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体外敏感性Otomycotic代理和天然草药Syenthetic抗真菌治疗

Sapna拉伊*,Sanchali之间和怀Narula

微生物学、马塔Gujri Mahila Mahavidyalaya,贾巴尔普尔,印度

*通讯作者:
Sapna拉伊
微生物学、马塔Gujri Mahila Mahavidyalaya,贾巴尔普尔,印度。

收到日期:20/03/2013修订日期:04/04/2013接受日期:09/04/2013

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文摘

进行体外敏感性方法对各种抗真菌治疗otomycotic代理从10个病人孤立。代理被孤立在SDA补充与氯霉素@ 30μg / 100毫升。常见的真菌隔离来自烟曲霉菌,A . flavus A . terreus。alternata、拟青霉属和白色念珠菌。这些临床分离株受到体外敏感性方法对合成抗真菌和自然药草和香料。体外敏感性方法应用纸片扩散法,测试和肉汤稀释法。最有效的抗真菌是伊曲康唑和大蒜是最有效的天然产物中测试。

关键字

体外敏感性,抗真菌,otomycosis。

介绍

Otomycosis是肤浅的外耳道感染,也称为霉菌的外耳炎。更常见的在炎热的气候条件下生长,那些沉溺于水上运动。诱发外耳道炎症因素包括缺乏耵聍,高湿度,温度增加,和当地的创伤,通常使用棉签或助听器。其他诱因包括湿疹、过敏性鼻炎和哮喘。它很容易使真菌感染的诊断检查耳道时显示挥舞着分生孢子的森林,在例孢子aspergilli。然而,酵母,即使在菌丝体的形式,不让群众紧密编织的菌丝模具做,因此他们更有可能错过了[9]。因此,俯瞰真菌的病原体可能会导致一个不必要的或者有毒广谱抗生素的过度使用和长时间的类固醇,这可能帮助改变当地的植物群的耳朵,导致发病率增加。一些丝状和酵母形式,如曲霉菌terreus, a . flavus来自烟,主产,青霉菌spp,根霉spp。念珠菌已报告作为otomycotic代理商(5,10,14日,17)。推荐了许多抗真菌治疗otomycosis(1, 4, 15),但没有抗真菌已被广泛接受。因此,体外有效性不同抗真菌的筛选揭示了抗真菌和天然抗真菌治疗的临床分离株。 The effectivity of an antifungal would help in clinical prevalence and thus in the treatment of the infection.

材料和方法

临床样本收集otomycotic患者承认Harshey的诊所,贾巴尔普尔。临床样本进行直接观察和直接的文化。直接文化SDA板块与氯霉素。孤立的文化受到微观和宏观特性的基础上,识别;幻灯片培养技术、文化特征和文学。孤立的文化在SDA偏纯化和维护。临床分离株受到体外敏感性测试即对各种抗真菌治疗。两性霉素B、酮康唑、伊曲康唑、氟康唑、5 Fluocytosine以及天然草药提取物的大蒜、姜、姜黄、坦和印楝,阀瓣扩散法等各种方法(Kirby Bauer)。抑制的敏感性是衡量区域厘米在阀瓣扩散法。

结果与讨论

在10临床样本研究七有利于真菌生长。常见的真菌隔离黄曲霉,来自烟,a . terreus主产,白色念珠菌,Paeciliomyces spp。结果采用纸片扩散法对临床分离株中表达表没有。1

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表号:体外敏感性测试的结果表示为带cms的抑制。

从表中很明显,酮康唑是最有效的抗真菌对所有临床分离株。两性霉素B是最有效的抗真菌对Paeciliomyces spp.followed由。terreus, a alternata白色念珠菌和无效的a . flavus和来自烟。酮康唑是同样有效的对白色念珠菌和Paeciliomyces种虫害紧随其后的是来自烟,a . flavus和尼日尔。氟康唑对Paeciliomyces有效种虫害其次是白色念珠菌,a . terreus和来自烟。答:flavus被发现对氟康唑耐药。5 fc有效对抗Paeciliomyces spp其次是白色念珠菌和来自烟。a . flavus a尼日尔和a . alternata发现稍微敏感5 fc。

临床分离株的磁化率表示为区cms的抑制表没有。2,区抑制真菌生长的程度表明真菌植物提取的敏感性进行了研究。比较的结果列表表没有。2它可以表明,香草香料一样有效。很明显从大蒜的结果是最有效的抗真菌剂的抑制区最大的大蒜片其次是洋葱,生姜,印楝,坦蒂、姜黄。目前的结果非常类似于那些通过阿里等。真菌物种不同阻力的香料和草药。之间有显著差异的不同治疗方法对一个物种。

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表2号:真菌分离株的体外敏感性植物提取物采用纸片扩散法(Kirby Bauer)表示为带cms的抑制。

从表中清楚地说明,在我们的日常生活中常用的香料和提取的天然草本植物真菌生长的不利影响,因此可以认为控制真菌疾病。这些植物提取物的生物活性化合物,必须分析,纯化,然后用作控制真菌病原体药物没有病原体和耐药性的发展也没有任何副作用[2、3、6、7、8、11、12、13、16)。

确认

作者感谢UGC, CRO和博帕尔提供金融援助和校长,马塔Gujri大学,贾巴尔普尔提供实验室设备。

引用

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