研究与评论:微生物学与雷竞技苹果下载生物技术杂志
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几年前发现了它的结构，与宿主的联系和相互作用的反应，免疫影响已经产生了许多抗病毒药物或免疫已经发现了各种测量检查工作，但我们仍然远远落后于了解世界上最微小的智能的结构，模仿和它的结构的仪器，目前的批评检查感染史，探索的进步，对未来的体验和影响。
病毒感染，宿主相互作用，病毒史，病毒结构
传染病的社会史描述了传染病和病毒性疾病对人类历史的影响。传染病带来的灾难始于大约12000年前的新石器时代人类行为的改变，当时人们成长为人口更密集的农业群体[1-2]。这使得感染迅速传播，并沿着这些路线最终成为地方病。植物和家养动物的感染也同样扩大了，随着人们对农业和耕种的依赖，疾病，例如土豆的厕所病毒和奶牛的牛瘟，都造成了毁灭性的后果。
其他更古老的感染的风险则要小一些。病毒感染最初在8000万年前污染了高级人类的祖先。人们已经增加了对这些感染的抵抗力，而且大多数感染了至少一种动物类型。这些轻度感染污染的记录并不多见，然而，早期灵长类动物很可能经历过感冒、流感和由感染引起的肠道松弛，就像今天的人一样。最近进化的病毒引起流行病和大流行——历史记录的正是这些。病毒学的考试始于1798年詹纳的考试。
科赫和亨利建立了他们关于疾病微生物学的假设。这包括:生物必须始终在感染的伤口中找到;它必须远离生病的主人，在纯净的社会中发展。在1881-1885年，路易斯·巴斯德最初利用生物作为模型来发展和研究感染。他发现狂犬病感染可以在兔脑中提炼，并发现了狂犬病免疫。尽管如此，巴斯德并没有试图去认识那些不可抗拒的专家。Ivanowski观察/寻找类似物质的微生物，1898年Beijerink展示了可过滤的感染正常，并发现感染是一种寄生虫[5-9]。这意味着感染不能单独生存。
在19世纪中期到20世纪中期的感染及其结构披露之后，大量的感染在19世纪中期和20世纪中期之间发展，几乎有100种感染达到了地方病阶段，一些是流行病，其中一些是艾滋病毒，甲型肝炎和乙型肝炎，埃博拉病毒感染，猪流感和许多感染甚至影响了植物，进一步影响了海洋生物，导致水生领域的生产损失[10-15]。
一些具有恢复性意义的感染仍未分类。有些是麻烦的或难以在标准研究中心主机框架中传播，并且沿着这些路线无法获得足够的数量来进行更准确的描述。
了解抗病毒药物分子结构的必要性?
直到20世纪，人们才了解感染的方式，但他们的物品已经被观察了相当长一段时间。到19世纪晚期，研究人员意识到一些专家正在给烟草植物带来疾病，但在假媒介(如微生物)上却不会发生，而且数量如此之少，以至于无法通过光放大仪器看到。20世纪活细胞培养和显微镜技术的进步最终使研究人员能够识别感染。遗传品质的进步显著地促进了鉴定过程。
感染从根本上分为RNA结构和DNA结构两大顺序，即在发病过程中，在复制过程中，在蛋白质交换过程中，在复制过程中，发生RNA或DNA结构。大多数抗病毒药物是根据病原体的蛋白质结构和核成分来发挥作用的。一些研究表明，它还影响其他被认为是综合征的疾病，从而建立了抗病毒药物[17-19]。大多数病毒效应模仿巨噬细胞的宿主表位结构，导致宿主细胞自身感染，导致免疫系统下降。疲劳是被诊断患有病毒性疾病的人最常见和最严重的抗议之一，疲劳的原因仍然是一个谜。
40多种混合药物已正式获准作为抗病毒药物用于临床，其中50%用于治疗艾滋病毒污染。其他已被确认用于疱疹病毒(HSV, VZV和CMV)，肝病毒(HBV)，肝病毒(HCV)和粘液病毒(流感，RSV)污染的治疗。新的混合药物正处于临床进展或临床前评估阶段，其中50%的混合药物专注于防治艾滋病毒污染。然而，确实有一些关键的病毒病原体(即HPV、HCV、出血热感染)仍然需要有效和/或增强的抗病毒治疗[20,21]。
战斗持续吗?
尽管有极端的法规旨在避免病原体的跨界发展，但无法想象能够避免破坏全球生活方式的严重灾难，这表明病原体是在野生种群中产生的，并通过病媒传播到精制物种中[22-31]。因此，在新的地理区域建立基础的结果可能是新的无害基因组调整，产生新的品系，大多数时候结果不明确。因此，病毒学领域有许多探索课程，例如:
在新的地理区域的病原体中发生了什么样的基因组修饰?
这些计划在传染性方面的结果如何?
这些行动的过程与新的已经?
利用iRNA有效控制感染过程的实用性是什么?
自然成分、健康宿主和引发病毒裂解阶段的病毒株的确切组合是什么?
共污染的后果是什么?
宏基因组学能增添定位的有力控制方法吗?
