多细胞药效学和药物的影响

关于这项研究

药效学研究药物如何影响生物体的生物化学和生理学(特别是药品)。微生物物种杂交,动物(包括人类)可能显示的结果(例如,感染)。药效学和药动学,药理学的两个主要分支学科,是生物学的一个分支,是研究化学分子如何感兴趣,内生和外生与生物交互。特别是药效学研究药物如何影响有机体;另一方面,药物动力学是研究药物如何影响生物。在一起,他们有一个影响剂量、福利以及负面影响。一起使用时,如在讨论PK / PD模型、药效学和药物动力学是通常被称为PD和PK,分别。

一个更具包容性的概念的药效学现在包括多细胞药效学(MCPD)。MCPD,药物和动态的集合,多元化,多细胞,四维组织调查以确定其静态和动态特性,以及它们的相互作用。它需要分析药物的行为在一个最小的多细胞系统在体内和硅(间)。术语“网络化的多细胞药效学(Net-MCPD)”指的是一种扩张的“多细胞药效学”的概念包括造型监管基因网络和信号转导途径作为一组细胞的连接组件。

动物的正常生理/生化过程、病理过程,或表示“内”的重要活动或体外寄生虫和微生物生物都可以诱导,模仿,或预防的。

有七个主要药物影响:

•通过下游机制促进活动和直接受体激动

•抑郁的影响,下游效应和直接受体激动(例如:反向激动)

•稳定行动,这种药物似乎行动作为兴奋剂和镇静剂,阻塞/得罪行动(与沉默的对手),药物受体结合,但不激活它(例如:有些药物具有受体的活动,让他们稳定一般受体激活,像丁丙诺啡阿片类依赖个人或阿立哌唑在精神分裂症,所有根据剂量和收件人)

•直接有利的化学过程,如自由基清除,或交换/取代化学物质或收集他们创建一个储备(例如,糖原存储)。

•直接破坏化学反应可能导致致命或毒性损伤甚至破坏的细胞(细胞毒性或刺激)

•药理学家将争取药物的血浆浓度目标预期水平的反应。事实上,各种环境影响这一目标。峰浓度影响药代动力学变量,因为代谢降解和排泄间隙,浓度不能无限期地保持不变。

•病人的现状也可能影响推荐的剂量、修改药物作用或代谢和遗传变量也可能存在。

研究药物与人体相互作用的称为临床药理学。药效学的测量和描述复杂的生化药物之间的交互发生的化学成份和人体的自然过程。这些交互是评价药物的安全性和有效性的关键。

美国食品和药物管理局(FDA)和其他监管机构负责批准新的药物和决定是否要删除现有的药物从市场。监管机构还负责确保所有的药物都是有效和安全的供人类食用。药效学扮演了一个角色在决定任何药物的安全性和有效性。