研究和评论:药理学和毒雷竞技苹果下载理学研究杂志》上
菜单e-ISSN: 2322 - 0139 p-ISSN: 2322 - 0120
e-ISSN: 2322 - 0139 p-ISSN: 2322 - 0120
药理学系在药学院、班加罗尔- 560032,卡纳塔克邦,印度。
收到日期:2012年9月22日;修改后:2013年6月18;接受日期:2013年7月19日
访问更多的相关文章研究和评论:药理学和毒雷竞技苹果下载理学研究杂志》上
调查hydro-alcoholic提取物的降糖和降血脂药活动Echinochloa frumentacea链接谷物在四氧嘧啶诱导糖尿病大鼠。一剂研究是研究在正常大鼠12小时。口服葡萄糖耐量试验(OGTT)在正常大鼠口服葡萄糖后执行(2 g / kg)和糖尿病诱导大鼠口服葡萄糖后(3 g / kg)。糖尿病是由ALX(120毫克/公斤,i.p)三种不同剂量的HAEF(200、400和600毫克/公斤,订单)的HAEF在实验性糖尿病诱导的大鼠口服药物治疗21天。格列本脲(5毫克/公斤订单。)作为参考标准。空腹血糖水平、体重变化和器官重量、血清白蛋白、尿素、总蛋白、肌酐、总血脂、血红蛋白、谷胱甘肽,SOD和TBARS进行评估。最后的胰腺组织病理学检查。单剂量的研究HAEF正常小鼠表现出显著降低空腹血糖水平与正常相比控制老鼠。口服葡萄糖耐量试验清楚地表明,400毫克/公斤和600毫克/公斤以上HAEF显示显著降低血糖水平。然而,p 200毫克/公斤。o showed little effect. Oral glucose tolerance test in ALX induced diabetic rats 400mg/kg and 600mg/kg p.o. of HAEF shown a significant decrease in the blood glucose levels.. In diabetic rats, treatment with the 400, and 600mg/kg, p.o. showing significant reduction in the fasting blood glucose levels, serum cholesterol, serum triglycerides, LDL-C and VLDL-C levels. A significant escalation was seen in the levels of HDL-C, haemoglobin, body weight and organ weights. Whereas, the anti-oxidant levels TBARS, GSH and SOD levels were improved than the untreated diabetic rats. HAEF have shown significant In-vivo antioxidant property and hypoglycemic and hypolipidemic activity.
低血糖症的;降血脂药;抗氧化活性;四氧嘧啶;Echinochloa frumentacea联系;口服葡萄糖耐量试验。
糖尿病的特点是慢性高血糖与干扰的碳水化合物,脂肪和蛋白质的新陈代谢产生的缺陷在胰岛素分泌,胰岛素的行动。糖尿病的影响包括长期损害,障碍,和失败的各种器官,特别是眼睛,肾脏,心脏,血管(1]。大多数人与腹部肥胖2型糖尿病展览本身会导致胰岛素抵抗。此外,高血压,血脂异常(高甘油三酸酯水平和低脂蛋白胆固醇水平)和高抑制纤溶酶原activator-1物(PAI-1)水平通常出现在这些人(2]。这个数字在2025年预计将增加到4.2亿。基于在32个国家的75个社区的调查表明,糖尿病是罕见的在社区发展中国家传统的生活方式被保存了下来。相比之下,一些阿拉伯移民亚洲的印度,中国,和美国的拉美裔社区经历了洋务和城市化是在更高的风险;在这些人群中,糖尿病的患病率从14 - 20%不等。此外,大多数发展中国家的人口增长是发生在城市地区3]。增加最明显的在发展中国家,在糖尿病患者的数量从8400万年到2.28亿年预计将增加4]。
(Fam Echinochloa frumentacea链接。西伯利亚禾本科)通常被称为印度的粗俗的小米,小米,粮食作物的白小米的印度、巴基斯坦、尼泊尔、非洲(5]。健壮的年度;茎30 - 150厘米高,直立。叶片通常广泛,长30厘米,宽3毫米;小舌缺席;鞘无毛(6]。耐旱作物价值,良好的收益率和优越的营养价值。这是增长最快的作物在所有黍和可以在短时间内beharvested九周。粗俗的小米是一个重要的两用作物。谷物含有6.2%的蛋白质,9.8%的粗纤维,65.5%的碳水化合物和消耗就像米饭。它也是一个动物营养饲料。这些方面做下流的小米有价值的作物(7]。
植物材料
最广泛的谷物Echinochloa frumentacea在印度发现的。卡纳塔克邦的班加罗尔的谷物收集,由Dr.M.V识别和身份验证。C高达项目协调人,AICRP小黍、ICAR,无人机,GKVK,卡纳塔克邦,印度班加罗尔。
植物提取物的制备
新鲜的谷物收集、清洗和阴影在室温下干燥。通过使用磨床干燥谷物的粗粉。粗粉是用索格利特列,然后用70%提取hydro-alcohol(75 - 80摄氏度)。此后,提取集中使用旋转闪蒸器(50 o C) (8,9]。
急性毒性测定(LD50)
这个过程分为两个阶段。第一阶段在第一天(观察)和二期(观察14天的动物药品管理局)。两组健康的雌性老鼠(每组3大鼠)被用于实验。第一组动物被分成三个组,每个组一分之一。动物禁食隔夜水随意。动物收到单剂量2000毫克/公斤,被选为测试,卖方作为测试项目是草的来源。经过政府的提取、食物是保留3 - 4小时(10]。
植物化学的筛选
初步的植物化学的分析是由使用标准的程序。生物碱、碳水化合物、类黄酮苷,植物固醇/萜烯、蛋白质和皂甙是定性分析(11]。
实验动物
白化wistar鼠体重150 - 220 g从生原体采购,班加罗尔。他们保持在动物屋的药学院,实验目的。动物们保持在控制条件下的温度在27 o±2 o C和12小时明暗周期为一个星期。他们被安置在聚丙烯笼子和含有水稻壳层理。他们有一个自由获取标准颗粒和水随意。所有的研究都是动物伦理委员会批准的机构(IAEC)在药学院,班加罗尔(REF-IAEC / 04/05/2011)根据委员会的指导方针规定控制和监督的目的动物实验(CPCSEA),印度的政府。
准备测试样品
谷物提取(200400和600毫克/公斤,合著的。[体重])停牌前80年渐变口服动物。标准的降糖药物格列本脲(5毫克/公斤,达尔文配方®)和四氧嘧啶一水(120毫克/公斤,珞巴化学®)溶解在0.9%氯化钠溶液(生理盐水)是用于这项研究。
实验设计
HAEF对正常大鼠的血糖水平的影响。
白化wistar鼠体重150 - 200毫克/公斤被分成5组每组6。一夜之间,动物被禁食16小时前实验。前测量血糖水平和1、2、4、8和12小时后药物管理局。从尾静脉血糖测定采用Sugarcheck glucometer Wockhardt[生产的12]。
第一组:蒸馏水将提供和担任控制。
第二组:动物收到了剂量的5毫克/公斤的格列本脲和作为标准
3组:动物收到剂量为200毫克/公斤HAEF订单。
Group-IV:动物收到剂量为400毫克/公斤HAEF订单。
v族:动物收到剂量为600毫克/公斤HAEF订单。
HAEF对口服葡萄糖耐量试验正常大鼠的影响
进行口服葡萄糖耐量试验的老鼠体重150 - 200克。动物实验前应禁食16小时但被允许免费使用水。这些老鼠被分成五组,每组6个。老鼠的所有组织都含有葡萄糖2 g / kg p。o药品管理局后30分钟。从尾静脉血样采集药品管理局和30岁之前,60、90和120分钟的葡萄糖管理(13]。
第一组:动物收到蒸馏水,30分钟后葡萄糖负荷的2 g /公斤以上管理作为控制。
第二组:动物收到卖方一剂5毫克/公斤的格列本脲和30分钟葡萄糖负荷后2 g / kg管理p。o作为标准。
3组:动物收到剂量为200毫克/公斤HAEF汇票和30分钟葡萄糖负荷后2克/公斤订单管理。
Group-IV:动物接受的剂量400毫克/公斤HAEF汇票和30分钟葡萄糖负荷后2 g /公斤订单管理。
v族:动物接受的剂量600毫克/公斤HAEF汇票和30分钟葡萄糖负荷后2 g /公斤订单管理。
HAEF对口服葡萄糖耐量试验的影响在ALX诱导糖尿病大鼠
一夜之间,所有的糖尿病大鼠被禁食(至少16小时)前测试。三十分钟后,各种治疗时间表,每个大鼠给予口服葡萄糖负荷3通用/公斤。从尾静脉血样采集30分钟(之前提取的管理),时间0(前血糖负荷),30、60、90和120分钟后葡萄糖负荷(14]。
后组的糖尿病大鼠口服葡萄糖耐量试验。每组六个老鼠。
组我:二层80 + 5%葡萄糖3通用/公斤订单。
组2:动物只收到蒸馏水和担任糖尿病控制+葡萄糖3通用/公斤订单。
第三组:标准药物格列本脲5毫克/公斤+葡萄糖3通用/公斤订单。
第四组:动物收到剂量为200毫克/公斤HAEF p。o +葡萄糖3通用/公斤订单。
V:动物收到剂量为400毫克/公斤HAEF p。o +葡萄糖3通用/公斤订单。
第六组:动物收到剂量为600毫克/公斤HAEF p。o +葡萄糖3通用/公斤订单。
HAEF提取物对ALX诱导糖尿病大鼠的影响。
实验诱导糖尿病
女性Wistar鼠体重150 - 220 g被用于这项研究。前的动物是通宵禁食16 h诱导糖尿病。糖尿病诱导的单剂量120毫克/公斤体重的四氧嘧啶腹腔内的路线。经过一段时间的2天血糖水平被剪去检查四氧嘧啶治疗禁食大鼠的尾巴。老鼠显示血糖水平超过300 mg / dl纳入研究。
糖尿病在禁食诱导雌性白化wistar鼠(150 - 220 g) 120毫克/公斤体重腹腔注射四氧嘧啶除了组i . 72小时后,动物空腹血糖水平高于300 mg / dl选择和使用。
第一组:动物只收到蒸馏水和担任正常控制。
第二组:动物只收到蒸馏水和作为糖尿病控制
3组:动物收到了剂量的5毫克/公斤的格列本脲和作为标准
Group-IV:动物收到剂量为200毫克/公斤HAEF订单。
v族:动物收到剂量为400毫克/公斤HAEF订单。
Group-VI:动物收到剂量为600毫克/公斤HAEF订单。
这项研究是21天。空腹血糖水平测量之前HAEF的管理。这是记录为0天。HAEF的剂量(200、400和600毫克/公斤订单。)随着标准(格列本脲)每日给动物21天。血糖水平是0、7、14、21天的治疗时期。血液收集碎片的老鼠尾巴。血糖测定采用glucometer Sugarcheck [13]。
测定体重
整个动物的体重每组中指出在0,7、14和21天实验的时期。计算重量差异。
确定权重的胰腺、肝脏、心脏、肾脏、脾脏。
动物被牺牲和胰腺、肝脏、心脏、肾脏和脾脏被孤立,用生理盐水洗净,重使用电子天平(15]。
生化参数的估计
以下参数估计使用Excel的标准程序,灯塔,Erba诊断评估工具。血清总蛋白、血清白蛋白、血清尿素、肌酐、血红蛋白(Hb)、血脂(高密度脂蛋白,低密度脂蛋白(VLDL) TG和总胆固醇)(16]。
抗氧化活性评价(17,18、19)。
动物的肝脏均质ice-chilled 10%磷酸缓冲和离心机在2000 rpm 10分钟。浮在表面的液体用于以下参数的估计。超氧化物歧化酶,硫代巴比土酸活性物质(TBARS)及谷胱甘肽。
统计分析
值表示为均值±SEM。数据分析采用单向方差分析其次是Dunnett使用图垫棱镜软件的测试。统计学意义是P≤0.05。
提取
提取的谷物Echinochloa frumentacea链接是由使用索氏仪器70%的hydro-alcoholic溶剂。收益率HAEF比例是3%。
初步定性的植物化学成分分析
初步定性的植物化学的研究70% (v / v) hydro-alcoholic提取Echinochloa frumentacea谷物发现生物碱的存在,苷,碳水化合物,黄酮类化合物,植物固醇/萜烯、蛋白质、单宁和皂甙。
HAEF对血糖水平的影响在单剂量研究正常大鼠
那些活动HAEF研究在正常大鼠和结果列表表1号。
表1:HAEF对血糖水平的影响在单剂量研究正常大鼠。
低剂量(200毫克/公斤,订单。)HAEF没有显示显著降低血糖水平在1、8、12个小时,但非常不显著减少血糖水平在2 4小时(P < 0.05)。HAEF中等剂量(400毫克/公斤,订单)显示了一个重大行动在降低血糖水平1,2,4,8小时(P < 0.01)行动从开始治疗后1小时。但非常不显著减少血糖水平在12小时(P < 0.05)与正常对照组相比。HAEF高剂量(600毫克/公斤,订单)显示了一个重大行动在降低血糖水平开始的1小时后(P < 0.001)提取和管理几乎相似的降低血糖水平与正常对照组相比。它减少了最大12小时血糖水平(P < 0.001)。格列本脲治疗后显示效果从1小时。格列本脲的发病从治疗后1小时。它减少了最大12小时的血糖水平(P < 0.001)。格列本脲显著降低正常大鼠的血糖水平治疗后。
治疗组的血糖水平与正常对照组相比,动物。
HAEF对口服葡萄糖耐量试验正常大鼠的影响
HAEF的影响在口服葡萄糖耐量试验的制表表。2号。
表2:HAEF对血糖水平的影响在正常大鼠口服葡萄糖耐量试验
低剂量(200毫克/公斤,订单。)HAEF没有显示在血糖水平显著降低30分钟和60岁显示非常不显著减少影响,90分钟(P < 0.05),显著降低观察到120分钟(P < 0.01)。在HAEF中等剂量(400毫克/公斤,订单)在120分钟观察非常显著减少(P < 0.001),显著降低观察到30岁,60岁,90分钟(P < 0.01)。相比显著减少更在120分钟30、60、90分钟。然而,高剂量的HAEF p(600毫克/公斤)。o也显示血糖水平明显降低,当葡萄糖加载之前30分钟服用。它显示重要活动的时间间隔60,90和120分钟(P < 0.001),少在30分钟观察显著减少(P < 0.01)。高剂量的HAEF表现出显著的影响(P < 0.001),与其他相比剂量的HAEF但中等剂量的提取在120分钟也表现出显著的影响(P < 0.001)与低剂量的HAEF相比。格列本脲显示其强大的抗糖尿病的活动在正常大鼠带来支持血糖水平升高到正常水平与正常对照组相比,在120分钟(P < 0.001)。总体谷物提取Echinochloa frumentacea显示显著降低血糖水平与正常对照组大鼠相比,时间间隔30日,60、90和120分钟。
HAEF对血糖水平的影响在ALX诱导糖尿病大鼠口服葡萄糖耐量试验
在四氧嘧啶诱导糖尿病大鼠口服葡萄糖耐量试验的结果所示进行表3号。
表3:HAEF对血糖水平的影响在ALX诱导糖尿病大鼠口服葡萄糖耐量试验
Hydro-alcoholic 70% (v / v)谷物提取Echinochloa frumentacea显著降低血清葡萄糖水平从30分钟到120分钟。低剂量(200毫克/公斤,订单。)HAEF显著降低血糖水平* * * P < 0.001从30分钟到120分钟与糖尿病对照组。HAEF中等剂量(400毫克/公斤,订单)显著降低血糖水平显著30岁,60岁,90、120分钟的* * * P < 0.001。HAEF高剂量(600毫克/公斤)卖方非常显著降低血糖水平30 to120分钟* * * P < 0.001。格列本脲显示其抗糖尿病的属性,增加了糖尿病大鼠的糖耐量。在减少了30分钟的葡萄糖负荷后血糖水平明显* * * P < 0.001相比,糖尿病控制。
HAEF对血糖水平的影响在ALX诱导糖尿病大鼠
长期研究的21天完成ALX诱导糖尿病大鼠的收益中提取Echinochloa frumentacea和血糖水平的结果列表表4号。
表4:HAEF对血糖水平的影响在ALX诱导糖尿病大鼠
血糖水平在0天没有显示出显著的组内变异。ALX管理局(120毫克/公斤,i.p)显示,空腹血糖水平显著增加(415.0±20.16 mg / dl)。后21天,糖尿病控制老鼠表现出明显高于血糖水平(324.20±19.170 mg / dl)比正常的老鼠(83.83±8.526)控制。每天治疗HAEF订单。)(200毫克/公斤,为期21天的降低治疗糖尿病大鼠的血糖水平。血糖水平在21天低下的血糖水平398.0±29.19,174.50±15.840 (P < 0.001)。这是不显著降低血糖水平与媒介相比,高剂量的HAEF组。类似糖尿病大鼠治疗中剂量的HAEF(400毫克/公斤,订单。)也显示出一个重要的活动与高剂量600毫克/公斤相比p。o组治疗7天21天,527 (309.2±121.80±8.635 mg / dl) (P < 0.001)。总的来说,HAEF p 600毫克/公斤。o显示显著降低血糖水平与正常相比控制和200和400毫克/公斤组间隔7天,14日,21 (P < 0.001)。格列本脲显示其强大的抗糖尿病的活动和降低糖尿病大鼠的血糖水平显著水平(383.5±20.04,104.70±4.917 mg / dl)。
HAEF对体重的影响在ALX诱导糖尿病大鼠
有一个明显的变化在治疗后动物的体重与ALX诱导糖尿病。动物的体重下降明显恢复与糖尿病对照组治疗后21天提取。的体重正常对照组相比显著增加初始体重。动物的体重变化在0、7、14和21天的制表表5。
表5号:HAEF对体重的影响在ALX诱导糖尿病大鼠
值意味着±SEM (n = 6)方差分析Dunnett紧随其后的测试的一种方式。,* * * * * P < 0.001, P < 0.01, P < 0.05和ns代表不重要。所有值都与糖尿病控制。所有的值都与糖尿病对照组相比。HAEF Hydro-alcoholic (70% v / v)谷物提取Echinochloa frumentacea
HAEF对胰腺、肝脏、心脏、肾脏和脾脏重量在ALX诱导糖尿病大鼠
权重不同的器官像胰腺、肝脏、心脏、肾脏和脾脏被观察到在ALX诱导糖尿病大鼠。这些器官的重量略有增加ALX对照组与正常对照组相比,200毫克/公斤和组,p。o HAEF没有任何效果,而组400毫克/公斤和600毫克/公斤,p。o HAEF略有增加器官重量和ALX对照组相比显著。这些权重的值列表中表6号。
表6号:HAEF对胰腺、肝脏、心脏、肾脏和脾脏重量在ALX诱导糖尿病大鼠
值意味着±SEM (n = 6)方差分析Dunnett紧随其后的测试的一种方式。,* * * * * P < 0.001, P < 0.01, P < 0.05和ns代表不重要。所有的值都与糖尿病对照组相比。
HAEF对血清白蛋白、血清尿素、血清肌酐、血清总蛋白、血红蛋白水平在ALX诱导糖尿病大鼠
在糖尿病动物血清白蛋白水平降低,与正常对照组相比。而白蛋白水平在糖尿病对照组2.970±0.1042 mg / dl。但白蛋白水平治疗后与Echinochloa frumentacea谷物提取显示增加血清白蛋白水平。白蛋白水平中提到的值表7号。
表7:HAEF对血清白蛋白、血清尿素、血清肌酐、血清总蛋白、血红蛋白水平在ALX诱导糖尿病大鼠
糖尿病大鼠显示增加血清尿素的水平。这些老鼠的提取和格列本脲治疗显示出减少尿素水平与正常动物相比。尿素水平在糖尿病大鼠110.8±14.99 mg / dl,它减少到56.94±5.048 mg / dl治疗组和53.89±3.368 mg / dl格列本脲治疗老鼠。血清尿素治疗水平和正常老鼠的表达表7号。
糖尿病大鼠显示增加血清肌酐的水平。这些老鼠的提取和格列本脲治疗显示降低肌酐水平与正常动物相比。肌酐水平在糖尿病大鼠1.062±0.0705 mg / dl,在减少0.6590±0.04749 mg / dl治疗组和0.6517±0.03454 mg / dl格列本脲治疗老鼠。血清肌酐水平的治疗和正常老鼠的表达表7号。
血清蛋白水平下降(4.745±0.227 mg / dl)在未经治疗的糖尿病大鼠与正常控制老鼠(9.163±0.4522 mg / dl)。与格列本脲治疗后,400毫克/公斤,600毫克/公斤p。剂量的阿HAEF显示显著增加血清蛋白水平与糖尿病控制的动物。低剂量的HAEF显示一个不太重要的活动在增加蛋白质含量。血清总蛋白水平所示的值表7号。
每日剂量的HAEF为期21天的显示,糖尿病大鼠的血红蛋白水平增加。但HAEF的低剂量显示一个不太重要的活动相比,糖尿病大鼠的控制。格列本脲治疗后恢复正常水平的血红蛋白水平。的值的列表表7号。
影响HAEF ALX诱导糖尿病大鼠的血清血脂
血脂的评估是评估甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、脂蛋白胆固醇(hdl - c)、低密度脂蛋白胆固醇(高密度脂蛋白胆固醇),VLDL-Cholesterol (VLDL-C)在正常和糖尿病动物。ALX糖尿病动物显示显著增加TG, TC,高密度脂蛋白胆固醇水平的低密度脂蛋白和VLDL-C水平,抑制相比对照组(表八号)。但在谷物中提取和格列本脲治疗糖尿病动物显示降低TG、TC、低密度和VLDL-C水平和增加高密度脂蛋白胆固醇水平相比,未经治疗的糖尿病鼠。
表八号:影响HAEF ALX诱导糖尿病大鼠的血清血脂
值意味着±SEM (n = 6)方差分析Dunnett紧随其后的测试的一种方式。,* * * * * P < 0.001, P < 0.01, P < 0.05和ns代表不重要。所有的值都与糖尿病对照组相比
TBARS HAEF对SOD的影响,谷胱甘肽在ALX诱导糖尿病大鼠
糖尿病大鼠表现出显著的低SOD(7.020±0.491)相比的控制老鼠(15.07±0.631)治疗与植物提取物显著降低SOD水平升高。HAEF和格列本脲SOD含量明显增加(P < 0.001)相比,糖尿病控制。这些值列表中表9。
表9:TBARS HAEF对SOD的影响,谷胱甘肽在ALX诱导糖尿病大鼠
老鼠接受ALX TBARS水平为3.640±0.145 nmol MDA / 100毫克的组织当测量21天。这是更高水平控制在正常大鼠相比,1.079±0.094 nmol MDA / 100毫克的组织。
糖尿病大鼠接受200毫克/公斤,汇票的脂质过氧化水平2.146±0.937 nmol MDA / 100毫克的组织和老鼠也接受400毫克/公斤,开口保险单和600毫克/公斤,以上治疗大鼠TBARS水平为1.52±0.17,1.390±0.064 nmol MDA / 100毫克的组织。而在格列本脲治疗大鼠的水平恢复到正常水平1.278±0.051 nmol MDA / 100毫克的组织。这些值表示表9。
老鼠接受ALX组织谷胱甘肽水平的26.38±1.288毫米/ 100毫克的组织当测量21天。治疗HAEF显示提高谷胱甘肽水平在ALX治疗老鼠。这些值有显著提高(P < 0.001)相比,谷胱甘肽水平在糖尿病大鼠的控制。的值列表表9号。
胰腺组织病理学的研究
集团- i(正常控制+生理盐水)
部分研究显示胰腺小叶结缔组织隔膜隔开。胰腺小叶由主要的外分泌腺泡和intralobular导管。大部分的小叶显示小而圆,light-staining胰岛。胰岛细胞的中心由聚合的小细胞(70%,Short-arrow),而大的外围由α细胞(25%,长箭)。干预这些细胞薄壁毛细血管。
集团——(糖尿病控制+四氧嘧啶(120毫克/公斤)
部分研究显示胰腺小叶结缔组织隔膜隔开。小岛出现在数量上减少的数量。胰岛细胞的中心由定量细胞减少(30%,长箭)嗜碱颗粒,而大的外围由α细胞(65%,Short-arrow)嗜酸性颗粒。也见过一些退化β细胞和淋巴细胞浸润在这些胰岛细胞。
组iii(四氧嘧啶(120毫克/公斤)+格列本脲[5毫克/公斤)
部分研究显示胰腺小叶结缔组织隔膜隔开。大部分的小叶显示领域light-staining胰岛。增加胰岛细胞的中心由定量细胞(相比,糖尿病的控制)(65%,长箭),而α细胞的边缘包含(30%,Short-arrow)。也很少拥挤在这些细胞血管空间。
集团- IV(四氧嘧啶(120毫克/公斤)+ HAEF(200毫克/公斤))
部分研究显示胰腺小叶由薄的维管组织的隔膜。胰岛细胞的中心由定量细胞减少(比积极的控制)(30%,Short-arrow),而α细胞的边缘包含(65%,长箭)。也见过一些退化β细胞。
集团- V(四氧嘧啶(120毫克/公斤)+ HAEF(400毫克/公斤))
部分研究显示胰腺小叶薄结缔组织隔膜隔开。增加胰岛细胞的中心由定量细胞(相比,积极控制)(60%,长箭),而α细胞的边缘包含(35%,Short-arrow)。有见过几个血管空间在这些胰岛细胞。
集团- VI(四氧嘧啶(120毫克/公斤)+ HAEF(600毫克/公斤))
部分研究显示胰腺小叶薄结缔组织隔膜隔开。增加胰岛细胞的中心由定量细胞(相比,积极控制)(70%,长箭),而α细胞的边缘包含(25%,Short-arrow)。
单剂量研究normoglycemic老鼠进行了12个小时。HAEF高剂量(600毫克/公斤,订单)显示最大降低血糖水平正常组相比在12小时。高剂量的HAEF还显示明显降低药品管理局的1小时。中等剂量的HAEF明显下降在2小时血糖水平比正常水平。它还显示活动在12小时后药物管理局与正常相比控制。低剂量显示少HAEF的重要与中、高剂量。格列本脲(5毫克/公斤,订单。)显示的最大降低血糖水平在normoglycemic老鼠12日人力资源的研究。它可能产生低血糖在正常动物通过刺激胰岛细胞产生更多的胰岛素,通过增加糖原沉积在肝脏12]。
口服葡萄糖耐量试验,研究了在正常大鼠。降低葡萄糖在葡萄糖耐量试验[可以看到20.]。格列本脲的空腹血糖水平降低,随着HAEF高剂量和中剂量治疗的老鼠。低剂量显示在150分钟减少活动。这种现象已经出现在土著植物和报道。血糖水平的降低可能是由于抑制肠道吸收,或它可能更容易利用胰岛素的分泌,增加肌肉的血糖水平(21]。
口服葡萄糖耐量试验进行正常的老鼠和ALX诱导糖尿病大鼠。高剂量(600毫克/公斤,订单。)和中等HAEF剂量(400毫克/公斤,订单。)显示的最大公差葡萄糖在120分钟明显比糖尿病控制。低剂量显示少HAEF的重要与中、高剂量。结果表明,提取增加了葡萄糖耐量正常老鼠,ALX诱导糖尿病大鼠。
一剂200、400和600毫克/公斤,体重的卖方HAEF管理一段ALX治疗21天的老鼠。HAEF显示显著降低血液中葡萄糖水平比对照组老鼠。这种血糖过低的活动可能是由于刺激幸存β-cells释放更多的胰岛素。Echinochloa frumentacea可能通过抑制肝脏糖质新生或抑制α-glucosidase酶在肠道,这是二糖的酶有助于分解成葡萄糖(22]
诱导的糖尿病ALX与特性降低体重比正常老鼠,这可能是由于组织蛋白质的浪费和损失。然而,糖尿病大鼠治疗的200、400和600毫克/公斤,汇票HAEF显示一种改进的结果与正常相比糖尿病控制。这可能是由于保护作用在控制肌肉萎缩。,reversal of gluconeogenesis and may also be due to the improvement of glycemic control [23]。
减少胰腺、肝脏、心脏、肾脏和脾脏重量糖尿病动物的观察。21天后Echinochloa frumentacea糖尿病动物,增加胰腺、肝脏、心脏、肾脏、脾脏重量比未经处理的大鼠观察了。然而,低剂量的HAEF没有显示器官重量的重要活动。
显著减少水平的血清总蛋白和白蛋白水平在糖尿病大鼠观察。白蛋白水平的下降可能是由于增加的蛋白质分解代谢。本研究表明,糖尿病大鼠的治疗和400毫克/公斤和600毫克/公斤p。剂量的阿HAEF和格列本脲白蛋白水平和蛋白质含量显著增加。
增加一个增强等离子体血清肌酐、血清尿素水平被发现在糖尿病大鼠与各自对照组大鼠相比。而与HAEF水平治疗后明显下降。
在目前的研究中,正常组大鼠显示在体重增加,空腹血清葡萄糖是整个研究期间保持在正常范围内。血清胆固醇和正常大鼠的血清甘油三酯水平被发现是在正常范围内增加四个星期的学习期间和血红蛋白水平也发现在整个研究期间保持在正常范围内。
糖尿病组的血红蛋白水平显著降低的老鼠被发现与正常组大鼠的正常血红蛋白水平,这是由于增加形成的糖基化的形式。在hyperglycaemic条件蛋白质合成减少或降低在所有的组织中,因此血红蛋白的合成也减少24]。
在正常条件下,胰岛素激活酶脂蛋白脂肪酶水解甘油三酸酯。胰岛素缺乏导致未能激活酶,引起高甘油三酯血症(25]。这改变了脂质代谢导致糖尿病并发症。实际上已经注意到,有一个改变在水平的血清胆固醇和甘油三酯水平ALX处理老鼠,会导致高胆固醇血症和hyper-triglyceridemia [22]。糖尿病大鼠治疗中、高剂量的(400和600毫克/公斤,订单)。HAEF和格列本脲显示明显降低TG、TC、低密度和VLDL-C,因为它会增加高密度脂蛋白胆固醇的水平相比,正常的糖尿病大鼠的控制。在低剂量的HAEF治疗大鼠高密度脂蛋白胆固醇水平是不那么重要。
糖尿病大鼠服用格列苯脲(5毫克/公斤,订单。)显示显著的保护从身体减肥和进步在空腹血清葡萄糖水平降低67.8%后21天的日剂量。格列本脲治疗还显示降低血清胆固醇升高,白蛋白、肌酐、总蛋白、尿素水平产生显著降低血清甘油三酯升高,允许显著复苏期间减少血红蛋白含量的研究相比,糖尿病组大鼠。同意目前的结果,一些研究表明保护身体减肥(26),血清抗糖尿病活性,降低血清胆固醇和甘油三酸酯(24),和恢复血红蛋白含量(27]。
超氧化物歧化酶是一种酶的抗氧化,减少超氧化物自由基过氧化氢和氧。肝脏的抗氧化活性下降导致自由基的积累(氢氧自由基)在糖尿病大鼠。政府的高剂量、中剂量、低剂量的HAEF(200、400和600毫克/公斤,订单)和格列本脲增加SOD的活性水平P < 0.001的显著水平。而未经治疗的糖尿病控制老鼠的SOD水平有降低的水平。的Echinochloa frumentacea可能通过直接清除活性氧代谢产物或通过增加抗氧化分子。
在糖尿病、脂质过氧化是慢性糖尿病的一个重要的特征。增加自由基与细胞膜中的多不饱和脂肪酸反应导致脂质过氧化作用。这反过来导致自由基的发展。低水平的脂肪氧合酶过氧化物刺激胰岛素的释放。但是,如果这个过氧化物酶浓度的增加导致不可控释放的脂质过氧化作用。脂质过氧化作用的最常用的指标是TBARS。有显著提升TBARS在糖尿病对照组肝组织与正常大鼠相比。政府的高剂量、中剂量、低剂量的HAEF(200、400和600毫克/公斤,订单)和格列本脲TBARS水平显著降低。显示的效果是可能是由于预防潜在的抗氧化剂酶糖化。
谷胱甘肽是一种三肽通常出现在高浓度细胞。谷胱甘肽有助于减少有毒的脂质过氧化作用的影响。减少肝脏谷胱甘肽水平在糖尿病是由于氧化应激增加利用率。显著增加谷胱甘肽水平显示在糖尿病大鼠接受高剂量、中剂量、低剂量的HAEF(200、400和600毫克/公斤,订单)和格列本脲。
的组织学证据表明身份验证由ALX造成的损害和保护HAEF和格列本脲在胰腺细胞。显微镜下检查发现的体系结构和细胞坏死和炎症在中央区域集合ALX诱导大鼠(图1号)组织病理学研究表明,Echinochloa frumentacea有能力增加胰岛细胞质量。然而,扩张是更好地与中、高剂量的HAEF剂量。
图号:胰腺组织病理学的
在目前的研究表明,hydro-alcoholic谷物提取Echinochloa frumentacea链接。剂量的200、400和600毫克/公斤,卖方拥有重大反对ALX诱导糖尿病大鼠血糖过低的活动。200毫克/公斤,汇票HAEF显示非常少的效果比400和600毫克/公斤,卖方都减少糖尿病诱导大鼠的血糖水平。急性毒性研究表明,HAEF缺乏主要的毒性作用。HAEF在正常大鼠和葡萄糖的影响加载老鼠还表示,HAEF表现出更好的血糖控制与正常对照组相比,除了药物治疗(ALX诱导、i.p)糖尿病小鼠表现出显著降低血糖水平和其他血清生物标志物水平,也增加了血红蛋白的水平。HAEF也表现出糖尿病大鼠抗氧化活性。
组织病理学研究的报告得出的结论有一个增加的质量β-cells胰岛细胞。结果显示在HAEF 600毫克/公斤,p。o有更类似于格列本脲治疗组作为参考标准。整体观察到显著的活动可能是由于存在有效成分在提取的Echinochloa frumentacea谷物。
我想真诚地感谢Mrs.Kavitha Sarvesh,主席和夫人Anitha Prasad,管理成员在药学院,提供设施和奋进号完成这个成功的机会。