研究和评论:材料科学杂雷竞技苹果下载志》上
菜单ISSN: 2321 - 6212
ISSN: 2321 - 6212
a . v .马尔琴科。a . Petrushin p p Seregin*
冶金和材料科学工程系,赫尔岑国立师范大学的俄罗斯,圣彼得堡,俄罗斯
收到:27日- 2022年5月,手稿。joms - 22 - 65089;编辑分配:30 - 2022年5月——PreQC没有。joms - 22 - 65089 (PQ);综述:截止2022年6月13,QC不。joms - 22 - 65089;修改后:截止2022年6月20,手稿不。joms - 22 - 65089 (R);发表:截止2022年6月27日,DOI: 10.4172 / 2321 - 6212.10.6.003。
访问更多的相关文章rayapp0
当地环境的通用原子在晶体和无定形的电影2某人2Te5是由法莫§ssbauer光谱学的吗119年锡、121年某人,125年Te同位素。当前阶段的阶段内存(FP)研究基于硫族化物半导体与使用不一致熔融化合物躺在GeTe-Sb Ge-Sb-Te系统2Te3quasi-binary剖面线和通用电气的构成2某人2Te5是最大的利益。
通用电气2某人2Te5;x射线吸收精细结构光谱;磁控管;石英
通用电气的一个重要属性2某人2Te5电影化合物是它能够快速、可逆的结晶和无定形的状态之间的转换低能量的作用下的影响,其中一个任务来提高FP技术与通用电气非晶的结晶过程的研究2某人2Te5电影。很明显,从根本上重要的是获得非晶薄膜的局部结构信息。
通用电气的晶体结构2某人2Te5详细的合金进行了研究[1- - - - - -4]。至于他们的无定形的修改,许多研究已经进行了确定在他们(短程有序的结构5- - - - - -8),然而,所有实验数据的比较表明,这些结构仍然是讨论的主题(1,2,8]。特别是,有明显矛盾的实验结果的解释研究非晶态通用电气2某人2Te5电影通过x射线吸收精细结构光谱(XAFS) [5- - - - - -7]。这表明需要使用额外的实验方法,对微小的变化敏感在当地的人口结构和原子的电子壳在过渡从无定形结晶状态。
马英九§ssbauer光谱学是研究结构rear-arrangements固体的一种有效方法。马的一个重要要求§sbauer探针用于此类研究是其'priori晶格的定位在一个特定的节点或结构网格的非晶态材料。这个要求可以满足,通过研究当地的结晶和无定形的通用结构2某人2Te5电影通过吸收马§ssbauer光谱的125年Te,121年某人,119年Sn同位素。
在我们的工作9),上面描述的吸收和发射技术被用来研究结构重组通用电气2某人2Te5电影。这使得我们获取信息的结构性重组通用电气的当地环境,某人和Te原子在无定形材料的结晶。
钕通用电气2某人2Te5和通用电气1.95Sn0.05某人2Te5化合物合成元素物质的石英安瓿瓶疏散到103毫米汞柱在1050°C。x射线无定形电影获得的磁控溅射多晶的目标相似的组成恒定电流硅衬底氮气氛中。获取通用电气1.95Sn0.05某人2Te5电影,119年使用Sn同位素浓缩92%。电影的厚度范围从40到120微米。结晶的非晶薄膜的温度进行了310°C (hcp相的形成)。
的119米马Sn§ssbauer来源基于通用电气2某人2Te5水晶的电影被扩散的准备119年某人或119米Te同位素成非晶薄膜的温度为10小时310°C。马的§ssbauer光谱测量在80 K。
Ca119米mSnO3,Ca121SnO3和锌125年mTe来源被用于测量的吸收光谱119年锡、121年某人,125年分别Te。异构(是)的变化119年锡、121年某人,125年给出了Te光谱相对于CaSnO的光谱3分别,InSb ZnTe吸收器。无定形和结晶电影的构成是由x射线荧光分析。
吸收穆斯堡尔谱学数据
的光谱119年Sn杂质原子的非晶和多晶板块是单身扩大线(线宽半高G ~ 1.15 -1.35毫米/秒)。
的光谱119年Sn无定形的电影有一个异构体转变的是= 2.06 (3)mm / s。这些值是典型的异构杂质原子的光谱变化的锡在通用电气1.5Te8.5玻璃合金和化合物的四价锡化学键的四面体系统(10]。基于异构的值的变化119年Sn光谱,结果表明,锡原子和锗原子取代了通用电气的结构网格2某人2Te5电影形成四面体sp3化学键的系统。由于锗原子只能碲原子在当地环境中结构网格的非晶态通用电气1.5Te8.5异构的距离变化的所有研究非晶态电影表明锗原子连接只有碲原子结构网格的非晶态通用电气2某人2Te5电影。
的光谱特征119年通用电气Sn杂质原子的非晶态2某人2Te5电影是他们的扩大。两个原因拓宽。首先,可能扭曲的债券之间的角度锡原子与原子在其当前的环境应该导致频谱的展宽由于未解决的四极分裂。光谱的展宽的第二个原因是波动Ge-Te债券的长度,同时保持四面体键角。这将导致频谱的展宽由于非齐次异构转变。
的光谱119年Sn多晶薄膜的异构体转变= 3.53(3)毫米/ s。这个值接近的异构转变与碲化合物的光谱二阶hexoordinated锡(= 3.55(3)毫米/秒)。因此,电影的结晶不会导致原子的化学性质的变化在当地环境的锗(锡),但是锗(锡)的价态变化。多晶薄膜的光谱的宽度明显大于近似谱线的宽度119年Sn。这表明在多晶阶段,锡不形成一个拉丁化合物(氯化钠的晶格类型),但是是fcc和hcp阶段的一部分,马的§ssbauer光谱扩大是由于未解决的四极分裂。
的121年某人光谱的结晶和无定形的通用电气2某人2Te5电影,以及某人的光谱2Te3多晶化合物,是单身有所扩大行(非晶薄膜的最大扩大观察G ~ 5.1 mm / s),其异构转变(-5.4 ~ 5.1 mm / s)是典型的光谱121年某人三价锑的化合物。自结晶非晶薄膜不会导致一个重大变化的光谱参数121年某人,也考虑到这些参数接近某人的光谱参数2Te3化合物,应该得出的结论是,锑原子的局部结构的所有学习材料是近似的。
的频谱125年Te无定形的电影是一个四极紧身上衣(四极分裂QS = 4.42 (8) mm / s),其异构转变(~ 0.35 (6)mm / s)是典型的二阶碲化合物的穆斯堡尔谱。通用电气的频谱2某人2Te5水晶膜可以被描述为一个糟糕的解决四极紧身上衣是= 0.30 (6)mm / s, q = 4.30 (8) mm / s, G = 6.52 (8) mm / s参数对应二阶碲。同时,碲原子周围环境的无定形和结晶电影保持不变。
发射穆斯堡尔谱学数据
的过程中,通用电气的扩散掺杂非晶2某人2Te5电影的119年某人,119米Te杂质原子的温度~ 300°C,电影结晶形成了hcp相。
的父母119年某人原子光谱是一个扩大线(G = 1.32 (2) mm / s),其异构转变(= 3.47 (2)mm / s)对应于二价锡Sn2 +。的频谱119米Sn杂质原子形成放射性衰变后的父母119年某人的锑的原子节点2Te3晶格有类似的参数,可以得出的结论是,在这两种情况下碲原子位于当地的环境119米Sn2 +原子。这是符合hcp通用的数据结构2某人2Te5水晶的电影,这是基于atoms-Te-Sb-Te-Ge-Te-Ge-Te-Sb 9-layer三角形包装,以便碲原子位于锑原子的当地环境。
的父母119米Te原子光谱的重叠两个扩大线(G = 1.41 - -1.46毫米/秒)。更强烈的与一个异构转变= 2.42(2)毫米/秒,躺在异构的地区金属间化合物锡化合物的光谱变化,对应的119米Sn0中心成立后父母的衰败119米Te的碲原子节点。没那么强烈的行(= 3.51 (2)mm / s)对应119米Sn2 +中心成立后父母的衰败119米Te原子,从碲节点转向锑、锗或碲节点由于反冲能量陪同碲同位素的放射性衰变。这些线的大宽度通过一组可能的解释原子(锑、锗碲)在碲节点的本地环境,或由一组相似的节点的女儿原子119年某人是流离失所。的光谱119米Sn杂质原子形成放射性衰变后的父母119米Te的碲原子节点的某人2Te3晶格有相似的结构,它可以得出的结论是,在很多情况下只有碲原子在当地的环境119米Sn2 +原子。
