德国柏林洪堡大学医学与先进技术系
收到:2022年12月1日，稿件编号:jnhs - 23 - 87715;编辑分配:2022年12月03日，Pre QC编号:p - 87715;综述:2022年12月17日，QC号q - 87715;修改后:2022年12月24日，稿件编号:r - 87715;发表:2023年1月1日，DOI: 10.4172/JNHS.2022.8.12.59
更多相关文章请访问研究与评论:护理与健康雷竞技苹果下载科学杂志
针对人体脆弱系统攻击癌症的免疫治疗药物的序言最近彻底改变了癌症治疗。临床使用药物的成熟抑制了抑制脆弱反应的机制。免疫检查点障碍是这些细节的名称(ICIs)。在妇科癌症中，ICIs治疗子宫内膜癌最有效，但在治疗卵巢癌、子宫癌或外阴癌时效果较差。另一方面，将ICIs与其他药物联合使用，在这些癌症的一些研究中产生了有希望的结果[1-3.］．停止抑制脆弱反应的机制可能会产生严重后果，正如ICIs的使用所见。因此，选择能够从ICI补救措施中获益最多的案例是至关重要的。这可以通过检查肿瘤特征来实现，如蛋白质表达、遗传变化，以及粪便微生物群的组成，这些都属于生物标志物。目前尚不清楚哪种生物标记物最直接地预测反应，这因癌症类型而异。
启动脆弱的系统对抗癌症的概念可以追溯到19世纪威廉·科利的试验，当时他将活的或灭活的病原体放入肿瘤中。尽管如此，直到最近，超现代肿瘤学实践还没有，至少没有直接利用这种媒介。肿瘤免疫疗法的序言，特别是针对易损受体及其配体(称为易损检查点障碍)的一种新的系统性自然疗法的发展，在过去的十次(ICIs)中已经彻底改变了该领域。
这些药物彻底改变了一些实体肿瘤的治疗，包括初步精细治疗肿瘤，如转移癌和非小细胞肺癌、尿路上皮癌和order癌。基于这些药物作用介质的临床试验中已经测试了几种治疗反应的生物标志物，导致基于这些生物标志物存在的ICIs的非监督性赐福。同样，这也带来了“毛巾不可知论”的好处，一种抗癌药物获得批准，仅仅基于生物标志物的存在，而不是其组织学。最近，ICIs治疗妇科癌症的试验取得了令人满意的结果，特别是子宫内膜和宫颈黑色素瘤(在较低程度上)[4，5］．妇科癌症是一组不同的肿瘤，它们对ICIs的反应可以使用各种生物标志物进行预测。尽管如此，每种癌症的时尚生物标志物还没有联系起来。
子宫内膜癌是发达国家最常见的妇科癌症，其患病率和频率都在增加，2018年欧洲估计有新病例和死亡病例。虽然预先诊断的病例5次生存率为95，但晚期诊断的病例预后较差，5次生存率仅为17。直到最近，间歇性或转移性病例的唯一选择是铂基化疗和激素治疗。在一线治疗中(卡铂+紫杉醇)使用的标准化疗权威中，中位无进展生存期(PFS)和总生存期(zilches)分别为13个月和37个月。在免疫治疗和靶向治疗到来之前，一线全身化疗后进展的病例可选择卡铂加紫杉醇再治疗、单药化疗或激素治疗;中位数一般为12个月。
一个也没有。
作者声明没有利益冲突。
菜单