺佩斯®和Rythmodan®)、心得安(β受体阻滞剂) |
可卡因 |
可卡因及其代谢物 |
麻醉止痛剂 |
可待因,美沙酮,哌替啶,吗啡,氢可酮,羟可酮,芬太尼 |
兴奋剂 |
安非他明,甲基苯丙胺,摇头丸,伪麻黄碱,芬氟拉明,芬他明,咖啡因 |
表2:常规死后毒理分析中包括的药物
来自检查的有机病例预计将支持“基本”实验室测试,并探索一些特定的潜在死亡原因。
常规测试,或没有特定指南的测试,以寻找特定的物质,将在很大程度上包括下面出现的药物表3但并不是所有的药物。最广泛认可的药物区分的纲要被纳入到所有毒理学报告的标准连接。
物质(s) |
例子 |
抗惊厥药物 |
(仅限部分)拉莫三嗪(拉莫三嗪),丙戊酸钠,苯妥英 |
巴比妥酸盐 |
苯巴比妥,布他比妥,许多其他处方(或以其他方式获得)倒钩类药物 |
设计师药物 |
合成卡西酮和合成大麻素(“浴盐”、“植物食品”、“香料”等) |
地高辛 |
用于治疗心律失常和心力衰竭 |
迷奸 |
-羟基丁酸(“果汁”,“液体摇头丸”,幻想) |
迷幻药 |
致幻剂在验尸官的案子中很少见 |
环境毒物 |
一氧化碳;氰化物;农药;除草剂;金属 |
表3:没有常规纳入死亡调查毒理学筛选的药物
毒药
有毒物质致死[49,50]可能发生在各种各样的过程中,例如通过娱乐引入,吸入溶剂,例如丁烷打火机液体或能量,摄入植物类物质,如天使号,意外接触到工作环境中使用的物质,甚至是家中意外产生的物质(如一氧化碳),或自我毁灭地摄入有毒物质,例如马钱子碱、杀虫剂、氰化物等[51-55].这些都需要特定的测试,并且在提交毒理学测试请求时,研究中心被告知可能使用或通过这些测试[56-60].
谁指导考试?
研究人员/毒理学家调查提交的例子,然后根据得到的关于案件的数据对结果的值得注意性进行翻译。这些调查人员可能在不法行为研究机构、恢复分析师的工作场所、政府健康实验室甚至自主供应商工作,这取决于特定群体的刑事股权结构。
美国和加拿大的法律毒理学专家或外交官可通过美国法医毒理学委员会(ABFT)获得认证[61-66].肯定是基于有希望的家庭和专业的教育和准备记录,背景,成就和正式考试。在欧洲,人们可能会通过EuroTox,通过类似的程序,成为欧洲毒理学家登记册的一部分。在日本,日本毒理学学会(JSOT)有一个外交程序。毒理学的全球交流与合作是深远的。
如何以及在哪里进行分析
法医毒理学家利用无数的程序来决定与案件检查有关的药物或有毒物质;研究中心主导常规毒理学调查的限制将随着硬件、专业能力和审查员经验的变化而改变。无论何时,只要有需要,都有强度毒理学实验室可以在几乎所有的死后测试中测试任何潜在的毒物或代谢物。
一个研究机构应该被许可进行说明性工作,并应由认可的认证人员进行标准审查。雷竞技苹果下载美国和加拿大的合法毒理学实验室的确认也可通过ABFT获得,这是有意的,并且是认证之外的[67,68].所有研究中心的测试都必须得到批准,完全存档并符合合理。这将保证实验室能够为医学法律检查提供准确可靠的结果。所有的实验室测试都应该符合标准的工作技术,结果肯定符合基准,报告的结果在出院前由第二位毒理学家进行检查。说实话,美国毒理学小组最近以“毒理学逻辑工作组”(SWGTOX)的名义,完成了为期两年的推动,以提高这些基准,谨记最终目标是满足更严格的合法和探索性困难。
免疫测定
最常用的药物筛选试验包括免疫分析系统[69-75].免疫测定是研究中心测试那些利用抗体来确定对特定物质的反应。免疫分析筛查试验的目的是区分一个例子是肯定的还是阴性的药物集中。对筛选药物测试的四种解释是可以想象的[76-80].
当测试准确地识别出药物的近处时,就会出现真正的阳性结果
假阳性结果是指在没有药物可用的情况下,测试错误地识别了药物的附近。
真正的阴性结果发生在测试有效conﬠ. rms没有出现药物时。
假阴性结果是指当药物可用时,检测忽略了药物的临近性。
对于那些给出阳性筛选结果的例子,应该进行确认测试,理想情况下使用质谱(MS)定位。对某些药物类别,包括每种滥用药物,以及一些新型混合物,例如丁丙诺啡、“浴盐”和“香料”以及其他新工程药物,可进行特定的免疫分析测试。
色谱方法
色谱识别是一种用于混合物/药物划分的说明性系统,大多数时候是基于精英流体色谱法(HPLC)或气相色谱法(GC)与质谱联用[81-86].这是作为毒理学的一部分,用来建立模糊物质结构验证的完整方法。随着商业质谱创新的广泛发展,GC/MS和HPLC-MS(通常称为LC/MS)已成为当今毒理学研究设施中日益突出的仪器[87-90].
系统毒理学调查
毒理学检查的典型做法是从预先区分白酒的情况开始,并筛选广泛的酸性、无偏性和必要的天然药物或有毒物质[91-94].如果毒物被鉴别、确证和必要的话,必须进行定量检测。定量测试决定了所含物质的数量。总的来说,一个积极的ID是通过不少于两次的自主检查来完成的,最好是利用不同的测试策略。例如,利用免疫分析进行初步测试,然后用GC-MS或LC-MS来确认结果就足够了。色谱确认测试同样可以决定评价,改进测试程序。
结论
法医毒理学研究的基本用途是研究法律要求背后的动机,以检查违法行为,例如杀人、抢劫或勒索[95-One hundred.].同样,法医科学家也被要求检查事故,例如,飞机相撞事故是偶然事件或不公正的后果,这种可能性很小。由可测量科学创建的系统还被武装部队用于分解合成武器、烈性炸药或测试装药稳定剂的可能性。道伯特的选择认为,在研究中心的真理使命和法庭的真理之旅之间确实存在着关键的对比。探索性的结论并不是精锐的,而且容易被不断修正。再者,最终迅速地确定问题是法律工作者的义务。在刑事案件中,被指控的集会是在可测量的科学专家确认的前提下被起诉的,因此在很大程度上取决于在法院的坚定注视下介绍的案件的可靠性。它破例规定,执法机关及其所服务的社会个人必须保证法制的牢固。这样,在法院受理刑事学案件之前,必须合理地考虑确认的程序,并检查其准确性。根据陪审团众多成员的说法,实验性案件对于卓有成效的刑事起诉非常重要,而且意义重大。
参考文献
- Officioso A,等。食品毒理学的营养方面:橄榄油羟基酪醇的汞毒性和保护作用。中国食品科学,2016;6:539。
- Wikoff DS等。系统评价在毒理学和风险评估实践中的作用——基于证据的实践中的主要工具。毒物开放获取。雷竞技app下载苹果版2016; 2:110。
- 用甲氨蝶呤治疗银屑病患者中7-羟甲氨蝶呤形成的数学模型。中华药理学杂志,2016;7:205。
- Trinh KX,等。一种新型抗肿瘤蛋白CalloselasmaRhodostoma越南的毒液。阿纳特物理。2016;6:213。
- Dar SA,等。作为水生生态系统监测工具的基因毒理学方法:现状与展望。鱼Aquac 2016;7:158。
- 肯德尔RJ。野生动物毒理学:我们过去的地方和我们将要去的地方。环境与肛门毒物。2016;6:348。
- Saganuwan。毒理学:解毒剂开发的基础。毒物开放获取。雷竞技app下载苹果版2015; 1: e101。
- Agyare E等人。聚合物纳米颗粒靶向血管疾病的递送。中华生物医学杂志2014;S1:001。
- Bruce-Chwatt RM。转移和/或驱逐到外国的适宜性,FME的政治和其他压力以及此类转移的道德考虑。J Forensic Res. 2010; 1:10 10。
- McIntyre IM等人。死后药物再分配。J Forensic res 2012;3:e108。
- Bruce-Chwatt RM。无保护的异性性交故意和鲁莽感染艾滋病毒造成严重身体伤害。J Forensic Res. 2012;3:142。
- Bruce-Chwatt RM。警察拘留所的开放性结核病,对工作人员的风险和当前的英国公共卫生立法。J法医决议2011;2:129。
- McIntyre IM等人。死后甲基苯丙胺的分配。J Forensic Res. 2011;2:122。
- 蒋凯,等。死后人眼中的德鲁森和促炎介质。临床实验眼科杂志。2012;3:208。
- Baniak N,等。玻璃幽默:对死后应用的简短回顾。临床ExpPathol。2015; 5:199。
- Teske K,等人。在GW0742类似物存在下,维生素D受体和过氧化物酶体增殖物激活受体D介导的转录调节。中华生物医学杂志。2014;3:11 11。
- SE等人说。基于基本人口统计学的高正常随机血糖全因死亡率。中华心血管病杂志。2016;4:48。
- Oladosu TO,等。在尼日利亚西南部一家三级医疗机构参加艺术诊所的HIV-1患者血液中的CD4谱及其与细菌分离物的关系HIV Curr res 2016;1:109。
- 癌症和血管:一个复杂的关系。中国肺癌诊断与治疗杂志。2016;1:104。
- Kovacs L,等。钙蛋白酶在细胞增殖中的关键作用。中华生物医学杂志。2014;3:12 2。
- 巴塞特拉。手指疼痛与检查不成比例:一例隐伏氢氟酸中毒。地中海化学。2015; 5:152 - 153。
- 亚达夫S,等。MicroRNAs正成为最有潜力的分子生物标志物。《生物化学》2015;4:19 9。
- Marzan LW,等。肿瘤临床病理、遗传和生化变化的分子研究Channapunctata在孟加拉国吉大港感染了内部寄生虫并遭受了金属污染。中国生物医学工程杂志。2014;3:13 3。
- Olalekan O,等。鱼黑素细胞NMDA R/VDR的研究帕金森病的受体靶向治疗模式及机制。中国生物医学工程杂志。2014;3:14 4。
- 张旭,等。核受体FXR:治疗尿浓度受损疾病的潜在治疗靶点生物标志物诊断。2016;7:278。
- 杨林,等。自闭症的尿液蛋白生物标志物。蛋白质组学与生物信息学杂志。2016;S14:004。
- 耆那教的RB。尿肌酐、血清肌酐与慢性肾脏疾病的相关复合物。流行病学(Sunnyvale)。2016; 6:234。
- Devrim B等人。以聚己内酯为高分子核心材料的含蛋白质脂聚合物杂化纳米颗粒的制备与表征。中国生物医学工程杂志。2014;3:15。
- Jigar N Shah,等。纳米关节经巩膜眼给药。中国生物医学工程杂志。2014;3:116。
- Tennekes HA,等。新烟碱类和其他毒物的时间依赖性毒性:对风险评估新方法的影响。环境分析毒物。2011;S4:001。
- Míguez-Burbano MJ,等。血小板减少、饮酒和大麻与HIV感染者肝纤维化的非侵入性标志物相关。《酒精药物依赖》杂志2014;2:168。
- Gulhuseyn AG,等。智能诊断与监控信息系统在中毒急救中的应用。《中华健康医学杂志》2013;4:125。
- Otrísal P.屏障材料抗感兴趣有毒物质渗透研究的选择视角方法。J DefManag。2011; 1: e102。
- 阿布达拉KO。骆驼奶治疗1型糖尿病疗效综述。中华生物医学杂志,2014;3:118。
- 李X,等。妊娠胚胎畸形早期检测的MicroRNA生物标志物。中国生物医学工程杂志。2014;3:19 19。
- Khallaf FG,等。急性脑或脊髓损伤患者血清对人骨髓源性间充质干细胞生长的影响。中华创伤杂志。2016;5:299。
- Firoj KM,等。骨髓干细胞移植对AMI大鼠重构左心室心功能的影响。Cardiovaspathol.2016;一一驳斥。
- 哦,MH,等等。s-腺苷-甲硫氨酸对氧化应激诱导的大鼠骨髓间充质干细胞凋亡的保护作用中国生物医学工程杂志,2016;6:323。
- Keromnes N,等。弥漫性大b细胞淋巴瘤初始阶段的FDG PET/CT:弥漫性骨髓摄取是疾病受累的反映吗?J Bone Marrow res 2016;4:164。
- Balducci L,等。人间充质基质细胞的治疗潜力。中国生物医学杂志,2016;5:e144。
- Klos J,等。波兰波兹南市安非他明消费量估计的初步研究。J法医决议2013;4:203。
- 舒茨的CG。高剂量兴奋剂替代治疗可卡因和冰毒使用障碍。《中国成瘾研究》2015;6:e131。
- 蒋凯,等。死后人眼中的德鲁森和促炎介质。临床实验眼科杂志。2012;3:208。
- Baniak N,等。玻璃幽默:对死后应用的简短回顾。临床ExpPathol。2015; 5:199。
- Enayetallah A,等。基于高通量定量SILAC蛋白质组学和因果生物网络的肝毒素评估。蛋白质组学与生物信息学。2015;8:049-059。
- 自由基在环境污染物和毒物毒性中的作用。临床毒理学杂志2013;S13:e001。
- 薛明。环境毒物与自闭症谱系障碍。自闭症。2012;2:e108。
- Tennekes HA,等。新烟碱类和其他毒物的时间依赖性毒性:对风险评估新方法的影响。环境分析毒物。2011;S4:001。
- Gulhuseyn AG,等。智能诊断与监控信息系统在中毒急救中的应用。《中华健康医学杂志》2013;4:125。
- Touzara S,等。基于2-苯并咪唑乙醇修饰碳糊电极的铅螯合治疗电化学传感器。中国生物医学杂志,2016;5:137。
- Gracia R,等。氰化物中毒及其治疗。药物治疗。2004;24:1358 - 65。
- 急性氰化物中毒的回顾与治疗更新。危重症护理护士2011;31:72-81。
- Borron SW,等。急性氰化物中毒的解毒剂。生物工程学报。2012;13:40 -8。
- 卡明斯特遣部队。氰化物中毒的治疗。占领地中海(伦敦)。2004; 54:82-5。
- Mégarbane B,等。氰化物中毒的解毒治疗。中华医学杂志2003;66:193-203。
- Parasuraman S.毒理学筛查。J PharmacolPharmacother。2011; 2:74 - 79。
- Smith ML,等。法医毒理学的现代仪器方法。中华药理学杂志。2007;31:237-9A。
- 锥EJ,等。慢性疼痛管理中的尿液毒理学检测。中国医学科学院学报(自然科学版);2009;
- Tenore PL.高级尿液毒理学测试。中国成瘾杂志2010;29:436-48。
- 菲尔登MR,等。早期体内毒性试验在药物发现毒理学中的作用。专家意见书。2008;7:107-10。
- Smith ML,等。法医毒理学的现代仪器方法。中华药理学杂志。2007;31:37 - 38。
- 鼓手哦。法医毒理学。练习。2010; 100:579 - 603。
- Dinis-Oliveira RJ,等。法医毒理学中生物样本的收集。毒物力学方法。2010;20:363-414。
- Gerostamoulos D,等人。临床或法医毒理学中的药物筛选:有区别吗?中华医学杂志2010;18:25-8。
- Jentzen JM。法医毒理学。概述和算法方法。中华病理学杂志。1989;92:S48-55。
- z -药物的临床和法医毒理学。中华医学毒理学杂志,2013;9:155-162。
- 处方阿片类药物的实验室检测。中华医学毒理学杂志,2012;8:408-416。
- 鼓手哦。口服液药物测试。临床生物化学,2006;27:147-159。
- 达尔维什IA。免疫分析方法及其在药物分析中的应用:基本方法及最新进展。中华生物医学杂志2006;2:217-235。
- Yolken RH,等。7种酶免疫测定系统检测巨细胞病毒的比较。临床微生物学杂志,1980;11:546-551。
- 毕比JL,等。从全血浸渍滤纸盘中检测人类免疫缺陷病毒1型抗体的酶联免疫测定系统的评价中华临床微生物学杂志。1990;28:808-810。
- Montaruli B,等。不同免疫分析系统检测抗磷脂抗体的分析和临床比较。国际血液学杂志,2016;38:172-82。
- Erler K. Elecsys免疫分析系统采用电化学发光检测。维恩KlinWochenschr。1998; 3:5-10。
- 服部N,等。在不同免疫分析系统中宏TSH检测的变异性。欧洲内分泌杂志,2016;174:9-15。
- Yücel N,等。三种广泛应用于皮质醇测定的免疫测定系统的比较。临床实验室。2015;61:1947-52。
- 撒克逊AJ等人。药物滥用尿液筛查的临床评价和应用。西J医学院1988年;149:296 - 303。
- 巴恩斯·克,等。丹佛发展筛选测试。规范性研究。《公共卫生》,1975;65:363-369。
- 奈特JR等人。craft药物滥用筛查试验在青少年临床患者中的有效性。主要儿科医学。2002;156:607-14。
- Loeb S,等。前列腺健康指数:一种检测前列腺癌的新方法。中华医学杂志,2014;6:74-77。
- 布里顿客。锝-99m筛查颈动脉血流异常试验的可行性研究。中华神经外科杂志。1969;32:379-382。
- Aliakbarzadeh G,等。番红花次生代谢产物色谱指纹图谱模式识别分析及其来源鉴定和质量控制。《肛肠生物化学》2016;408:3295-307。
- Chieli A,等。氨性胭脂虫染料和颜料的色谱和光谱鉴定与识别。分子生物光谱学报。2016; 162:86 - 92。
- Moser AC,等。免疫亲和层析:应用介绍和最新进展。生物分析法。2010;2:769 - 790。
- 琼斯C等人。分子识别和生物分离的最新趋势。中国生物医学工程学报(英文版);2007;
- Cohen ME,等。神经网络方法检测转移性黑色素瘤从色谱分析尿液。中华医学杂志。1991;295-299。
- Hong P,等。蛋白生物治疗剂及其聚集物分析的尺寸排除色谱法。中国生物医学工程学报。2012;26(5):529 - 529。
- 基因组学在毒理学研究中的应用。《环境卫生展望》,2002;110:919-923。
- Zyoud SH,等。中东阿拉伯国家10年(2003-2012)毒理学研究成果的文献计量学分析。卫生资源政策系统,2014;12:4。
- 疯狂的JM。关于纤维毒理学研究需求的研讨会。《环境卫生展望》,1990年;88:261 - 268。
- Hochstein C等人。美国国家医学图书馆环境卫生和毒理学资源。医学参考servv Q. 2007; 26:21-45。
- Szépvölgyi J,等。二甲烷M-45的亚急性毒理学检查。ChemToxicol食物。1989; 27:531-8。
- Nikolaou P,等。福尔马林固定或防腐组织的毒理学分析综述。法医学杂志,2013;233:312-9。
- Venkatasubbu GD,等。羟基磷灰石和二氧化钛纳米颗粒表面改性紫杉醇的急性和亚慢性毒性分析。中国生物医学工程学报。2015;
- 普拉多A,等。确定体外毒理学的三价方法:肟K027检查。J ApplToxicol。2015; 35:219-27。
- Levine BS,等。死后法医毒理学。临床检验杂志。1990;10:571-89。
- 李sk,等。摄入苯呋卡威急性致命中毒病例的法医毒理学意义。中华医学杂志1999;112:268-70。
- 泥炭。法医毒理学进展。临床检验医学1998;18:263-78。
- Bévalot F,等。法医毒理学中胆汁分析的最新技术。法医学,2016;259:133-54。
- Palmeri A,等。指甲中的药物:生理学,药代动力学和法医毒理学。临床药效学杂志2000;38:95-110。
- 高林杰柯,等。选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂死后法医毒理学:168例药理学回顾和报告。法医学杂志,2000;45:633-48。