ISSN: 2319 - 9865
Samhr莫姆*
部门麻醉,狭谷妇女和婴儿的医院,都柏林,爱尔兰
收到:03 - 11月- 2022手稿。jmahs - 22 - 82787;编辑分配:07 - 11月- 2022 QC前没有。jmahs - 22 - 82787 (PQ);综述:2022年- 11月21日,QC。jmahs - 22 - 82787;修改后:2022年- 11月28日,手稿没有。JMAHS - 22 - 82787 (R);发表:12月5日电- - - 2022年,DOI: 10.4172/2319——9865.11.6.005。
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抗病毒药物类药物用于治疗病毒感染。虽然大多数抗病毒药物集中于特定的病毒,广谱抗病毒药物对各种病毒。不像大多数的抗生素,抗病毒药物只是防止预期的病原体的生长。抗病毒药物是更广泛的一类抗菌素的一个子集,其中还包括抗生素(俗称抗菌药物)、抗真菌、抗寄生虫药物,以及基于单克隆抗体的抗病毒药物。
由于大多数抗病毒药物被认为是比较安全的主机,它们可以用于治疗感染。相比之下,杀病毒剂,这不是药物,而是禁用或杀死病毒颗粒内部或外部的身体。一些植物,如桉树和澳大利亚的茶,自然产生杀病毒剂。
医疗用
大多数抗病毒药物目前市场上用于治疗艾滋病毒、疱疹、乙肝和丙肝,以及甲型和乙型流感病毒。发现治疗靶点,干扰病毒也没有伤害宿主生物体的细胞是具有挑战性的,因为病毒利用宿主的细胞增殖。此外,病毒多样性大大有助于困难创建疫苗和抗病毒药物。
抗病毒药物的发展是重要的结果发现新的药物的技术的进步,更大的理解生物体的遗传和分子功能使得生物医学研究人员理解病毒的结构和功能,和医学界的压力来解决人类免疫缺陷病毒(HIV),这是获得性免疫缺陷综合征的原因。
抗病毒药物设计
抗病毒的目标:目前的抗病毒药物发展的主要目标是找到病毒蛋白或病毒蛋白质片段,可以抑制。减少不利影响的可能性,这些“目标”通常应该与任何蛋白质或蛋白质中发现部分人类是可行的。为了一个治疗是有效的在一个广泛的病毒株,甚至在不同的物种的病毒在同一个家庭,目标也必须共享。例如,研究人员可能关注一个重要的酶,这种酶是由所有的病毒株,但不是由病人和调查如何阻止它运行。产生靶蛋白的基因引入到细菌或其他类型的细胞,产生的目标蛋白质可以在实验室进行测试与潜在的治疗方法。蛋白质是由细胞,然后在大量生产,然后可以接触到不同的治疗方案和评估使用“快速筛查”技术。
方法通过病毒生命周期阶段:病毒是由一个基因组,偶尔少量保存在一个蛋白质的酶胶囊称为衣壳,偶尔还覆盖着一层脂质被称为一个“信封”。Since viruses are unable to reproduce on their own, they spread by controlling a host cell to make copies of them, giving rise to the following generation.
研究人员试图创建抗病毒药物使用这种“理性药物设计”技术试图对抗病毒在其生命周期的每个阶段。它已经发现某些类型的蘑菇含有一些抗病毒化合物在类似的方式一起工作。病毒生命周期的细节取决于病毒的类型,但它们都遵循相同的一般模式:
1。加入与宿主细胞。
2。病毒释放酶基因,或许其进入宿主细胞。
3所示。病毒组件是使用机械宿主细胞的复制。
4所示。从病毒组件构建完整的病毒颗粒。
5。病毒颗粒释放感染新的宿主细胞。