安慰彼此Immuno-Oncology:免疫系统的功能和流产的癌症:复习一下

文摘

最好的免疫系统的能力是一定的破坏肿瘤没有毒性普通组织和lengthy-term回忆,可能会节省您大多数癌症复发。近年来癌症免疫学研究提供有力证据表明,大多数癌症肿块与免疫系统及其发展的援助可以固定或长期管理通过一个过程称为免疫监视作用。肿瘤特异性的免疫反应是生活在肿瘤的检测抗原。

关键字

Immunooncology,免疫系统,病毒蛋白,抗肿瘤,免疫抑制、免疫疗法

介绍

癌症免疫疗法是一个医学的新时代,专注于开发和交付不同类型的免疫疗法,可以改善人体的内在潜力的生成有效的抗癌免疫反应。这一领域的主要集中只是免疫力,不是癌症细胞。科学家们一直在试图知道这超过一个世纪的复杂相互作用,与诱人的但不可持续的结果(1- - - - - -8]。最新的抗原识别,提高我们的专业知识表示和T细胞和B细胞需要细胞激活了新的和激动的免疫治疗策略,可以对癌细胞。发现了一些成就在动物模型和一些分子正在下医学试验。我们的免疫系统之间的相互作用和大多数癌症可能是非常复杂的技术。最近的行为是基于代理可以扰乱免疫耐受9]。

目前,癌症患者的免疫治疗有各种机制是在临床试验。

我们的免疫系统和癌症

我们的免疫系统的主要功能是识别自我和非自我之间的区别。自我与身体组织和外国细胞是指任何异常细胞是异己分子的病毒、细菌、真菌和寄生虫(10- - - - - -15]。正常情况下,免疫机不会侵犯任何它识别作为一个健康的自我的一部分。癌细胞的麻烦是他们从我们的细胞出现,但也有差异。随着他们的成长和发展,癌症细胞经过一系列的突变,变成越来越不像正常细胞(16- - - - - -23]。有时我们的免疫系统可以发现这些变化和回应。不同的情况下,大多数癌症细胞通过防御滑或绝对能够抑制免疫系统24- - - - - -37]。研究人员认为,多年来,我们的免疫结构识别和攻击最癌症细胞(图1)。但是,如今在免疫治疗过程中正在取得的进展是新的理解的结果大约免疫系统和癌症之间的复杂的相互作用。Immunooncology也被称为肿瘤免疫学(38- - - - - -51]。

目前基于免疫疗法的治疗

单克隆抗体

具体地说,这些马伯的设计是针对癌症细胞。这些抗体被用来阻止肿瘤细胞的生长和沟通。美国食品和药物管理局批准,通过使用这些马伯正在帮助控制不同类型的癌症,如乳腺癌、结肠直肠癌、霍奇金淋巴瘤、宫颈癌、脑癌、肺癌等(52- - - - - -69年)(图2)。

大量的单克隆抗体药物可用于治疗多种癌症。临床试验研究单克隆抗体药物在治疗几乎所有类型的癌症。

检查点抑制剂/免疫调节剂

众所周知,免疫系统能识别正常细胞之间的差异和外国细胞在此过程使用一些检查点在某些免疫细胞的激活或灭活开始免疫反应。癌细胞有时找到方法来使用这些检查点来避免受到免疫系统(70年]。

止点抑制剂两类人CTLA-4抑制剂,用于治疗黑素瘤和研究肺癌和前列腺癌的治疗。另一个检查点称为PD-1 / PD-L1Inhibitors。它是用于先进的黑色素瘤,肺癌和其他癌症。

有几种类型的抑制剂如Atezolizumab(治疗膀胱癌)Ipilimumab治疗黑色素瘤(皮肤),Pembrolizumab Nivolumab。这些药物是有用的治疗霍奇金淋巴瘤和非小细胞肺癌。

治疗性疫苗

这些癌症疫苗免疫系统识别和攻击目标的特定的标记,或抗原存在于癌细胞。有不同类型的治疗性疫苗,一些是由单个蛋白质和其他由整个细胞。这些疫苗通常需要一些额外的物质来治疗癌症叫副官(71年,72年]。

普罗旺斯是一个治疗癌症疫苗和治疗前列腺癌是FDA批准。BioVaxID用于治疗非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。Imprime PGG®也类型的癌症疫苗,用于治疗结直肠癌症。

溶瘤细胞的病毒免疫疗法

的oncoloytic病毒直接摧毁癌细胞,它触发细胞免疫系统的T细胞和树突细胞(针对癌细胞和消除癌症到身体)(图3)。几种类型的病毒像腺病毒、逆转录病毒、麻疹和单纯疱疹已经临床测试oncoloytic代理(73年- - - - - -75年]。

T细胞过继转移

它是一种抗癌方法,用于提高身体的自然癌症——战斗能力的T细胞清除免疫系统细胞。有3种方法。

•T细胞收集病人的肿瘤样本和增加的实验室。

•它从身体和皈依转基因抗原T细胞攻击。

•当它可以从病人的身体和穿受体嵌合抗原受体(汽车);在这些汽车可以给回病人,这些“汽车T细胞”识别和攻击癌细胞。

转移性黑色素瘤的结果显示,肉瘤神经母细胞瘤(76年]。目前,这项研究正在调查使用的其他类型的肿瘤和血液癌症。

Cytotherapy

它是用来调节免疫系统细胞的发展和活动,以及血细胞。这些被归类为白介素和干扰素。(IL)中扮演一个重要的角色在细胞分裂和干扰素(77年- - - - - -83年),提高某些免疫细胞攻击抗原的能力。这些都是用于治疗良性肿瘤的几种类型2和IFN-alpha用于治疗黑色素瘤和毛细胞白血病皮肤T细胞淋巴瘤,卡波济氏肉瘤(84年- - - - - -90年]。

副官免疫疗法

副官免疫疗法是利用单独或合并的物质有不同的免疫疗法改善不为所动的反应更多。副官免疫疗法能增强反应帮助增长免疫接种工作的,包括T细胞或其他免疫细胞(91年- - - - - -95年]。一些辅助的免疫疗法使用ligands-molecules可以连接到蛋白质受体来提高免疫反应。粒细胞宏观噬菌体省授权元素是一个触发的胞嘧啶树突细胞创建,经常利用作为一个副官与有用的疾病免疫接种,包括前列腺癌和胰腺癌恶性肿瘤(96年- - - - - -One hundred.]。toll样受体(通常)是利用建立身体的抗性反应,并发现了大脑的可行性,肾、肺癌和结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌和胸部恶性肿瘤。

结论

开发新免疫疗法对一些疾病是基于多年的科学家的努力,认识到免疫系统的复杂的信号通路以及他们试图发明的新的治疗方法有潜力改变治疗癌症的方法。尽管Immunooncology仍然是发展中国家和很多的问题提出但现在仍然没有特定的答案。但在未来可能Immunooncology将给所有的问题的答案,造福于大量的癌症患者用最小的副作用。

引用

1. 芬恩橙汁。Immuno-oncology:了解癌症的免疫系统的功能和功能障碍。《肿瘤学。2012;23:86 - 89。
2. 亚历山大·E和奥利维拉immuno-oncology进步。《肿瘤学。2012;23:85。
3. 设m .辉瑞扩大寻找immuno-oncology生物标记。自然评论药物发雷竞技苹果下载现。2016;15:77。
4. 在immuno-oncology Tai-Tsang c统计问题和挑战。免疫疗法的癌症杂志》上。2013;一18。
5. 莎拉·w·生物标记发展为癌症Immuno-oncology /免疫疗法:同步数字计数的核酸和蛋白质800 -丛。immunooncology杂志上。2016;196:18。
6. David a . CD73-adenosine:下一代immuno-oncology目标。免疫疗法。2016;8:145 - 163。
7. Rajni k底漆Immuno-Oncology和免疫反应。临床肿瘤护理杂志》上。2014;18:311 - 317。
8. 阿克塞尔·h·immuno-oncology框架。Oncoimmunology。2012; 1:334 - 339。
9. 安妮·w·Immuno-Oncology和姑息治疗的一体化。临床肿瘤学杂志》上。2016;34:1561 - 1562。
10. Marc Hillairet DB。评价immuno-oncology syngenic相关治疗和人类免疫系统重建。癌症研究。2015;75:15。
11. Matrana膀胱癌先生进入目标免疫治疗的年龄。地中海苏尔杂志。2016;5:e114。
12. Zanardi E, et al。更好的在一起:免疫治疗作为乳腺癌未来的战略组合。Immunother Acc开放。2016;2:120。
13. Bialkowski L和那首k .提高抗癌免疫疗法,同时靶向抑制肿瘤微环境。J疫苗疫苗。2016;7:324。
14. Puechal x免疫疗法在EosinophilicGranulomatosis Polyangiitis:新一步?。J Vasc。2016; 2: e106。
15. Pravettoni V, et al。调查Venom-Specific IgE的变化引起黄蜂毒免疫疗法。中国细胞Immunol。2016; 7:416。
16. 李G, et al。射频消融术的潜力结合免疫疗法治疗肝细胞癌。中国新药试验。2016;6:257。
17. Shimodaira年代,et al。一个更新在树突细胞癌症免疫疗法。Immunome杂志2016;12:106。
18. 我和保罗Ghosh可陪伴和神经胶质瘤免疫治疗。J Sci其他癌症。2016;8:069 - 070。
19. Farrugia M和b男爵口服耐受和调控t细胞的免疫治疗作用。生物化学杂志。2016;5:199。
20. Cheriyan VT, et al . T细胞在肿瘤免疫生物学和免疫疗法。中国细胞Immunol。2016; 7:392。
21. 韩宇奇Z和Manchao Z动态组合:癌症放射治疗和免疫治疗之间的协同作用。Immunother Acc开放。2016;2:107。
22. 燕j .表观遗传学和免疫疗法:打破慢性病毒感染的新视角。Immunother Acc开放。2016;2:106。
23. 对日本CedarPollinosis Takeuchi k .预防舌下免疫治疗。Immunother Acc开放。2016;2:e103。
24. 康k .表观遗传治疗,一个吸引人的策略来提高癌症免疫疗法。J Immunooncol。2015; 1:102。
25. 窝马瑞医生JMJV, et al . Interleukin-15 Interleukin-15受体αmRNA-Engineered树突细胞有前途的候选人为树突状细胞疫苗接种在癌症免疫疗法。J Sci其他癌症。2016;8:015 - 019。
26. Shimodaira年代,et al。树突状细胞癌症免疫疗法的效果。学生物化学肛门。2016;5:240。
27. Matrana在肾细胞癌靶向免疫疗法突破先生:进入另一个新时代。医学杂志。2015;4:e113。
28. Luljeta NA, et al。流感样疾病的频率在过敏性哮喘患者免疫治疗。Immunome杂志2015;11:103。
29. 辛格V, et al。发展小说Anti-Cd20单克隆抗体在细胞表面和调制Cd20水平:希望改善免疫治疗的反应。J Sci其他癌症。2015;7:347 - 358。
30. Luljeta NA, et al。支气管的频率和强度Hyper-Reactivity过敏性哮喘患者免疫治疗。Immunome杂志2015;11:102。
31. Jian-xin马。1,25-dihydroxyvitamin DA¢‚ƒ预处理提高功效的过敏原免疫治疗小鼠过敏性哮喘模型。中国医学杂志。2010;123:3591 - 3596。
32. 许JW等al.1α,25-dihydroxylvitamin D3促进膀胱癌的卡介苗免疫疗法。Oncotarget。2013; 4:2397 - 2406。
33. 4月马。一天进口火蚁冲免疫治疗进度有无术前用药法。过敏、哮喘和Immunology.2013; 111:562 - 566。
34. 罗森博格SA, et al。癌症免疫疗法:超越当前的疫苗。自然医学。2004;10:909 - 915。
35. 罗森博格SA,等。一种新方法与肿瘤浸润淋巴细胞的过继免疫治疗癌症。科学。1986;233:1318 - 1321。
36. 装置建立G, et al。主动免疫疗法对急性淋巴细胞白血病。《柳叶刀》杂志。1969;293:697 - 699。
37. Bousquet J, et al .过敏原免疫疗法:治疗性疫苗过敏疾病的意见书。变态反应与临床杂志Immunology.1998; 102:558 - 62。
38. 施瓦茨RH。T淋巴细胞的聚集有关:0 d28 MinireviewThe角色,CTLA-4, B7 /白介素2生产BB1组和免疫疗法。Cell.1992; 71:1065 - 1068。
39. 罗森博格SA。在人类肿瘤免疫学和免疫治疗进展。大自然。2001;411:380 - 384。
40. Pardoll DM。免疫检查站癌症免疫疗法的封锁。自然评论癌症。雷竞技苹果下载2012;12:252 - 264。
41. Lajoie J, et al .粘膜免疫调节:它帮助阻止艾滋病毒吗?中国细胞Immunol。2012; S7:006。
42. Agius LM。假定的状态积极有效的性能属性的最小的决定因素平台在原癌基因扩增肿瘤形成。阿德癌症上一页。2016;受的。
43. Agius LM。维度的合作流产感染宫颈瘤形成的人类乳头状瘤病毒。宫颈癌。2016;1:109。
44. 关J,等。基于矢量let-7a miRNAsFunction多个致癌基因的抑制SK-N-MC和谢普神经母细胞瘤细胞。J CarcinogMutagene。2016;7:248。
45. Procino a HOX基因和肿瘤形成。J摩尔麝猫。2014;8:134。
46. Chang年代,et al。比GFP荧光素酶的表达更准确评估Mirnas-Relevant瘤形成体内活ima的研究。细胞杂志。2014;60:104。
47. 欧米和Karatas。小分子核糖核酸基因组非编码的基本要素,是肿瘤形成的新兴关键球员。杂志。2013;2:e112。
48. 门德斯RA。头部和颈部肿瘤形成,与分子进化的难题。J Carcinog诱变剂。2013;S5: e001。
49. Monzavi-Karbassi B, et al。肥胖、糖尿病和乳腺癌:定义代谢肿瘤形成。J ObesWt其他损失。2012;2:e108。
50. 马吉德R, et al。癌症细胞代谢的治疗目标:代谢酶的作用,致癌基因和肿瘤抑制基因。J Sci其他癌症。2012;4:281 - 291。
51. Auphan N,糖皮质激素等免疫抑制:抑制NF-kappaB活动通过感应IkappaB合成。科学。1995;270:286。
52. 主通用等al.Leptin调节t细胞免疫反应和逆转starvation-induced免疫抑制。大自然。1998;394:897 - 901。
53. Scheinman RI, et al .转录激活作用的中介的IkappaBalpha糖皮质激素的免疫抑制。科学。1995;270:283。
54. 中村K, et al。细胞contact-dep雷竞技网页版endent免疫抑制CD4 + CD25 +调节性T细胞是由细胞表面束缚转化生长因子β。《实验医学杂志》上。2001;194:629 - 644。
55. 任G, et al .间充质干细胞细胞介导免疫抑制趋化因子和一氧化氮的发生通过协调一致的行动。细胞的干细胞。2008;2:141 - 150。
56. D 'Haens G, et al。早期联合免疫抑制患者或常规管理新诊断克罗恩氏病:一个开放的随机试验。《柳叶刀》杂志。2008;371:660 - 667。
57. 同化LJ, et al。增加淋巴增殖性疾病的发病率与单克隆抗体免疫抑制后OKT3心血管移植接受者。新英格兰医学杂志。1990;323:1723 - 1728。
58. 沙利文公里,等。慢性移植物抗宿主病52例:不良自然和成功的免疫抑制治疗组合。血。1981;5:267 - 276。
59. Bunjes D, et al。环孢菌素的基本细胞毒性T细胞介导免疫抑制反应损害白介素1和白介素2的释放。欧洲免疫学杂志》上。1981;11:657 - 661。
60. Nalesnik妈,et al . posttransplantlymphoproliferative障碍的病理发生在环孢霉素的设置A-prednisone免疫抑制。美国病理学杂志》上。1988;133:173。
61. 李G, et al。两个不同的人源化单克隆抗体的免疫治疗卵巢癌。J Sci其他癌症。2014;6:110 - 116。
62. Ratnaparkhe年代,et al。分析使用由两个微生物细胞壁Glycan-directed单克隆抗体显示Xylan-degradation糖基水解酶从杨树细胞壁和柳枝稷生物量。J BioremedBiodeg。2013;S4:004。
63. 横田年代,et al。系统性炎性疾病的发病机理的童年:“教训Anti-Cytokine单克隆抗体对川崎病的临床试验,系统性青少年特发性关节炎发作,和Cryopyrin-Associated周期性热综合症”。PediatTherapeut 2013; 3:171。
64. Svobodova Z, et al . Dot-ELISA亲和力测试:一种简单、低成本的方法来估计绑定单克隆抗体的活性。J肛门Bioanal科技。2013;4:168。
65. Kuzmina NA, et al .守恒绑定在狂犬病毒糖蛋白单克隆抗体的抗原表位。J AntivirAntiretrovir。2013;5:037 - 043。
66. Bhuvaneswari R, et al。联合使用抗vegf和anti-EGFR单克隆抗体在体内肿瘤光动力治疗抑制肿瘤生长模型J癌症Sci 2013; 5:100 - 105。
67. Naujokat c与单克隆抗体针对人类癌症干细胞。中国细胞Immunol。2012; S5:007。
68. 巴尔德斯R, et al。评估无蛋白培养基的性能在不同的细胞培养器皿使用鼠标生产单克隆抗体杂交瘤细胞。系统地肛门学报2012;3:155。
69. 沙利N, et al。影响近距离放射疗法治疗局部晚期宫颈癌:结果从一个单一的机构。GynecolObstet (Sunnyvale)。2016;6:386。
70. Salmen年代和Berrueta l .艾滋病毒感染的免疫调节剂:活性氧的作用。中国细胞Immunol。2012; 3:121。
71. 邓恩GP, et al。癌症immunoediting:从肿瘤逃避免疫监视作用。免疫学性质。2002;3:991 - 998。
72. 邓恩GP, et al。癌症的免疫生物学免疫监视和immunoediting。免疫力。2004;21:137 - 148。
73. Zitvogel L, et al .癌症尽管免疫监视:免疫选择和immunosubversion。自然评论免疫学雷竞技苹果下载。2006;6:715 - 727。
74. 加里多F,对HLA改变类的免疫监视等。影响我在人类肿瘤表型。今天免疫学。1997;18:89 - 95。
75. 沃森NF, et al。免疫监视作用但不差别是活跃在结直肠癌对这些MHC类的完全丧失我表达与预后不良。国际癌症研究期刊》上发表。2006;118:6-10。
76. 史密斯MJ, et al。癌症免疫监视和immunoediting:免疫抑制肿瘤发展和塑造角色的肿瘤免疫原性。免疫学的发展。2006;90:1-50。
77. 保罗•P et al . HLA-G表达式在黑素瘤:一种肿瘤细胞逃避免疫监视作用。美国国家科学院院刊》上。1998;95:4510 - 4515。
78. Taieb J, et al .小说树突细胞参与肿瘤免疫监视的子集。自然医学。2006;12:214 - 219。
79. Waldhauer我和Steinle NK细胞和癌症免疫监视作用。致癌基因。2008;27:5932 - 5943。
80. Terabe M, et al。模non-Vα14Jα18 CD1d-restricted (II型)NKT细胞足够的下调肿瘤免疫监视作用。《实验医学杂志》上。2005;202:1627 - 1633。
81. 张WP和朱SM。与窥视反比通气的影响呼吸功能和炎症细胞因子在病人侧通风。J PulmRespir医学。2016;6:329。
82. Di H, et al .炎性细胞因子的作用在脑瘫的发病机制。GynecolObstet (Sunnyvale)。2016;6:360。
83. 刘Z, et al .促食素的作用在电针刺激对炎性细胞因子的影响和呼吸规定吸烟引起的慢性阻塞性肺疾病大鼠模型:一个简短的回顾。J瑜伽phy。2016; 6:225。
84. Venkateswaran N, et al。过度的促炎细胞因子在骨髓增生异常综合征(MDS-RA)。J HematolThrombo说。2016;4:231。
85. Lotti T,对白癜风等。新的获胜策略:低剂量细胞因子治疗方法。色素紊乱。2015;2:229。
86. Pushparani DS。牙周伤口愈合过程中细胞因子的作用——一个回顾。制药肛门化学开放。2015;1:雷竞技app下载苹果版106。
87. 阿尔坎塔拉昆塔纳勒,等。抗氧化活性肽的分离苋属植物在正常人体皮肤体外和炎性细胞因子检测。J减轻食品科学。2015;5:419。
88. 艾哈迈德·R, et al。Il-5 Th1、Th2细胞因子关系或无2型糖尿病患者。J GlycomicsLipidomics。2015;5:134。
89. 赛尔尼KL, et al .微分表达式信使rna编码细胞因子和趋化因子的生殖道沙眼衣原体感染的老鼠。天线转换开关系统性Disord 2015; 4:1000152。
90. 辛格SK和普拉萨德KN。脑囊尾蚴病的免疫发病机理:细胞因子的作用。Immunome杂志2015;11:096。
91. Rimsza LM, et al。损失MHC II级基因和蛋白质表达的弥漫型大b细胞淋巴瘤有关减少肿瘤免疫监视和病人生存不顾其他预后因素:白血病和淋巴瘤分子的后续研究分析项目。血。2004;103:4251 - 4258。
92. 土地H, et al。原代胚胎成纤维细胞的致瘤的转换需要至少两个合作致癌基因。大自然。1982;304:596 - 602。
93. Bos杰。Ras致癌基因在人类癌症:审查。癌症研究。1989;49:4682 - 4689。
94. 土地H, et al .细胞癌基因和多步致癌作用。科学。1983;222:771 - 778。
95. Hanahan d .遗传转基因小鼠的胰腺β细胞肿瘤形成表达重组胰岛素/猴病毒40致癌基因。大自然。1984;315:115 - 122。
96. 摩根霁和Curran t . Stimulus-transcription耦合神经系统:参与诱导的原癌基因fos和6月提交年度回顾的神经科学。1991;14:421 - 451。
97. Zarbl H,等。直接诱变Ha-ras-1 N-nitroso-N-methylurea在启动致癌基因的小鼠乳腺致癌作用。大自然。1985;315:382 - 385。
98. Slamon DJ,等。在人类恶性肿瘤细胞的癌基因的表达。科学。1984;224:256 - 262。
99. 温斯坦IB。沉迷于致癌基因——癌症的致命伤。科学。2002;297:63 - 64。
100. 张B,等人小分子核糖核酸作为癌基因和肿瘤抑制。发育生物学。2007;302:1-2。