ISSN: 2347 - 7830
3物理学和天文学部门&部分INFN卡塔尼亚大学意大利卡塔尼亚
收到的日期:30/10/2017;接受日期:17/11/2017;发布日期:24/11/2017
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光蛋白的照片显示的是一个重要的考虑摄影文化遗产,这是成为19世纪最重要的摄影印刷过程。每个光源发出几个辐射具有不同的能量,蛋白的最有害的一个照片是紫外线辐射。高水平的能量在紫外线辐射和高灵敏度照相材料的光使博物馆的展示过程困难的东西随着年龄的增长会导致图像的衰变。介绍了实验的结果和分析的研究蛋白的性能在照相印出暴露在紫外线辐射下。测试材料蛋白摄影印刷准备。蛋白粘合剂的形态和性质进行了分析。的表面拓扑结构蛋白通过扫描电子显微镜研究了。修改后的表面被红外光谱特征。蛋白的化学成分估计根据ASTM标准。力学性能的蛋白也被调查。突变在色调已指定数量。的理论改变蛋白还计算并与实验结果进行比较。比较实验结果与分析结果表明,在±23.64%的速度将在图像的颜色特征,图像的颜色强度±1.07%,纸张的机械性能支持±7.34%,化学性质略有影响,随着时间的推移可能会增加。
蛋白的照片、紫外线辐射能量量子,光化学反应
蛋白银正面印刷过程是最重要的正面照相19世纪的第二部分的过程。路易欲望Blanquart-Evrard的发明,一个法国先锋摄影师摄影做出了许多重要的贡献。蛋白通常是安装在安装板照片。很多,但不是全部,现有的必须肖像(CDV),内阁卡片(CC)和后变异的卡片包含蛋白打印照片。蛋白的照片也被安装在早期摄影专辑和印刷大量贸易作为名人的画像或版税,好奇心,或者作为旅游纪念品1]。蛋白的发现纸是在1840年代末Blanquart-Evrard寻找改善托尔伯特的珂罗版过程。Blanquart-Evrard尝试和有点成功使用蛋白的载体光敏感的盐在纸上否定,他更进一步,它适应的通常方法阳性平原盐渍纸上。华丽地作为一个积极的材料,并提供更深入、更大胆的图像比可以获得冰铜咸的论文(2]。对摄影的目的蛋白可能是指明确白母鸡的蛋。事实上许多蛋白可以识别特定的蛋白质,但共同使用时,他们被称为蛋白。蛋白的比重为1.040,并在室温下干燥脆弱,透明的质量(3]。事实上蛋白是不溶于酒精,酒精会凝固蛋白,一个属性来获取有用的多种蛋白涂层在单个表。蛋白也凝固了65°C以上的温度和接触盐的金属。雷竞技网页版为什么蛋白在处理过程中不溶解的单是因为接触硝酸银在敏化浴凝固,形成一个新的不溶性称为银albumenate silver-albumen复杂。雷竞技网页版这种物质本身是光敏感,使图像形成蛋白的重要贡献。本机蛋清的pH值是7.8。蛋白在这个新鲜的碱性条件只用于冰铜论文,和对这些总是与淀粉混合或其他物质。光滑的论文准备与部分分解酸性蛋白,因为在这种情况下它会创建一个光彩夺目的表面,甚至更多的涂料,和敏化后更倾向于黄色。蛋白中从未使用过严格原生状态;任何摄影使用可能考虑之前,蛋清必须打泡沫,并允许定居回到液体状态。 This beating process denatures the various proteins - all of which have different viscosities - and results in a homogeneous liquid which will form an even layer on the sheet of paper. Photographic materials are very sensitive to the change of surrounding environment, where even with the best processing of protection and preservation procedures Albumen photographic prints could be deteriorate and damaged. For this reasons, it is important for photographic conservator to understand the change which could take place in a photographic image, to be able to diagnose the case to identify the changes and recognize the causes. Light has no significant effect upon the silver of an image in ordinary circumstances. However, light can reduce silver ions to metallic silver after oxidizing gases and moisture have acted upon the image. Constant exposure to light can cause Albumen to turn yellow and tend to make it brittle. Paper also yellows with exposure especially papers used in photographs prior to 1926. Any considerable discoloration is more likely to be caused by oxidation or by the decomposition of residual processing chemicals than by light. Valuable prints that are placed on display should not be exposed to strong daylight for any length of time. Tungsten light is preferable to most types of fluorescent light for display purposes [4]。
实验
在同样的情况下两个样品准备。蛋白的500毫升,2毫升28%的醋酸,15毫升蒸馏水,15克氯化铵倒在一个大碗里。纸(棉纸18×24厘米)提出了三分钟,混合,单从表面的蛋白,使液体流失。使论文37.5 g的硝酸银250毫升蒸馏水使用15%解决方案在一个暗室。刷涂使玻璃,纸被录音,在硝酸银的45度角和油漆涂料从上到下,消极的玻璃已经使用密度的1.8到2.0范围,使用接触印刷框架与分裂。雷竞技网页版暴露在阳光下了12分钟。洗之前,浸泡在一个海波清晰(使用柯达HCA或一汤匙EDTA + 1汤匙一加仑水亚硫酸钠)浴两到三分钟5]。洗打印60到90分钟(只需要大约30分钟,如果使用海波清楚)在自来水。打印被绞死干燥,在干燥安装媒体摆正。
使用UVA光线衰减测试
样品受到紫外线辐射10使用一组暴露内阁由紫外线荧光灯。,20 W, 60厘米长度,三种类型的灯可以安装UVA。UVB,短波紫外线,和/或混合,在我们的例子中只UVA灯使用,以固定的距离样本。这个柜子是在辐射测量部门、光度学和辐射测量部门、国家标准研究所(6]。辐照度水平的精确测量,暴露区域被划分到三行三列导致9测量位置辐照度水平每一点测量五次。辐照度水平测量利用UDT的UVA辐射仪在样本级别(30厘米)的来源。总能源收到的样品可以通过辐照度水平乘以计算暴露的时间方程(1)。
能源(J) = (W)×时间(S) (1)
(在我们的例子中样品被曝光20个小时7- - - - - -9]。
平均能量收到216 J /厘米2±0.75%
平均辐照度水平3 mW /厘米2±0.5%
0.003 W /厘米2××20小时60分钟×60 = 216焦耳/厘米2
接触领域的平均一致性(最小/最大)= 0.8±0.81%,计算出使用方程(2)获得的辐照度水平。
均匀性=最大辐照度水平/最低辐照度水平(2)
控制样品(没有暴露)给出了符号(某人),同时暴露样本(Eb)象征。
测试方法
许多方法被用来评估样本的变化:
•目测法检测蛋白层和支持的视觉变化。
•抗拉强度、延伸率和渗透强度测试是用来评估的速度退化机械性能的银蛋白印出照片。
•颜色米是用来评估颜色变化的速度通过研究(ΔE)的变化发生在样品照片曝光过程的结果。
•电子扫描显微镜(SEM-EDX)是用来评估的化学性质的变化通过研究蛋白层表面的形态后的样品照片UVA的接触。
•傅里叶变换红外光谱法(ir)被用来评估蛋白乳化的衰变。
目视检查
光衰减测试结果表明图像的泛黄,衰落由于暴露在紫外线辐射。以及,在相当大的扭曲和泛黄的支持纸是注意到,这可能是由于荧光灯发出的热量。
抗拉强度、延伸率和渗透强度测试(机械性能)
考试过程是在国家标准的科学研究。这个测量仪器用于抗拉强度、伸长率设备,和渗透强度试验(PST)设备代码:PARAM-XLW-PC。样品准备削减到一个固定的大小和使用的设备类型,样品是切面积10厘米×5厘米,这是准备两个样品在垂直方向是它们之间的记录介质,进行测量,根据美国标准规范ASTN 1682 (10]。这次考试是为了暴露前后样品的紫外线辐射,纸张的纵向方向。表1显示了样本的平均结果。力学性能计算的比值变化后的样品接触UVA,分裂的值之间的差异控制样品和样品接触后的价值控制样本的价值乘以100方程(3)。
表1。平均光衰减的结果在力学性能测试,比较暴露前后样品。
样本 | 抗拉强度(N) | 伸长率(%) | 渗透力量(PST), (N) |
---|---|---|---|
某人 | 190.0 | 5.08 | 6.52 |
海尔哥哥 | 177.9 | 4.387 | 5.76 |
变化的比率(退化) | 6.36% | 13.64% | 11.65% |
(价值控制暴光了样本的样本值)/(值的控制样本)×100 (3)
颜色的变化(ΔE)
颜色变化是评价分光光度计Optimatch 3100®SDL公司在国家标准。每个样本的测量区域的维数等于(1×1)厘米2研究色调品质的变化,发生在银的样品蛋白研究由于暴露于紫外线辐射的照片(ΔE)和对比样品之前曝光(某人)和样品之后暴露(Eb)所示的结果表2。据意大利石头建筑,恢复指南(ΔE)值必须< 5,其他作者,这开始值应该小于1011- - - - - -13]。根据边缘和Piergiovanni,(ΔE)规模为了遵循(0.5 <ΔE < 2:小的差别,3 <ΔE < 6:明显的差异,6 <ΔE < 12:强烈的差异,ΔE > 12:不同的颜色)14,15]。
表2。颜色变化的平均结果由于光衰减测试,比较前后样本之间暴露在紫外线辐射下。
样本 | ΔL | Δa | Δb | ΔE | 观察 |
---|---|---|---|---|---|
海尔哥哥 | - 22.77 | 4.91 | 4.05 | 23.64 | (ΔE)> 12,即。,different colors were obtained. (ΔL)值证明当银的表面蛋白epoxsing紫外线辐射他们黑暗的照片,(Δa)证明,他们变得更红,(Δb)证明他们变得淡黄色的。 |
暴露后在这方面,样本为20小时UVA (Eb)之间的平均结果在ΔE值范围23.64取决于他们的化学成分。这些值表明,紫外线辐射能量诱导色变化造成其photo-breakdown和热氧化分解。这些数据中列出表2。
Sem-Edx
样品表面的形态暴露前后UVA辐射使用扫描电子显微镜(SEM)研究了。样品分析中央政府的埃及一般权威系数植物的矿产资源——石油、他使用电子显微镜扫描信号单元元素分析(EDX)。使用SEM模型广达250 FEG(场发射枪)附有EDX单位(能量色散x射线分析),与加速电压30 k.v。magnification14x Gun.1n 1000000和分辨率),范公司,荷兰。这种测试和分析研究的目的蛋白乳液的表面变化后样品照片暴露紫外线辐射与样品标准相比,通过考试(SEM)蛋白的表层乳状液。被确定在大多数类型的损伤方面的研究和样品的例子所示图1表明热效应减少蛋白的粘度和显示的形成水泡和微裂缝的表面蛋白,图2显示元素的化学变化(Ag)、Ca)和一些杂质图像的基本组件,Ag)的比例、钙元素在样品减少O2元素是增加由于氧化过程发生在photo-break从紫外线辐射能量,导致失踪的形象,并可能褪色随着时间的形象。
傅立叶变换红外光谱
红外光谱ATR工具用于分析光谱100通用单反弹钻石ATR附件,PerkinElmer。蛋白是在纸上进行绑定材料照片。这些照片论文研究使用非破坏性ATR ir光谱技术(16,17]。红外光谱测量红外地区400 - 4000厘米吗1。蛋白的红外光谱在纸上用力量傅立叶变换红外光谱仪测量模型顶点70。ATR-FTIR频谱的照片显示了存在蛋白质的绑定中,可以发现酰胺我谱值约为1632厘米1和酰胺二世谱值约1537厘米1(图3)。此外,有几个地区识别蛋白已经观察到清晰- h拉伸值在3429厘米1酰胺基(强)。此外,价值在1428厘米1是典型的C = O拉伸酰胺基。价值在1651厘米1代表- h弯强大是由于许多在蛋白氮氢键的存在。碳氢键的弯曲振动模式在飞机1055厘米1而拉伸模式在2918厘米1。
蛋白ATR-FTIR频谱的照片显示了两个光谱值相同的强度在1428和1372厘米1。蛋白层的相对厚度可以通过测量之间的比率酰胺我(~ 1632厘米1)光谱值,代表蛋白和纤维素底物的谱包络约1034厘米1蛋白的打印(18]。纤维素的粗蛋白层变弱信号并使它没那么强烈。光谱还显示了异常激烈的CH光谱值(CH、CH2和CH3债券约2918厘米1)。这些光谱的谱值的存在蛋白照片表明有机分子的存在以外属于蛋白层(19]。ATR-FTIR频谱的哑光照片显示了碳氢键的发达和夏普组谱值典型的连续涂层与长链碳氢化合物见表3。最后,良好的受体蛋白的氯原子照片摄影论文如AgCl敏感材料2。因此,价值在532厘米1表明氯原子的存在虽然不是在蛋白的结构单位。因此,红外光谱获得的红外光谱证实了蛋白的结构。
表3。FTIR-ATR特征吸收带白色的蛋。
官能团 | 特征吸收(s) (cm1) |
---|---|
- h拉伸 | 3429年大战 |
- h拉伸(酰胺) | 3673米 |
- h拉伸(酰胺) | 3715米 |
CH拉伸 | 2918年大战 |
我(C = O拉伸酰胺) | 1632米 |
酰胺二世(h弯) | 1537米 |
C = O拉伸 | 1428年代 |
C≡N拉伸 | 2356米 |
- h弯 | 1651米 |
CH弯曲 | 1055年代 |
CH弯曲 | 1372 w |
CH摇摆 | 560米 |
C-O-C(酯)延伸 | 1113米 |
注意:vs:很强;s:强劲;m:中等;w:弱;承宪:肩
这些过程的目的是检查保护功能蛋白的研究极端条件下老化及其影响蛋白照相材料的粘结剂层。所有这些参数研究了红外光谱法。因此,所有获得的数据得到了增强和分析使用自由软件“适合”价值。在图4暴露于紫外线后红外光谱测量梁是由UVA灯20 W / h力量持续时间20小时,和平均能量收到216 J /厘米2±0.75%。价值在1632酰胺我(C = O拉伸),1537酰胺二世(h弯),1428年代C = O拉伸,1055年代CH弯曲,1372 w CH弯曲明显减少,也许由于高能紫外线的喙的蛋白的结构债券指氧化蛋白结构。
纸上显示的重要性研究暴露银蛋白照片印出的不良影响紫外线辐射,那银蛋白照片印出极大地受到紫外线辐射,影响取决于数量的能量接触照片。银蛋白的理化性质研究了印出照片。根据结果,紫外线辐射的能量导致变色的,褪色,和泛黄的形象和导致的损失图像的清晰度,进一步削弱支持纸的力学性能。此外,结果显示,的变化发生在照片由于暴露在216焦耳/厘米2的能量释放紫外线辐射会影响图像的颜色属性的速度±23.64%,和机械性能的支持论文的速度±10.6%。然而,化学性质也受到影响,这可能会增加。从这些结果,我们可以建议避免显示和存储银蛋白照片印出远离阳光或光灯含有紫外线或使用过滤器来阻止紫外线辐射,为了保存文化遗产的照片。