ISSN: 2322 - 0066
Subi马修*
微生物学,刚建成时P。C实验室和研究所,西方Mundakkal珂,印度
收到:2022年- 11月28日,手稿没有。工作- 22 - 77267;编辑分配:-2022年02-Dec PreQC没有。工作- 22 - 77267 (PQ);综述:16 - 12月- 2022,质量控制。工作- 22 - 77267;修改后:23-Dec -2022年手稿。工作- 22 - 77267 (R);发表:30 - 12月- 2022,2322 - 0066.10.7.003 DOI: 10.4172 /
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本研究的目的是孤立的微生物水,产生色素的能力。颜料生产细菌菌株分离水的特点是形态、生理和生化参数确定染色测试,活性测试,生化试验、糖发酵试验。分离菌株产生黄色,橙色,淡黄色和紫色颜料板计数琼脂培养基。细菌培养的色素提取和对人类病原体的抗菌活性是指出。提取的色素有抑制作用对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。选择紫色颜料生产细菌和最优生长条件是由越来越多的在不同的孵化温度、pH值、碳源和氮源。作为一个应用程序中,黄色和紫色颜料生产细菌产生色素在丙烯酸颜料作为着色剂。
色素;抗菌活性;微生物;生化药剂;发展条件;温度;孵化
颜料生产从自然资源的全球利益和促进意义。从矿石获得天然色素、昆虫、植物和微生物。天然色素具有抗癌活性,含有维他命原A和有一些想要的性质稳定,热量和博士正常色素或染料来源于植物和动物被认为是安全的,因为无毒,non-carcinogenic和可生物降解的本质上1]。色素生产的优势微生物包括简单和快速增长的廉价的培养基,从天气条件独立和颜色不同的色调。外观颜色提供吸引适销产品,比如食品,纺织品和医药产品。颜色是美丽的世界,这意味着我们不能梦想一个没有颜色的世界。大自然是丰富的颜色从各种渠道获得像水果蔬菜,矿物质,微藻等等。非天然的颜色主要是食品加工、化妆品行业使用的可靠和具有成本效益比是昂贵的天然着色剂,更少的常数,和拥有较低的强度。组织和世界卫生组织(世卫组织)一样,美国。食品和药物管理局(FDA)和欧洲食品标准局(EFSA)推荐的安全剂量人工色素在食品、药品和化妆品。
各种颜色的颜料合成保护微生物的细胞免受有害光线的影响附近的可见光和紫外线范围。这些色素合成了各种类型的微生物次生代谢产物和不经常发现在所有类型的生物。颜料有各种各样的颜色,有些是水溶性的(2]。微生物能够产生高收益的颜料包括物种的红曲霉、拟青霉属、沙雷氏菌属、冬虫夏草、链霉菌属蓝色和橙色系化合物产生的青霉菌herquei和红酵母,青霉菌atrovenetum八叠球菌,隐球菌,红紫色,Phaffia rhodozyma杆菌sp,无色菌,Yarrowia和Phaffia还生产大量的色素(3]。
最新研究表明,微生物是一个充满希望的来源自然的颜色。色素的存在已经被报道在整个世界微生物包括细菌、真菌、酵母、藻类和原生动物。这些微生物可以分离/文化/纯化各种环境来源如水体、土壤、植物、昆虫和动物。微生物生长容易和快速廉价的培养基和独立于气候条件。微生物在不同深浅颜色变量。这些颜色是可回收利用和环境友好。他们也有频繁的临床应用。因此,微生物色素生产现在是一个很有前途的研究领域来表达各种工业应用的潜力。一个完美的颜料生产微生物应该能够使用一个广泛的碳和氮源,必须宽大的pH值、温度、收益率和矿物质,必须给予合理的颜色。一些色素产生的细菌显示对病原体的抗菌活性。 These antimicrobial agents or substance formed by the bacteria are productively used for preventing and treating microbial diseases [4]。细菌色素是一个令人满意的在生命科学领域的研究来证明他们的应用程序在不同的行业。颜料与个性的化合物对许多行业的重要性。可以用于制造油漆颜料。
微生物的微生物作为指示器是采购类型文化集合(MTCC),微生物技术研究所、昌迪加尔、印度。微生物的传播和大豆酪蛋白消化肉汤。在这项研究中使用的所有化学品均为分析纯如所示表1。
色素 | 革兰氏染色法 | 形状 | 能动性 |
---|---|---|---|
黄色的 | 革兰氏阳性 | 球菌 | 非能动的 |
橙色 | 革兰氏阳性 | 球菌在链 | 能动的 |
淡黄色 | 革兰氏阳性 | 球菌 | 能动的 |
紫罗兰色的 | 革兰氏阴性 | 杆 | 能动的 |
表1。格兰马草¢s染色的颜料生产细菌。
样品收集
水样本收集的自然资源就像大海,河流,河口,池塘和小溪。采集水样本等不同部分的珂珂海滩,Ashtamudi湖,门罗岛等土壤样本也来自海洋,河流,河口、池塘等样品收集运输CEPCI实验室无菌样品瓶。
隔离的色素产生细菌
连续稀释的样本被镀在不同琼脂板上。我们用的琼脂板板计数琼脂(PCA),营养Agarplates (NA), Zorbell海洋琼脂(ZMA)。0.1毫升的样品是用吸管和扩散板技术是用于隔离的目的。样本分布镀使用无菌技术孵化在37˚C 24 - 74小时。孵化后,盘子被观察和殖民地产生在盘子上。每个板的菌落形态和文化特征进行分析。五个不同的颜料像黄色、橙色、淡黄色、紫色和纯殖民地获得每个色素的条纹在PCA板(5]。
收获的色素产生细菌
孤立的殖民地悬浮在含有营养肉汤2%甘油在旋转瓶,瓶孵化瓶48小时。广泛的色素产生的细菌生长的瓶后48小时。
筛选色素产生细菌
筛查的色素产生细菌,孤立的微生物都有平皿计数琼脂和孵化30˚C 7 - 10天。生物体产生最大的色素产品选择深造。革兰氏染色法,能动性和所有生化测试包括吲哚试验、甲基红试验,Voges Proskauer测试,柠檬酸利用率测试,硝酸测试,氧化酶试验,三糖铁测试中,过氧化氢酶试验、糖发酵试验,精氨酸水解试验、明胶水解。
提取色素的色素产生细菌
颜料生产隔离在无菌接种营养肉汤和孵化37°C为7天。文化悬挂在2500 rpm离心机15分钟。小球,5毫升甲醇添加和保存在沸水浴20分钟60°C。直到所有可见色素提取,离心收集的上层清液是在2500 rpm,甲醇被允许蒸发,导致色素收集6]。
抗菌活性
抗菌活性的颜料被扩散法测试。盘子被播种的病原体培养24小时的帮助下无菌拭子。的帮助下无菌凝胶穿刺,井无聊的盘子。提取的色素resuspended在二甲基甲酰胺(DMF)溶剂和井满心适量颜料(100微升)。板块在37˚C 24小时和孵化抑制的结果观察到通过测量区。
识别的细菌
在四个形态不同的细菌分离,使用生化特征的两个测试:活性测试,MR-VP测试,TSI试验、硝酸盐测试,iodole测试、糖发酵试验(葡萄糖、蔗糖、乳糖、甘露醇、麦芽糖),氧化酶试验、过氧化氢酶试验、钠硫代乙醇酸盐汤测试。获得的结果进行了比较与Bergey细菌鉴定手册(7]。
优化文化条件的最大增长
优化pH值:pH值的选择媒体调整从酸碱的帮助下4 - 8米。热压处理过的液体媒体与色素接种细菌分离和孵化37˚C [8]。
孵化温度的优化:为了确定最适温度最大的涂料生产、媒体的选择的pH值调整后,接种色素细菌隔离。管被孵化在不同温度范围从20˚C 40˚C。
碳源的影响:不同碳源即葡萄糖、乳糖、蔗糖、淀粉、甘油每个在媒体上又增加了1%的速度及其影响经济增长和孵化后色素生产进行了研究。
氮源的影响:不同氮源蛋白胨、牛肉提取物、硫酸铵、硝酸铵、氯化铵被添加在媒体及其影响孵化后增长和色素的生产进行了研究。
油漆从细菌色素
黄色和紫色颜料生产细菌收获了离心法在6000 rpm 20分钟。然后上层清液被丢弃和丸re-suspended乙醇。然后混合漩涡,悬挂在6000转离心10分钟和上层的收集。离心是重复直到无色颗粒变化。离心后,上清液含分散颜料透过微孔膜过滤器。从这些颜料颜料可以做好准备9]。
水样本收集的自然资源就像大海,河流,河口、池塘和小溪色素生产的隔离细菌(10]。四种色素生产细菌分离和特征黄色,橙色,淡黄色和紫色的颜色如图所示数字1 - 4。
目前的研究表明,微生物分离水能够产生色素与抗菌活动反对人类病原体。人类病原体是金黄色葡萄球菌,大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、假单胞菌aeroginosa,蜡样芽胞杆菌、白色念珠菌。基于形态学和生化研究中,黄色的颜料生产细菌被发现微球菌瓦里安和紫色颜料生产细菌被确认为色素细菌violaceum。微球菌瓦里安显示最大区域对人类病原体如金黄色葡萄球菌的抑制(7毫米),(13毫米)大肠杆菌和白色念珠菌(8毫米)。色素细菌violaceum显示最大抑制区对人类病原体如b .仙人掌(10毫米)和假丝酵母(9毫米)。优化紫色颜料生产细菌在不同的生长条件(pH值、温度、碳源、氮源)进行了研究,紫色颜料生产细菌的最大增长是发生在pH值7和最大增长发生在温度35˚C。使用葡萄糖和乳糖作为碳的来源显示增长大幅增加。增长最快的紫色颜料生产细菌被认为当牛肉膏作为氮源。作为一个应用程序,从微球菌产生的色素瓦里安和色素细菌violaceum在丙烯酸颜料用于添加颜色。
没有外部资金收到的作者。所有的研究成果作为硕士论文的完成。
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