AmergicAsthma火化管理

描述性

Asthma特征为超载eosiopils机房和激活T助手淋巴细胞,结果持续发炎由这些煽动性细胞释放的调解人引起支架约束、脉冲分解和重构Cytokines、chemokines、生长因子、脂调试器、免疫球泡和甲胺都是煽动性调试器驱动这一进程过敏哮喘炎可能难以控制开发适应性豁免异原,导致免疫内存,是基本原因导致过敏反应再表层,导致慢性炎症并损坏航道sitowkines可起正面反馈循环作用,鼓励制作更多煽动性中介人,包括chemokiness和其他citkines

asthma是一种波及全世界3亿多人的广度疾病。气管病2类T帮助者病2类(TH2)长期以来被认为是气道特征,原因是中度哮喘患者的气道中发现大量eosinophils,从mure模型的发现可见一斑。哮喘中某些中子炎现已知受TH17辅助细胞控制,而某些eosibilic炎则受2型Lymphid细胞控制,该细胞与basophers协同运行

asthma可控性 通常简单易行Symptom应不存在或有限化,夜间或清晨症状、常态生活方式、无发病率和穷竭流率均正常或接近病人最佳流率其结果应该是少休息支气管约束和小支气管响应这些目标适用于所有层次哮喘严重程度控制通过结构化处理方法实现,该方法包括病人教育、环境控制、足够的防炎药以及需要的药效缓冲器,典型吸二效药吸二效素需求应该少之又少 半目标特征显示缺少控制

不听从哮喘建议、非响应性非自然疾病和非常严重的哮喘是哮喘病人管理不足的三大原因不遵守哮喘治疗指南是控制不良的最常见原因多从业者可能忽略常见症状,表示控制不良这可能是因为不了解当前建议或不承认重复症状问题病人往往不听从建议,不调节环境,使用防炎药或最小化或承认需要减少支气管使用

吸入防炎药比支气管贵,费用是患者不守规的一个重要问题。非自然病不因应哮喘治疗是哮喘管理不良的第二个解释其中一些问题可能因哮喘治疗而恶化。非闭塞性空气道疾病包括慢性阻塞性肺病、支气管炎和支气管病是最常见疾病之一气管疾病并发后排除了各种潜在原因缺乏控制,包括正常或过度吸二手法使用,这可能加剧哮喘管理,4无节制鼻炎,未处理胃复发症和由心理产生问题(精神生成长阻症,焦虑-循环,自矛盾声波函数和实战哮喘)。

倍增因素,如2求解过度使用、鼻炎、胃回流和精神诱发性失常等,应在这些哮喘病人中彻底调查。排除后,这些人因有极端严重的哮喘而控制不力只有在这些病人中才应改变治疗目标,因为它们要么无法实现,要么只能牺牲不可接受的大可口可乐剂量

算术严重程度分解这可能包括总体哮喘严重程度、事件严重程度或特定期间空气流阻塞严重程度关键是区分两者哮喘总体严重程度传统上是由症状、药理需求、生理异常(流速下降)和发病综合作用决定的。其中大多数标准(symptoms、2求效需求、发病率和低流率)清楚地表明缺少哮喘控制吸入反炎药需求例外

严重哮喘有多种条件,仍不易理解和难治重度哮喘病人花费过多哮喘相关保健资源严重哮喘在启动条件后可逐步或突然出现最有可能在严重疾病发育中发挥作用的遗传和环境因素未知,但它们可能同时包括过敏和非迭代因素空气捕捉、空气通道折叠化和高中生素高响应性是这些病人常见物理特征最近才识别出几类严重哮喘严重哮喘似乎划分为两种pheno类型,在免疫学、物理学、流行病学和病理学层次上因起始年龄诊断不同(先验对数对数对数对数对数对数对数对数对数对数对数对数对数对数对数对数对数对数诊断(先验对数对数对数对数对数对数对数对数诊断)晚点)

重度哮喘病人也可根据发炎和发炎类型分类严重哮喘与慢性eosiphilia(早或晚启动)更多症状并有较高近死率至少有一半患重哮喘者 很少可见炎结果是,小类抗药性可表现为多种方式,并非所有方式都因缺乏类固作用炎症所致处理仍然困难,核电机最有效处理5类液态抑制剂、IgE和免疫机能药在治疗中可能起作用需要加深理解该疾病隐含物型才能改善理疗