解释感染:战斗仍在继续

文摘

已经在几年前发现其结构,反应与主机联系和互动,创建了免疫学的影响从而大量抗病毒药物或免疫发现不同程度的检查工作已经完成我们仍然还有很长的方法背后的知道世界上最微小的结构智能模拟及其仪表的结构,目前关于感染历史的批判研究,探索发展经历和影响是什么。

关键字

病毒感染宿主交互,病毒历史,病毒结构

介绍

感染的社会历史描绘了感染和病毒性疾病对人类的影响的历史。感染始于人类行为改变所带来的灾难在新石器时代,大约12000年前,当人们变得更加密集农业组织[1 - 2]。这允许感染迅速蔓延,并沿着这些线路流行。感染的植物和驯养动物同样扩大,人们必须依赖农业和培养,疾病,例如,poty的土豆和牛瘟病毒奶牛了破坏的结果。

其他更陈旧、感染一直在较小程度上的风险。病毒感染最初被污染的先进人8000万多年的祖细胞。人添加到这些感染的抵抗力,和最不少于一个动物污染的类型。记录这些温和的感染污染并不常见,然而早期灵长类动物很可能经历过感冒,流感和松动的肠子带来的感染通常是人们今天[3]。最近进化流行病和大流行病病毒引起,正是这些历史记录。考试在病毒学在1798年开始与詹纳的测试[4]。

科赫和亨利建立他们的推测疾病的微生物。这个注册:生物必须始终被发现受伤的感染;它必须从生病的主机和纯粹的社会发展。在1881 - 1885年路易·巴斯德最初开发和利用生物模型考虑感染。他发现狂犬病感染可以在兔的大脑,发现精制狂犬病免疫接种。尽管如此,巴斯德并没有试图识别不可抗拒的专家。Ivanowski看着/寻找微生物物质和1898年,Beijerink展出滤过性的正常,发现感染提交寄生虫感染(5 - 9)。这意味着感染不能独自生活。

披露后感染和它们的结构等产生了大量的感染在19世纪中期至20世纪中期几乎达到约100感染阶段的流行,有些流行一些艾滋病毒,Hepatisitis a和B,埃博拉病毒感染,猪流感,甚至许多感染影响植物此外海洋生物是导致损失的生产水生领域[10 - 15]。

一些感染恢复的意义仍然保持未加密。一些麻烦或困难的传播在标准研究中心主机框架和沿着这些思路不能获得足够允许更精确的描述。

需要理解的抗病毒药物的分子结构建立吗?

的感染直到二十世纪才理解,然而,他们的财产被看了相当长的时间。19世纪后期,研究人员意识到,一些专家将在烟草植物的疾病,但将不会成为一个假的介质(如微生物)和没有选择太少是透过光放大的乐器。活细胞培养和显微镜的进步在二十世纪最后允许研究人员认识到感染。遗传素质的进步大大提高了识别过程。

感染特点为从根本上由两个宽秩序RNA和DNA结构意味着采取后蛋白质的RNA或DNA在交换期间在复制在发病机制[16]。基于影响大多数反病毒病原体的蛋白质结构和核组件。的一些研究表明,它还影响其他疾病已被视为综合症导致的建立反病毒药物(17 - 19)。大部分的病毒影响模仿宿主巨噬细胞的抗原决定基的结构结果到汽车感染宿主细胞产生免疫系统下降。疲劳是一个杰出的最普通和个人被诊断为病毒性疾病严重抗议,原因疲劳保持神秘。

40多个混合已经正式授权为临床使用抗病毒药物和50%的这些是用于治疗艾滋病毒的污染。其他人已经确认治疗疱疹病毒(HSV,带状疱疹和巨细胞病毒),嗜肝病毒(HBV), hepacivirus (HCV)和myxovirus(流感,RSV)污染。新的混合在临床进步或临床前评估,,,这些都是关注艾滋病毒污染的50%。然而,真正的关键病毒性病原体(例如人乳头状瘤病毒、丙肝病毒出血热传染病)保持需要可行的和/或增强抗病毒治疗(20、21)。

结论

持续的斗争吗?

尽管极端法规旨在避免跨界发展的病原体,它没有想象躲避严重的灾难,全球已拆除的生活方式,建议创建了病原体在野生群氓,来到精制物种向量[22-31],由于基金会新的地理领土可能无害的基因组中调整,未来新菌株与模糊结果的时间。因此,有许多勘探病毒学领域的课程,例如:

什么样的基因修改发生在病原体固定在新的地理区域?

什么是这些计划的结果在感染性力吗?

这些课程的行动与耦合的新发现吗?

什么是富有成果的实用性利用iRNA控制感染性手续?

定的自然是什么组件,幸福主机和病毒毒株,引发病毒裂解阶段吗?

co-contaminations的后果是什么?

宏基因组可以添加来定位一个强大的控制方法?

引用

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