乳酸菌爱滋病对胆固醇和心脏疾病

关键字

生物医学、Bioproduct胆醇血症、肥胖、糖尿病

缩写

Bifido:双歧杆菌;CH:胆固醇;高密度脂蛋白:高-密度脂蛋白;低密度脂蛋白:低密度脂蛋白;L:乳酸菌;实验室:乳酸细菌;TG:甘油三酯。

总结

在这个研究报告中,我们讨论使用的想法乳酸菌(l)鸡尾酒,先前在老鼠身上进行了测试,为治疗高脂血症和肥胖在人类条件。

的研究报告提供了新的信息来研究团体,即鸡尾酒在tri-therapy工作,而单一菌株治疗效率不高(1]。摄入益生菌乳酸细菌(实验室)据报道,降低血清胆固醇,许多实验室都被认为是自然的候选人高胆固醇血症的预防和治疗。我们的假设是爱滋病l。嗜酸的,l。干酪乳杆菌和l。杆菌的在提高工作有益的肠道菌群从而减少体重增加,累积的脂肪组织,血液胆醇血症和脂质浓度。在我们看来,这提供了一种非常有前途的新一系列的益生菌的发展基础心脏疾病。

剧情简介

现代生活导致了新的饮食习惯(快餐),而在日常使用时不符合人类健康的方式。随着一代又一代的所有年龄越来越久坐不动的工作和生活,发展中习惯脂肪类食物可以增加心血管疾病的风险由于超重的增益,高脂血药浓度和坏胆醇血症。众所周知,有高血胆固醇浓度使生物在中枢神经系统和心脏疾病的风险非常高,动脉硬化、血栓形成等血管问题,男人和女人死亡的主要原因例如在美国(2,3]。

但问题是,大多数(肥胖、高脂血症和治疗代谢疾病糖尿病)包括药物,例如Simvastatin-like化学物质,甚至最终会产生更为有害的影响比肥胖,hyperlipidemic和/或糖尿病条件。辛伐他汀(辛伐他汀)是已知的许多副作用从肌肉分解到疲劳、腹泻、记忆丧失和神经病变4]。也知道,辛伐他汀反应和/或响应其他各种药物药物用于控制血液胆固醇水平可以影响细菌驻留在我们的肠道(肠道菌群)(5]。因此预计,肠道菌群的调节将特别有助于规避与他汀类药物相关的问题(6,7]。全新的替代药物他汀类治疗高脂血症的药物和/或高胆醇血症是严重期间强制妇女怀孕由于潜在的致畸作用的化学8,9]。此外,辛伐他汀在治疗高脂血症中的应用可以大大改变肠道菌群的组成,发现抗生素(10- - - - - -12),敦促使用天然生物制品,而不是药物对人类健康。建立了现在肥胖认真改变肠道微生态(或micro-biome)和与肠道微生物与增加能量收获从饮食13- - - - - -15]。如果微生物可以迅速改变脂肪的饮食摄入和/或辛伐他汀治疗已经负面影响健康,有必要维持微生物包括大量的有益健康的有益细菌进行有效治疗肥胖或超重hyperlipidemic患者(16]。

因此,当前现代药用研究关于肥胖和高胆固醇血症应该有利于益生菌为了开发新的有效的治疗和预防策略对心脏疾病和其他病症与脂质代谢有关。Bio-product药物co-treatments最终作为药物使用。预计某些生物制品将帮助恢复肠道菌群改变,他汀类药物治疗(17,18]。然而,应努力完全避免使用辛伐他汀等药物化学和替换它通过一种新的药物或治疗治疗有益胆固醇和肥胖没有任何副作用控制。乳酸菌(l)和双歧杆菌属两个害羞(隐藏在肠道)自然产生的产品已经用于治疗和预防感染类型儿童腹泻的,而最终也用于预防和治疗成人与抗生素相关腹泻的摄入量(19,20.]。因此,乳酸细菌(实验室)不仅是传统上被视为非常有益的微生物菌群的平衡,维护肠道,但也随着增长健康刺激器通过提高例如细菌素的生产,维生素、抗菌物质和免疫防御21- - - - - -23]。然而,尽管l。和Bifido传统接受自然疗法对各种人类疾病通过针对多个生理系统,它仍然是相当有争议的是否都是有效的“科学”。

的行动方式实验室确实是有待研究的很透彻,相当困难的研究由于自然厌恶的病人摄入细菌糖浆,药片或污迹。这让休息的使用益生菌对人类健康,即使食物补充,在基础研究需要了解这些益生菌有很多有益的影响消化系统和免疫系统等大片。收益率差距和潜在药用增长可能来自使用动物系统适当的替代研究模型。乳酸菌主要用于工业畜牧业从鸟类到牛由于这些无数的疗效在本土微生态24- - - - - -27]。然而,变化如体重增加或在特定的减肥乳酸菌治疗通常取决于动物物种和/或治疗l。应变在使用。而一些治疗的潜在影响l。应变等l。喂食已被证明为控制体重(28),可能是其他特定l。治疗导致体重增加所述不仅鸟类也在反刍动物,猪和人类(29日- - - - - -32]。它还可以是一个物种的有益菌株时尤为有害用于人类或其他生物;这也取决于细菌和宿主个体(32]。另一个问题可能来自的生存能力和生存l。细菌在商业食品添加剂或直接作为药用药(33]。通过选择最好的方式交付通过口头和/或肠道摄入,应该有药水的保证是有效地进入消化道。通过选择正确的l。药物和使用它们的方法,应该有相同的药水是足够可靠的潜在刺激有益肠道菌群,从而恢复健康。这使得一个挑战我们,即找到适当的实验室或l。益生菌对人体生理学,然后共同开发的益生菌的最佳组合与任何成分能促进肠道的生长(益生元)。最后的混合物(synbiotic)应该相关替代日益增长的厌恶的病人药物的摄入量。

当前的结果和观点

设置后导致科学动物模型如兔形目动物和啮齿动物,很多还需要进一步的研究来应用一组候选synbiotics在实际临床应用对人类健康。然而,越来越多的数据获得的兔子和老鼠都赞同与特定微生物药物的开发和/或各种益生菌治疗的最佳组合在肥胖和高脂血症34,35]。这结合肠道微生物群的研究在老鼠身上,允许深入研究肠道菌群的作用和功能及其与脂肪acid-related疾病协会(36]。有趣的是,在小鼠中,我们没有观察到任何身体体重增加或使用混合组成的脂质积累的现象l。嗜酸的,l。干酪乳杆菌和l。杆菌的bio-cocktail产品。相反,我们观察到健康小鼠治疗脂肪饮食补充l。在步骤1中(创世纪的高脂血症小鼠模型)并没有获得太多的重量,hyperlipidemic超重病小鼠最终处理l。在步骤2中(医疗治疗hyperlipidemic小鼠模型)体重在一个重要的方式,尤其是在附睾的和perirenal脂肪垫。附睾的和perirenal脂肪垫都增加了辛伐他汀治疗(1]。使用这个三乳酸菌鸡尾酒(l。嗜酸的,l。干酪乳杆菌和l。杆菌的)也显示有强壮的有益影响胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白浓度血液中除了抗氧化效果,这表明它可能是一个非常有效的替代药物辛伐他汀药物在各种脂类代谢病态(图1一个)。

最后,分析化学药物辛伐他汀的单独影响和实验三种乳酸菌mixed-strains hyperlipidemic小鼠模型表明,辛伐他汀摄入收益率相比完全不同的粪便细菌剖面控制样本健康老鼠老鼠和/或处理l,进一步主张使用乳酸菌糖浆而不是辛伐他汀片治疗心脏和心血管疾病,斑块的胆固醇在动脉壁从而形成压缩血液循环(1]。图1提出了研究报告总结了有价值的信息对我们的影响l。爱滋病在胆固醇,脂质代谢和小鼠的肠道微生物群。肥胖和脂肪积累在人类与具体phylum-shift肠道微生物群(37- - - - - -39]。应用3 -l。食源性hyperlipidemic老鼠CH,低高密度脂蛋白/低密度脂蛋白比值和TG浓度通过phylum-wide拟杆菌门和壁厚菌门之间的转变中发现基因ob / ob肥胖老鼠(图1 b)[1 &准备,40]。这种phylum-shift鼠标的分子影响肠道仍有待调查。我们建议翻译这种高度承诺基础科学研究在小鼠微生物学临床医学应用和发展未来三个具体的工程l。菌株对人类健康的生物安全。

结论

我们讨论一下需要测试一个特定的问题l。嗜酸的,l。干酪乳杆菌和l。杆菌的three-strainl。鸡尾酒上开发hyperlipidemic在人类健康小鼠模型系统。从有益的结果在小鼠的数量,可以预期,这样在人类微生物鸡尾酒也非常积极的影响,尤其是对胆固醇和脂质新陈代谢通过刺激肠道微生态。的l。爱滋病这里描述可能代表一个强大的工具不仅是食物的补充,但也自然bio-medicinal产品对糖、动脉粥样硬化和冠状动脉疾病。

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