超压液相色谱的重要性
关键字
压力、色谱、分析
超压液相色谱的重要性
超高效液相色谱有重要的仪器和列技术的进步给了良好的分辨率,速度和灵敏度在液相色谱技术1- - - - - -3]。在这个UPLC色谱技术非常细颗粒小于2.5μm用于样品制备,因此机械将列的长度,减少和降低溶剂消耗和节省时间的方法4,5]。
UPLC主要是依赖于使用固定相小于2μm组成的粒子。超压液相色谱将使大部分的分离性能(通过减少死卷),根据压力约为8000至15000 PSI,与2500年相比5000 PSI的高效液相色谱法[6 - 9]。由于使用细粒列长度可以减少然后自动也将更加效率的结果。UPLC的应用导致了额外的检测医药产品之前,代谢物分离和增强光谱质量。在孔隙液相色谱柱温度保持65°C (8- - - - - -11]。
超压液相色谱Multiresidual方法的范围,它会迅速扩大量化相关和不相关的化合物12- - - - - -14]。这色谱技术需要更少的溶剂。增加样品处理量,使制造商能够生产更多的材料,不断满足或超过产品规格,可能消除差异,失败的批次的药物,或返修的材料的必要性15]。
在此色谱技术会有一些缺点,由于压力的增加,需要更多的维护和列生活时间16]。超压液相色谱法广泛用于天然产物的分析和传统草药,鉴定代谢产物,代谢组学的研究,筛选的吸收、分布、代谢和排泄,或生物分析生物等效性研究,分析样品的溶解、稳定或强制降解研究。示例解决方案的分析方法开发和验证,相关的物质,和杂质的研究。UPLC也用于分析剂型、氨基酸、农药等(17- - - - - -20.]。
UPLC提高生产力的化学和仪器给更多的决议,速度和灵敏度高液相色谱(21- - - - - -23]。科学家做研究工作的人通过色谱分析技术方法可能经历分离障碍与传统高效液相色谱技术,在这种情况下UPLC延伸和扩展了多功能色谱法的主要优点是减少分析时间也少溶剂结果利用率和显然证明的质量UPLC-MS光谱比毛细管的质谱,大大改善了信噪比。UPLC仪器是系统设计的一种特殊的方式能够承受高的压力(24- - - - - -26]。分析各种质量制药配方从高效液相色谱转移到UPLC系统由于其更高级的应用程序(27]。
在每个色谱技术探测器给峰面积的结果[扮演主要角色28]。液相色谱检测器用于超压力:
•光学探测器
•可调紫外光探测器
•荧光检测器
•示差折光检测器
•光散射检测器
•质量光谱探测器
UPLC技术充分利用色谱原理运行的分离使用列挤满了更小的微粒和更高的流量(29日]。UPLC主要是基于“范德姆特方程”,它解释了流量之间的关系和了庚(相当于理论板高度)或列的效率(30.]。
常见的UPLC色谱条件是:
1。列如C18 ACQUITY UPLC本、本·C8或苯2.1 x50mm 1.7μm列和维度。
2。流动相A1: 20 mm NH4COOH水pH值为3.0,流动相A2: 20 mm NH4COOH水pH值为10.0
3所示。流动相B1是乙腈和流动相B2是甲醇。
4所示。流量应该保持0.5 ml / min和注入体积是10.0μl吗
5。保持适当的流量温度应该保持30°C和检测以UV 254海里(31日- - - - - -33]。
UPLC法提高了数据的质量和导致更多的地图。分析样品的分离UPLC执行在非常高的压力即15000 psi (34]。因素影响UPLC仪器和方法的性能压力,列,包装材料的颗粒大小,和温度。压力反应更明显的保留和峰的形状极或带电的温度效应的化合物。
由于非常尖锐和狭窄的山峰有更多数量的峰值出现在短时间内可以促进在分析复杂混合物,这可能会给更多的信息关于样品应该分析(35- - - - - -38]。现在场景方面的许多医药行业寻找新的想法来减少成本和时间分析的药物,在这种情况下UPLC已经发明,现在作为前分析色谱技术(最好的选择39- - - - - -40]。
压力和电阻加热的影响值得认真考虑在加压液相色谱(UHPLC)分离,因为使用的压力会比传统的三次大的高性能LC(高效液相色谱)41- - - - - -43]。压力就会给有用的选择性的影响效果,特别是当分离不同大小的分子。摩擦加热效应将会导致严重损失列效力,也可能给选择性的分离的变化44- - - - - -47]。
新方法制作了测定的有机物质如氯,有机磷和氨基甲酸酯类农药的合成拟除虫菊酯,在果汁沉淀超高效液相色谱与大气压力photoionization-high分辨率质谱分析技术(48- - - - - -52]。食品污染物分析由孔隙液相色谱连接到四质谱法(MS / MS),分析应用程序。
相比传统的高效液相色谱法研究表明,UPLC降低运行时,能给高分辨率应用程序。UPLC - MS已广泛应用的生物分析法涉及阶段药物发现和发展(53- - - - - -55]。医药发展之间的阶段的一个重要组成部分的化学实体的识别与治疗潜在的发射和常规使用新药(56]。UPLC已经调查作为替代色谱技术的高效液相色谱分析药品开发产品(57]。
缩写
UPLC -超压液相色谱
高效液相色谱法,高效液相色谱法
女士-质谱法
引用
- AL-Jammal MKH, et al。微乳剂的开发和验证高效液相色谱(MELC)方法测定硝苯地平在药物制剂。制药肛门学报。2015;6:347。
- 燕L, et al .药物动力学环丝氨酸的老鼠HPLC-MS /女士。地中海化学。2015;5:104 - 107。
- 席尔瓦MLS。综合分析Phytopharmaceutical Formulations-An强调二维液相色谱。J Chromatogr技术。2015年9月;6:262。
- Mugabo P, et al。卡那霉素测定血浆水平使用质及其药物动力学多药物抗药性结核患者和没有感染艾滋病毒。BiochemPharmacol(洛杉矶)。2015;4:160。
- 克莱恩DM, et al。测定药物和代谢物在原始废水利用液相色谱-光谱法。J法医研究》2015;6:268。
- 贾米尔,et al .液相色谱MS / MS反应对香菇多糖的结构特征蘑菇多糖ß-D-Glucan。J Chromatogr技术。2014年9月;6:260。
- Kawakami T,等。分析19防腐剂聚乙烯醇冷却毛巾在日本使用高效液相色谱法与光敏二极管阵列检测器。J围住肛门化学2015;2:122。
- Ezhilarasi K, et al。一个简单的和具体的方法估计硫辛酸在人类血浆通过高效液相色谱法。J Chromatogr技术。2014年9月;5:245。
- 罗德里格斯,et al .液相色谱方法的开发和验证羟基脲量化的电化学检测人血浆和水的解决方案。J Chromatogr技术。2014年9月;5:244。
- 王博士和美国类固醇分析液相色谱-质谱分析:衍生化的考虑。J色谱仪SeparatTechniq。2014;5:e122。
- Krupdam RJ, et al。高度敏感的液相色谱-光谱法检测毒素的分子印迹聚合物提取复杂的水生态系统。J色谱仪SeparatTechniq。2014;5:236。
- 马赫嗯。直链淀粉衍生物作为通用的手性选择器对映体在高性能液相色谱和毛细管电泳分离。J色谱仪SeparatTechniq。2014;5:e123。
- Parbhunath OL, et al。优化和验证一个反相高效液相色谱法与紫外检测试验测量总L-Ascorbic酸在食品和饮料产品。J肛门Bioanal科技。2014;5:201。
- Yadav SR和Kumar客。液相色谱/串联质谱分析方法估计胆酸在大鼠血浆、尿液和它的应用程序。J肛门Bioanal科技。2014;5:200。
- Naveed美国使用紫外分光光度计和高效液相色谱法分析测定赖诺普利:概述。国防部化学达成。2014;2:137。
- Rogatsky E, et al。定量分析25-OH维生素D使用支持液体萃取和液相色谱-质谱分析。J色谱仪SeparatTechniq。2014;5:224。
- 辛格G, et al .液相色谱测定分析Atazanavir口服后在大鼠血浆:应用药代动力学研究。J色谱仪SeparatTechniq。2014;5:222。
- 张,万古霉素在人血浆et al.Determination,骨骼和脂肪通过液相色谱/串联质谱分析。J肛门Bioanal科技。2014;5:196。
- 卢娜LG andCoady k . x laevisVitellogenin肽生物标记的识别量化的液相色谱串联质谱分析。J肛门Bioanal科技。2014;5:194。
- El-Serafi我,泊沙康唑测定et al .定量方法在小鼠组织使用液相色谱-光谱法。J肛门Bioanal科技。2014;5:193。
- Genc年代,et al。四种不同糖化血红蛋白方法的分析性能。地中海化学。2014;4:501 - 505。
- 张C, et al。研究重油的测定沸点分布的新方法。J围住肛门Toxicol。2014;4:224。
- 穆尼奥斯E, et al。生物等效性研究的两个10毫克Montelukast速释片剂配方:一项随机、单剂,非盲、两个时期,交叉研究。J BioequivAvailab。2014;6:086 - 090。
- 卡和高山AR。一个验证的高效液相色谱方法测定Saxagliptin散装和二甲双胍,指示稳定性的研究。J肛门Bioanal科技。2014;S12: 010。
- 英国Chhalotiya et al .稳定性指示LC方法评估盐酸贝那普利和Hydrochlorthiazide制药剂型。J色谱仪SeparatTechniq。2014;5:216。
- 赛义德Arayne M, et al .监测普瑞巴林在人类血清使用紫外线和RPHPLC制药配方和技术:应用程序解散测试方法。制药肛门学报。2014;5:287。
- 张,et al .总量的测定和自由在人血浆浓度的氟氯西林和头孢唑啉液相色谱/串联质谱分析。J肛门Bioanal科技。2014;5:182。
- Agrahari V,等。应用实验设计和仿真方法对局部液相色谱分析艾滋病毒杀菌剂Stampidine和HI443。J肛门Bioanal科技。2014;5:180。
- 科雷亚JCR, et al。理化表征和分析发展钠Azumolene,一个潜在的药物旨在打击恶性高热。J肛门Bioanal科技。2013;5:177。
- 郭CJ, et al。猎枪差异表达的蛋白质组学分析尿蛋白参与了肝细胞癌。蛋白质组学Bioinform。2014;7:034 - 040。
- Paranthaman R和Kumaravel美国反相高-液相色谱法(rp)测定农药残留的温柔椰子汁(elaneer / nariyalpani)。J色谱仪SeparatTechniq。2013;4:208。
- 丰美联社,et al。雌激素在原始和处理废水的测定高效液相色谱-紫外检测。J围住肛门Toxicol。2013;4:203。
- 朗LM和红雀k .后期尿皮质醇水平与死因。J法医研究》2013;4:189。
- 加布勒J,等。一个敏感和抗干扰的液相色谱串联质谱法测量等离子体变肾上腺素。J色谱仪SeparatTechniq。2012;4:195。
- Kaddar N, et al。同时测定Dofetilide和氨氯地平的等离子体通过高效液相色谱法。J色谱仪SeparatTechniq。2013;4:192。
- 刘J, et al .液相色谱串联质谱的测量全球DNA甲基化和Hydroxymethylation。蛋白质组学Bioinform。2013;S2:005。
- VijayaBhaskar V, et al .识别和减少引起的基体效应Cremophor EL使用液相色谱/串联质谱在生物分析法。J肛门Bioanal科技。2013;4:167。
- El-KhouryJM王s液体Chromatography-Tandem质谱分析在临床实验室。J Chromat Techniq分离。2013;4:e115。
- Al-AzzawiAM et al .地塞米松/布洛芬药物前体合成和初步的动力学研究。Nat刺激化学研究》2013年;1:106。
- 文德兰花年代,et al。代谢的差异和相似之处为各种物种:格列本脲LC-DAD-Q-TRAP-MS / MS的分析。J肛门Bioanal科技。2013;4:164。
- Olbrich J和Corbett J .开发利用反相高效液相色谱方法对一系列的治疗药物。国防部化学达成。2013;1:101。
- 元C, et al。量化丁丙诺啡,Norbuprenorphine和6-Monoacetylmorphine尿液由液体Chromatography-Tandem质谱分析。J Chromat Techniq分离。2013;4:174。
- Miroshnichenko II, et al .快速和敏感质/ MS测定的定量Bromantane在人血浆。J体育医疗掺杂螺栓。2013;3:120。
- Araneda C, et al。单个和多个Enrofloxacin和环丙沙星的药物在猪身上。J BioequivAvailab。2013;5:041 - 046。
- 行长Narayana MBV et al .量化的基因毒性杂质4-Chloro-1-Hydroxy丁烷磺酸钠盐LCMS琥珀酸舒马曲坦/女士。J Bioanal生物医学。2012;4:104 - 107。
- Khodadoust年代,et al . QSRR研究液相色谱保留时间的杀虫剂使用线性和非线性最优化模型。J Chromat Techniq分离。2012;3:149。
- 苏丹武断的话,等。同时测定染料在印度咖喱样品连同二甲基黄反相液相色谱法。J Chromat Techniq分离。2012;3:150。
- Tzanavaras PD。使用液相色谱制药和生物医学分析耦合前/后列衍生化。系统地肛门学报。2012;3:171。
- 贝尔EC, et al。荧光测定人血浆中维生素成分的使用超高液相色谱法。J Chromat Techniq分离。2012;3:143。
- Bignardi C, et al . P物质Self-Aggregation修订:色谱和质谱分析。J Chromat Techniq分离。2014;3:140。
- 高Y, et al。同时测定七《无极》的生物活性化合物药物的高效液相色谱法。J Chromat Techniq分离。2012;3:132。
- 施泰纳我们佤邦和英语。新兴的趋势在液相色谱和质谱分析仪器分析与生物分析技术。J肛门Bioanal科技。2012;3:e106。
- 埃文斯,et al .分类离子在液相色谱/质谱Metobolomics数据功能。代谢组学,2012;2:110。
- Kushnir毫米和罗克伍德。液相色谱串联质谱法在临床实验室。J类固醇荷尔蒙Sci。2012;3:e104。
- 作者Nishant T, et al。药品分析方法的开发和验证。J肛门Bioanal科技。2011;2:127。
- 科雷亚JCR, et al。AStability氟康唑的研究应用生物测定和Stability-Indicating LC方法进行验证。J肛门Bioanal科技。2011;2:126。
- 吴L, et al . QRAR模型利尿剂使用混合胶束液相色谱。J BioequivAvailab。2011;3:169 - 173。