在药物输送系统的改进
Navajyothi Chintoju1*,Prasanthi Konduru2,联邦Lakshmi Kathula3,Ravalli Remella4
1科技大学Osmania大学,Tarnaka、海得拉巴
2贾瓦哈拉尔·尼赫鲁科技大学,海德拉巴
3政府城市学院、AfzulGunj海得拉巴
4助理教授,Pydaha药学院,安得拉邦大学,威扎吉
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*通讯作者:
-
Navajyothi Chintoju
Navajyothi Chintoju大学技术学院
Tarnaka Osmania大学
海得拉巴,印度。
电话:8702319734
电子邮件:
(电子邮件保护)
收到:2015年2月13日修改后:04/03/2015接受:2015年3月06
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关键字
脂质体、微球
介绍
重铸现有药物分子从一个普通形式的小说输送系统可以显著改善其性能的一致性的病人的药物治疗,安全性和有效性。现在一天,技术极大地从事多个平台的发展竞争力和延长病人寿命,并获得利润的产品在他们的市场份额。
重建新的分子药物是非常昂贵和费时。利用旧的现有药物以提高安全功效比试图通过使用方法包括药物治疗,剂量滴定,thereuptic药物监测。控制和缓慢释放药物分子的目标网站的其他有吸引力的来源使用大力发展的各种药物。大量的体外和体内研究提供了一个进步的理解药代动力学和药效学原则支配的行为和性格的阿片类止痛药,吸入麻醉药物,镇静剂和安眠药,和肌肉松弛剂1- - - - - -3]。
增加研发成本,为制药公司另类投资机会,更少的公司进行药物研究,和侵蚀的有效专利的生活导致下降的引入新的化学实体自1950年代末。通过发现、开发新药物的临床检测和监管批准目前估计十年,花费超过1.2亿美元。新型药物输送系统可能占高达40%的美国销售药物产品到2000年(4- - - - - -6]。
在癌症治疗药物控制释放的研究进展(7- - - - - -14]。thereuptic内释放药物剂量的特定目标位置控制的方式在特定的时间内增加药物疗效和减少副作用。许多修改设计以达到触发网站目标交付的变化在他们的物理和化学变化,温度、酶的条件下,通过构造平台的ph值控制释放是通过stimulus-sensitive药物载体的发展是由复杂的聚合物,脂质体或无机纳米粒子(9到16)。通过结合药物分子与运营商提高了药物输送到目标站点(15- - - - - -24]。它可以刺激本身或外部stimu4li电气或磁场。
领域的进步的举措目前交付的药物包括;
1)目标交付,交付的药物活性部位的身体的目标地区。
2)持续释放配方:药物释放配方在特定的时间以一种受控制的方式。
一)脂质体
b)微球-药物加载可生物降解
c)药物聚合物共轭
药是指一个系统运输制药化合物进入体内以达到预期的治疗效果。它非常接近通过化学药物配方或有时涉及drug-device组合产品或也有针对性的网站或可能涉及促进系统性药物动力学和通常关心药品的数量和持续时间的存在。
修改在药物传输是通过药物释放的变化,ADME(吸收、分布、代谢、消除)研究为提高产品安全,疗效,纯度以及病人方便和遵从性。药物释放来自:扩散、退化、肿胀,affinity-based机制。
常见的行政途径主要是使用;
1)首选非侵入性/口服(通过嘴)
2)局部(皮肤)
3)反式粘膜(鼻、颊、舌下、阴道,眼部和直肠)
4)吸入路线和注射或纳米针阵列
响应性药物输送设备的属性
1)为敏感药物控释的概要文件
2)长寿命,不会引起排斥的,便宜
3)安全意外释放
4)易于制造和消毒
5)高药物加载
6)惰性,机械地强
7)容易植入和remove-patient合规
未来的研究由科学家研究疾病如何发展和进步在体内;他们也学习更多关于我们的身体的不同方式应对疾病和特定的环境或遗传因素的影响,再加上技术的进步,增加理解表明对药物研究的新方法。今后研究的重点领域包括:
1)穿越血脑屏障(BBB)在脑部疾病和紊乱
2)加强有针对性的细胞内交货
3)结合诊断和治疗
确认
本文的内容由m . Murali审查和批准,由Navajyothi Chintoju。
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