纳米技术在药物输送系统的参与

关于这项研究

在一个理想世界中,纳米颗粒药物输送系统将有选择性地集中在重要器官或组织,同时穿透靶细胞生物活性的化学物质。有人建议,被动或抗体介入活动目标可以完成器官或组织积累,而细胞内的交货可能由特定的配体或cell-penetrating肽。

因此,药物输送系统(DDS)应该是多功能和负责在必要时打开和关闭特定的任务。另一个关键的要求是,多功能药物输送系统各种功能是最佳协调。因此,如果一个系统是建立能提供可靠性的组合允许积累和特定的细胞表面绑定目标,必须满足两个条件:第一,半衰期载体的循环必须足够长,掩饰的靶细胞的药物输送系统必须足够快,以防止退化和药物载体损失的间隙空间。

在药物传递最困难的问题之一是生物活性化合物的胞内运输。脂质体、胶束纳米微粒给药系统,广泛利用来提高药物的疗效和DNA交付和目标。所以很少成功的尝试各种药物载体直接转移到细胞细胞质中,避免了内吞作用的途径以保护药品和溶酶体的DNA降解,因此,提高治疗效率和DNA整合到细胞的基因组。

药物输送系统(DDS)的开发设计这样一个非特异性cell-penetrating函数覆盖的器官/组织交付将会实现。当保护聚合物或抗体附着在表面的DDS通过stimuli-sensitive债券积累的目标,它应该电离作用下当地的pH值或温度异常等病理条件,揭示了以前隐藏的第二个函数,允许后续交付承运人及其细胞内的货物。

取决于应用程序,可替代药物输送方法可以为提高治疗效率,最小化系统的毒性和副作用。相比传统的药物输送系统,sdd有各种优势。传统的控释系统依赖于一个预先确定的药物释放率无论当时的环境条件的应用程序。使过度饱和药物输送系统,另一方面,基于release-on-demand技术,它允许一个药物载体释放治疗药物只有在需要时针对一个特定的刺激。

自动调整的胰岛素交付设备,可以应对环境变化的血糖水平是最好的例子,使过度饱和药物输送系统。聚合物胶束是最常用的SDDSs之一。许多聚合物胶束的疏水性和亲水性聚合物块已经创建。他们发现了在高浓度溶解水不溶性药物,如阿霉素或紫杉醇。当交付身体,从聚合物胶束药物释放通常是依赖于简单扩散,胶团块破裂,或胶束中断体组件。

装载药物的释放动力学可以调节改变疏水聚合物块的分解率;然而退化率通常是缓慢的,装载药物释放通过聚合物胶束的扩散。这个缓慢释放通过被动扩散可能不是理想的聚合物胶束到达目标站点需要快速释放其内容。