植入式药物输送系统

介绍

分子药物开发包括发现、设计、修改最大化的治疗特点和减少副作用。所有药物市场中正在临床试验中受到一种或另一种副作用,这可能是减少政府的有效手段[1,2]。

口头管理

药物必须得到保护变性胃肠道中,应该能够吸收在胃和小肠的墙(3、4)。

四政府

药物作用时间短暂治疗活动代理,因此需要频繁注射[5]。

局部管理

大多数药物的经皮吸收有限由于药物和物理化学特征的高度不渗透角质层[6]。

植入式药物输送系统

没有提到的局限性与口服、静脉局部药物管理局。植入是一个单元的药物,旨在提供一种药物在治疗所需的一半速度延长一段时间。用于植入皮下注射在体内持续释放药物在较长一段时间[7]。

优势

•Convenience-Implantation疗法允许接受药物治疗在医院外。

•Compliance-Compliance极大增加。

•潜力由零阶release-Implant提供药物控制释放动力学控制,避免风险毒性,减少给药频率,提高病人的依从性。

•可能间歇性release-Externally编程泵可以促进间歇释放。

•潜在的生物响应release-designed释放药物以应对外部或生物刺激。

•Flexibility-Flexibility是可能的选择材料,制造方法,药物加载和药物释放度。

•商用——新药产品可以延长药物的市场保护了额外的年。

•提高病人的依从性,一个人可以忘了带平板电脑,但药物输送的植入物在很大程度上是独立于病人输入。

•有效的延长period-extend释放药物。

•Stability-Stable更长时间。

•针对当地交付以恒定速率——提供药物以恒定速度(8 - 12)。

缺点

•侵入性的

•终止

•交付失败的危险

•仅限于有效的药物

•的可能性不良反应

•生物相容性

•投资成本(13 - 15)。

植入物所提供的好处

•网站特定的药物管理局

•持续释放零级释放率的治疗代理[16]。

讨论

0 f从植入药物释放机制

药治疗控制代理自动为长时间交付它遵循零级动力学。子真皮交付系统能够提供常数和有效血浓度的药物所需的时间(19 - 22日)。

从植入式交付设备不同机制的药物释放

•扩散控制

•化学控制

•膨胀控制

•Osmotically控制

•磁控制[23-33]。

类型的植入物

•可生物降解的

•非生物降解[34-35]。

植入物的制备

•压缩

•造型

•挤压[36-38]。

可植入的输液泵

蒸汽压力驱动的设备

它包括第一和第二室。基本原则在一个给定的温度下,液体是与气相平衡施加一个恒压.refilling为每三个月做皮下注射器的帮助。例:基于长期肝素的抗凝结剂治疗[39-55]。

蠕动泵

它由挠性管、住房、和辊。的帮助下辊管压缩腔。导致流体流动向出口。

电磁泵

它由植入式输液设备,外部医生cansole手持单元与病人可以初启设定剂量的药物,使用电磁运用往复移动通过交付cathet infusate从水库。

•指挥系统:操作从一个无线电信号源自医生控制台。指挥系统是用来改变基底的交付率,打开和关闭设备,限制药物的使用。

•遥测系统:它涉及到传输的数据从远程位置。用于确认电池电压和注入药物。

•电力系统:必须小而持久的,包含可充电镍镉电池充电之间储存能量和操作系统。

评估植入物

测定药物含量

三个植入每一批被添加45毫升的二氯甲烷用于溶解聚合物,以上混合物在分液漏斗.0.5-1毫升的提取方案,1毫升o-phthaldialdehyde试剂溶液添加最后1.5毫升的iso丙烷加入防止沉淀卷调整到5毫升蒸馏水后45分钟在贝克曼du-7分光光度计测量吸光度333海里。

体重变化和直径的变化

平均重量标准差和直径10确定每一批样本。应该在一定范围内。

体外的解散

水槽条件下溶解动力学研究了通过将一个植入不同体积的磷酸缓冲pH值7.4。激动得发抖的水平水温度在37°c,收回样品在不同的时间间隔。相同体积的新鲜培养基添加取代整除删除了试验和药物释放是稀释纠正。一式三份测量每个批植入物进行准备。

比起现场发布

诺登描述兔子osteomyelitic模型评估从植入体内释放药物。骨髓炎是诱导9新西兰兔胫骨的使用假单胞菌aeruginos,立即一个植入手术放置胫骨旁注射部位在每个兔子[56 - 65]。

应用程序

•生物医学、人类和兽医应用程序。

•治疗癌症、骨质疏松、眼部疾病。避孕,麻醉拮抗剂,牙科应用,免疫和脑部肿瘤[66 - 75]。

结论

植入式药物传输是创新的一个部分,经常被忽视的发展新的药物运输的配方,在许多医药研究和开发。目前许多研究在该地区进行植入式药物输送系统。利用新的抽出放电药物传输框架,将避免各种剂量的必要性。预计,在即将到来的年,改变新的植入式框架将有助于成本大幅度降低的药物治疗,扩大药物,充分性和改善宽容的一致性,提高病人的依从性。植入药物输送系统有能力降低病人剂量和频率的交付目标的方式。植入式给药与口腔设备缺乏限制,静脉注射、局部药物管理局。

引用

1. 希腊GD。阻塞和Disocclusion标准我们应该使用完全支持的假牙植入?文献综述。J Interdiscipl削弱Sci.2015; 3:168。
2. 卡锐AMB林德,Sommerfelt MM, Baksaas我,SA¸rensen B等。比较患者的细胞免疫反应,没有抗逆转录病毒治疗与hiv - 1 P24免疫后,P17,答共识肽(Vacc-5q)。J艾滋病研究杂志2014;5:296。
3. 萨姆GouveaAdFTB,德Moraes-Pinto MI,宫本茂,SD, Machado DM,等。长期持久性甲型肝炎抗体在小儿艾滋病病毒感染者主要免疫:协会与免疫学的概要文件和响应复种。J AIDS.2014; 5:295。
4. 施密特CRA沟K,斯奈德E, Nimeskern-Miller杰,ChesserAK。对提供者的角度对短信提醒免疫接种。J疫苗疫苗。2014;5:220。
5. Schwenke K, Agbalaka LitzenburgerB .Tapentadol长期释放在临床实践中使用的肿瘤患者严重的慢性疼痛。J Palliat保健医学。2015;5:211。
6. MallyJ。非侵入性脑刺激的康复和行动应该网站Parkinsona€™s疾病和中风。Int J Neurorehabilitation。2014; 1: e103。
7. Malhotra B, Matschke K, Bramson C,王Q, Salageanu J .Relative Abuse-Deterrent制剂的生物利用度研究延长释放羟考酮与隔离环丙甲羟二羟吗啡酮(ALO-02)与速释氧可酮片在健康志愿者。J BioequivAvailab。2014;6:186 - 191。
8. 巴尔加斯M, Villarraga E,巴尔加斯Jba .Bioequivalence研究两个50毫克Desvenlafaxine延长释放配方:一项随机、单剂,非盲、两个时期,交叉研究。J BioequivAvailab。2014;6:115 - 118。
9. Enriquez GG, Orawiec英航,Rizvi SAA, DP .Formulation发展和体外评价口服延长释放胶囊包含可生物降解微球。J NanomedNanotechnol 5:208。
10. Brinson C, Bogner JR,纳尔逊M, Podzamczer D, Quinson, et al . Verxve 144周结果:奈韦拉平延长释放(一步法XR) Qd立即释放与一步法(IR)和联邦贸易委员会/ TDF Treatment-NaA¯hiv - 1的患者。J艾滋病研究杂志2013;4:233。
11. Varinder Kumar Lalit Kumar K, Shavej,露美强烈阵雨。假定IVIVC在产品生命周期管理中的应用:一个案例研究TrimetazidineDihydrochloride扩展版本的平板电脑。J BioequivAvailab。2013;5:006 - 015
12. 大DM, Johary D,萨勒姆二世,纳吉布N, SallamAA。生物等效性的两个口头延长释放的环丙沙星片剂配方HealthyMale志愿者在美联储和禁食条件下。J BioequivAvailab。2011;3:038 - 042。
13. Dembitsky VM .Astonishing多样性的天然过氧化物作为潜在的治疗药物。J摩尔麝猫。2015;9:163。
14. Hellegaard L,汉森结核病。长期随访患者的放射检查松散Trapeziometacarpal总关节植入物。风湿病学(Sunnyvale)。2014;S4:011。
15. N bloom Shetty,阿南德•法瑞斯Sajni Rai, TaruRao。在口腔医学成像:现状和实践建议。牙科杂志。2013;1:12-22。
16. 海法B,阿南德•FariasSushmaRamaswamy NithikaManohar, Manoj Varma。位移ofanImplantintotheMaxillarySinus:罕见的外科并发症的报告andTreatment选项。牙科杂志。2014;2:24-28。
17. AbuHusseinMuhamadWattedNezar、AbdulganiAzzaldeen Bajali穆萨。治疗患者的先天缺失侧门齿:是一个跨学科的任务。牙科杂志。2014;2:53 - 68。
18. K Niranjan。在口腔正畸学指导模板Mini-Implants:系统回顾。牙科杂志。2014;2;80 - 85。
19. 法尔考B,桑托斯Januzzi E, F .Oral康复后头部和颈部癌症治疗€”文学评论。J Palliat保健医学。2015;5:208。
20. Bianchin G, PolizziV。一个案例报告电子植入的兼容性:脊髓刺激器和人工耳蜗。生物化学杂志。2015;4:148。
21. 穆罕默德SD,德赛H。有限元分析的基本概念及其在牙科应用:概述。口服Hyg健康。2014;2:156。
22. Nakeva冯Mentzer C, Lyxell B, B Sahlan Dahlstram O,林格伦M, et al。瑞典儿童语音的方法使用人工耳蜗或助听器:检查语音。CommunDisord聋学生助听器。2014;2:117。
23. 汗先生,Donos N,萨利赫V,布雷特点.Receptor激酶妳是调制在人类间充质基质细胞的成骨分化改性钛植入物表面。J干细胞Res。2014; 4:233。
24. Ketabi AR, Bornemann G, Ketabi年代,劳尔HC。混合动力假肢治疗的无齿的下颌骨植入两个或四个——一个文献综述。牙医。2014;S2:007。
25. 戈麦斯MM, Manrique J,陈AF(2014)骨科关节植入物感染管理:为家庭医学医师相关信息。Fam地中海MedSci Res 3:125。
26. De Souza Tolentino L, Garcez-Filho J, Tormena M,利马,AraAº乔MG .Narrow直径植入相比常规直径植入物安装在后部区域的Jaws-Results一年期跟进。牙医。2014;4:236。
27. 卡贝略港G,冈萨雷斯D、G FA¡布雷加J,缺齿的上颌骨拱:小说与牙科植入物假肢康复方法,基于最优的组合机械资源。牙医。2014;4:217。
28. Pauna高频,卡瓦略通用,GuimarA£es AC, Schuch LH, Muranaka EB, et al。先进BionicsA®Prelingual听力损失患者人工耳蜗。耳鼻咽喉科。2014;4:159。
29. Cadossi M,特德斯科G, Sambri Mazzotti, Giannini s髋关节表面置换植入物:一个文献综述和我们的经验。OrthopMuscul系统。2014;3:142。
30. ——我,Shawky AMOA, AlyRagab大坝.Evaluating时代迷你牙科植入物的使用保留下颌Overdenture(体外研究)。2014 4:196牙科。
31. Famili P .Oral磷酸盐和ONJ的关系和牙科植入物。牙医。2013;4:188。
32. 拉姆赞•HS Malik a先进的糖化作用终端产品(年龄)和氧化应激的失败牙科植入物。牙医。2013;4:179。
33. Elamrousy佤邦,Nassar M,他点,Alnomany FA和Marzok MA。射线照相周围骨质变化立即放置立即恢复牙科植入物在牙周破坏网站。牙医。2013;3:161。
34. Sigler m . Endothelialisation心血管植入€”关心的问题。J ClinExpCardiolog。2013;4:e130。
35. Parchi PD,维阿,Andreani L Piolanti N, Cirillo G, et al。纳米技术如何真正提高骨科植入物的未来和骨头和软骨支架的缺陷。J NanomedineBiotherapeuticDiscov。2013;3:114。
36. 安德森C, Mikaberidze M, Gordeziani G, Gozalishvili E, Akhvlediani L等耐al.Corrosion医疗工具和钛合金植入物。J粉末金属分钟。2013;2:110。
37. Banerjee PS, Roychoudhury Karmakar SK .Morphological和人类脊柱的运动方面€”作为设计输入发展中脊柱植入物。J脊柱。2013;2:138。
38. 卡斯特罗Pochini广告,波多野公里,Kleine HT,安德烈奥利简历,蒙泰罗GC, et al。肩膀Arthropaty在运动员金属缝合锚。2年随访调查后切除移植和理疗。11月Physiother。2013; S3:005。
39. Sigler M .Endothelialisation心血管Implantsa€“悬而未决的问题。J ClinExpCardiolog。2013;4:e125。
40. Katz H。牙科植入物一般牙科的民主化。PharmaceutReg事务。2012;1:105。
41. Hammad OA、马Omiri Hammad M,马哈茂德•AA Odeh ND,等。用牙科植入物。牙医。2012;2:148。
42. Bencharit年代.Challenges颌面部Extra-oral植入的康复和潜在应用。Anaplastology。2012 1: e103。
43. 科J,罗宾逊B, Sambrook P,戈斯,Lynham下颌植入:回顾单一私人外科实践研究。牙医。2012;2:126。
44. 鲍比·m . Kannan随着含镁可降解植入的前景。J材料Sci Eng。2013; 2: e108。
45. Vitral RWF圣地亚哥RC,奥利维拉GS、弗拉格先生,da Silva Campos MJ .Mini-Implants:当牙齿矫正医师在自己的网络。中国情况众议员2012;2:130。
46. Andrychowski J, Dabek P, P Czernicki Z, Jasielski .Emergency(临时)前脊柱的稳定有两个结合Synex植入两级Vertebrectomy L2和L3之后。病例报告和技术描述。J脊柱。2012;1:10 1。
47. Pushparani C, Ravichandran CP, Sivakumari K .Radiography叠加在个人身份——案例研究涉及外科植入物。J法医研究》2012;3:140。
48. Akhter KF,朱镕基J,张军.Nanoencapsulation蛋白质药物的控制释放。J ChemBiophysic的物理性能。2012;S11:001。
49. 王米,Defranco D,赖特K, Quazi年代,陈J, et al .皮下的生物利用度,减少Oxyntomodulin模拟控释配方可能是由于皮肤新陈代谢的老鼠。J BioequivAvailab。2012;4:069 - 077。
50. 诺曼NS, Al-Shazli G, Almedany啊.Development新型控释Gliclazide-Loaded保利(e-caprolactone)微粒:聚合物混合的效果。制药肛门学报。2012;3:150。
51. Guven, Fioroni M, GA¼ven G。FunctionalizedNanocontainers控释系统和Bioactuators操作。Biosens j . 2013; 2:106。
52. Petrosyan TR .Bacterial黑色素作为一个潜在的靶向治疗帕金森病。色素紊乱。2015;2:173。
53. Gajbhiye V, SoniV Gajbhiye KR。目标是使用人们的大脑的生物活性分子。J BioequivAvailab。2015;7:112 - 122。
54. Calderon-Gonzalez G, Frande-Cabanes E,托比R, Pareja E, Alaez-Alvarez L, et al .树突Cell-Targeted疫苗含有Glyceraldehyde-3-Phosphate脱氢酶肽提出了李氏杆菌病的高危个体。J疫苗疫苗。2015;6:266。
55. 钟C .Tyrosine EGFR激酶抑制剂的基因Mutation-Positive非小细胞肺癌:更新治疗的最新进展。药物警戒。2015;2:155。
56. Olalekan O,三亚OJ .NMDA R / VDR在鱼类黑色素细胞;受体靶向治疗帕金森病模型和机制。J Biomol Res。2014; 3:114。
57. 陈YM, LuoYH。引起的间质性肺疾病靶向治疗非小CellLungCancer: AReviewof诊断、检查和管理。J Palliat保健医学。2015;5:204。
58. Baird SK,间充质干细胞:我们怎样才能实现他们的潜在治疗在癌症治疗?。J ClinExpPathol。2015;5:206。
59. 吴CY,林CH,陈YC型Glucose-bound Fe3O4磁性纳米颗粒作为光热光谱分析代理商针对高热的癌细胞。J NanomedNanotechnol。2015;6:264。
60. Yuh-Jenn吴、陈Chi-Tian Hsiao-HuiTsou, Chin-Fu萧.Evaluating目标设计的相对成本和非目标化的随机临床试验的设计。药物洗脱支架。2015;4:120。
61. 徐Rh LuoHy .Novel晚期胃癌的靶向治疗。BiochemPharmacol(洛杉矶)。2014;4:154。
62. 梁Nair VJ,马龙C, Moretto P, E,马龙年代.Bone-Seeking目标Radio-Nuclide治疗转移性前列腺癌Castration-Resistant (BT-RNT)管理(mCRPC):从减轻转向改善生存。J诊断地中海RadiatTher。2014;5:202。
63. 兰佩厘米,冈德语CS .Cathepsin B抑制剂靶向癌症治疗。癌症SciTher J。2014;6:417 - 421。
64. 塔亚布,汗,艾克塔T,伊克巴尔Z,努尔Z, et al.Distinct基因突变,其预后相关性和分子靶向治疗在急性髓系白血病(AML)。癌症SciTher J。2014;6:337 - 349。
65. 塔瓦尔GP,古普塔JC, Kumar Y, Nand KN, Ahlawat N等al.Immunological方法治疗晚期癌症药物总是耐火材料。中国细胞Immunol。2014; 5:247。
66. Hossler P, Racicot C,麦克德莫特。目标变化的蛋白质糖基化资料通过媒体补充钴在哺乳动物细胞培养。J Glycobiol。2014; 3:108。
67. 巴雷特LW,弗莱彻年代,Barreo RA, Bellgard MI, Flanigan公里,等等。肌营养不良蛋白的靶向抑制Pseudo-exon使用反义寡核苷酸。J麝猫Syndr其他基因。2014;5:235。
68. Drosos AA, PapagorasC。强直性脊柱炎的心血管疾病:慢性炎性疾病的另一个Extra-Skeletal特性?J脊柱。2012;1:e106。
69. 川口,Oguma H, Yamamura M, Akatsuka T,松尾,et al .融合状态和临床结果在一年和两年的检测,当地骨Transforaminal椎体间融合术。J脊柱。2012;1:103。
70. 该校时KL,年代,SarinRK。2015;分析和检测的易制毒化学品用于制备麻醉药品和精神药品——一个法医的视角。J法医Res 6:274。
71. Goodrich年代,弗朗西斯·C,艾萨克米,摩尔E, Angermeier SM, et al .鞘内麻醉在妇科肿瘤:使用安全和对术后住院时间的影响。J AnesthClin杂志2012;3:241。
72. 萨哈PK,他加州大学:Dutta SK.ß-胡萝卜素,一种强有力的维生素原A类胡萝卜素的改善海洛因的影响。1:107 Vitam跟踪Elem。2012。
73. Cirelli E, Riccomi Veglia F, Gesa V,独立MT, et al。视黄酸促进粘膜和粘膜启动后全身免疫反应和系统性提高小鼠。J 6:265疫苗疫苗。2015。
74. AbhayBM。老年人免疫:全球优先级和健康老龄化的重要组成部分。J GerontolGeriatr杂志2014;3:e130
75. Berera D,汤普森公里.Medical学生知识、态度和实践有关免疫。J疫苗疫苗。2015;6:268。