免疫和疫苗

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免疫、疫苗接种疫苗、抗体

免疫与疫苗的介绍

在最近50年里,“免疫”已经没有更多的生活比任何其他福利措施。接种是最理想的路线对你和你的家人阻止强烈的疾病。当一个人被接种疫苗,他或她是保护自己以及其他人们从特定的真正的疾病。免疫接种可以预防一些疾病可能促使无能或传递,可以远离通过接种需要[1,2]。免疫接种的幸福是精心检查,提前开始项目改善和诉讼的任何长度的时间抗体被利用。之前得到一些答案关于是什么做的,然后后来免疫支持的利用率和想到的优点和安全是什么特定的抗体。

“疫苗”是一种有机规划出动态采购安全到一个特定的疾病。后一个免疫通常包含一个操作符,疾病带来微生物和经常使用使衰弱或执行类型的有机体,其毒物或它的一个表面蛋白(3 - 6)。运营商能增强身体的抵抗框架来看待专家作为风险,摧毁它,和记录,以便安全框架都能更有效地感知和粉碎这些微生物,后来经历[7,8]。

抗体的组织被称为免疫。接种的充分性已被广泛研究和确认;例如,流感免疫接种,人乳头状瘤病毒抗体,水痘抗体。接种是最好的技术来避免不可抗拒的疾病;深远的安全,因为免疫通常是负责的整体破坏天花和疾病的限制,例如,小儿麻痹症,麻疹、破伤风和世界的一个重要组成部分(9、10)。世界卫生组织(世卫组织)报告说,授权抗体是目前可以抵消或添加的规避和控制四分之一世纪[11]。抗体可以预防(例:避免或改善未来的污染的影响,任何定期或病原体“野生”),或恢复(例如,免疫接种对增长同样被检查;见恶性肿瘤抗体)(12 - 15)。

历史的疫苗

疫苗和免疫得到来自Variolae疫苗(天花的牛),这个词的爱德华·詹纳表明牛痘。他利用它作为一个1798年的长标题调查了Variolae疫苗被称为牛痘,他描绘的防守影响牛痘预防天花的[16]。1881年,尊重詹纳,路易·巴斯德建议条款应该覆盖产生新的防御疫苗那么(17、18)。免疫抗原的组织材料(抗体)动画一个奇异的无懈可击的框架来创建通用的无感受性病原体。免疫接种可以防止或改善阴郁污染(19 - 22日)。接种的充足率普遍检查和确认;例如,流感免疫接种,人乳头状瘤病毒抗体,水痘免疫。接种是最好的系统预测不可抗拒的疾病;全面抵抗由于免疫通常是负责的整体破坏天花和疾病的限制,例如,小儿麻痹症,麻疹、破伤风和世界的重要组成部分[23]。世界卫生组织(世卫组织)报告说,授权免疫现在可以抵消或增加四分之一世纪的反抗行动和控制[26]。

免疫的动态运营商可能还在灭活(non-infective)或收缩(减少传染性)类型的致病病原体,或净化段已发现的病原体非常免疫原性(例如,外部外套蛋白感染)[研究]。类毒素交付基于疫苗毒疾病,例如,改变破伤风痉挛毒素毒破伤风根除其危险的影响[31-34]然而,持有其免疫原性的影响。

天花在所有概率首先由免疫疾病个人试图预测本身,是第一个感染的免疫(35、36)。列出的天花抗体在1796年由英国医生爱德华·詹纳,尽管不少于六个人使用同样的标准年前[37-40]。路易·巴斯德高级微生物学的思想通过他的工作。接种被称为免疫,因为从感染了影响牛(拉丁语:vacca-bovine)。天花是一种传染病和野蛮的疾病,创造20 - 60%的通过受污染的成年人和超过80%的污染年轻人[41]。在天花最终死于1979年的时候,它已经被谋杀的预期300 - 500个人在20世纪[42-44]。

在类似的话语,“免疫”和“接种疫苗”有一个相对重要性[45]。承认从接种疫苗,利用un-weakened住病原体,尽管接受类似的使用可以提到一个接种。免疫的努力已经会见了一些讨论实验,道德、政治、恢复健康,和宗教的理由。在罕见情况下,接种可以伤害人,在美国,他们可能会得到报酬那些伤口下国家疫苗伤害赔偿计划[46-50]。早期的成就和冲动带来了全面确认,和大规模接种战斗异常减少许多疾病的速度在不同的地理位置(51岁,52)。

机制的功能

温和地,假的过程促使刀枪不入,和一个最终的目标,以确保对不可抗拒的小病,不负期望通过“准备”的框架的免疫原。与不可抗拒的运营商振兴不为所动的反应被称为疫苗接种[53]。接种了不同方法指导免疫原[54]。

几个抗体定向后病人现在已经一种疾病。抗体表示天花之后,在最初的三天,占大幅减少疾病,接种后一个星期大概介绍提供了一些保证从疾病或可能改变感染[55]的严重性。主要的狂犬病接种是由路易·巴斯德后一个孩子时他正在疯狂的狗。随之而来的,它已经发现,在个人与不妥协不为所动的框架,四个测量狂犬病免疫接种超过14天,伤口的考虑,和治疗狂犬病抗球蛋白的啃,尽早开始引入后,在保持强大的进步人类狂犬病[56]。不同样本将探索艾滋病、增长和阿尔茨海默病抗体。

这种疫苗会触发一个不受感动的反应速度更快,也更比正常的污染[57]恶作剧。大多数免疫接种是由皮下输液时不保留通过勇气值得信任地。生活减少小儿麻痹症,一些伤寒,霍乱和一些免疫提供口头创造阻力在entrail [58 59]。

生产的疫苗

抗体产生有几个阶段。首先,创建抗原本身。感染也成为必要的细胞,例如,鸡蛋(如流感)或持续的细胞系,例如,改进人类细胞(例如,对于肝炎)。开发微生物在生物反应器(如流感嗜血杆菌类b) [60]。以相似的方式,重组蛋白有感染或微生物可以产生在酵母、细菌或细胞的社会。

在抗原产生之后,它从细胞隔离用于生产。感染可能需要灭活,可能不需要进一步净化。重组蛋白需要大量的操作包括超滤和段色谱法(61、62)。终于,免疫被定义为包括佐剂,稳定剂和添加剂的要求。辅助升级无懈可击的反应的抗原,稳定剂建立生活的能力,添加剂允许使用多剂量瓶。结合免疫很难创造和生产的潜在抗原之间的不兼容性和通讯和不同的设备包括(63、64)。

在疫苗领域的进步

抗体生成策略推进。精制哺乳动物细胞需要逐步势在必行,与普通的选择,例如,鸡蛋,因为更多的值得注意的盈利能力和低频率的问题与污染[65 - 67]。重组遗传造成创新解毒免疫是依靠开发突出创建的细菌利用类毒素免疫接种。混合免疫接种是依靠减少所包含的大量的抗原,并随后减少不良的合作,利用pathogen-related亚原子的例子。2010年,印度创造了世界上60%的抗体价值约9亿美元(68、69)。

没有新的抗体是在真空中创建的。每个抗体朝着业务利润上升的总群信息时代的免疫探索[70]。感知,富有成效的改进免疫要求获得全方位的调查资产,路径是把过去的抗体物品在我们的投资组合来支持研究,提出了免疫领域逍遥法外。我们鼓励分享想法、创新和资产来帮助我们制造的极限同伙,升级探索发展,,最后,让更好的提高,成本更低的免疫[71]。选择下面的元素的一部分我们支持的活动。许多新颖的蛋白质免疫候选人工作在可能给广阔的安全对肺炎球菌疾病严重肺炎的主要原因[72]。

结论

研究发现,人类经常测试模型利用所需剂量高于通常会适当集中免疫能力。这促使过早结束的有前途的免疫接种工作low-asset设置。通过考试,现在研究人员利用lower-dosage测试的替代模型,以更好地评估ETEC免疫竞争对手。参考血清,另一个重要的发展,是一个关键设备,加快改进救生、免疫和发送这些,因为它赋予抗体在一个统一的,熟练的,持久的路线。旨在解决常规问题提到的进步发展中抗体制造商,提供异常状态才能最小化成本,加快改善的步伐。有很多领域的人类看到的疫苗接种和免疫,可以解决当前的问题。发展和现代化让专业人士来改善现有的概念和各种缺点都被淘汰了。

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