药物输送系统的改进
Navajyothi Chintoju1*, Prasanthi Konduru2拉贾·拉克希米·卡苏拉3.拉瓦利·雷梅拉4
1奥斯马尼亚大学技术学院,塔纳卡,海得拉巴
2尼赫鲁理工大学,海得拉巴
3.政府城市学院,阿夫祖尔甘吉,海得拉巴
4维扎格安得拉邦大学皮达哈药学院助理教授
-
*通讯作者:
-
Navajyothi Chintoju
纳瓦约蒂钦托州理工大学,
奥斯马尼亚大学,塔纳卡
海得拉巴,印度。
电话:8702319734
电子邮件:
(电子邮件保护)
收到:2015年2月13日修改后:04/03/2015接受:2015年3月6日
更多相关文章请访问药学与药学研究与评论“雷竞技苹果下载,
关键字
脂质体、微球
简介
将现有的药物分子从常规形式重铸为新型的给药系统,可以显著提高其在患者用药一致性、安全性和有效性方面的性能。如今,该技术极大地参与了多个平台的开发,以获得竞争力,延长患者寿命,并在产品的市场份额中获得利润。
重建新的分子药物是非常昂贵和耗时的。采用药物治疗、剂量滴定、药物监测等方法,尝试利用已有的老药物,提高安全有效率。药物分子在靶向位点的可控缓释是另一个有吸引力的来源,已被大力用于各种药物的开发。大量体外和体内研究已经使我们逐步了解了药物动力学和药效学原理,这些原理支配着强效阿片类镇痛药、吸入麻醉剂、镇静/催眠药和肌肉松弛药的作用和处置[1-3.].
自20世纪50年代末以来,研发成本的增加、制药公司的其他投资机会、进行药物研究的公司减少以及有效专利寿命的缩短导致了新化学实体的引进减少。目前估计,通过发现、临床测试和监管机构批准来开发一种新药需要10年时间,成本远远超过1.2亿美元。到2000年,新型药物输送系统可能会占美国市场药品的40% [4-6].
治疗癌症的控释药物研究已取得进展[7-14].在特定的时间内,以控制的方式将药物释放到特定的目标位置,增加药物的疗效,减少副作用。为了通过改变它们的物理和化学变化、温度、酶促条件、ph值来达到靶向释放的触发位点,设计了许多修饰,通过开发由复杂聚合物、脂质体或无机纳米颗粒制备的刺激敏感药物载体来实现控释平台[9-16]。通过将药物分子与载体结合,提高了药物向目标位点的输送[15-24].它可以被自身或外部刺激刺激,如电场或磁场。
目前在药物交付领域正在作出逐步努力,包括;
1)靶向给药-药物在身体目标区域的活性部位给药。
2)缓释制剂:药物在一定时间内以受控方式从制剂中释放。
一)脂质体
b)微球-载药生物可降解
c)药物聚合物缀合物
药物输送是指将药物化合物输送到体内以达到预期治疗效果的系统。它主要是通过化学药物配方来实现的有时它涉及到药物装置组合产品或者也涉及到目标位点或者它可能涉及促进系统药代动力学通常与药物存在的数量和持续时间有关。
通过改变药物释放谱、ADME(吸收、分布、代谢、消除)研究来改变给药方式,以提高产品的安全性、有效性、纯度以及患者的便利性和依从性。药物释放的机制包括:扩散、降解、肿胀和亲和。
常用的给药途径有;
1)首选非侵入性每次口腔(通过口腔)
2)外用(皮肤)
3)跨粘膜(鼻、颊/舌下、阴道、眼和直肠)
4)吸入方式,注射或纳米针阵列
响应式给药装置的性质
1)敏感药物控释概况
2)寿命长,生物相容性好,价格便宜
3)安全,不会意外释放
4)制作方便,消毒方便
5)载药量高
6)惰性,机械强度强
7)易于植入和移除-患者依从性
科学家开展的未来研究将研究疾病是如何在体内发展和进展的;他们还更多地了解了我们身体对疾病的不同反应方式,以及特定环境或遗传线索的影响,这些影响与技术的进步相结合,这种理解的增加为药物输送研究提供了新的方法。未来研究的重点领域包括:
1)在脑部疾病和障碍中跨越血脑屏障(BBB)
2)增强细胞内靶向传递
3)诊疗结合
确认
这篇文章的内容由M. Murali仔细审查和批准,由Navajyothi Chintoju撰写。
参考文献
- 经皮给药。印度药监局1997;29日:140 - 56。
- Rao PR, Diwan PV。盐酸地尔硫卓和吲哚美辛透皮给药高分子薄膜的制备及体外评价。印度制药公司,1998年;24: 327 - 336。
- 饶prand Diwan PV。透皮用无醋酸纤维素薄膜的渗透性研究:增塑剂的影响。医药学报。1997;72: 47-51。
- Thacharodi DandRap KP。壳聚糖为基础的盐酸普萘洛尔控释脱模给药系统的研制与体外评价。Biomaterials.1995;16: 145 - 148。
- Krishna RandPandit JK。羧甲基纤维素钠基普萘洛尔透皮给药系统。1996;48: 367 - 370。
- 皮肤制剂中倍他米松-二丙酸的递送优化。印度Drugs.1995;32: 211 - 214。
- 艾伦tand Cullis公关,药物输送系统:进入主流。Science.2004;303: 1818 - 1822。
- 阿里亚斯杰。药物传递中的脂质体:一项专利审查(2007年至今)。《中国科学》,2013;23:1399-1414。
- 王勇,等。利用刺激响应生物材料的工程纳米药物。Adv Drug Deliv Rev. 2012;64: 1021 - 1030。
- Mawad D,等人。水凝胶应用于退行性疾病的进展。Curr Pharm Des 2012;18: 2558 - 2575。
- 瓦纳库勒P和罗伊K.疾病反应药物输送:下一代智能输送设备。Curr Drug meta .2012;13: 42-49。
- Lehner R等。用于医疗应用的可切换纳米系统设计。J Control Release.2012;161: 307 - 316。
- Izawa H,等。β -环糊精交联海藻酸凝胶用于患者控制的药物递送系统:与机械刺激的主客体相互作用的调节。J Mater Chem.2013;B 1: 2155-2161。
- Koppolu B等(2012)温度敏感聚合物包被磁性纳米颗粒作为靶向治疗甲状腺癌的潜在药物输送系统。生物医学工程学报。2012;8: 983 - 990。
- Gaber MH,等。热敏脂质体:肿瘤微血管网络中内容物的外渗和释放。放射生物学杂志1996;36: 1177 - 1187。
- 窦茵,等。热激活热敏脂质体顺铂(HTLC)可有效延缓小鼠宫颈癌生长。J控制放行。2014;178: 69 - 78。
- De la Rica R,等。用于药物释放和诊断的酶反应纳米颗粒。Adv Drug Deliv Rev. 2012;64: 967 - 978。
- Kim SW,等。具有pHand酶反应药物释放特性的透明质酸纳米粒子。胶体冲浪B生物接口。2014;116: 359 - 364。
- 药物传递中的热和ph响应聚合物。Adv Drug Deliv Rev.2006;58: 1655 - 1670。
- 马特RJ,等。从水凝胶支持的囊泡组件磁控制释放。ChemCommun .2009(综眼);2287 - 2289。
- Tai LA,等。热敏脂质体包裹氧化铁纳米颗粒,用于可控药物释放。Nanotechnology.20092;0: 135101。
- 用于肿瘤靶向阿霉素递送的ph敏感聚合物纳米颗粒:概念和最新进展。Nanomedicine-lond.2014;9: 487 - 499。
- 玛雅S,等。智能刺激敏感纳米凝胶在癌症药物传递和成像中的应用综述。Curr Pharm des2013;19日:7203 - 7218。
- Garg T,等。刺激敏感水凝胶:药物和细胞传递的优良载体。Crit Rev Ther药物载体系统。2013;30: 369 - 409。