6-Gingerol降糖效果,姜的有效成分链脲霉素诱导糖尿病大鼠

文摘

6-gingerol是芳香多酚、姜用于各种药理作用的活性成分。本研究调查评估的降糖效果6-gingerol(25、50毫克/公斤体重)链脲霉素(STZ)诱导的糖尿病大鼠。研究由口服6-gingerol以剂量依赖的方式(25、50毫克/公斤体重)每天一次42天。糖尿病与STZ诱导大鼠(60毫克/公斤体重/ i.p)。白化大鼠(n = 30)每个重达160 - 180 g 6动物被分为5组。A组作为正常的控制,B组作为糖尿病和6-gingerol没有给出。C和D组老鼠糖尿病和口服6-gingerol(25、50毫克/公斤体重)。E组大鼠糖尿病、口服的格列本脲(600μg /公斤bw)作为标准参考标准。每组血液样本的收集和分析血糖后(糖尿病)1天,21和42天。在A和B组血糖水平保持不变的。 However, group C, D and E given 6-gingerol (25, 50mg/kg bw) and glibenclamide (0.05mg/kg bw) showed significant (P<0.05) reduction in blood glucose level after day1, 21 and 42 post treatment. It may be concluded that 6-gingerol has hypoglycemic effect on diabetic rats.

关键字

链脲霉素6-gingerol,糖尿病,血糖

介绍

糖尿病是一种严重的代谢紊乱,表现为高血糖产生的故障在胰岛素分泌和/或胰岛素作用造成的受损的代谢碳水化合物,蛋白质和脂质(1]。众所周知,糖尿病的发病率高世界各地,尤其是在亚洲。世界卫生组织估计全世界糖尿病患者的数量到2025年将会翻倍,从目前的大约1.5亿到3亿2]。

不同类型的口服降糖药物双胍类、磺脲等可与胰岛素治疗糖尿病(3),但有副作用与他们的使用4,5]。越来越多的草药很感兴趣,因为它们的有效性,最小的副作用在临床经验和相对较低的成本。草药药物或其提取物的规定是,即使它们的生物活性化合物是未知的。即使是世界卫生组织(世卫组织)批准使用植物对不同疾病的药物,包括糖尿病。因此,研究植物提取物是有用的了解他们的疗效和作用机理和安全6]。

6 -姜辣素(5-hydroxy-1 (S) - (4-hydroxy-3methoxyphenol) 3-decanone)是一种芳香族多酚生姜的主要成分。它有不同的药理作用包括抗氧化,抗炎(7,8];抗肿瘤(9];anti-atherosclerotic [10];造血(11];抗癌(12];止痛剂(13];退热剂(14),防止脂肪生成(15,16];阿尔茨海默病(18)和心血管疾病(19]。它还对黄嘌呤氧化酶的抑制作用有一个负责代ROS像超氧化物阴离子20.)和抑制cyclooxygenase-2的表情,脂氧合酶和核因子kB扮演一个关键角色在炎症和癌症的进展(21]。

有几个在人类对抗疗法的降糖药物;然而,他们有长期的副作用。有迫切需要探讨降糖药物较少或没有副作用。6-gingerol是一个选择。老鼠在基因类似人类,超过90%,河鼠模型试验可能有利于糖尿病人口。本研究计划的降糖效果6-gingerol(25、50毫克/公斤体重)STZ诱导糖尿病大鼠血清葡萄糖水平,这是与标准药物格列本脲(0.05毫克/公斤体重)

材料和方法

实验动物

异性的白化大鼠(重160 - 180克)从动物的房子,采购管理和科学大学,莎阿南在标准环境条件下(12 h光/暗周期25 - 28°C,相对湿度60 - 80 %)。老鼠适应标准的老鼠的房子条件下21天在审判开始之前。这些老鼠被安置在钢丝笼和维护控制温度在270 c与光周期12 h和12 h黑暗。Isonitrogenous和等热量的小鸡饲料和自来水是昼夜不停地提供给所有大鼠(21]。所有研究都是依法开展国家健康研究所的指导(22]。

化学物质

在这个实验中使用的所有药物和化学物质从σ化学公司购买Inc .,圣路易斯,美国。化学试剂均为分析纯。

诱导的实验性糖尿病

老鼠是由一个腹腔内糖尿病管理链脲霉素(65毫克/公斤)溶解在0.1 m柠檬酸缓冲,pH值4.5 [23]。48小时后,血液样本收集和葡萄糖水平测定证实糖尿病的发展。只有那些动物显示高血糖(血糖水平> 240 mg / dl)被用于实验(24,25]。

实验设计

在实验中,总共30老鼠(24糖尿病幸存的老鼠,6正常老鼠)。老鼠被分为5组,每组6老鼠。

组1:正常大鼠。

组2:糖尿病大鼠的控制

第三组:糖尿病大鼠给予6-gingerol(25毫克/公斤合著)在水溶液中每天42天使用一个胃内的管。

第四组:糖尿病大鼠给予6-gingerol(50毫克/公斤合著)在水溶液中每天42天使用一个胃内的管。

组5:糖尿病大鼠给予格列本脲(0.05毫克/公斤合著)在水溶液中每天42天使用一个胃内的管。

估计食品、液体摄入、体重和血糖

食品、液体摄入量数量和身体重量和测量血糖水平的变化在实验的开始,每隔5天。血液样本通过尾静脉穿刺获得的正常和STZ-induced糖尿病大鼠一(1)天,第21天,42天。血糖测定邻甲苯胺法(26]。

统计分析

所有数据都表示为平均数±标准差的许多实验(n = 6)。统计学意义的评估是单向方差分析(方差分析)使用SPSS 7.5版(SPSS、卡里、数控、美国)和邓肯个人比较所获得的多个范围测试(DMRT)。p < 0.05的值被认为是表示组间显著差异(27]。

6-gingerol对血糖水平的影响

血糖水平的结果以正常和STZ-induced糖尿病大鼠1天,21和42天所示图1。有显著增加STZ-induced糖尿病大鼠的血糖水平(组2)。管理6 -姜辣素的剂量25毫克,50毫克/公斤体重和格列本脲(600μg /公斤bw)显著降低血糖水平STZ-induced老鼠(组3、4和5)。结果发现剂量依赖性。

6-gingerol对体重的影响,食物和液体摄入

结果体重、食物和液体摄入测定,进行了综述表1。最初的身体重量是在正常和糖尿病组相似,而最后的身体重量显著降低糖尿病控制(组2)与正常相比控制(组1)。与此同时,体内没有显著差异权重在6 -姜辣素和格列本脲治疗糖尿病大鼠(组3、4和5)。食物和液体摄入数量明显高于糖尿病组比正常(表1)。

值作为意味着±SD每组六个动物。值不共享一个共同的上标(a, b, c和d)显著差异(邓肯的多个范围测试)

值作为意味着±SD每组六个动物。值不共享一个共同的上标(a, b, c和d)显著差异,p < 0.05,邓肯的多个范围测试(DMRT)

讨论

本研究的目的是为了证明6-gingerol STZ诱导的糖尿病大鼠的血糖过低的潜力。在目前的时刻,不可能确定6 -姜辣素的降糖作用机制。然而,基于以前的报告,一些建议可以为其可能的机制。据报道,注入剂量依赖性抑制血糖的6-gingerol从肠道吸收28],维持细胞功能相关的受体、膜运输(13]。因此,肠道葡萄糖吸收的可能性,缺陷也可能部分负责glucose-fed抑制高血糖大鼠。

STZ-induced糖尿病大鼠,观察增加食品消费和减少体重。这表明polyphagic条件和重量损失由于过度组织蛋白质的分解(29日]。哈基姆et al。30.)表示,在糖尿病大鼠体重下降可能是由于脱水和脂肪和蛋白质的分解代谢。分解反应导致肌肉萎缩也可能增加的原因体重减少了糖尿病大鼠(31日]。管理6-gingerol糖尿病老鼠体重减少食品消费和改善,这可能是由于一个更好的控制糖尿病大鼠的高血糖的状态。降低血糖水平可能改善streptozotocin-diabetic老鼠的体重32]。

药代动力学和生物利用度研究提供进一步的信息对于理解6-gingerol的新陈代谢,尤其是其血糖过低的行动。足够的急性和慢性毒性研究已经证明了广泛的安全6-gingerol互补hyperglycaemic控制代理。

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