分子转运:噬菌体

文摘

持久的发展构建人工DNA融合和测序基因组变化进步加上新方法和聚在一起打开入口通道舾装的力量和科学应用程序的对比特征;这样一个生长在各式各样的程序更新质量。目前讨论讨论噬菌体是一种新型运输机的分子基因与基因的错误。

关键字

噬菌体、基因组、基因治疗、分子运输车辆

介绍

基因治疗带来了广泛的考虑在前面几十年。其中最令人鼓舞的应用程序领域的修复错误基因与正常。另一方面,一些障碍需要克服这可能可以临床实践能力的过程。是至关重要的识别系统管理的向量,可以安全地和可行地传达恢复性品质正确关注细胞体内任何地方[1 - 3]。

各种考试后期调查tissue-focused质量运输。尽管隔离与高水平的精确目标细胞,这减少敌对的症状,例如,细胞毒性和抗反应减少所需的负载向量[4 - 6]。

在最近的25年,噬菌体迅速提升到作为一个广泛的各种各样的遗传装置利用率从基本克隆基因设计由于其基因组大小和高拷贝数[7]。

噬菌体的结构

病毒感染细菌,或噬菌体,穿越是普遍的生物完全不同自然专业[8]。尽管基因组考试没有显示广泛的噬菌体之间的关系,后期辅助研究发现高水平的相似性。大多数噬菌体呈现一个二十面体蛋白质的头,其中包含核酸腐蚀性,脱氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)。豁免本标准是两个脂质信封的情况下结构的头部,和这些不同情况下头部展览丝状几何[9-14]。

噬菌体了亚原子科学领域的基本承诺。根据他们的基本结构和小数量的品质,噬菌体是伟大的探索遗传框架建设和研究亚原子自然课程的行动。1952年,好时和追逐解释DNA的遗传能力利用T2噬菌体,担保机构的长期肯定遗传物质DNA是必不可少的。在承认主要探索的成就,1969年阿尔弗雷德·赫尔希和两个不同的研究者的诺贝尔生理学或医学奖[15 - 17]。

使用噬菌体捡考虑作为一个选项的策略保持细菌污染。这被认为是一个潜在的选择生物电控制系统抑制病原体。有害的噬菌体导致细菌宿主细胞裂解和容量控制细菌群氓以及可以利用标记细菌在粪便玷污的例子,作为一个潜在的工具识别特定的菌株。多价有害噬菌体将是一个不错的决心噬菌体治疗由于其广泛的宿主范围(18 - 20)。

噬菌体作为潜在的生物恐怖主义代理或工具

转导的基本水平质量在微生物发展的主要动力,它同样是一个必要的系统调整细菌破坏性,溶原性噬菌体的事实经常传达危害性品质[21]。一个像样的说明这是霍乱弧菌毒导致食物质量ctxABT伤害和由其溶原性噬菌体转达了。

与许多药物抵制微生物表型得到更普通,耐药性和更好的理解系统和抗菌能力,已经是任何东西,但很难得到增加drug-safe微生物。这种微生物可以通过收集临床用药安全的微生物或药物抵制假混合不同的素质和危害性的品质(25日- 27日)。

应用噬菌体对细菌追踪和类型可能是极有价值的在处理一个意想不到的恐怖主义攻击或细菌性疾病流行[28-31]。

生物恐怖主义或biothreat专家非常抗拒和病原微生物(微生物、感染、寄生虫)和他们的毒药,可以利用人或恐怖分子的集会或军事行动生物战运营商[32-33]。

这些biothreat细菌污染的严重性需要精通生物监控和防御领域,包括可访问性的储备丰富的特殊技术的快速发现和识别微生物的证明,应变描述,诊断,有效的预防和治疗这些疾病。许多细菌感染(噬菌体或噬菌体)动态对鼠疫耶尔森氏菌属、炭疽杆菌、布鲁氏菌的物种已经描述[34-36]。属性和方便的利用率的噬菌体是这个调查的主题。由于缺乏信息裂解性噬菌体的f .土拉杆菌内和特别限制数据可行的噬菌体适合赖氨酸b .举办的意义和b . mallei审计不包括在这些微生物[37-40]。

Bacteriophage-based诊断

例行噬菌体裂解试验已被用于识别biothreat细菌,歧视相对物种和分化的典型和非典型菌株80多年[96100106]。特别是,噬菌体裂解试验是一个重要的组成部分,鼠疫杆菌识别和鼠疫细菌学上的诊断[41-43]。

来环境应用程序中有两个关键领域自然噬菌体的利用率:识别biothreat微生物生态的例子和phage-based清洗。而不是专注于细菌的DNA, PCR测试phage-construct策略取决于对噬菌体增殖区分活细菌细胞。这是一个明确的焦点在测试常见的疾病和疫源地的运动可测量的目的,例如,在考试的恐怖主义袭击[44]。

基因组和大小

噬菌体的遗传不同品质民众是惊人的。总之,从噬菌体基因组的核苷酸安排non-covering主机很少传授继承亲密,尽管这可能不是令人惊讶的,如果细菌间接相关。由于噬菌体污染典型细菌宿主遗传联系彼此,这不是令人震惊,他们不时传授正常核苷酸权力更替[45]。雷竞技网页版

噬菌体是一种溶解性噬菌体污染肠道菌大肠杆菌。它是best-depicted噬菌体T5-like疾病的分类Siphoviridae家庭。噬菌体基因组测序从明串珠菌属大小不等大体噬菌体L5(2435个基点),假单胞菌噬菌体201 phi2−1 (316674 b)。在任何情况下,没有一个统一的基因组大小的交通在此达到[46]。

168年的假定的羊痘疮,61(36.3%)委托限制根据其同源性分组。这些品质主要包括在DNA复制和修复,核苷酸框架,吸收消散,噬菌体辅助蛋白质和独特的化学物质15(8.9%)是假设的蛋白质相匹配的蛋白质。九十二人(54.7%)预计orf缺乏相似[47]任何已知的蛋白质。

治疗肌营养不良仍然是一个真正的考验无视推动程序利用细胞或治疗质量。我们在这里提出一个与方法论的细胞和治疗质量。质量运输车辆与特定的归航潜在我们挑选mesoangioblasts与中层细胞未开发的潜力。

进步补救方法打算提高固体营养不良的迹象的杜氏强劲萎缩症(DMD)是其中最极端。程序将制药、遗传和细胞恢复例程或混合。目前严重的考试还没有拥有的能力缓解这种世袭威胁肌肉浪费疾病本质上是由于骨骼肌的深远的分散身体[48]。

噬菌体的遗传特征对比人华丽的。的时候,都说在做,从噬菌体基因组的核苷酸计划non-covering主机扩展很少给收集亲密,尽管这可能不是惊人的方式如果细菌宿主在迂回的方式相关。由于噬菌体污染一个普通细菌宿主遗传联系,这不是震惊。他们有时提供基本核苷酸的计划。雷竞技网页版30多个噬菌体基因组已经分开了假单胞菌占33,葡萄球菌在48和分枝杆菌组成的50个主机,还有各种情况司空见惯的噬菌体宿主承认相关进展[49]。

从正常的克隆载体分子转运

不同种类或类型的克隆向量是利用自然交流的热情寻找组织或细胞。随后运用向量车辆继续向量的性质。几类向量是实验室制造的;每一个向量都有了明显的亚原子属性和另外克隆最极端。速度向量的情况下使用的质粒DNA重组进程,phagemids、粘粒,航天飞机向量和本质上更多的克隆质量[50]。

结论

噬菌体在调查重要的一个原因是游刃有余的同步大量的细胞裂解周期,以便sub-nuclear事件可以测量的发展在整个社会。同步可以实现通过同时污染或矫揉造作的噬菌体溶原性细胞的变化。第二个原因是坦率的变化影响的特定时间周期可以分化和分离。噬菌体一样摇摆非常健康的疾病污染真核生物。正式提出了描述安排,但没有一个是广泛有用的或已知的反映发展史。根据当前的写作和条件,一个可以原因噬菌体裂解经常用于识别、辨认主持人微生物的证明和写作。

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