微球药物载体——小说

文摘

传统药物输送系统的主要缺点频繁剂量维持所需的药物在治疗区域的水平来治疗这种疾病。控制药物输送系统介绍了克服频繁的政府和提高病人的依从性降低治疗费用。控释系统也有助于实现所需功能的药物在预定的速率和期望的目标。这些缺点是可以克服的许多新药物载体微球。基于微球的药物输送在最近时间得到了重视。的重要特征控释微球来自它的本质相分离的微观相分离形态提供的降解率和药物控制释放的特点。

关键字

微球,传统药,药物载体,溶胶凝胶,可生物降解

介绍

传统药物输送系统的主要缺点频繁剂量维持所需的药物在治疗区域的水平来治疗这种疾病。控制药物输送系统介绍了克服频繁的政府和提高病人的依从性降低治疗费用(1]。

生物药剂学分类系统(BCS)分类第二和第三类化合物作为最理想的化合物减少给药频率和副作用2]。

控释系统也有助于实现所需功能的药物在预定的速率和期望的目标。这些缺点是可以克服的许多新药物载体微球(3]。

基于微球的药物输送在最近时间得到了重视。的重要特征的控释微球来自它的本质相分离的微观相分离形态提供了其与降解率和药物控制释放的特点(4]。

微球的身体出现小球形粒子的直径在微米范围内(1μm 1000μm),有时也被称为微粒子(5]

优势

•这是一个非常适合水溶性差的药物的交货方法(6]

•它们表现出潜在的药物输送控制所需的理想剂型的特点(7]

•微球给药适用于药物生物利用度较差的溴新斯的明和Zaleplon药物(8,9]

•广播固定化微球质量可用于治疗癌症患者对其他模式的治疗失败了(10]

•微球还具有的特性在体内半衰期延长,降低毒性,提高病人的依从性和增加稳定性11]。

制定微球的方法

有几种方法可用于微球的形成

•乳化溶剂蒸发法(12]

•Quasi-emulsion溶剂扩散法(13]

•溶胶凝胶法(14]

•Solvo热反应(15]

•双——乳液溶剂萃取技术16]

•振动技术(17]

聚合物

采用广泛的聚合物微球的形成一些:

•可降解聚合物:脂肪族聚酯;聚丙交酯、聚乙交酯),poly-O -己内酯(PCL)及其共聚物(18]。

•非生物降解聚合物(19]:

)纤维素衍生物:羧甲基纤维素、乙基纤维素醋酸纤维素羟丙基甲基纤维素

b)硅:聚二甲硅氧烷、硅胶、聚甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯

c):保利乙烯pyrolidine乙基醋酸乙烯,Poloxamine等等……

微球的应用

•目标Tegaserod马来酸微球对结肠疾病(20.]

•使用钇- 90微球治疗肝脏恶性肿瘤(21]

•胃炎保留微球的盐酸维拉帕米(22]

•磁性微球用于评估人类血液的生物物理参数(23]

•发现胰岛素加载Eudrajit微球治疗一直是一个伟大的里程碑另外配的24]

•盐酸胃复安药物半衰期较短的特征是制定作为药物缓释微球,从而延长了药物的释放的药物输送系统(25]

确认

本文的内容由m . Murali审查和批准,由Pratibha Muntha写的

引用

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