分子转运体:噬菌体

摘要

构建人工DNA融合的持续发展和测序的进步，加上基因组变化和融合的新方法，为应用科学的力量和对比特征打开了大门;这样的程序分类在质量更新中增长。本文讨论了噬菌体是一种具有错误基因的分子基因的新型转运体。

关键字

噬菌体，基因组，基因治疗，分子转运体

介绍

在过去的几十年里，基因疗法引起了广泛的关注。它最令人鼓舞的应用之一是在用正常基因修复错误基因领域。另一方面，在这个可能可行的程序能够在临床上实现之前，需要克服一些障碍。识别一种系统管理的载体是至关重要的，它可以安全、有效地传递恢复特性，正确地聚焦于身体任何部位的细胞[1-3]。

各种晚期检查研究了组织，重点是质量传输。尽管可以高度精确地分离靶细胞，但通过减少所需的载体负荷，可以最大限度地减少拮抗症状，例如细胞毒性和耐药反应[4-6]。

在最近的25年里，噬菌体由于其基因组的大小和高拷贝数，已经迅速上升为从基本克隆到基因组设计的广泛应用的遗传工具。

噬菌体的结构

病毒感染的细菌或噬菌体是一种普遍存在的生物，跨越了完全不同的自然特征。尽管基因组检查忽略了显示噬菌体之间的广泛关系，但后期的辅助研究揭示了高水平的相似性。大多数噬菌体呈二十面体蛋白头部，其中含有核酸腐蚀性物质，脱氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)。这一标准的例外情况是脂质包膜构成头部的某些部分，以及头部呈现丝状几何形状的不同情况[9-14]。

噬菌体对亚原子科学领域做出了重要的贡献。鉴于噬菌体的基本结构和少量的性质，它们是遗传构建和研究亚原子自然作用过程的伟大探索框架。1952年，Hershey和Chase利用T2噬菌体解释了DNA的遗传能力，这为长期确认DNA是必不可少的遗传物质奠定了基础。为了表彰这一重大的探索性成就，1969年阿尔弗雷德·好时和两位不同的研究人员授予了诺贝尔生理学或医学奖[15-17]。

使用噬菌体作为控制细菌污染的一种选择策略正在被考虑。它被认为是一种潜在的抑制病原菌的生物防治系统。有害噬菌体引起细菌宿主细胞裂解和控制细菌种群的能力，也可以用作粪便中细菌污染的标记物和识别特定细菌菌株的潜在工具。多价有害噬菌体由于其广泛的宿主范围，将是噬菌体治疗的一个很好的决定因素[18-20]。

噬菌体作为潜在的生物恐怖主义制剂或工具

转导是微生物进步中水平质量移动的基本主要动力之一，鉴于溶原性噬菌体经常传递有害特性，它同样是调节细菌破坏性的必要系统[21-24]。一个很好的例子是霍乱弧菌毒素质量ctxABT，它引起食物伤害，并由其溶原噬菌体传递。

随着具有多种耐药表型的微生物变得更加规律，以及对耐药系统和抗微生物能力的更好理解，获得增加药物安全性的微生物已经变得非常困难。这些微生物可以通过临床采集安全用药微生物或通过不同耐药性质和有害性质的假混合获得[25-27]。

噬菌体用于细菌追踪和分型在处理意外的生物恐怖袭击或细菌性疾病流行时具有巨大的价值[28-31]。

生物恐怖主义或生物威胁专家是极其不可抗拒的致病性微生物(微生物、感染和寄生虫)及其毒素，可被人或恐怖分子聚集或作为军事行动中的生物战操作者使用[32-33]。

这些生物威胁细菌污染的严重性需要熟练的生物监测和生物防御，包括获得丰富的特殊技术储备，以快速发现和识别微生物的证据，菌株描述，诊断，有效预防和治疗这些疾病。已经描述了许多细菌感染(噬菌体或噬菌体)对鼠疫杆菌、炭疽芽孢杆菌和布鲁氏菌的动态影响[34-36]。这类噬菌体的特性和方便的利用是本次调查的主题。由于缺乏土拉菌的裂解噬菌体的信息，并且关于适合裂解假芽孢杆菌和马氏芽孢杆菌的噬菌体的活性意义的数据非常有限，因此本审核不包括对这些微生物的撰写[37-40]。

Bacteriophage-based诊断

常规噬菌体裂解试验用于生物威胁细菌的鉴定、相对菌种的区分以及典型和非典型菌株的区分已有80多年的历史[96,100,106]。特别是噬菌体裂解试验是鼠疫耶尔森菌鉴定和鼠疫细菌学诊断的重要组成部分[41-43]。

在环境应用方面，噬菌体的自然利用有两个关键领域:生态实例中生物威胁微生物的识别和基于噬菌体的清洁。与聚焦于细菌DNA的PCR测试不同，依赖于噬菌体增殖的噬菌体构建策略只区分活的细菌细胞。在测试疾病共同疫源地的运动时，以及为了可衡量的目的，例如在审查生物恐怖主义袭击时，这是一个明确的焦点。

基因组和大小

噬菌体的遗传差异是惊人的。总而言之，从噬菌体中获得的基因组的核苷酸排列很少具有继承性，尽管如果细菌宿主是间接相关的，这可能并不令人惊讶。由于感染典型细菌宿主的噬菌体彼此之间存在遗传联系，因此它们时不时地传递正常的核苷酸序列就不足为奇了。雷竞技网页版

噬菌体是一种污染肠杆菌大肠杆菌的溶解噬菌体。它是t5样疾病的Siphoviridae家族分类中描述得最好的噬菌体之一。测序的噬菌体基因组从Leuconostoc噬菌体L5 (2435bp)到假单胞菌噬菌体201phi2−1 (316674b)的大小差异很大。在任何情况下，在这个范围内，基因组大小的运输都不是统一的。

在168个推测的orf中，61个(36.3%)根据其与已知类群的同源性确定了极限。这些品质主要包括在DNA复制和修复、核苷酸吸收框架、裂解、噬菌体辅助蛋白和独特化学物质中。15(8.9%)是与假设蛋白质匹配的蛋白质。92个(54.7%)预期orf与任何已知蛋白[47]缺乏相似性。

肌肉萎缩症的治疗仍然是一个真正的考验，不考虑使用细胞或质量治疗的推进程序。我们在此提出一种结合细胞和质量处理的方法。作为具有特殊归巢潜能的优质载体，我们选择了中胚层潜能的未发育细胞成血管细胞。

不断进步的治疗方法旨在增强固体营养不良症的适应症，其中杜氏强营养不良症(DMD)是最极端的。程序包括药物，遗传和细胞恢复程序或这些的混合。到目前为止，认真的检查还没有能力减轻这种遗传性的威胁肌肉浪费疾病，主要是因为骨骼肌在体内的广泛分散。

噬菌体人的基因对比特征是惊人的。当一切都结束时，从非覆盖宿主的噬菌体中获得的基因组核苷酸图很少会产生聚集的紧密性，尽管如果细菌宿主以一种迂回的方式相关，这可能并不令人震惊。由于污染普通细菌宿主的噬菌体彼此之间是遗传接触的，因此它们有时提供必要的核苷酸计划并不令人惊讶。雷竞技网页版已经分离了30多个噬菌体基因组，假单胞菌包括33个，葡萄球菌约48个，分枝杆菌包括50个宿主，并且在各种情况下，普通宿主的噬菌体承认相关进展[49]。

从普通克隆载体到分子转运载体

利用不同种类或种类的克隆载体将热情性质交换到所寻找的组织或细胞中。随后，利用向量作为载体，继续载体的性质。实验室里正在制造几种载体;每个载体都具有明确的亚原子特性，并且克隆性非常强。用作重组DNA进展的载体的比率是质粒，噬菌体，宇宙体，穿梭载体以及基本上用于克隆质量[50]的载体。

结论

噬菌体在研究中很重要的一个原因是，在大量细胞中同步分解周期很容易，因此亚核事件的发展可以在整个社会中进行测量。同步可以通过同时污染或溶原细胞中噬菌体变化的影响来实现。第二个原因是，可以直接区分和分离影响周期特定时期的变化。噬菌体就像污染真核生物的疾病一样摇摆不定。已经提出了几个正式的写照安排，但没有一个是广泛有用的或已知的反映系统发育。根据该领域目前的写作和条件，可以推断噬菌体裂解通常用于宿主微生物的识别，可识别证明和写作。

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